2-(对甲基苯基)-3-(对硝基苯基)-5-(2,4-二磺酸苯基)-2H-四唑单钠盐的合成与表征

以苯甲醛-2,4-二磺酸钠为原料,经与对硝基苯肼反应生成苯甲醛-2,4-二磺酸钠对硝基苯腙后与对甲苯胺重氮盐偶合生成甲臜中间体,再用氯气氧化得到标题化合物,其结构经UV、IR、1HNMR确证.     

硼酸与5-苯基-四氮唑复合盐的合成

以苯甲腈、叠氮钠等为原料,经偶合,成盐合成了硼酸复合5 苯基四氮唑。研究了反应时间、反应温度对产品收率的影响。实验表明:在n(苯甲腈)∶n(叠氮钠)=1∶1.1,催化剂用量为反应物总量的25%,120℃反应20h可得到收率90%的5 苯基四氮唑。在n(5 苯基四氮唑)∶n(硼酸)=1∶1,120℃反应30min的条件下,可得到约90%的标题化合物。原料经二步反应后的总收率为81%。     

四氮唑-L-樟脑磺酸盐的合成

有机非线性晶体材料由于其非线性活性大、组装形式多样等特点,在非线性光学领域有着巨大的应用价值,目前正引起普遍重视和研究。设计合成了两种新结构四氮唑-L-樟脑磺酸盐,2-对碘苯基-3-对硝基苯基-5-苯基四氮唑-L-樟脑磺酸盐和3-（4,5-二甲基-2-噻唑）-2,5-二苯基四氮唑-L-樟脑磺酸盐,其结构经IR、^1H～NMR确证。该类化合物有可能成为新的有机二阶非线性晶体材料。     

微波辐射法合成5-取代四氮唑衍生物

研究了将氰化物与叠氮化合物在微波辐射条件下反应,得到5-取代四氮唑合成了4个5-芳香取代的四氮唑衍生物,所得产物经IR,NMR鉴定。与原有方法相比,微波辐射法反应时间大大缩短(由几十小时缩短为几十分钟),还具有收率较高、后处理简单等优点。     

新型双四氮唑硫醚类化合物的合成与结构表征

异硫氰酸苯酯与叠氮化钠反应得到1-苯基-5-巯基-1,2,3,4-四氮唑,该化合物分别与1,2-二溴丙烷、1,3-二氯丙酮、1,4-二(溴甲基)苯和1,3-二(溴甲基)苯反应合成了相应的双四氮唑硫醚类化合物3 a~3d,其结构经元素分析、MS和1H NMR确认,并对其质谱裂解途径进行了探讨。     

甲基巯基四氮唑合成工艺研究

介绍了以4-甲基氨基硫脲与亚硝酸酯反应合成甲基巯基四氮唑的工艺路线。反应过程中无叠氮酸产生,不仅避免了传统工艺中直接使用叠氮化钠带来的不利影响,而且反应转化率高,是一条非常适合工业化生产的方法。     

一种耐盐抗高温水溶性高分子的合成及应用

本文介绍了一种耐盐、抗高温水溶性高分子——PVPKA-120的合成方法,测定了该产品在不同温度 下和不同含盐量的水溶液中的粘度变化。实验结果表明,PVPKA-120是一种性能优良的耐盐、抗高温水溶性高分子。     

环四氮唑合成新工艺

本工艺以氨基胍或氰氨化钙为起始原料合成环四氮唑，避开了生产过程中有冲料及爆炸危险的叠氮钠，提高收率、降低成本、反应条件温和、操作方便。     

1-溴-5-苯基-四氮唑的合成

以苯甲腈、叠氮钠、溴等为原料,经偶合,溴化合成了1-溴-5-苯基四氮唑。研究了反应时间、反应温度、溶剂与反应物配比对产品收率的影响。实验表明:在n(苯甲腈)∶n(叠氮钠)=1∶1.1,1 mol NH4Cl催化,120℃下反应20 h可得到收率90%的5-苯基四氮唑。在n(5-苯基四氮唑)∶n(溴)∶n(氢氧化钠)=1∶0.97∶0.96,反应4 h,水作溶剂的条件下,可得到56.4%的1-溴-5-苯基四氮唑,两步反应后的总收率为49.1%。     

四唑盐细胞活力指示剂研究进展

四唑盐类化合物是细胞生物学、细胞与分子毒理学及临床诊断领域用于测定细胞活力的生物指示剂。分别综述了:1)四唑盐及其性质;2)甲臜及其四唑盐的制备方法;3)四唑盐的发展阶段、市场需求以及商品化四唑盐基于比色技术在细胞毒性、抗菌药物的筛选及抗菌药敏实验等方面的应用,并对其发展前景进行了展望。     

阻燃剂季戊四醇双磷酸酯二磷酰氯缩三聚氰胺的合成及表征

以季戊四醇、氧氯化磷、三聚氰胺为原料,两步合成了阻燃剂季戊四醇双磷酸酯二磷酰氯缩三聚氰胺,通过红外光谱及元素分析对其结构进行了鉴定。最佳合成工艺条件为:第一步,n[C(CH2OH)4]∶n(POCl3)=1∶2.2,反应7 h,反应温度80℃,收率为88%;第二步,n(中间体)∶n(C3N6H6)=1∶2,反应0.5 h,反应温度80℃,收率98%。     

水溶性聚苯胺合成及聚苯胺在防腐领域的应用

介绍了聚苯胺的结构,主要讨论了水溶性聚苯胺的3种合成方法,及聚苯胺在防腐领域的研究及发展,阐述了聚苯胺的防腐机理和聚苯胺防腐涂层的应用,并对其前景进行展望,认为水溶性聚苯胺的合成研究及其缓蚀理论分析还需进一步深入地开展研究。     

水溶性PVA薄膜的制备及其改性研究进展

综述了近年来水溶性聚乙烯醇(PVA)薄膜的制备工艺进展,介绍了其在共聚改性、共混改性、复合改性方面的研究进展,以及在制备工艺、改性方法上的优缺点.共混改性可简单通过材料混合显著提高性能;与共混改性相比,共聚改性的组分混合较为均匀,但是条件较难控制;复合改性可以综合共聚改性和共混改性的优点.     

羟基乙烷磺酸钙的合成及表征

以β-巯基乙醇和H2O2溶液为原料合成了羟基乙烷磺酸（ITA）,用ITA和CaCO3为原料合成了目标产物羟基乙烷磺酸钙[Ca（HOCH2CH2SO3）2.2H2O],其结构经TGA,FT-IR1,H NMR和元素分析表征。利用热重分析研究了羟基乙烷磺酸钙的热分解过程,在动态空气气氛下,其热分解过程分为两个阶段。第一阶段（30~300℃）失重率为11.06%,失重主要由所含结晶水引起,结晶水的个数为2。第二阶段（300~650℃）失重率为46.16%,这一阶段是其主要分解过程。通过红外光谱确定了羟基乙烷磺酸钙的热分解产物为CaSO4。25℃羟基乙烷磺酸钙在水中的溶解度为120g.100g-1。     

固载无机盐催化合成氯乙酸异辛酯

以固载无机盐为催化剂合成了氯乙酸异辛酯。适宜合成条件：以0．15mol氯乙酸为基准，醇酸物质的量比1．6，二甲苯15mol，催化剂用量0．6g，反应间120min，酯收率达93．05％。该催化剂具有催化活性高，反应时间短，后处理工艺简单，不腐蚀设备，无环境污染等优点。     

含酯基双季铵盐表面活性剂的合成

通过酯化和季铵化反应,以N,N-二甲基乙醇胺、月桂酸、环氧氯丙烷和36%盐酸为原料,对甲苯磺酸作催化剂,正丙醇作溶剂,合成了含酯基双季铵盐表面活性剂。通过正交试验确定了产物合成的工艺条件,n(二甲基脂肪酸乙基叔胺):n(盐酸):n(环氧氯丙烷)=2.2:1:1,反应温度为95℃,溶剂用量为50%,反应时间11h。利用IR,~1H-NMR对产物进行了表征。测定产物表面性能的结果表明,产物具有很好的表面活性。     

N-氧化-2-巯基吡啶锌盐的合成

以2-氯吡啶为起始原料，在冰醋酸介质中用质量分数为30％H2O2直接氧化，再与NaSH进行巯基化，然后同ZnSO4螯合成盐得到吡啶硫酮锌(ZPT)。同时还研究了溶剂的回收套用、不同催化剂对氧化反应的影响及不同pH值对巯基化反应的影响，优化条件下ZPT总收率可达78．0％。通过对溶剂的循环使用，减少了溶剂(冰醋酸)用量66．7％，反应收率也提高了10％左右，巯基化反应的pH值控制在9～10。产品经熔点、含量、pH值和IR的测试，达到了出口标准的要求。