乙二胺水杨醛双Schiff碱Cr（Ⅲ）配合物的合成与表征

以水杨醛与乙二胺为原料合成乙二胺水杨醛双Schiff碱,并进一步与Cr（Ⅲ）络合得到金属配合物;采用元素分析、紫外可见吸收光谱、红外光谱对乙二胺水杨醛双Schiff碱及其Cr（Ⅲ）配合物的结构进行了表征。结果表明,合成的乙二胺水杨醛双Schiff碱配体及其Cr（Ⅲ）配合物的分子结构与理论结构相符;乙二胺水杨醛双Schiff碱配体及其Cr（Ⅲ）配合物均有一定的抗菌活性,且Cr（Ⅲ）配合物的抗菌活性更好。     

赖氨酸水杨醛Schiff碱Ni(Ⅱ)配合物的合成及表征

采用逐滴反应法合成了一种新的L-赖氨酸水杨醛Schiff碱金属配合物[Ni(Lys-Sal)]。应用电导率测定、元素分析、紫外光谱、红外光谱等表征方法,讨论了配合物的可能组成和结构,并进行抑菌活性的相关探究,结果表明,配合物对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、枯草杆菌及绿脓杆菌的抑菌活性较差。     

过渡金属组氨酸水杨醛Schiff碱配合物的合成及生物活性

合成了四种组氨酸水杨醛$chiff碱过渡金属配合物[Cu(His-Sal)、Ni(His-sal)、Co(His-Sal)、Mn(His-Sal),His=组氨酸,Sal=水杨醛],其结构经UV、IR,元素分析,摩尔电导分析表征.荧光光谱表明四种配合物都能强烈猝灭BSA的内源荧光.生物活性实验表明配合物对金黄色葡萄球菌...     

水杨醛缩邻甲苯胺Schiff碱及其Zn(Ⅱ)配合物的合成与表征

由水杨醛和邻甲苯胺缩合形成的不对称Sch iff碱与Zn(Ⅱ)盐反应得到了金属配合物。通过元素分析、红外光谱、紫外-可见光谱、核磁共振氢谱(1H NMR)及13C谱(13C NMR)等分析测试手段对配体及其配合物进行了结构表征,确定了配合物的可能结构,结果表明,配体通过N,O原子与金属离子配位。     

含二茂铁基Schiff碱及其金属 配合物的合成、表征及抑菌活性

通过双乙酰基二茂铁和水合肼合成双乙酰基二茂铁双肼腙配体,然后分别与Cu(Ⅱ),Ni(Ⅱ),Zn(Ⅱ),Pb(Ⅱ),Cd(Ⅱ)合成金属配合物。配体及其金属配合物通过摩尔电导、元素分析、IR和1HNMR进行了表征。所有化合物进行了抗菌活性测试,结果表明,化合物都具有一定的抗菌活性,金属配合物2a~2f比其配体有更高的抗菌活性,其中,CdL(CH3COO)2(2f)的抗菌活性最高。     

一种新型缩氨基硫脲及其金属配合物的合成、表征与生物活性研究

合成了1-(2-羟基-1-亚甲基)-4-苯基氨基硫脲配体(HL)及它们的铜、钴、镍金属配合物,通过核磁、元素分析、摩尔电导、红外光谱、紫外-可见光谱等测试对其进行了结构表征,并测试了该配体及其金属配合物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、欧文氏草生杆菌的抑菌活性。     

糠醛双Schiff碱及其铜配合物的合成与抗菌活性研究

合成了糠醛双Schiff碱N,N′-双(2-呋喃甲醛亚胺基乙基)-2,6-吡啶二甲酰胺及其铜配合物,通过波谱分析对其结构进行了表征,测定了Schiff碱及其铜配合物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌的抗菌活性和最低抑菌浓度。结果表明,Schiff碱及其铜配合物均有一定的抗菌活性,且Schiff碱铜配合物的抗菌活性更好,两者最低抑菌浓度均在0.5~1.0 g.L-1之间。     

2-胺甲基苯并咪唑水杨醛Schiff碱配合物的合成、表征和抗菌活性研究

制备了五种新的2-胺甲基苯并咪唑水杨醛Schiff碱(amb-sal)配合物:[Cu(amb-sal)Cl]Cl(1)、M(amb-sal)2(M=Co、Ni、Mn和Zn)(2~5),其组成和结构经IR、Uv-Vis、元素分析和摩尔电导率表征。用滤纸片扩散法测定了schiff配体和1~5对大肠杆菌和金黄葡萄球菌的抑菌活性。结果显示,在试验浓度下,虽然amb-sal的抑菌活性较低,但其与五种金属离子配位后抑菌活性明显增强,表明amb-sal与金属离子间存在配位协同作用,即配位作用提高了1~5的抑菌活性。     

水杨醛型Schiff碱配合物的合成、表征与磁性研究

以乙醇为溶剂、水杨醛缩邻氨基苯酚(L)与过渡金属(M)硝酸盐或醋酸盐作用,制得了6个LM及6个L2M配合物(合成过程中须将反应混合液蒸馏至干才能得到Cr、Fe、Ni的配合物)。对所制备的配合物进行了摩尔电导、磁化率、DTA、SEM、UV、IR等表征。结果表明:LM(M=Cr3+、Mn2+、Fe3+、Co2+)为平面正方形场低自旋型;LNi、LCu及L2M(M=Mn2+,Co2+,Cu2+)为四面体场高自旋型;其余经蒸馏得到的L2M(M=Cr3+,Fe3+,Ni2+)则为八面体场配合物。配合物均为顺磁性,除LCr、LFe、LCu及L2Cu也有电子轨道运动的贡献外,磁性主要是电子自旋运动的贡献,LM分子中有水参与配位,并有分子内氢键形成。     

对苯二甲醛苏氨酸Schiff碱过渡金属配合物的合成及表征

对苯二甲醛和苏氨酸在乙醇溶剂中加热回流制得对苯二甲醛苏氨酸Schiff碱,并采用一锅法进一步与铜(Ⅱ)、钴(Ⅱ)、镍(Ⅱ)、锌(Ⅱ)的醋酸盐反应得到4种相应的过渡金属Schiff碱配合物;采用元素分析、电导测定、紫外光谱、红外光谱等手段对Schiff碱金属配合物的结构进行分析和表征。     

芴酮类双席夫碱化合物的合成与晶体结构

以芴为原料,合成两种新的标题化合物.所得产物的结构通过红外光谱、核磁共振谱、元素分析、质谱表征.通过单晶X-射线衍射对产物进行晶体结构的确定.     

4-氨基安替比林双席夫碱的合成与表征

利用水杨醛和4-氨基安替比林为原料,合成了两个新型双席夫碱.目标产物结构经 ~1HNMR、IR和MS等表征.     

间氯苯基卟啉-氨基酸及其锌配合物的合成与表征

合成了2种新型的尾式卟啉－氨基酸化合4物及其锌配合物,用元素分析,UV,IR,^HNMR确证了其结构,并测试了其荧光光谱。     

几种Salen双肟类衍生物及其配合物的合成与表征

以12,-二胺氧乙烷、1,3-二胺氧丙烷、1,4-二胺氧丁烷及3种水杨醛衍生物为原料,以无水乙醇为溶剂,在常压、55℃条件下合成了9种新型的Salen双肟类衍生物,与过渡金属盐类作用制备了其配合物。用元素分析、红外光谱、核磁共振及差热-热重等测试技术对化合物的结构进行了表征。结果表明,所合成的新型Salen双肟类衍生物均为四齿含氮配体并与过渡金属离子有较强的配位能力,反应条件温和,收率较高。     

对二茂铁基苯甲醛双缩乙二胺席夫碱及其过渡金属配合物的合成与表征

在无水乙醇中合成了乙二胺双缩对二茂铁基苯甲醛席夫碱FC CH=NCH2CH2N=cH FC(L)及其与二价过渡金属(M)锰、铁、钴、镍、铜、锌、镉、汞的配合物。通过元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱及摩尔电导率的测定对配体和配合物进行了表征,配合物的组成为MLCl2。     

杂环含硫席夫碱及其过渡金属配合物的合成与表征

合成了由肼基二硫代甲酸苄酯和2-乙酰基吡嗪缩合的新型杂环含硫席夫碱配体,及其与Zn（Ⅱ）、Mn（Ⅱ）的双螯合配合物,通过质谱、元素分析、红外光谱、紫外-可见光谱、核磁共振氢谱和摩尔电导测试等对其进行了表征。     

Synthesis and characterization of copper(I) complexes from triphenylphosphine and isatin Schiff bases of semi- and thiosemicarbazide

The reaction of isatin-3-thiosemicarbazone (ITC, 1) or isatin-3-semicarbazone (ISC, 2) with nitrato bis(triphenylphosphine)copper(I) gave the four coordinate copper(I) complexes [Cu(PPh₃)₂(ITC)]NO₃ (3) and [Cu(PPh₃)₂(ISC)]NO₃ (4). The synthesized complexes were characterized by FT-IR, UV–VIS, Raman and elemental analysis. The crystal structure of 3 was investigated by single crystal X-ray diffraction. The ITC coordinates to the copper(I) ion in a bidentate fashion via the N(imine) and S atoms which along with two triphenylphosphine ligands form a tetracoordinate complex. The complex has a distorted tetrahedral coordination environment. Crystal data at 150.0 K: space group P2₁/c with a=12.5777(4), b=15.2062(5), c=21.9057(7) Å, β=95.628(3)^o, Z=4, R ₁=0.049.