生物活性聚乙烯醇/羟基磷灰石复合水凝胶的结构与性能

本工作研究了聚乙烯醇和羟基磷灰石复合型生物活性水凝胶,探讨了工艺条件和配方对其拉伸强度,压缩强度,粘弹性、润滑性等生物力学性能的影响,观察和比较了复合水凝胶的微观形貌.研究表明聚乙烯醇和羟基磷灰石可形成接近纳米级的均匀分散结构,良好相容,使复合凝胶的力学强度和润滑性能提高,其应力松弛性能更接近天然软骨的粘弹性.     

纳米羟基磷灰石/聚乙烯醇/明胶复合水凝胶的结构与性能研究

用溶液共混法制备了纳米羟基磷灰石/聚乙烯醇/明胶三元复合水凝胶材料.测定了材料的含水率,采用TEM、SEM、EDAX、IR、XRD和燃烧实验对材料的结构进行了表征和分析,并研究了材料的吸水性.结果表明,制备的复合水凝胶组成均一,各组份间存在相互作用,并且具有好的吸水和保水性能.本研究制备的纳米羟基磷灰石/聚乙烯醇/明胶复合水凝胶可望作为一种人工软骨材料.     

纳米羟基磷灰石/聚乙烯醇复合水凝胶的溶胀性

采用溶液共混合成法制备了纳米羟基磷灰石/聚乙烯醇(n-HA/PVA)复合水凝胶材料,研究了n-HA含量、冷冻循环次数与复合水凝胶含水率、溶胀比和溶解率之间的关系.结果表明水凝胶含水率、溶胀比和溶解率受冷冻-融化循环次数和n-HA含量的影响.随着n-HA的含量增加,含水率、溶胀比和溶解率逐渐减少.随着冷冻-融化循环次数的增加,含水率和溶解率逐渐降低而溶胀比逐渐增大.     

溶胶-凝胶法制备纳米羟基磷灰石的研究进展

本文综述了溶胶-凝胶法的基本原理,以及国内溶胶-凝胶法制备纳米羟基磷灰石的研究进展,提出了有待解决的问题。     

微弧氧化/溶胶-凝胶法制备镁基羟基磷灰石复合涂层及性能研究

采用微弧氧化/溶胶-凝胶工艺,在AZ91D镁合金表面制备羟基磷灰石涂层,并研究了镁基羟基磷灰石涂层的形貌、结构、组成及其电化学性能。结果表明,微弧氧化电流密度为0.5A/cm2时,采用溶胶-凝胶法制备的涂层表面均匀、多孔且紧密;Ca/P摩尔比(1.70)高于溶胶配制的比例(1.67),是由于CO2-3替代了磷灰石晶格中的PO3-4所致。电化学测试结果表明,微弧氧化电流密度为0.5A/cm2时,羟基磷灰石涂层在Hank’s溶液中具有较低的腐蚀电流密度、较高的总阻抗和腐蚀电阻;浸泡实验表明该涂层有利于诱导磷灰石涂层的形成。     

溶胶-凝胶法制备羟基磷灰石粉末的研究

对以硝酸钙和磷酸作为前驱体，采用溶胶－凝胶法制备羟基磷灰石粉体进行了研究。研究发现硝酸钙溶液的初始浓度、煅烧温度对所制得的粉体颗粒大小有较大的影响。通过XRD、FTIR及TG－DTA分析，最终探索出了较为容易操作的工艺条件。     

水解时间对溶胶-凝胶法制备羟基磷灰石粉体的影响

分别以亚磷酸三甲酯和硝酸钙作为磷溶胶和钙溶胶的前驱体,利用溶胶-凝胶技术制备了羟基磷灰石粉体,着重对磷溶胶前驱体水解时间对产物的影响作了讨论.X-射线粉末衍射及失重曲线结果表明:磷溶胶前驱体充分水解可以促进磷灰石相的生成,减少粉料中有机物的残留;适当提高凝胶热处理温度可以大大提高HA粉料的结晶度.     

生物活性聚乙烯醇／羟基磷灰石复合水凝胶的结构与性能

本工作研究了聚乙烯醇和羟基磷灰石复合型生物活性水凝胶，探讨了工艺条件和配方对其拉伸强度，压缩强度，粘弹性、润滑性等生物力学性能的影响，观察和比较了复合水凝胶的微观形貌。研究表明聚乙烯醇和羟基磷灰石可形成接近纳米级的均匀分散结构，良好相容，使复合凝胶的力学强度和润滑性能提高，其应力松弛性能更接近天然软骨的粘弹性。     

纳米羟基磷灰石/聚乙烯醇复合人工角膜材料

用纳米HA 与聚乙烯醇(PVA) 制备了一种新型人工角膜, 光学中心采用柔韧透明的PVA 水凝胶, 周边支架采用纳米HA 与PVA 复合的多孔水凝胶, 该设计有利于提高人工角膜支架与宿主角膜组织的生物性结合, 同时从工艺上解决了光学中心与周边支架的结合问题。研究结果表明, 复合材料中纳米HA 与PVA 具有相互作用;纳米HA 在复合材料中均匀分散;多孔复合水凝胶具有良好的显微结构。用光学显微镜对该人工角膜光学中心和支架结合部观察, 表明二者通过互穿网络结构形成了紧密结合。动物实验术后进行裂隙灯和组织学观察表明该复合人工角膜的生物相容性好, 人工角膜支架与宿主角膜组织可生物性愈合, 该人工角膜具有很好的临床应用前景。     

溶胶-凝胶法制备羟基磷灰石及其过程的控制

采用溶胶－凝胶法制备羟基磷灰石的前体物－无定形磷酸钙（ACP），并进行晶化处理得到羟基磷灰石，通过对试样的TEM，XRD，EDX等图分析，结果表明在反应过程中，反应气氛，钙磷比，热处理等条件对反应产物的结构和性能有着重要影响。     

新型人工髓核材料 &mdash|&mdash|&mdash|果胶/聚乙烯醇复合水凝胶的制备及其溶胀性能

利用低频振荡、 冻融法制得果胶/聚乙烯醇复合 (Co PP) 水凝胶 , 采用红外光谱仪、 差示扫描量热仪、X射线衍射仪、 扫描电镜 , 表征其结构; 观察 Co PP水凝胶的溶胀性能 , 并探讨扩散模式及溶胀动力学。结果表明: Co PP水凝胶是一种多孔材料、 有两个结晶区 , 脱水后可再次水合、 溶胀 ; 水分子以菲克扩散模式渗入 Co PP水凝胶 , Co PP水凝胶的溶胀速率常数、 溶胀平衡时的质量溶胀率 (197. 38 %～252. 49 %) 、 体积溶胀率 (241.47 %～308. 93 %) , 均大于聚乙烯醇 ( PVA) 水凝胶。因此 , Co PP水凝胶具有溶胀快和溶胀率大等特点 , 可减小人工髓核假体植入时的尺寸 , 利于微创手术植入。     

Preparation and characterization of chitosan/poly(vinyl alcohol)/poly(vinyl pyrrolidone) electrospun fibers

Ultrafine fibers of chitosan/poly(vinyl alcohol)/poly(vinyl pyrrolidone) (CS/PVA/PVP) were prepared via electrospinning. The structure and morphology of CS/PVA/PVP ultrafine fibers was characterized by the Fourier transform infrared (FT-IR) spectroscope and scanning electron microscope (SEM). Furthermore, the effects of the concentration of PVA, PVP and the electrospinning voltage on the morphology of ultrafine fibers were investigated the the SEM. When the concentration of PVA was at the range of 30wt%–40wt%, ultrafine fibers could be obtained. The diameter distributions of ultrafine fibers decreased when the electrospinning voltage increased from 20 to 30 kV. The rough surface fibers could be obtained after etching with CHCl₃.     

冷冻-解冻法制聚乙烯醇水凝胶研究进展

回顾了冷冻 /解冻制PVA水凝胶的发展历史 ,总结了这种水凝胶的基础研究 ,详细介绍了该水凝胶的应用研究进展     

聚乙烯醇模板中原位水热法羟基磷灰石纳米颗粒的控制制备及表征

具有生物活性和生物相容性的羟基磷灰石/高分子复合材料的合成和可控制备,是当今生物材料领域研究的重要热点,在生物可降解聚乙烯醇高分子模板中,采用原位水热法,系统研究了具有生物活性的纳米HAP的可控制备,并对水热时间和模板剂浓度对羟基磷灰石/聚乙烯醇复合材料中HAP微粒形貌、大小的影响进行系统研究.结果表明,水熟时间从0h增加到16h,PVA/HAP微粒中HAP形貌逐渐由不规整的球状、短棒状变为规整的长棒状,水热时间从16h增加到72h,长棒状的PVA/HAP微粒的形貌变化不大;模板高分子(聚乙烯醇)浓度越大,获得的HAP微粒越小.     

聚乙烯醇/淀粉复合水凝胶的辐射合成

通过辐射法制备聚乙烯醇/淀粉复合水凝胶,研究了辐照剂量和淀粉含量对聚乙烯醇/淀粉复合水凝胶的凝胶含量和溶胀率的影响.辐照剂量较小时,凝胶含量随着淀粉含量的增加明显降低,当辐照剂量大于40kGy时,凝胶含量随淀粉含量的增加下降平缓,溶胀率则随淀粉含量增加逐渐增大.红外结果分析表明淀粉与聚乙烯醇发生接枝反应.结果表明,通过...     

Hydrothermal synthesis of composites of well-crystallized hydroxyapatite and poly(vinyl alcohol) hydrogel

Composites of hydroxyapatite (HAp) and poly(vinyl alcohol) (PVA) hydrogel were fabricated by the hydrothermal treatment of calcium phosphate powder. Alpha-tricalcium phosphate (α-TCP) or beta-tricalcium phosphate (β-TCP) powder was dispersed in PVA hydrogel and exposed to water vapor at 120 °C, 140 °C or 160 °C for 6 h. Low crystallinity HAp was formed in specimens prepared from α-TCP and PVA hydrogel prior to hydrothermal treatment, which was caused by hydrolysis of α-TCP. This allowed specimen shape to be retained after hydrothermal treatment. β-TCP showed less reactivity in forming HAp in the PVA hydrogel, which led to the formation of large rod-shaped crystals approximately 15 μm in length. Specimens from β-TCP and PVA were too soft to retain their shape after hydrothermal treatment. HAp with controlled morphology was prepared using different types of tricalcium phosphate precursor. The application of α-TCP allowed the in situ fabrication of HAp/PVA composites.     

聚乙烯醇/丝素蛋白引导骨组织再生膜材料的制备和性能

通过聚乙烯醇(PVA)与丝素(SF)的物理共混制备出PVA/SF共混膜.由SEM观察到SF以100～200nm的球粒形状均匀地分散在PVA中,拉伸实验表明当SF添加量小于40%时,共混膜的拉伸强度和杨氏模量均随SF添加量的增加而提高.采用交互浸渍法在PVA/SF膜上生长羟基磷灰石,经相同交互浸渍周期,在膜表面生成的HA随SF的增加而增加,说明SF具有更强的引导骨组织生长能力.     

聚乙烯醇/纤维素纳米纤热塑性复合材料的制备及表征

将聚乙烯醇(PVA)、纤维素纳米纤(CNFs)通过熔融共混成功制备出高性能PVA/CNFs热塑性复合材料。采用扫描电镜、红外光谱、X射线衍射、差示扫描量热分析、热重分析对PVA/CNFs复合材料的微观形态及结构进行表征,对复合材料的物理力学性能进行测试。结果表明,选用适当的增塑剂与PVA、CNFs组合可实现PVA/CNFs共混体系的热塑成型;CNFs与PVA间的氢键作用有助于提高CNFs与PVA基体之间的相容性,从而优化PVA/CNFs复合材料的力学性能,拉伸强度从19.5 MPa增加到34.3 MPa,弹性模量从114.4 MPa增加到287.5 MPa。     

聚乙烯醇/海藻酸钠复合纳米纤维膜的制备和交联改性

采用静电纺丝技术制备聚乙烯醇/海藻酸钠复合纳米纤维膜,利用氯化钙乙醇溶液进行交联改性。研究复合纳米纤维制备、交联工艺对材料表面形貌、耐水性、热性能等的影响。结果表明:纳米纤维直径在200~500nm之间,纤维平均直径随海藻酸钠含量的增大而增大,复合纳米纤维结晶度随海藻酸钠含量的增大而降低,热稳定性随海藻酸钠含量的增大而下降。交联改性后复合纳米纤维材料耐水性提高,纤维形貌保持,纤维之间粘结增多,材料不发生熔融相转变,热稳定性下降。     

磺胺嘧啶银/聚乙烯醇水凝胶复合材料的制备及性能表征

采用e-Beam电子辐射和冻融循环相结合的方法制备了磺胺嘧啶银(SD-Ag)/聚乙烯醇(PVA)水凝胶。研究了制备工艺对PVA水凝胶的性能的影响。通过拉伸性能测试、吸水率检测、SEM和FT-IR等表征,考察了PVA浓度(占总质量5%~15%)、冻融与辐射处理等对PVA水凝胶拉伸强度、断裂伸长率、吸水性、凝胶含量和微观结构等的影响。结果表明:随着PVA浓度增大,PVA水凝胶的拉伸强度提高。当PVA浓度为15%、辐射剂量为25kGy时,单独辐射、辐射后冻融及冻融后辐射三种工艺制备的PVA水凝胶拉伸强度分别为0.023 MPa、0.048MPa、0.028MPa,吸水率分别为为95%、45%、63%,说明经冻融处理的水凝胶力学强度提高,吸水率有所下降。然后,选择适当的制备工艺并在PVA水凝胶中加入SD-Ag,考察了SD-Ag/PVA水凝胶的抑菌性能,抑菌活性测试结果显示,随着SD-Ag含量的增加,SD-Ag/PVA水凝胶的抑菌效果增强,而且其对革兰式阴性菌(大肠杆菌)的抑菌效果优于其对革兰式阳性菌(金黄色葡萄球菌)的抑菌效果。