苯甲醛单缩二氨基硫脲Ti(Ⅳ)、Ni(Ⅱ)、Cu(Ⅱ) 配合物的直接电化学合成

在以苯甲醛单缩二氨基硫脲(HL)为配体的非水溶剂中,用Ti、Ni、Cu金属做阳极,用电化学金属阳极氧化法合成了苯甲醛单缩二氨基硫脲与Ti( )、Ni( )、Cu( )的金属配合物。通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、磁化率、摩尔电导等对配体和配合物进行了表征。     

对二甲氨基苯甲醛缩氨基硫脲荧光猝灭法测定虾头中微量汞的研究

采用对二甲氨基苯甲醛与氨基硫脲反应,合成对二甲氨基苯甲醛缩氨基硫脲(DMA),并用NMR对其结构进行表征,研究其荧光光谱。发现其水溶液在448 nm处发射强荧光。探讨DMA在水溶液中当有Hg~(2+)存在时,DMA的荧光可被完全猝灭,据此建立了荧光猝灭法测定微量Hg~(2+)的方法,其线性范围是0~1.5×10-5 mol/L,检出限为1.00×10-7 mol/L。该方法用于虾头中微量汞的测定,灵敏度较高,重现性好。     

对二藏铁基苯甲醛双缩乙二胺席夫碱及其过渡金属配合物的合成与表征

在无水乙醇中合成了乙二胺双缩对二茂铁基苯甲醛席夫碱及其与二价过渡金属（M）锰、铁、钴、镍、铜、锌、镉、汞的配合物，通过元素分析，红外光谱，核磁共振氢谱及摩尔电导率的测量定对配体和配合物进行了表征，配合物的组成为MLCl2。     

3,4-二羟基苯甲醛缩4-氨基安替比林的Zn(Ⅱ),Ni(Ⅱ),Co(Ⅱ)配合物的合成和表征

以3,4-二羟基苯甲醛、4-氨基安替比林和醋酸盐为原料,在酸性条件下,以乙醇为溶剂,合成了3,4-二羟基苯甲醛缩4-氨基安替比林席夫碱及其配合物。考察了反应时间、温度、原料配比对该合成的影响。结果表明,反应的最佳条件为:3,4-二羟基苯甲醛∶4-氨基安替比林∶醋酸盐=1∶1∶1(摩尔比),在80℃条件下反应5 h,产率可达80%。通过红外和紫外光谱进行表征,研究了它们的性质。     

新型含硫杂环双(β-二酮)钛(Ⅳ)配合物的合成

鉴于舍硫杂环基团和双(β-二酮)钛(Ⅳ)配合物均具有良好的药理活性,设计合成了两个新型含硫杂环双(β-二酮)钛配合物(Ⅱa,Ⅱb),并通过元素分析、红外光谱、.1HNMR、MS等手段对其结构进行了表征.     

双水杨醛缩邻苯二胺-Ce(Ⅲ)配合物的生物活性研究

合成了一种salen稀土金属双水杨醛缩邻苯二胺ce（Ⅲ）配合物,其结构用紫外光谱、红外光谱、核磁共振及电喷雾质谱进行表征。用纸片法测定配合物对大肠杆菌和枯草杆菌的抗菌活性,表明配合物对大肠杆菌有较好的抗菌活性。用紫外光谱和荧光光谱研究配合物与小牛胸腺DNA（ctDNA）的相互作用,初步表明配合物与DNA之间很可能是嵌入作用、静电作用的方式并存,并且配合物还可作为DNA的荧光染料。     

α-乙酰基甲酰取代胺缩氨基硫脲席夫碱二价金属离子配合物的研究

合成了α－乙酰基甲酰取代胺缩氨基硫脲席夫碱（ＨＬ）的配合物。通过元素分析、摩尔电导、ＩＲ、电子光谱及磁性确定其组成。初步测试了抗菌活性。     

一种新型缩氨基硫脲及其金属配合物的合成、表征与生物活性研究

合成了1-(2-羟基-1-亚甲基)-4-苯基氨基硫脲配体(HL)及它们的铜、钴、镍金属配合物,通过核磁、元素分析、摩尔电导、红外光谱、紫外-可见光谱等测试对其进行了结构表征,并测试了该配体及其金属配合物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、欧文氏草生杆菌的抑菌活性。     

3,5-二溴水杨醛类缩氨基硫脲的合成和抑菌活性研究

设计合成了3种3,5－二溴水杨醛的缩氨基硫脲衍生物,经元素分析,红光谱确证了其结构,并对化合物的抑制活性进行了测试。     

2,6-吡啶基二甲醛双缩(β-巯基乙胺)及其过渡金属配合物的合成

合成了一种新的含硫席夫碱 2 ,6-吡啶基二甲醛双缩 (β-巯基乙胺 ) (H2 L)及其 Cu( )、Cd( )和 Hg( )的配合物 ,并经元素分析、摩尔电导、IR和 1 HNMR谱表征 ,确定了它们的组成和结构     

荧光试剂二(1-H-苯并三唑)乙二酮缩氨基硫脲的合成及其在蛋白质测定中的应用

以苯并三唑、乙二醛、氨基硫脲为基本原料 ,合成了荧光试剂二 (1 H 苯并三唑 )乙二酮缩氨基硫脲席夫碱。通过对试剂进行红外光谱、元素分析确证了试剂的结构 ,并利用荧光分析法研究了它在蛋白质测定中的应用。在pH为 8 0的磷酸缓冲溶液中 ,该试剂在 394nm处 (λex=342nm)发射荧光。实验表明 ,其荧光强度随着蛋白质的加入明显增强 ,据此建立了测定痕量蛋白质的新方法。在最佳实验条件下 ,对牛血清白蛋白、人血清白蛋白的测定 ,其线性范围分别为 0～ 1 0μg·mL-1 ,0 5 0～ 1 0 μg·mL-1 ,检测限分别为 6 3× 1 0 -3 ,1 2× 1 0 -3 μg·mL-1 。     

双缩二氨基硫脲类化合物的合成及其电化学性质研究

由芳香醛、酮和1,3-二氨基硫脲合成了双缩二氨基硫脲类希夫碱,并用1H NMR、IR对其结构进行了确证。采用循环伏安法对其电化学性能进行测试,并由其紫外-可见光谱的带边吸收确定化合物的带隙,计算了其电子亲和势、电离能等电化学参数。结果表明,标题化合物的电子亲和势为3.8~4.0 eV,高于常用电子传输材料2-(4-联苯基)-5-(叔丁苯基)-1,3,4-噁二唑(2.82 eV),具有较好的电子传输性能。     

对甲氧基苯乙酮缩氨基硫脲Sn(Ⅱ)、Pb(Ⅱ)配合物的直接电化学合成

用电化学金属阳极氧化法在非水溶剂中合成了对甲氧基苯乙酮缩氨基硫脲 ( HL)与 Sn( )、Pb( )的配合物 ,通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、摩尔电导等对配合物进行了表征。     

甲酰基甲酸缩氨基硫脲和1,10-菲啰啉的过渡金属配合物的合成、表征及杀菌活性

合成了组成为ＭＬＢ·ｎＨ２Ｏ［Ｍ＝Ｍｎ（Ⅱ）、Ｃｕ（Ⅱ）、Ｚｎ（Ⅱ）和Ｃｄ（Ⅱ）,ｎ＝１;Ｍ＝Ｎｉ（Ⅱ）,ｎ＝２;Ｌ＝甲酰基甲酸缩氨基硫脲;Ｂ＝１,１０－菲啉］的５种三元配合物。测定了其元素组成、摩尔电导率和磁化率;用电子光谱和红外光谱进行表征,提出了它们的结构。研究了配体甲酰基甲酸缩氨基硫脲及其配合物的杀菌活性。     

9,10-蒽-3,3'-双(1,3-戊二烯-2,4-二醇)桥联双核铜(Ⅱ)配合物的合成与表征

以高氯酸铜、二苯甲酰甲烷、9,10-蒽-3,3'-双(1,3-戊二烯-2,4-二醇)为原料合成了新型固态三元配合物[Cu2(C24H20O4)(C15H11O2)2],并用元素分析、电导率、红外光谱、电子光谱和电喷雾质谱对其进行了表征,确定了配合物的组成,研究了配合物在氮气气氛中的热分解行为,测得其荧光光谱的最大发射波...     

对氯苯乙酮单缩二氨基硫脲Ti(Ⅳ)、Ni(Ⅱ)、Cu(Ⅰ)配合物的直接电化学合成

在以对氯苯乙酮单缩二氨基硫脲 ( HL)为配体的非水溶剂中 ,用 Ti、Ni、Cu金属做阳极 ,用电化学金属阳极氧化法合成了对氯苯乙酮单缩二氨基硫脲与 Ti( )、Ni( )、Cu( )的金属配合物。通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、磁化率、摩尔电导等对配体和配合物进行了表征。     

5-甲基靛红-3-缩氨基脲Ce(Ⅲ)的合成与表征

以5-甲基靛红和氨基脲为原料,进行缩合反应得到得到5-甲基靛红-3-缩氨基脲,以此为配体与Ce(NO3)3作用合成了其配位化合物,通过红外光谱、元素分析对该配合物进行了表征,推断了可能的结构。     

水杨醛缩-2-氨基嘧啶合Zn(Ⅱ)配合物的合成与荧光性质研究

合成了标题化合物,并用元素分析、红外光谱进行了表征。分别在固态、乙醇、丙酮、氯仿、N,N-二甲基甲酰胺及甲醇溶液中研究了配合物的荧光性质,并讨论了溶剂效应对配合物荧光强度的影响。     

镝(Ⅲ)-BDPPPD配合物的合成及其荧光性质

以二氧六环为溶剂 ,在 pH约为 7的条件下 ,分别以n (Dy3+ )∶n (BDPPPD) =2∶3和n (Dy3+ )∶n(BDPPPD)∶n(Phen ) =2∶3∶2的量比 (Phen为邻菲罗啉 ) ,合成了Dy(Ⅲ)的 1,5 双 (1′,3′ 二苯基 5′ 氧代吡唑 4′ 基 ) 1,5 戊二酮 (BDPPPD)的二元配合物Dy2 (BDPPPD) 3·6H2 O和三元配合物Dy2(BDPPPD) 3(Phen) 2 ·2H2 O ,收率为 91 2 %和 89 6 %。通过化学分析、元素分析和热分析确定了配合物的组成 ,通过FT -IR谱对配合物进行了表征。测定了配合物的荧光光谱 ,配合物的荧光发射峰位于 481和 5 76nm附近 ,分别相应于Dy3+ 的 4 F9/2 → 6H15/2 和 4 F9/2 → 6H13/2 跃迁 ,说明配合物发射Dy(Ⅲ)的特征荧光。第二配体Phen具有荧光增强作用 ,三元配合物Dy2 (BDPPPD) 3(Phen) 2 ·2H2 O最大发射峰 (5 76nm)的荧光强度是二元配合物Dy2 (BDPPPD) 3·6H2 O的 1 6 8倍。配合物具有较强荧光 ,说明BDPPPD的三重态能级与Dy3+ 最低激发态 (4 F9/2 )能级具有良好匹配 ,且其吸光系数较高 ,BDPPPD是Dy(Ⅲ)发光配合物的适宜配体     

1,4-双(1′,3′-二苯基-5′-吡唑酮-4′)-1,4-丁二酮的合成及其稀土配合物的荧光性质

以1,3－二苯基－5－吡唑酮与丁二酰氯作用,合成了一种新的β-二酮螯合剂－1,4－双（1′,3′－二苯基－5′－吡唑酮－4′）－1,4－丁二酮（BDPPBD）,收率64．5％。通过元素分析,红外光谱和核磁共振氢谱证实了产物的结构。以BDPPBD为配体制备了其Tb(Ⅲ）、Eu(Ⅲ）配合物,测定了配合物的荧光光谱,结果表明BDPPBD是Ｔb(Ⅲ）发光配合物的优良配体。