阿魏酰哌嗪盐酸盐的合成

目的：合成阿魏酰哌嗪盐酸盐。方法：以阿魏酸为起始原料,对羟基进行乙酰化保护,得到乙酰阿魏酸,经酰氯化后与哌嗪反应得到单取代哌嗪衍生物,除去乙酰基得到目标物。结果与结论：合成得到了阿魏酰哌嗪,目标化合物通过IR,1HNMR和MS等确证,产率为56．9％。     

高碳醇的合成

首次选用石蜡、硼酸为原料,通过液相氧化反应合成硼酸酯,再与氢氧化钠发生水解反应制得高碳醇。应用红外定量分析原理对其含量进行分析。得到制备高碳醇的较优工艺条件：n（石蜡）∶n（硼酸）=1∶4,氧化时间为6 h,氧化温度为170℃,水解温度为80℃,水解时间为1 h。产物收率约为12.7%。     

米氏醇的合成

米氏醇的合成张跃臻，李淑兰（阜新市化工研究所阜新１２３０００）４，４－双二甲胺基二苯甲醇，又称米氏醇，是合成染料和颜料的中间体，其大部分被用于压敏染料结晶紫内酯的合成中。我国每年要花许多外汇进口压感记录纸或购买用于生产压感记录纸的压敏染料（其中主要是...     

松柏醇的合成

以香草醛为原料,经缩合、酯化、酰化和还原四步反应制得松柏醇总收率可达７３．６％。     

醇钾催化合成甲基戊炔醇

采用异丁醇钾为催化剂,由乙炔和丁酮合成了甲基戊炔醇,所有的反应均在常压下进行。本文还研究了炔化反应的最佳合成条件,在此条件下甲基戊炔醇的产率超过９０％。     

粉唑醇的合成

由英国捷利康公司开发的粉唑醇是甾醇脱甲基化抑制剂，具有内吸、保护和铲除作用，是植物叶片和穗的广谱杀菌剂，对谷物白粉病、云形病、叶斑病和锈病有效。该产品于1983年商品化，国内有少数厂家生产，但至今无详细的合成报道。     

氯苯嘧啶醇的合成

叙述以邻氯苯甲酰氯为起始原料,与氯苯、5-嘧啶锂等反应合成杀菌剂氯苯嘧啶醇的方法,总收率(以邻氯苯甲酰氯计)为69.6%,产品含量为95%。     

香茅醇葡萄糖苷的合成

香茅醇葡萄糖苷是一种潜香类物质。以β-五乙酰葡萄糖为原料,在离子液体1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐作用下,与香茅醇反应,得到香茅醇-β-葡萄糖苷。产物的结构经过ESI-MS和1H-NMR表征。该路线只需一步反应,原料易得,操作简便,收率62%。     

丁酮醇的合成

在文献中记载着由丙酮与甲醛之水溶液缩合成丁酮醇。缩合剂有碳酸钾的水溶液(温度为30-35℃),碳酸钾的醇溶液(可得理论产量14.3%),0.1N氢氧化钠,保持反应过程在pH8-9的氢氧化钠溶液,碳酸钾的甲醇溶液(煮沸5分钟,可得理论产量8-10%),氢氧化钠与乙醇钠的混合物,此外还有把反应物加热到148-150°而不用缩合剂(可得理论产量的33%)。在多余的大量丙酮中,还包含有由二分子甲醛与一分子丙酮缩合而成的3-亚甲基4-羟基丁酮-2。     

拉克替醇的合成

以乳糖为起始原料经催化氢化制得拉克替醇,对工艺条件进行优化、改进、使之更适合于工业化生产。     

三十烷醇的合成

三十烷醇是一种植物生长调节剂,本文概述了文献报道的八种合成路线,重点介绍了以硬脂酸和环十二酮为基本原料合成三十烷醇的烯胺法。     

L-脯氨醇的合成

L-脯胺醇是重要的手性化学试剂，既是合成优良光学材料NPP和手性聚合物材料的原料，又是合成手性药物的重要手性源。近年来，随着不对称催化技术的快速发展，L-脯氨醇已成为一种金属配位催化的优秀配体，广泛用于不对称金属烷基化反应、Michael加成反应、相转移催化等重要有机合成中。因此，对L-脯氨醇的合成工艺进行深入研究有重要意义．     

紫苏醇的合成方法

本文综述了紫苏醇的合成方法,分析了各合成路线的关键步骤,讨论了各种方法的特点,着重介绍了2,10-环氧蒎烷液相重排合成紫苏醇的各种Bronsted酸催化剂。     

双苄胺醇的合成

用简便的方法合成双苄胺醇。以取代苯甲醛、乙二胺为原料,甲苯为溶剂,经缩合反应生成双席夫碱;席夫碱经硼氢化钠还原得到双苄胺;双苄胺与氯乙醇发生取代反应生成目标物双苄胺醇。结果:合成了4个双苄胺醇化合物。并对目标产物进行了1H NMR确证。     

L-三十醇的合成

三十醇是零陵香草的活性成分之一。据报导,它对番茄、莴苣、黄瓜、稻、麦以及其它农作物有增产效果。关于三十醇合成方法的研究,已有一些报导。A.V Rama Rao等人对此进行了充分的研究,并获得了一种简易的合成方法。     

羟基酪醇的合成

以3,4-二甲氧基苯乙酸为起始原料,制得3,4-二羟基苯乙酸,3,4-二羟基苯乙酸再在SOCl2存在下与甲醇反应制得3,4-二羟基苯乙酸甲酯,以Bouveault-Blanc反应为基本原理,通过钠/乙醇还原3,4-二羟基苯乙酸甲酯制得羟基酪醇,并通过1HNMR、IR、MS等方法对其进行了表征。该文还对影响羟基酪醇收率的原料配比、反应时间、反应温度以及钠/乙醇还原3,4-二羟基苯乙酸甲酯反应的机理进行了研究和探讨。     

香茅醇的合成研究

用硼氢化钾与丙二酸生成的丙二酰氧基硼氢化钾在四氢呋喃中与二氢月桂烯反应制备香茅醇。在60℃下，反应6h时，反应100％发生在末端双键，且有90％以上的硼原子加成在末端双键的1位碳原子上。然后加入氢氧化钾溶液和用质量分数为30％双氧水继续反应，得到质量分数大于90％的香茅醇，在该条件下没有发现酮生成。     

香料叶醇的合成

山梨酸在苯中用无水乙醇酯化 ,酯化产物在绝对无水乙醚中用NaBH4在 2 0℃～ 30℃下还原约 10min ,再将还原产物二烯醇在Mo(CO) 6存在 ,温度 12 0℃～ 14 0℃下于高压反釜中进行选择性氢化反应 3h～6h ,即得产品 ,收率 74 8%。