双发射EY@MIL-100(Sc)荧光传感器的制备及对硝基芳香化合物的检测性能研究

通过溶剂热法合成了均苯三甲酸钪配位聚合物[MIL-100(Sc)],并将染料曙红Y负载框架物成功构筑荧光传感器EY@MIL-100(Sc)。采用PXRD、红外表征了产物结构,研究了EY@MIL-100(Sc)的荧光性质,并识别检测水中硝基芳香化合物。结果表明：EY@MIL-100(Sc)对4-硝基苯酚(4-NP)的检测表现出高灵敏度和选择性,K_SV为2.78×10⁴L/mol,检测限为0.42μmol/L,且有良好的可回收性能。EY@MIL-100(Sc)荧光识别硝基芳香化合物的机理归属于光诱导电子转移和共振能量转移共同作用。     

手性化合物及其高效液相色谱分离影响因素

本文简要介绍了手性化合物,并对手性化合物的高效液相色谱拆分机理及影响拆分的实验因素进行了讨论。     

94种化合物高效液相色谱分析中紫外吸收波长的选择

研究了94种化合物在高效液相色谱分析中对紫外光波吸收波长的选择,并找出了这些化合物的最大吸收波长和适宜分析波长.化合物的残留分析可选择最大紫外吸收波长;化合物常规定量分析可选择适宜分析波长,它可以简化操作步骤及减少分析时间.     

紫外分光光度法和高效液相色谱法检测食品塑料包装中荧光增白剂

比较紫外分光光度计法和高效液相色谱法对荧光增白剂的检测。使用氨水处理塑料包装样品,分别使用紫外分光光度计和高效液相色谱检测其中的荧光增白剂,比较两者回收率、精密度和检出限。经统计学分析紫外分光光度计法和高效液相色谱法不是等精密度检测,紫外分光光度计法回收率为95.7%~102.4%,精密度(相对标准偏差)为2.49%,检出限为0.06 mg/kg;高效液相色谱法回收率为98.8%~102.3%,精密度(相对标准偏差)为1.15%,检出限为0.03 mg/kg。紫外分光光度计法和高效液相色谱法都可以满足对塑料中的荧光增白剂进行常规检测的要求,高效液相色谱法的精度更高。     

高效液相色谱紫外荧光双检测器测定苯并(α)芘

采用紫外-荧光双检测器的高效液相色谱分别测定了不同浓度的苯并(α)芘(Ba P)标准溶液,试验结果表明:紫外检测器(VWD)对0.1~10μg/mL浓度范围的Ba P标准溶液响应较好,在该浓度范围内呈现出良好的线性关系(相关系数r=0.9999),VWD检测器7次重复试验的相对误差范围为-5.0%~2.8%,精密度为2.8%;荧光检测器(FLD)对0.001~0.1μg/mL、0.01~0.0001μg/mL浓度范围的Ba P标准溶液响应较好,在两个范围内均有良好的线性关系(相关系数r均为0.9999),FLD检测器7次重复试验的相对误差范围-5.6%~3.4%,精密度为3.2%。本试验测定中,VWD检测器的检出限为0.0053μg/mL,FLD检测器的检出限为0.00004μg/mL。     

芳香醇类化合物高效液相色谱法的分离研究

采用高效液相色谱法对15种芳香醇及结构相近化合物进行了分离研究。在优化的色谱条件下,8种对映体和4种非手性芳香醇同系物得到了基线分离。与单纯的紫外检测器相比,旋光检测器可方便地得到手性对映体的左旋或右旋特性。有关分离机理得到了合理的解释。     

高效液相色谱荧光法测定化妆品中的10种荧光着色剂

建立了一种同时测定化妆品中10种荧光着色剂(荧光素、荧光素钠、二溴荧光素、二碘荧光素、二碘荧光素二钠、四溴荧光素、四溴荧光素二钠、四溴四氯荧光素、四氯四溴荧光素二钠、罗丹明B)的高效液相色谱-荧光检测方法,并用该方法对眉笔、口红、眼影、腮红等30多个产品进行了检测.样品经提取过滤后,以10 mmol/L甘氨酸-甲醇为流...     

渗透汽化分离精油中挥发性芳香化合物的研究进展

精油及其挥发性组分在化妆品、食品和药品工业、农业及食品保鲜等领域有着广泛的应用潜力。目前挥发性精油的分离主要采用的是分段蒸馏技术,该技术存在成本高、能耗大且容易造成精油组分破坏等缺陷,因此其应用受到了极大的限制。渗透汽化（pervaporation,PV）是一种用于液体混合物分离的新型膜分离技术,具有高效节能、环境友好和容易操作等优点,特别是能够实现热敏性物质的高效单级分离,因此在挥发性精油的分离和挥发性芳香化合物组分精制等方面具有巨大的应用潜力。本文系统总结了渗透汽化技术在挥发性精油分离领域的最新进展,综述了用于分离挥发性精油的渗透汽化膜材料、分离工艺及其应用现状,并对渗透汽化用于大规模分离挥发性精油过程中面临的挑战进行了讨论。     

辛酸TSEPIP荧光衍生物制备及荧光光谱研究与分析应用

合成了荧光衍生试剂1-[2-(对甲苯磺酸酯)乙基]-2-苯基咪唑[4,5-f]9,10-菲(TSEPIP),经衍生化和固相萃取制得了TSEPIP的辛酸衍生物(TSEPIP-C8)。研究了TSEPIP-C8在包括溶剂极性、温度、卤素离子、重金属离子等不同的溶液环境因素影响下的荧光光谱性质,为高效液相色谱荧光分析检测提供了依据。在EclipseXDB-C8反相色谱柱上,在380nm检测波长下采用梯度洗脱,实现了26种脂肪酸(FFA)TSEPIP衍生物的基线分离,应用该法完成了丹参中脂肪酸的含量分析。借助柱后串联质谱APCI大气压化学电离源正离子模式,能够实现各组分的快速定性。26种脂肪酸的线性回归系数均>0.9996,检出限为3.824～47.13fmol(进样量10μL,信噪比为3:1)。     

两种非线性芳香偶氮化合物及凝胶的合成与表征

合成了两种含不同推-拉电子结构的偶氮芳香化合物及其凝胶,并通过红外光谱、紫外-可见吸收光谱、元素分析、核磁共振氢谱等方法对所合成的偶氮化合物结构进行表征。     

离子液体支撑液膜用于分离混合芳烃的研究

利用不同离子液体制备离子液体"充填型"支撑液膜,将其用于混合芳烃中对二甲苯的蒸汽渗透膜分离实验,比较了不同离子液体、不同支撑底膜、原料中对二甲苯的含量、操作温度等因素对分离性能的影响。结果表明,在40℃温度下,[Bmim][BF4]填充PVDF膜形成的支撑液膜对对二甲苯体积分数为60%的混合芳烃渗透通量为59.5 g/(m2·h),分离因子达16.5;经过90 h的实验测定,支撑液膜分离性能稳定。离子液体支撑液膜的蒸汽渗透过程能够实现从混合芳烃中将对二甲苯分离。     

取代芳烃急性毒性的自相关拓扑研究

提出表征成键原子生物活性的特征值Ai,由Ai建构自相关拓扑指数tF,并用0阶指数0F,1价指数1F研究了取代芳烃对发光菌、呆鲦鱼的急性毒性,给出了相关方程。结果表明,新方法计算简单,应用方便,估算结果均优于相应的文献方法。     

Reduction of aromatic compounds by potassium-graphite intercalation compounds

The interaction is investigated between aromatic compounds (polynuclear hydrocarbons, aryl substituted ethenes, hydrocarbons with a mobile hydrogen atom, aromatic nitriles and ketones) and the binary potassium-graphite intercalation compound-KC₂₄-in solvating solvents (tetrahydrofuran or dimethoxyethane). The amount of potassium extracted from the graphite intercalation compound as potassium compounds depends on the electron affinity of the aromatic molecule. The reduction products are anion-radicals, anions or dianions depending on the nature of the aromatic compounds. A tentative mechanism of the reduction of the aromatic molecules by KC₂₄ is discussed.     

芳香硝基化合物的氟化

从反应原理、催化剂的选择、副反应的发生与控制等方面综述了芳香硝基化合物直接氟化的研究进展，阐述了硝基氟化的意义及应用重要性，介绍了硝基氟化的最新研究与发展方向。     

Pyrolysis studies on model aromatic sulfur compounds

The incorporation of sulfur into pitches made from dinaphthylenethiophene, dibenzyldisulfide and dibenzothiophene, and the subsequent elimination of sulfur during carbonization were studied. Strained fivemembered rings in the dinaphthalenethiophene system were shown to lead to facile removal of sulfur. The ease of sulfur elimination during the conversion of dibenzyldisulfide into pitch shows the relative instability of sulfur in aliphatic side chains substituted on aromatic rings. The sulfur in dibenzothiophene is stabilized in large polymeric structures which eliminate sulfur only at high temperatures.     

芳香族硝基化合物定量分析技术的研究

综述了近年来国内外芳香族硝基化合物检测方法的应用实例与研究进展,并对各方法适用条件、检测限、检测范围、优势与不足等方面进行了介绍。旨在为各种芳香族硝基化合物的检测与定量分析提供参考,并对分析方法发展趋势做出展望。