聚芳硫醚砜二茂铁酰胺酰胺的合成及表征

通过合成一种含二硫醚键的二胺及二茂铁二甲酰氯,将这两种单体进行低温溶液缩聚,合成出了聚芳硫醚二茂铁酰胺酰胺(FC-PASAA),通过红外、核磁证实了其化学结构,用DSC、TG等手段对FC-PASAA的热性能进行了表征,结果表明聚合物具有优良的热性能,通过X射线衍射表明FC-PASAA为无定形聚合物,溶解性试验表明FC-PASAA能溶解于DMF、DMSO、NMP等极性非质子溶剂,通过流延法制得了分离膜,其纯水通量为13.5～57.8L/m2.h。     

聚芳硫醚砜酰胺共聚物的常压合成与表征

以自制的4,4′-二氟二苯酰胺和4,4′-二氯二苯砜及精制工业硫化钠为反应单体,在N-甲基吡咯烷酮中采用分批投料、逐步聚合的方式,进行常压缩聚,合成了线型较高分子量的新型聚芳硫醚砜酰胺共聚物(PA SS/A),在较优的反应的条件下,制得了特性黏数在0.25 dL/g~0.40 dL/g的共聚物。用红外和核磁对聚合物进行了结构表征,用TG、DSC等手段对聚合物热性能进行了测试,用XRD对聚集态结构进行了表征。结果表明,共聚物具有优良的耐热性和局部有序结构;且发现该聚合物的玻璃化温度和热稳定性随着酰胺含量的增加而略微降低。     

带取代基的对位芳酰胺及其纤维

带取代基的对位芳酰胺及其纤维近年来，科技和专利文献中刊载了许多有关带有取代基的聚对苯二甲酰对苯二胺型（ＰＴＡ）芳酰胺的合成及其性能的研究报告。这些研究的主要目的在于提高ＰＴＡ的溶解度，以便在生产高强度纤维（等）的工艺中可不采用以下两种溶剂：即聚合物合...     

聚砜酰胺研究新进展

聚砜酰胺是我国唯一具有自主知识产权的芳香族聚酰胺类有机耐高温材料。聚砜酰胺纤维的研制成功填补了我国在耐250℃等级合成纤维领域的空白。聚砜酰胺纤维具有优异的物理化学性能,在包括国防军工、现代工业生产和环境保护等许多领域都具有重要的应用价值。主要对聚砜酰胺的研究情况进行了系统总结,详细介绍了聚砜酰胺纤维的发展历程;聚砜酰胺纺丝溶液的均相缩聚技术;聚砜酰胺的改性,包括化学结构共聚改性和纳米复合;聚砜酰胺纤维的成型方法;指出了当前聚砜酰胺研究存在的薄弱点,并预测了其研究趋势。     

聚芳醚酮的改性研究进展

特种工程塑料聚芳醚酮的改性研究一直以来受到人们的广泛关注。从化学改性和物理改性进行分类,从反应机理及实际应用等方面综述了聚芳醚酮的改性研究进展。     

邻氯对苯二胺改性PPTA聚合体的合成与性能表征

采用低温溶液缩聚的方法,在N-甲基吡咯烷酮(NMP)-氯化锂(LiCl)溶剂体系中引入了邻氯对苯二胺作为第三单体,与对苯二胺(PPD)和对苯二甲酰氯(TPC)反应,得到改性PPTA树脂。考察了第三单体含量对聚合体ηinh的影响,并对合成的芳香酰胺进行了XRD、TG、SEM等分析表征。研究结果表明改性聚合体的结晶度及热性能与PPTA相比略有下降,但仍不失为良好的稳定型树脂。通过表征膜的力学性能,发现加入45mol%第三单体制备的薄膜具有最佳的力学性能,与相同条件下制备的PPTA薄膜相比其拉伸强度有明显的提高,而且加入第三单体能够逐渐提高薄膜的断裂伸长率,改善薄膜的韧性。     

新型聚芳醚酰胺超滤膜的结构与性能研究

以杂萘联苯聚芳醚酰胺(PPEA)为膜材料,N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)为溶剂通过相转化法制备超滤膜.研究了PPEA浓度、添加剂种类和用量对膜结构和性能的影响.结果表明,PPEA浓度提高,膜孔结构由宽的指状孔向海绵孔转变,膜表层致密化,膜的水通量降低而截留率提高;添加剂乙二醇甲醚(EG-ME)含量增加,膜孔结构趋于疏松,通量上升,截留率先有增加后下降;添加剂乙醚则使膜表面更致密.EGME含量10%时,膜的通量达到480L/(m2·h)左右,对聚乙二醇(PEG)10000截留率约93%;乙醚含量10%时,对PEG6000的截留率达到100%,而通量降低至56L/(mg·h)左右.     

芳香酸改性酰胺酰亚胺聚氨酯的合成与性能

以偏苯三酸酐、甲苯二异氰酸酯及间／对苯二甲酸(m／p—PTA)合成的酰胺酰亚胺二元酸(AIDA—I或AIDA—Ⅱ)，与己二酸、新戊二醇及甘油熔融共缩聚得到酰胺酰亚胺聚酯多元醇，采用该多元醇与封闭型多异氰酸酯经高温脱封交联后成功地制得一种交联型酰胺酰亚胺聚氨酯膜。结果表明，所合成的酰胺酰亚胺聚氨酯膜的热分解稳定性、耐溶剂性、拉伸强度和模量，与无酰胺酰亚胺基团改性的聚氨酯膜相比有显著提高，其中以AIDA-Ⅱ改性的酰胺酰亚胺聚氨酯膜的综合性能更优。     

不同序列结构的芳香共聚酰胺性能研究

对利用４，４＾’－二氨基二苯醚人微言轻第三单体与对苯二甲酰氯、对苯二胺共缩聚得到的不同序列结构的共聚酰胺的性能进行了研究，通过退偏振光法研究了共聚酰胺在浓硫酸中的临界浓度和相图，用ＴＧＡ研究了共聚酰胺的热稳定性，通过降解规律研究了共聚酰胺在浓硫酸中的稳定性，此外，还研究了共聚酰胺的溶解性。结果表明，不同序列结构的共聚酰胺在性能上差异很大，当共聚酰胺分子中ＰＰＴＡ链段序列长度较长时其液晶性能、热稳定     

糖酰胺改性有机硅表面活性剂的研究进展

综述了糖酰胺改性有机硅表面活性剂的合成方法及应用。详细叙述了糖酰胺改性有机硅表面活性剂的合成方法,简单介绍了糖酰胺改性有机硅表面活性剂的应用,并对其今后的发展进行了展望。     

NH3作为HCl吸收剂对PPTA缩聚反应影响的研究

研究了ＮＨ３作为聚芳酰胺合成中ＨＣｌ的吸收剂。结果表明，在聚芳酰胺合成中加入添加剂ＮＨ３，对提高ＰＰＴＡ的分子量作用明显。ＩＲ、Ｘ射线衍射、扫描电子显微镜以及热分析等表明，ＮＨ３的加入不会引起ＰＰＴＡ结构和性能的改变。另外，以ＮＨ３作为聚芳酰胺合成中的添加剂具有原料来源丰富、价格低廉、使用方便、毒性小、不会造成环境污染等优点。     

芳纶浆粕纤维制备技术的研究进展

芳纶浆粕纤维(PPTA—Pulp)是PPTA纤维的一种新型差别化纤维，被广泛用于增强材料、摩擦材料、印刷集成电路板、触变剂等，它的制备从通过PPTA的硫酸溶液液晶纺丝、切断技术发展到在一定溶剂体系中进行低温溶液缩聚技术，其制备过程趋于简单、稳定、经济．本文综述了近年来PPTA—Pulp纤维的制备技术并简单介绍了其结构性能和发展前景。     

聚对苯二甲酰对苯二胺微观结构的研究

用透射电镜和X光衍射方法研究了聚对苯二甲酰对苯二胺(PPTA)的微观结构,并与其纤维(Kevlar,芳纶-Ⅲ)进行了对比。结果表明,PPTA由非晶区域和结晶完整的区域所组成;树脂和纤维具有相同的结晶结构,其晶粒尺寸和Bragg面间距基本一致;纤维结晶度的增加是由于在纺丝过程中结晶区域的扩大而造成的。     

超声波作用下对位芳纶纤维的超微结构

用X射线衍射和扫描电子显微镜（SEM）对超声波处理的对位芳纶纤维的结晶结构和形态结构进行研究,以揭示对位芳纶纤维的超微结构特点。研究表明,对位芳纶纤维具有皮芯层结构和多重原纤结构特征,纤维表层大量原纤沿纤维轴向高度取向,直径约600 nm;纤维内部圆柱状的微原纤平行于纤维轴,直径为30 nm,且微原纤间存在缝隙和孔洞;...     

芳纶表面改性及其与丁腈橡胶复合材料的性能研究

为增强对位芳纶纤维(PPTA)与丁腈橡胶(NBR)之间的界面粘结强度,采用多巴胺(DA)-硅烷偶联剂对芳纶纤维联合改性并制备PPTA/NBR复合材料。结果表明,纤维改性后表面粗糙度增加;表面元素含量和种类都发生较大变化;在H试样抽出测试中,改性后的PPTA帘线/NBR试样抽出力相对于未改性试样增大64.02%,且黏附橡胶较多。改性后的PPTA/NBR试样,纤维含量相同时,断裂伸长率和拉伸强度相对未改性的PPTA/NBR试样增大;随着纤维含量的增加,使用同种方法处理的PPTA/NBR复合材料断裂伸长率减小,拉伸强度先增大后减小。     

Poly(P‐Phenylene Terephthalamide) Fibers Reinforced with Ultrathin Ceramic Coatings

The poly(p‐phenylene terephthalamide) (PPTA) fibers are engineering polymer materials with high strength and stiffness, lightweight, and outstanding fatigue characteristics. However, these materials exhibit drawbacks, namely, anisotropic mechanical strength along the tensile and compressive directions. In particular, they show low compressive strength, and mismatched thermal expansion as well as moisture uptake and oxidative stability along the axial and radial directions. Here, the authors describe a hybrid material approach by integrating ultrathin ceramic coatings (alumina or silica) onto PPTA fibers to enhance their compressive modulus by 2.5 times. In addition, these ceramic coating improve the energy absorption, thermal conductivity, and chemical stability of PPTA fibers, while their flexibility and lightweight are preserved. This strategy provides a new route for the preparation of high performance polymer fibers for advanced engineering applications.

     

对位芳纶在DMAC—LiCl体系中的合成与性能研究

采用低毒低盐的DMAC—LiCl体系和传统的NMP-CaCl2体系作为反应场所进行对比，研究了传统PPTA在DMAC-LiCl体系中的聚合工艺，制得的聚合物ηinh≥3．88。通过红外、热失重分析验证了其结构与热稳定性能，制得的聚合物分解温度高达550℃，结果表明聚合物的化学性质与国外样品Kevlar29基本一致。     

聚对苯二甲酰对苯二胺-芳醚共聚物的合成与成纤性能

通过共聚的方法将第三单体4,4′-二氨基二苯醚引入聚对苯二甲酰对苯二胺链中从而改善了二元聚合物的溶解能力,当第三单体添加量占二胺类单体物质的量总数达到40%时,制得的聚合物ηinh为2.5 dL/g,此时聚合溶液由凝胶体系变为透明均匀稠厚的浆液状态,这与X射线衍射(XRD)观察其结晶状态的结果相一致。利用红外对共聚物的结构进行表征,热重分析(TG-DTG)研究表明共聚物在460℃才开始分解,最大分解速率对应温度为545℃。通过沉析法结合扫描电镜对制得的共聚物进行成纤形态观察,结果表明,共聚物在N,N-二甲基乙酰胺(DMAC)/H2O为30/70的凝固浴体系中具有良好的成纤能力。     

聚对苯二乙酰癸二胺的制备与物理力学性能

以对苯二乙酸和癸二胺为原料,利用本体聚合方法制备了新型高分子量半芳香尼龙——聚对苯二乙酰癸二胺(PA10P)。采用傅立叶红外光谱和核磁氢谱对其结构进行了表征;测定了聚合物的物理力学性能,并将其与聚对苯二甲酰壬二胺(PA9T)和聚己二酸己二胺(PA66)的物理力学性能进行了对比,结果表明,PA10P的力学性能与PA9T和PA66的物理力学性能相近,耐热性稍低于PA9T而明显高于PA66,是继PA9T之后的一种新型的耐热工程塑料。     

PPTA纤维原纤化过程及结构变化

聚对苯二甲酰对苯二胺(PPTA)纤维有典型的皮芯层结构,原纤化后的浆粕可以用于摩擦材料、密封材料、绝缘、特种纸基材料等复合材料领域。文中使用PFI型立式磨浆机对聚对苯二甲酰对苯二胺(PPTA)纤维进行处理,对原纤化过程中纤维的形态结构变化进行了研究,最后对制备的PPTA原纤化浆粕进行了表征。结果表明,PPTA纤维通过皮层脱落、逐步剥离、纵向劈裂、进一步分丝而实现原纤化,且制得的浆粕打浆度达到75°SR,保水值为380%,比表面积18 m2/g,结晶度49.4%。