温敏聚合物的辐射合成及其对水溶液中低浓Au^3＋的浓…

应用γ辐射聚合技术在Ｈ２Ｏ－ＴＨＦ混合溶液中合成了不同分子量范围的温敏聚合物，并进而将这种辐射合成扩展到应用低级醇类，酮类和含氯有机化合物作为溶剂，结果表明，这些合成都是成功的。用合成的聚合物在对在水溶液中浓集低浓Ａｕ＾３＋，浓集效率可达９０％以上。     

水溶性的温度敏感性聚合物、活性共聚物的辐射合成及性质研究

研究了Ｎ－异丙基丙烯酰胺（ＮＩＰＡＡｍ）在水溶液及四氢呋喃溶液中的辐射聚合及它与活性有机单体Ｎ－丙烯酰氧基丁二酰亚胺（ＮＡＳＩ）辐射共聚，以制备水溶性、温度敏感性均聚物及共聚物。结果表明，室温、无氧条件下在水或ＰＢＳ缓冲溶液中ＮＩＰＡＡｍ及它与ＮＡＳＩ共聚物（ｐｏｌｙＮＩＰＡＡＭ－ＮＡＳＩ）辐射合成的最佳条件为：剂量１－７ｋＧｙ，剂量率不小于４０Ｇｙ／ｍｉｎ，溶液中单体浓度小于１％。单体在四氢呋喃中辐射聚合可得到粉末状固体聚合物。将这种聚合物溶于水中仍具有温度敏感性，用此法可获得较多的此类聚合物，只是分子量偏低（Ｍｎ只有１０４数量级），其合成条件与在水溶液中也有较大差异。该聚合物经热性质测定表明，多次溶解、沉淀后仍能保持其热性质的均一性和稳定性。     

γ—硫脲基丙基锗锐半硫化物的合成，^99Tc^m标记及生物分布研究

合成了γ－硫脲基丙基锗倍半硫化物，进行了^99Tc^m的标记，在配体量为0.5mg,SnCl2量为0.1mg,pH=8.0，反应温度为20℃，反应时间为20min时，标记率可达84.2%。配合物在小鼠体内的生物分布实验结果表明，配合物主要浓集在肺中，其次是肝脏。在标记物质量浓度为50μg/mL时，测得它对KB（人鼻咽癌），HCT（人结肠癌）和Bel(人肝癌）细胞的抑制率分别为69．0％，76．9％，44．7％。     

NIPAAm-AAc二元线型共聚物对Er3+、UO2+2、Cr(Ⅵ)的浓集研究

利用γ辐射聚合法（总剂量３ｋＧｙ,剂量率３８．４Ｇｙ／ｍｉｎ）以ＮＩＰＡＡｍ和ＡＡｃ为单体在ＴＨＦ溶液中制备了二元线型共聚物,红外光谱证实了线型共聚物中羧基的存在;性质测定表明此共聚物具有温度敏感性,其相转变温度（ＬＣＳＴ）值随体系ｐＨ值而升高;利用这种共聚物对水溶液中微量Ｅｒ３＋、ＵＯ２＋２、Ｃｒ（Ⅵ）离子进行浓集分离研究,表明具有较好的浓集与分离效果,并对浓集机理进行了探讨     

测定天然水中铀含量的荧光方法

本文叙述了一种测定天然水中铀含量的荧光方法。检出限量为0.3ppm。用离子交换方法预先浓集铀(浓集22倍)。并将铀从样品的淬灭离子中分离出来。在1.35M磷酸和硫酸介质中测量熒光。用波长为280nm、带宽为40nm的辐射激发铀酰离子。从470—510nm扫描发射讯号。在样品溶液中加入少量的标准铀溶液以后,再久扫描荧光讯号,然后从两次读数中计算出样品中的铀含量。测定合成水样品中1.9ppm铀的变化系数为8.5％。破坏了淋洗液中的有机质后,检出限量为0.1ppm。     

~（90）Sr、~（137）Cs、~（210）Po、天然铀和~（226）Ra在

本文收集了￣（９０）Ｓｒ、￣（１３７）Ｃｓ、￣（２１０）Ｐｏ、天然铀和￣（２２６）Ｒａ在淡水生物及其水环境中含量的数据，配对计算了这几种核素在天然水体条件下自水－水生物的浓集因子。根据浓集因子数据的概率分布特征，分别统计给出鱼、虾、水生植物和水鸟对这５种核素浓集因子的代表值及９５％范围，分析了浓集因子与水介质核素浓度的关系。     

用串列加速器质谱计测定环境水中^129I的浓度

本文主要介绍大体积水样中＾１２９Ｉ的测定方法及示范应用，１００Ｌ以上的环境水样用强碱性阴离子交换树脂（２０１×７Ｃｌ型）搅拌吸附浓集，活性氯浓度８．０％的ＮａＣｌＯ溶液解吸，ＣＣｌ４萃取，水反萃ＡｇＮＯ３沉淀制成ＡｇＩ源，用串列加速器质谱计（ＡＭＳ）测定＾１２９Ｉ，方法回收率６０％以上，最小可探测限为２×１０＾１０Ｂｑ／Ｌ，比目前通用的中子活化分析法低４～５个数量级，通过首次对全国的有关地区环境不     

新型吸附剂铜基铂对放射性碘的吸附研究

通过测定铜基铂对放射性碘的吸附和洗脱性能,探索铂对铜基铂（PCC）性能的影响。在含有亚硫酸钠的稀硫酸介质中,采用柱层析技术测定了PCC对I-的吸附容量、洗脱效率。结果表明：氯铂酸用量在2mL时合成的PCC对I的工作吸附容量可达0．224mg／g（I与Cu的质量比）,吸附效率大于99％。以15mL0．1mol／L氢氧化钠溶液洗脱铜基铂,洗脱效率在95％以上。     

基于固体聚合物膜电解槽的新型水中氚电解浓集仪研制

目前环境中大部分水体氚(3H)活度浓度水平已低于常用的液体闪烁测量方法的探测限,为准确测量氚的活度浓度,需要对样品中的氚进行浓集。广东省环境辐射监测中心通过分析氚在电解浓集过程中的影响因素,在关键部件的设计与研究基础上,研制出一款基于固体聚合物膜(Solid Polymer Electrolyte,SPE)电解槽的新型水中氚电解浓集仪,并对其综合性能进行了一系列测试实验,700 mL的水样经过浓集后测量,氚的探测限可降至0.09 Bq?L-1,比浓集前降低了10倍以上,提高了低水平氚的测量能力。该浓集仪可用于环保、地质水文、海洋、卫生、核电等领域。     

对硝基苯胺的辐照降解研究

采用电子束辐照对硝基苯胺水溶液,研究了对硝基苯胺的辐照降解过程,并对吸收剂量、初始浓度、溶液pH及H202加入等因素对辐照降解效果的影响进行了探讨。结果表明,电子束辐照能够有效地降解对硝基苯胺。初始浓度为100mg／L,吸收剂量为20kGy时,对硝基苯胺的降解率可达95％以上,化学需氧量（Chemical oxygen demand,COD）的去除率可达41％以上。     

聚氧化乙烯水凝胶膜的辐射接枝研究

为了得到一种理想的水胶伤口敷料,研究了应用电子束辐射接枝了不同比例聚乙烯醇（ＰＶＡ）的聚氧化乙烯（ＰＥＯ）水凝胶膜的制备和该膜的理化特性。实验结果显示。ＰＥＯ接枝不凝摹凝胶分数主要依赖于辐射剂量和聚合物浓度。而其溶胀度与辐射剂量聚合物的浓度,混合比例和分子量密切相关。该膜的抗张强度和断裂工度则明显地领事于辐射剂量和聚合物的混合比例。实验发现,比例为７：３的２０ｗｔ％ＰＥＯＥ－３０接枝不凝胶膜与其它     

甲基橙溶液的辐射降解研究

以60Coγ射线为辐射源,对偶氮染料甲基橙进行了γ射线辐射降解研究,探讨了H2O2加入量、吸收剂量、初始浓度和溶液pH值对辐射降解结果的影响。结果表明,γ射线辐射能有效降解甲基橙,化学需氧量(CoD)去除率可达80％以上,脱色效果显著。H2O2加入量、吸收剂量、初始浓度均与甲基橙的降解效率有关,而溶液的pH值对降解影响不大。实验证实,利用γ射线辐射降解技术处理染料废水是一种可行的方案。     

O-（2-[^18F]氟代乙基）-5-羟基-L-色氨酸的合成、生物分布及MicroPET显像

通过对现有CTI公司计算机控制的化学合成模块（CPCU）进行改造,合成了L-5-羟基色氨酸类似物（5-^18FEHTP）,并用高效液相（HPLC）检测其放化纯度,所得产品用于昆明小鼠的S180肉瘤模型显像。结果显示,采用改进方法合成5-^18FEHTP的总时间是45min,放化收率为12％～16％（n=15）,产品的放化纯度〉98％。正常昆明小鼠体内生物分布显示,其脑组织摄取较低,最大摄取率为（2．354±0．405）％ID／g。血液清除较快,30min时摄取率已降为（2．974±0．278）％ID／g。肾脏给药60min摄取率值最大为（11．706±0．374）％ID／g,5-^18FEHTP经过肾脏排出体外。MicroPET小鼠显像结果表明,5-^18FEHTP在S180肉瘤中浓集程度明显高于周围其它组织。以上结果提示,利用CPCU半自动合成5-^18FEHTP,方法简便、稳定,产品纯度较高。小鼠生物分布和显像结果表明,5-^18FEHTP可能成为一种新的PET显像剂。     

活性炭吸附剂用于大体积水中铀,钍浓集的方法研究

对ＩＲＰ—２活性炭吸附剂应用于水中铀、钍的浓集进行了条件试验和验证，提出了适用于环境水样中铀、钍的浓集方法。结合不同分析方法的需要，对浓集于吸附剂上的铀、钍给出了用硝酸和盐酸两种体系的解析方法。结果表明，对２０Ｌ水样中的铀和钍均可达到９０％以上的回收，可以用于环境水样中铀、钍的浓集。     

铀酰离子印迹聚合物的合成及在分析中的应用

以UO₂²⁺为印迹离子,偶氮二异丁腈（AIBN）为引发剂,邻苯二酚-UO₂²⁺-4-乙烯基吡啶三元配合物为模板,与苯乙烯单体、交联剂二乙烯基苯在甲醇溶液中通过共聚反应制备了UO₂²⁺印迹聚合物微球。该印迹聚合物微球经6mol/LHCl处理后留下与铀酰离子大小相匹配的空穴,对水溶液中微量铀有富集作用,在pH＝5～7及吸附时间在20min以上时,该印迹聚合物微球对水溶液中微量铀的吸附率可达99%以上,且具有良好的选择性;HCl浓度在1.0mol/L以上,淋洗体积为聚合物体积的5倍以上,淋洗时间在20min以上时洗脱率可达99%以上。将其应用于卤水中微量铀的测定,与标准方法相比较,所得结果令人满意。     

N-氨基-5,6-二溴去甲基斑蝥素的合成、标记及其在动物体内的分布

合成了N－氨基－5，6－二溴去甲基斑蝥素，并用放射性125I进行了标记，在T＝60℃、pH＝5、t＝40min条件下的标记率可达95．3％。动物体内分布实验结果表明N－氨基－5，6－二溴去甲基斑蝥素在肺、肾和脾浓集较高。     

辐射制备AA—AM型保水剂的性能研究

采用^60Coγ射线辐射引发聚合合成AA—AM（丙烯酸-丙烯酰胺）共聚型保水剂。对所制备的吸去离子水为2．414kg／g的保水剂的吸盐水（0．9％NaCl溶液）性能、吸人工尿液性能及反复吸水能力进行研究，实验考察了保水剂粒径对吸水速率、吸水率的影响。研究结果表明：AA—AM型保水剂具有优良的综合吸液性能，大粒径保水剂的吸水率和反复吸水能力皆比小粒径保水剂的大。     

单分散羧基化聚苯乙烯微球的辐射聚合制备及其应用研究

本工作采用辐射分散两步聚合法,以苯乙烯（St）为单体,衣康酸（IA）为共聚单体,聚乙烯吡咯烷酮（PVP）为稳定剂,乙醇,水混合溶剂为分散介质,合成了粒径0．6～2．1μm的单分散羧基化聚苯乙烯微球。在两步聚合法的第一步反应中成核阶段已经基本结束,成核粒子数目也已保持稳定。因此,在第二步反应中加入共聚单体会减少二次成核的机率,所得到的聚合物微球的单分散陛较好,并与辐射分散聚合一步法作了对比。详细讨论了分散聚合过程中,稳定剂用量、乙醇,水质量比以及衣康酸含量对于聚合物微球的粒径及粒径分布的影响;用电导滴定法表征了羧基官能团在分散共聚合各相中的分配情况;以制得的羧基化聚苯乙烯微球为模板在辐射场中通过多次辐射界面还原反应得到P（St-co-IA）／Co复合微球。     

γ辐射灭菌医疗器械初始污染菌的检测、统计与分析

为了解医疗器械生产企业的γ辐射灭菌产品初始污染菌的分布状况，采用IS011737．12006方法对620批次产品进行了检测统计。结果显示，初始污染菌（cfu／件）范围≤1．5的占7．9％、1．5—100（包括100）的占43．5％、100～1000（包括1000）的占26．0％、1000—10000的占18．2％、10000以上的占4．4％，这些结果为γ辐射灭菌的剂量设定和产品质量稳定性提供了有益参考。     

模拟高放废液中Fe（Ⅲ）的还原

对模拟高放废液中Ｆｅ（Ⅲ）的还原与还原剂类型、用量、还原时间，支持还原剂类型及用量的关系进行了初步研究。抗坏血酸（Ｃ６Ｈ８Ｏ６）是较合适的还原剂，硝酸肼（Ｎ２Ｈ４·ＨＮＯ３）和氨基磺酸（ＮＨ２ＳＯ３Ｈ）可以作为支持还原剂。模拟高放废液酸度为１ｍｏｌ／Ｌ时，采用Ｇ６Ｈ８Ｏ６作还原剂，Ｎ２Ｈ４·ＨＮＯ３作支持还原剂，可使模拟料液中９０％以上的Ｆｅ（Ⅲ）还原成Ｆｅ（Ⅱ）。当用３０％ＴＲＰＯ—煤油溶液与上述溶液萃取平衡１小时后，８０％以上的铁仍处于Ｆｅ（Ⅲ）状态。由于３０％ＴＲＰＯ不萃取Ｆｅ（Ⅱ），采用还原Ｆｅ（Ⅲ）为Ｆｅ（Ⅱ）的方法，可用３０％ＴＲＰＯ—煤油直接萃取模拟高放废液（［ＨＮＯ３］＜１．４ｍｏｌ／Ｌ），萃取体系也不会产生第三相。