杀虫脒气相色谱分析方法的改进

研究出杀虫脒气相色谱分析的直接进样法,不需将杀虫脒转化成克死螨。色谱条件:FID,10米长0.53毫米毛细管柱,固定液为甲基硅橡胶,以丙体六六六为内标物。在柱温130℃时,杀虫脒保留时间为6.07分,丙体六六六为8.73分。杀虫脒气谱分析的准确度符合要求,变异系数小于3%。     

醋酸乙烯气相色谱分析方法的改进

采用本法分析醋酸乙烯，其杂质成份丙酮和醋酸甲酯能得到很好的分离，各杂质成份的测定结果准确度、精密度以及重现性都较高。     

工业甲醛气相色谱分析方法改进

建立了工业甲醛中甲醛和甲醇含量测定的气相色谱分析方法,通过实验优化得到稳定的工业甲醛色谱分析条件,实验中对比了工业甲醛色谱分析法改进前后与国标滴定分析之间系统误差,改进后色谱分析法明显缩短了分析时间,提高了分析的准确度和精密度。     

双环戊二烯气相色谱分析方法的改进

研究和讨论了双环戊二烯生产控制分析和产品质量分析几种分析方法的特点和优劣。认为应根据样品组成情况和分析要求选择合适的分析方法。确定选用HP-5毛细管色谱柱法和SE-30填充柱法作双环戊二烯生产控制分析和双环戊二烯含量分析的分析条件,使双环戊二烯纯度分析结果准确可靠。     

用气相色谱分析测定硝基甲苯混合物

为得到95%以上纯度的间-硝基甲苯,吉林化工研究院与吉林染料厂协作,用波纹填料塔,对甲苯硝化冷冻母液进行了分离试验研究工作。为鉴定分离效果,吉林化工研究院开展     

改进102G型气相层析仪测定松香中树脂酸成分

引言松香生产的发展和科研工作的深入开展,迫切需要了解松香的成份与松香结晶的关系。日前,某些国产气相层析仪,分析松香中树脂酸的组成,均存在较多的问题,不能满足生产和科研工作的要求。我们根据毛主席关于“自力更生”的教导,对上海分析仪器厂的102G 型气相层析仪的气化室、氢火焰离子化鉴定器进行了改进,并充实了玻璃层析柱。改进后的仪器比较满意地用于松香中树脂酸组分的分析。     

碳氢化合物气相色谱分析方法的改进和应用

提出了以国产多孔硅珠DG 3为固定相的色谱柱分离 ,氢火焰离子化检测器检测 ,外标法定量的气相色谱分析碳氢化合物的方法。方法简便 ,快速 ,准确度高 ,与原方法比工作效率提高了 75%。     

解决气相色谱分析用标准气的新途径

在工厂中,气相色谱分析常用外标法进行定量,而所用的标准气样一般采用化学方法制备纯气用针简体积配气,或购买现成的标准气钢瓶。针筒配气只能现用现配,手续繁琐,而且每次配的气因人而异,不易重复,容易出现误差。使用外购钢瓶标准气,虽使用方便,但运输困难,价格很贵。这里提供一个解决气相色谱分析用标准     

合成甲醇用新鲜气的气相色谱分析

本文介绍一种简便、实用、稳定、可靠,国内外都不曾使用的色谱法。设计最适宜的气路流程,选用稳定性好、寿命长(4～5年)的新型固定相——TDX,完成合成甲醇用新鲜气的分析任务。进样一次在8分钟之内可使CH_4、CO_2、O_2、N_2、CO依次得到分离。     

除草醚气相色谱分析

一、前言除草醚2.4二氯—4—硝基二苯醚,按常用分析方法——重氮滴定,因工业品中含硝基芳香族化合物等干扰,测其结果偏高,薄层色谱——比色法较复杂,不适宜生产控制方法。采用气相色谱法,我们用了多种固定相及不同的分离条件进行比较,找到了以3%甲基乙烯基硅橡胶为固定液的分离条件,峰形尖锐对称,分析结果重复性良好。     

乐果气相色谱分析

乐果气相色谱分析虽国内外均有一些报道,但是多用选择性检测器。林野敦等用氢焰检测器对乐果进行了初步测定,但用于工业生产分析方法的研究,则报道较少。乐果是我国农药生产中吨位很大的品种,建立用比较普及的氢焰检测器对乐果的分析方法,具有实际意义。     

氰戊菊酯气相色谱分析

引言氰戊菊酯是一种高效低毒的杀虫剂,有α和β两对非对映异构体。据文献报道,β体的杀虫活性比α体高六倍,因此在含量分析中,除了测定总体含量外,还必须测定α和β两对异构体的比例。工业品氰戊菊酯的测定方法有薄层层析、气相色谱、液相色谱,等,其中以气相色谱分析较简便适用。目前国内工业产品质量检验,采用气相色谱法,不锈钢填充柱,以氢气作载气,FID检测。氢气作载气不够安全,价格较氮气贵一倍。本文介绍了玻璃填充柱,氮气作载气,高效硅胶担体涂载DC-11和QF-1作固定相,采用热装柱技术,得到了高的柱效,对α、β两     

三唑酮气相色谱分析

三唑酮的测试分析方法,国内外均有报道,在气相色谱法方面,国内进行的研究颇多,但由于选择的固定液如5E-30、OV-17、DC-200、DC-710等,其色谱图均有不同程度的拖尾或峰分离度不理想的现象。本文在多次实验的基础上,选用OV-17与DC-200混合固定相,以邻苯二甲酸二正戊酯作内标物进行气相色谱分析,获得了满意的效果,其峰形规则,分离度较好,出峰快,操作简便,适于工厂企业作常规分析。     

辛硫磷气相色谱分析

由于辛硫磷具有热不稳定性,给其气相色谱分析带来很大的困难。目前,国内尚未见公开的报道;国外,曾有美国的Malcolm C.Bow-man和Donald B.Leuck利用单火焰光度检测器对辛硫磷进行过测定。我们参考了上述文献提供的方法,采用国产气相色谱仪(配岛津数据处理器C-R2A),对辛硫磷进行了痕量分析,     

避蚊胺气相色谱分析

提出以六六六为内标、固定液为3%OV-1、载体为Chromosorb W-HP(100～120目)、柱温180℃的气相色谱法测定避蚊胺。避蚊胺保留时间为1.85分,丙体六六六保留时间为3.28分。该法标准偏差为1.11,变异系数为2.44%。     

甲基对硫磷气相色谱分析

甲基对硫磷系高效有机磷杀虫剂,化学名称为O,O-二甲基-O-对硝基苯基硫逐磷酸酯。是我国大吨位农药品种之一,近年来并有一定数量出口。甲基对硫磷气相色谱分析,以其简便、快速,能够测得有效含量和图谱直观指导生产的特点,为工厂和用户的质检部门所响往。然而由于稳定性问题,一直未纳入甲基对硫磷的正式标准之中。近年来,由于气相色谱仪的不断     

烯唑醇气相色谱分析

本文论述了烯唑醇的气相色谱分析方法。色谱条件:FID,1.1米×3.2毫米玻璃柱,固定液为1.5%OV-17、2.5%OV-210,以p,p′-DDE为内标物,在柱温230℃时,p,p′-DDE保留时间为2.13分,烯唑醇为3.21分。其准确度符合要求,变异系数为1.13%。     

氯苯气相色谱分析

一、前言氯苯是一种重要的含氯有机产品,它广泛地用于有机合成和农药生产等方面。在工业中,苯经氯化即得到氯苯,其产品中含有苯、二氯苯的异构体和1,2,4—三氯苯等杂质组分。这些组分也包含在该工艺过程的氯化液、粗氯苯、付产二氯苯和回收苯等物料中。     

双环气相色谱分析

采用气相色谱法分析双环戊二烯的含量,试样用少量甲醇溶解,以磷酸三苯酯(三氯甲烷溶液)为内标物,使用5%SE-30/Chromosorb W-HP为填充物的玻璃柱和氢火焰离子化检测器,对试样中的双环进行气相色谱分离和测定。方法的标准偏差为0.73,变异系数为0.77%,平均回收率为100.12%,线性相关系数为0.9983。     

三氯乙醛气相色谱分析

采用FID的色谱仪OV-3色谱柱对三氯乙醛进行定量测定。内标选择正己烷,该方法简便、快速、准确。标准偏差为0.14,变异系数0.15％,回收率为99.87％,线性相关系数为0.9999。