悬浮液进样-火焰原子吸收光谱法测定云冈石窟降尘中的锰

把降尘样品干燥磨碎并过200目筛后悬浮于0.15%琼脂胶体中制成悬浮液,用火焰原子吸收光谱法成功测定了云冈石窟降尘中锰元素的含量.对悬浮剂进行了选择,考察了共存离子的影响.在优化条件下测定锰的线性回归方程为A=2.936 6c(μg/mL)-0.007 5(r=0.998 2),精密度为3.56%,检出限为0.001 2 μg/mL,回收率在101.9%～103.5%之间,方法简便、快速、无污染、无被测元素损失.     

悬浮液进样-火焰原子吸收光谱法测定茶叶中的微量铬

将茶叶悬浮于琼脂胶体中制成悬浮液 ,直接喷入空气 -乙炔火焰 ,用火焰原子吸收光谱法测定茶叶中的微量铬 ,方法简便、快速、灵敏度和精密度高、测定结果与用灰化法处理样品一致 ,检验表明 ,两种样品前处理方法之间无显著性差异。相对标准偏差为 3.4 %～ 6 .1% ,加标回收率为 95 .7%～ 10 3.8 %。     

悬浮液进样—原子吸收法测定茶叶中的微量元素

介绍了一种以1.5 g/L琼脂溶液为悬浮液,直接进样火焰原子吸收光谱法测定茶叶中的微量元素镉、铅、锌、铜、锰的方法。讨论了样品粒径等因素对测定结果的影响。经优化后,该方法各元素的加标回收率在95.7%～105.6%内,精密度RSD小于10%。与传统消解法相比:该法简单快速、效率高、测定结果准确可靠。     

悬浮液进样FAAS法测定土壤样品中微量锰

采用悬浮液进样火焰原子吸收光谱法（ＦＡＡＳ法）测定土壤样品中微量锰;并对样品的粒度、悬浮液的浓度、介质酸度、校正方法及抗干扰等进行了探讨。结果表明,本法简便、快速、准确可靠。     

悬浮液进样-石墨炉原子吸收光谱法测定固体饮料中的铅

采用以0.15%琼脂溶液与曲拉通酸溶液为悬浮剂制成的固体饮料悬浮液,磷酸二氢铵溶液作为基体改进剂,利用石墨炉原子吸收光谱法测定固体饮料中的铅。避免了传统样品前处理繁琐的消解过程及可能的样品污染和损失。并得出最优方法的检出限为0.077μg/kg,方法线性关系良好,相关系数r=0.998 5,加标回收率在89.4%～109.2%之间,Rsd(n=7)为2.89%,该方法与国家标准方法的测定结果进行比较,相对偏差小,效果良好。     

悬浮液进样FAAS法测定土壤样品中微量锰

采用悬浮液进样火焰原子吸收光谱法(FAAS法)测定土壤样品中微量锰;并对样品的粒度、悬浮液的浓度、介质酸度、校正方法及抗干扰等进行了探讨.结果表明,本法简便、快速、准确可靠.     

原子吸收光谱法测定营养盐中钾、钙、铁、锌

营养盐试样用盐酸溶解,采用原子吸收光谱法测定钾、钙、铁、锌。对仪器条件及干扰进行了试验,方法的精密度为2.61%~4.66%,加标回收率为98.3%~101.4%。     

悬浮液进样FAAS法测定钙镁片药剂中的钙镁含量

将超声波震荡悬浮液进样技术应用于火焰原子吸收光谱法,成功的测定了钙镁片药剂中的钙镁含量,将试样悬浮于琼脂胶体中制成悬浮液,直接喷入空气-乙炔火焰,用标准加入法测定,并将与灰化法测定结果进行了比较,经t检验,在显著性水平α=0.05时两种方法无显著性差异,相对偏差小于1.0%,此法快速简单准确。     

火焰原子吸收光谱法测定土壤中的四价锰

本文建立了火焰原子吸收光谱法测定土壤样品中四价锰的分析方法。实验优化了提取剂硫酸镁的浓度、溶液酸度等实验条件,方法检出限为0.11ug/m l,线性相关系数R2=0.9996,相对标准偏差RSD%为2.25%,回收率在95.7%~104.0%之间,结果令人满意,并已成功应用于诸多地质样品分析中。     

非完全消化-火焰原子吸收光谱法测定芦荟中锰锌

将非完全消化法应用于火焰原子吸收光谱法 ,成功地测定了芦荟中的微量锰、锌。在低温下用高氯酸 硝酸 (1∶3,V/V)混合酸消解样品 ,再用乳化剂OP溶解消解过程中产生的油脂而配制成均匀、透明的样品溶液。以磺基水杨酸作为锰的释放剂 ,以空白溶液为参比 ,用工作曲线法测定。测定结果的相对标准偏差 <1 4 % ,测定结果与灰化法一致 ,相对误差± <1 7%。方法简便、准确     

火焰原子吸收光谱法测定甲基磺酸亚锡中铜量

探讨用火焰原子吸收光谱法测定甲基磺酸亚锡中铜含量的分析方法。测试样品经王水溶解,在硫酸介质中用盐酸—氢溴酸排除锡等元素的干扰,测定范围铜为0.00005%～0.0015%。     

悬浮液进样-火焰原子吸收光谱法测定茶叶及中草药中的微量元素

将悬浮液进样技术应用于火焰原子吸收光谱法,成功地测定了茶叶（茉莉花茶,湘青茶）及中草药（当归,种芎,川乌）中的钾、钙、镁、锰、铜、铁、锌。本方法测定结果与灰化法一致,ｔ检验表明两方法之间无显著性差异。方法简便、快速、准确。     

原子吸收光谱法测定饮用水中的铅和锌

本实验的主要目的是对火焰原子吸收光谱法测定饮用水中的铅和锌的方法进行研究。在选定的最佳仪器条件下,测定铅和锌的RSD分别为1.98%和2.24%,饮用水中铅和锌的回收率分别为90.0%和110.0%,该方法操作简单,测试快速,结果准确稳定。     

微波消解-表面活性剂增敏-火焰原子吸收光谱法测定蒙古奶茶中的Zn

建立了微波消解-表面活性剂增敏-火焰原子吸收光谱法测定蒙古奶茶中微量锌的方法。结果表明,当表面活性剂吐温-80存在时,测定锌的吸光度增加了13.6倍,镧溶液作为释放剂消除基体物质的干扰。测定了蒙古奶茶中的锌,RSD值为0.96%,回收率在96.8%～102.0%。此法用于蒙古奶茶中微量锌的测定,结果满意。     

火焰原子吸收光谱法测定芳纶中钙含量

介绍了火焰原子吸收光谱法测定芳纶中钙含量的分析方法,探讨了酸性介质浓度对测定结果的影响,比较了湿法消化和干法灰化的数据。结果认为,该方法重复性相对偏差小于5%,回收率在96.1%～101.2%之间,方法的灵敏度为0.07μg/mL,检出限为0.010 5μg/mL。该方法简单、快速、准确,满足检测要求。     

火焰原子吸收光谱法测定紫菜中铜的研究

建立了非完全消化-火焰原子吸收光谱法测定紫菜中铜的方法,样品在低温下用高氯酸:硝酸(V:V=1:3)混合酸消解,再用20%的OP乳化剂溶液溶解消解过程中产生的油脂,配制成均匀、透明的样品溶液。同时制备空白溶液。用标准曲线法测定,本法相对标准偏差为2.72%,回收率为98.7%～106.8%。方法检出限(3σ)为0.0015μg/mL。将该法与灰化法进行了比较,结果表明无显著性差异。     

火焰原子吸收光谱法测定大米中锌含量的不确定度评估

对火焰原子吸收光谱法测定大米中锌含量的不确定度评估。由评估的结果可以看出:消解过程的不确定度分量是最大的,其次是标准工作曲线的拟合和测试样品重复测定引入的不确定度分量,仪器的稳定性也有—定的影响。在实际的分析过程中,可以改进样品的消解方法和提高检测分析人员的技术水平,从而可提高检测数据的准确性。当测试样品中锌含量为6....     

火焰原子吸收光谱法测氟化锂中钾 含量的不确定度分析

介绍了空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定氟化锂中钾含量的测定过程中检测结果的不确定度的评价方法。建立了数学模型,并通过对测量过程中的各个不确定度分量的分析与量化,得出了测试结果的相对扩展不确定度,为准确测定氟化锂中钾含量提供可靠的理论依据。