IA/MA/AMPS三元共聚物阻垢剂的性能评价

针对实验合成的IA/MA/AMPS三元共聚物阻垢剂,分别考察了钙离子质量浓度、水样温度、水样p H值对共聚物阻垢性能的影响,合成的共聚物与市售阻垢剂分散氧化铁的性能进行了对比实验,并对提纯后的IA/MA/AMPS三元共聚物阻垢剂作TG分析。结果表明,合成的三元共聚物阻垢剂具有良好的热稳定性,分散氧化铁性能优于市售阻垢剂,适用于弱碱性、高温、中等矿化度的工业循环冷却水。     

IA/MA/AMPS三元共聚物阻垢剂的性能评价

针对实验合成的IA/MA/AMPS三元共聚物阻垢剂,分别考察了钙离子质量浓度、水样温度、水样p H值对共聚物阻垢性能的影响,合成的共聚物与市售阻垢剂分散氧化铁的性能进行了对比实验,并对提纯后的IA/MA/AMPS三元共聚物阻垢剂作TG分析。结果表明,合成的三元共聚物阻垢剂具有良好的热稳定性,分散氧化铁性能优于市售阻垢剂,适用于弱碱性、高温、中等矿化度的工业循环冷却水。     

新型四元共聚物的合成及阻垢性能评价

以衣康酸(IA)、丙烯酸甲酯(MA)、丙烯酰胺(AM)和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)为原料,通过水溶液自由基聚合的方法合成了四元共聚物阻垢剂,并且利用红外光谱对共聚物的结构进行了分析。通过自制阻垢剂与市售T-225阻垢剂的阻垢性能对比试验,探讨了共聚物的投加量、钙离子质量浓度、水样温度对共聚物阻垢性能的影响,试验结果表明:共聚物投加量为30 mg/L时,此四元共聚物对碳酸钙的阻垢率高达98.7%;在钙离子质量浓度为1 100 mg/L时,四元共聚物阻垢率仍然可以达到75%以上;当水样温度为90℃时,四元共聚物的阻垢性能可以达到90%。此四元共聚物对碳酸钙的阻垢性能均优于市售阻垢剂,特别适用于高温、中等矿化度的工业循环冷却水。     

衣康酸/2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸/次磷酸钠共聚物的合成与阻垢性能

以衣康酸为单体,2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸及次磷酸钠为原料,水为溶剂,异丙醇为链转移剂,过硫酸铵和偶氮化合物为引发剂,合成了新型的共聚物阻垢剂.研究确定了共聚物合成的最佳条件:引发剂用量为12％,链转移剂用量为10％,聚合反应温度为90℃,聚合反应时间为4h时.将合成共聚物与市售的阻垢剂进行阻垢性能的对比试验,结果表明合成共聚物的阻垢效果优于市售的阻垢剂,阻垢率高达90％以上.     

IA/MA/AMPS三元共聚物阻垢剂的合成研究

以衣康酸(IA)、丙烯酸甲酯(MA)和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)为单体,过硫酸铵为引发剂,采用水溶液自由基聚合方法合成了一种三元共聚物阻垢剂。经过单因素实验对影响共聚物阻垢性能的因素进行优化后,确立了最佳反应条件。通过静态法对三元共聚物的阻垢性能进行评价,在共聚物加剂量为50 mg/L时,对CaCO3的阻垢率最佳可达91.4%,并用红外光谱和扫描电子显微镜对共聚物的结构和Ca CO3垢样进行了分析。     

IA/MA/AMPS三元共聚物阻垢剂的合成研究

以衣康酸(IA)、丙烯酸甲酯(MA)和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)为单体,过硫酸铵为引发剂,采用水溶液自由基聚合方法合成了一种三元共聚物阻垢剂。经过单因素实验对影响共聚物阻垢性能的因素进行优化后,确立了最佳反应条件。通过静态法对三元共聚物的阻垢性能进行评价,在共聚物加剂量为50 mg/L时,对CaCO3的阻垢率最佳可达91.4%,并用红外光谱和扫描电子显微镜对共聚物的结构和Ca CO3垢样进行了分析。     

共聚物MA-SA-AM-AA的反相乳液聚合及其阻垢分散性能

研究了以环己烷为分散介质,油/水比例为1.5,Span80-Tween80为乳化剂,过硫酸钾为引发剂,用反相乳液聚合合成了多功能马来酸酐-氨基磺酸-丙烯酰胺-丙烯酸共聚物（MA-SA-AM-AA）.通过静态阻垢实验评定了该共聚物对水中CaCO3、CaSO4和Ca3（PO4）2的阻垢效果.探讨了共聚物分散氧化铁的能力及共聚物的用量、温度、pH值.水体硬度对阻垢率的影响.共聚物的合成工艺及应用符合环保要求,合成的阻垢剂具有耐高温、高硬度、宽pH值等优良阻垢性能.     

新型衣康酸三元共聚阻垢剂性能研究

利用自由基聚合法合成了新型衣康酸三元共聚阻垢剂IA-HEMA-AMPS,探究对共聚物阻垢性能的影响因素。结果表明,IA-HEMA-AMPS共聚物中出现了羧基中—C=O和—OH的伸缩振动吸收峰,含有大量磺酸、酯基、羟基、酰胺基等官能团;当羧酸基和磺酸基比例相当、引发剂质量为单体总质量的6%、引发温度为80℃、反应时间为2～2. 5 h时,合成的共聚物阻垢性能良好。IA-HEMA-AMPS在28 d内降解性达到53. 8%,为易生物降解。当药剂质量浓度为5 mg/L时,测定其氧化铁透光率为43. 1%,表明共聚物有一定的分散氧化铁性能。SEM分析表明,共聚物有效抑制了碳酸钙垢的生长。通过与市售阻垢剂进行各项指标对比可以看出,该三元共聚物的阻垢性能具有一定优势。     

一种新型阻垢分散剂的反相乳液聚合及性能

以环己烷为分散介质,油/水比例为1.5,Span 80—Tween 80为乳化剂,过硫酸钾为引发剂,用反相乳液聚合合成了马来酸酐—牛磺酸—丙烯酰胺—烯丙基磺酸钠共聚物。通过静态阻垢实验评定了该共聚物对水中CaCO3,Ca3(PO4)2的阻垢效果。讨论了共聚物分散氧化铁的性能及药剂用量,温度,pH值,水体硬度对碳酸钙阻垢率的影响。结果表明:合成的阻垢剂具有较好分散性能及耐高温,高硬度,高pH值的优良阻垢性能。     

含磷磺酸盐共聚物阻垢剂的制备及其性能研究

以水为溶剂,次磷酸钠－过氧化氢为引发剂,马来酸酐（MA）、2－丙烯酰胺－2－甲基丙基磺酸（AMPS）、2－丙烯酰胺2－甲基丙基膦酸（AMPP）为单体合成了三元共聚物。探讨了该共聚物聚合率、阻垢分散效果与引发剂量,单体配比等之间的关系,考察了水质条件变化对共聚物阻碳酸钙垢性能的影响,并与其它阻垢剂阻碳酸钙垢性能进行比较。结果表明,该共聚物具有很好聚合率和阻CaCO3垢、阻Ca3(PO4)2垢、分散氧化铁的能力。     

硫酸锶钡垢除垢剂研究与性能评价

硫酸盐垢是油田结垢控制中遇到的最难解决的问题之一。通过对某油田垢样进行X射线衍射分析,结果显示,垢样主要成分为63.70%的Ba SO4、16.70%的Sr SO4。针对垢样的成分特点,采用以EDTA为主剂,低分子量聚丙烯酸钠为辅剂的除垢剂。考察了聚丙烯酸钠分子量、浓度、温度、p H值和盐浓度等因素对溶垢率的影响,结果表明,低分子量聚丙烯酸钠的加入提高了EDTA的除垢速度。在EDTA浓度为30%,聚丙烯酸钠分子量为3 000且浓度为1%,溶垢温度为80~100℃,p H为12时除垢效果最好。     

硫酸锶钡垢除垢剂研究与性能评价

硫酸盐垢是油田结垢控制中遇到的最难解决的问题之一。通过对某油田垢样进行X射线衍射分析,结果显示,垢样主要成分为63.70%的Ba SO4、16.70%的Sr SO4。针对垢样的成分特点,采用以EDTA为主剂,低分子量聚丙烯酸钠为辅剂的除垢剂。考察了聚丙烯酸钠分子量、浓度、温度、p H值和盐浓度等因素对溶垢率的影响,结果表明,低分子量聚丙烯酸钠的加入提高了EDTA的除垢速度。在EDTA浓度为30%,聚丙烯酸钠分子量为3 000且浓度为1%,溶垢温度为80¹00℃,p H为12时除垢效果最好。     

Transferring the 45/0 spectral reflectance factor scale

The accuracy of spectrophotometric measurements is limited by the standards that are used to calibrate the instrument. Therefore, the procedure used in transferring the spectral reflectance factor scale from one material to another for use in calibration must induce the minimum amount of error. the Munsell Color Science Laboratory has been transferring the spectral reflectance factor scale to calibration materials using a statistical method to correct for the most pervasive systematic errors in the measurement process. This method is based on a statistical procedure in which a set of systematic spectrophotometric errors are estimated based on the measurement of seven NIST primary standards and corrected in subsequent measurements. the optimization of the spectral reflectance factor scale to NIST standards minimizes the induced error. the average reflectance factor error consistently found between the corrected measurements of the NIST standards and their certificate values have been 0.0006 and the average δ_ab has been on the order of 0.2.     

IA/N-MAM/SMAS三元共聚物阻垢剂的合成研究

选用衣康酸(IA)、N-羟甲基丙烯酰胺(N-MAM)、甲基丙烯磺酸钠(SMAS)为原料,在过硫酸铵引发下采用水溶液自由基聚合方法合成了一种三元共聚物阻垢剂。分别考察了单体摩尔配比、反应温度、反应时间、引发剂用量对聚合物阻垢剂阻垢性能的影响。确立了IA/N-MAM/SMAS的最佳合成工艺条件为:单体摩尔配比n(IA)∶n(N-MAM)∶n(SMAS)=2.2∶1.0∶1.0,引发剂用量占单体总质量的10%,反应温度为75℃,反应时间为4 h。利用红外光谱仪对共聚物的结构进行了分析表征,结果表明IA/N-MAM/SMAS中含有羧基、酰胺基和磺酸基。     

IA/N-MAM/SMAS三元共聚物阻垢剂的合成研究

选用衣康酸(IA)、N-羟甲基丙烯酰胺(N-MAM)、甲基丙烯磺酸钠(SMAS)为原料,在过硫酸铵引发下采用水溶液自由基聚合方法合成了一种三元共聚物阻垢剂。分别考察了单体摩尔配比、反应温度、反应时间、引发剂用量对聚合物阻垢剂阻垢性能的影响。确立了IA/N-MAM/SMAS的最佳合成工艺条件为:单体摩尔配比n(IA)∶n(N-MAM)∶n(SMAS)=2.2∶1.0∶1.0,引发剂用量占单体总质量的10%,反应温度为75℃,反应时间为4 h。利用红外光谱仪对共聚物的结构进行了分析表征,结果表明IA/N-MAM/SMAS中含有羧基、酰胺基和磺酸基。     

三元共聚物MA/AA/TPEG的合成及对硅垢的抑制作用

以聚马来酸酐、丙烯酸、甲基烯丙基聚氧乙烯醚(TPEG)等为单体,以过硫酸铵为引发剂,合成阻垢剂三元聚合物MA/AA/TPEG,在静态条件下,考察了TPEG用量、介质pH、聚合物用量对硅垢的抑制作用。结果表明,使用浓度相等时,MA/AA/TPEG-2的抑制效果最佳,在pH=6,用量为50 mg/L时,对硅垢的抑制率可达到65%。