改性聚甲醛结晶性能研究

采用差示扫描量热仪和偏光显微镜,对未加成核剂和加入2种不同成核剂A、B的聚甲醛（POM）进行非等温结晶测试、等温结晶动力学研究,得到了在各种条件下的Avrami方程参数(K和n)、半结晶时间(t1/2)及结晶形态。研究表明,POM结晶过程为异相三维生长过程,2种成核剂均能使POM结晶速度加快,缩短了结晶时间,成核剂B效果好于成核剂A。     

聚甲醛等温结晶动力学研究

采用差示扫描量热法(DSC)研究了纯聚甲醛和加入成核剂氮化硼(BN)的聚甲醛等温结晶动力学,采用Avrami方程和L H方程得到了在不同结晶温度下的K、t1/2、n和σe值,探讨了成核剂BN对聚甲醛的结晶成核作用。实验证明,加入氮化硼后,聚甲醛的结晶峰温度和起始结晶温度提高,结晶过程为异相三维生长过程,结晶速率明显加快,半结晶时间和表面自由能下降,说明BN是一种较好的成核剂。     

聚甲醛结晶成核剂研究进展

对国内外聚甲醛(POM)结晶成核剂进行了分类。概述了碳酸钙、滑石粉、硅藻土等无机成核剂,碳纳米管、聚酰胺、均聚甲醛等有机成核剂,氧化镁、超细Fe粉等金属类成核剂及滑石粉/弹性体等复合成核剂对POM结晶性能和力学性能等的影响。对POM成核剂的开发提出了建议。     

聚甲醛成核剂研究进展

综述了硅藻土、硅胶、蒙脱土、滑石粉和氮化硼等无机成核剂,聚酰胺、羧酸盐等有机成核剂对聚甲醛(POM)结晶性能和力学性能的影响。由弹性体和滑石粉组成的复合成核剂不仅可使POM的球晶尺寸减小至2.1μm,更重要的是使POM的成型收缩率从3.3%降至2.0%。开发POM成核剂一是要根据POM的结构特征,通过分子设计,合成适合POM专用的系列成核剂;二是通过对现有成核剂的物理或化学复合,开发复合成核剂,发挥不同组分的协同效应。     

增韧改性聚甲醛研究进展

从弹性体增韧和成核剂增韧改性两个方面综述了目前增韧改性聚甲醛的研究进展,提到了研究中的一些困难,并对未来聚甲醛增韧改性的方向提出了建议。指出应根据聚甲醛的分子结构、晶体结构和结晶的规律,开发专门针对聚甲醛的成核剂,以达到良好的增韧效果。也可以开发增韧剂,如丙烯酸酯弹性体增韧剂成本比热塑性聚氨酯弹性体低,而且与聚甲醛有一定的相容性,开发一种适合于丙烯酸酯弹性体与聚甲醛体系的增容剂将会对聚甲醛起到优异的增韧效果。     

新型成核剂对聚甲醛树脂结构与性能的影响

采用新型自制成核剂对聚甲醛(POM)树脂的结晶行为进行调控,以差示扫描量热仪、偏光显微镜、万能材料试验机研究成核剂对POM结构与性能的影响。结果表明,加入成核剂后,POM的结晶速率加快,结晶温度可由143.8℃提高至147.1℃,结晶峰半峰宽可由3.4℃降低至2.3℃,结晶熔融焓和结晶度有所增大;POM球晶细化,直径可由超过200μm降低至不足25μm;POM的拉伸强度由56.6 MPa增大至63.6 MPa,断裂伸长率由46.8%增大至92.3%,缺口冲击强度由6.65 kJ/m2增大至7.83 kJ/m2;随着成核剂用量的增加,POM的结晶行为可进一步得到改善,但力学性能变化不大。     

POM结晶改性技术研究进展

综述了近年来国内外聚甲醛(POM)结晶改性方面的研究与应用进展,阐述了结晶改性的多种方法及其原理,详细介绍了无机成核剂、有机成核剂、金属类成核剂和复合成核剂对POM的结晶动力学参数、结晶度、结晶速率、球晶尺寸等结晶性能和缺口冲击强度、拉伸强度等力学性能的影响,简述了结晶抑制剂、调整加工工艺在结晶改性方面的研究现状。最后对POM结晶改性的研究方向提出了一些建议。     

共聚酰胺对聚甲醛热稳定作用和结晶成核作用研究

用220℃等温热失重法通过对热失重率和热失重速率的测试研究了共聚酰胺(COPA)作为甲醛吸收剂对聚甲醛(POM)热稳定性的影响同时用HAAKE转矩流变仪对平衡扭矩进行测试．其熔体粘度随COPA加人量的增加而增大，表明POM体系热稳定性提高。热重分析(TGA)所得的特，征温度的增大也表明COPA能提高POM的热稳定性.差示扫描量热分析(DSC)和偏光显做镜(PLM)观察的结果表明COPA能提高POM的结晶性能，即COPA对POM具有显著的热稳定作用和一定的结晶成核作用.     

成核剂A对聚甲醛结构与性能的影响

本文利用差热分析仪、偏光显微镜、广角Ｘ射线衍射仪及力学性能测试设备考察了成核剂Ａ对聚甲醛结构与性能的影响．研究发现，成核剂Ａ的加入，使得聚甲醛球晶细化，结晶速度加快，结晶过程为异相成核三维生长过程；且不改变ＰＯＭ的结晶晶型．但结晶度下降，微晶尺寸增大；含有成核剂Ａ的ＰＯＭ具有较高的缺口冲击强应，使得ＰＯＭ的缺口敏感性下降，因而可扩大ＰＯＭ的应用领域．     

MWNTs/HDPE复合材料的结晶行为研究

采用超声分散溶液混合法制备出多壁碳纳米管(MWNTs)/高密度聚乙烯(HDPE)复合材料.通过场发射电镜观察了MWNTs在HDPE基体中的分散,采用X射线衍射(XRD)分析和差示扫描量热(DSC)分析研究了含碳纳米管的高密度聚乙烯的晶态结构和结晶行为,并利用Avrami方程描述了复合材料的等温结晶动力学.结果表明,MWNTs可以较好地分散在HDPE基体中并且作为一种有效的成核剂,用量较少(1%)和直径较大(60～100 nm)的MWNTs成核效果更明显;它们并没有改变HDPE的品型;随着MWNTs含量的增加和温度的升高,MWNTs/HDPE复合材料中HDPE主要是通过异相成核以球晶生长方式结晶的.     

聚丙烯增韧改性中结晶形态的变化

综述了聚丙烯（P）增韧改性与结晶形态变化的关系,不同的共混组分对PP结晶行为的影响不同,分别有细化分割、共结晶、原位成纤复合等作用。无机刚性粒子及有机／无机纳米粒子主要起到异相成核作用,诱发对增韧有贡献的β－晶的形成。讨论了不同β晶成核剂对PP结晶的影响。     

成核剂对尼龙66熔融与结晶的影响

通过差示扫描量热分析法研究了14种成核剂对尼龙66熔融与结晶的影响。结果表明：大部分成核剂的加入对尼龙66熔点影响不大，而熔程△Tm、结晶度和熔融熵降低；结晶峰值温度Tc升高，过冷度△Tc和半高宽D降低；低温峰所占的面积比例增加。其中滑石粉、石墨、氧化镁、聚醚砜和蒙脱土成核效果较好。     

复合成核剂对PBT结晶行为的影响

采用熔融共混法制备了聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)和成核剂二苄山梨醇(DBS)或苯甲酸钠(SB)的共混物,通过差示扫描量热仪(DSC)、X射线衍射仪(XRD)、偏光显微镜(PLM)分析了各成核剂对PBT的结晶行为的影响,结果表明:添加任何一种成核剂均能明显改善PBT的结晶行为,即加快结晶速度、提高结晶度、细化晶体及完善晶体形态;其中复合成核剂要明显优于单一成核剂,复合成核剂中SB的影响程度要大于DBS。还采用热重分析(TGA)仪对体系的热性能进行了研究,发现成核剂的加入并未降低体系的热性能。     

苯基膦酸盐类制备及其对聚乳酸结晶行为的影响

通过差示扫描量热仪研究成核剂对聚乳酸结晶行为的影响,成核剂主要选取苯基膦酸盐、苯基膦酸盐复配物和多酰胺类化合物,通过研究发现苯基膦酸锌及其复配物对聚乳酸结晶有较明显的促进作用,苯基膦酸锌最佳添加量为0.8％,苯基膦酸锌复配物最佳添加量为1％.     

成核剂对耐候性聚丙烯性能的影响

比较了成核剂DICPK和苯甲酸钠对耐候性PP结晶性能和力学性能及老化性能的影响，并采用电子显微镜和偏光显微镜分析了材料的微观结构。结果表明，成核剂DICPK可明显改善耐候性PP的结晶形态，提高耐候性聚丙烯的抗冲击性能。     

有机金属磷酸盐/聚乳酸复合材料的非等温结晶动力学研究

采用DSC对有机金属磷酸盐/左旋聚乳酸(NA/PLLA)复合材料的非等温结晶动力学进行了研究,并对所得数据用Jeziony方程进行了处理。结果表明有机金属磷酸盐(NA)能有效地提高PLLA的结晶度。NA对PLLA结晶过程的影响是成核效应和阻碍分子链的运动的协同作用,而且冷却速率的提升提高了添加剂对分子链的阻碍作用。Jeziony理论分析表明PLA及其复合材料的Avrami指数n均在2～3之间,前期PLA及PLA/NA复合材料可能以二维生长方式生长,而且NA的加入并未改变PLA的成核机理和生长方式。     

POM/Fe复合材料的流变行为

用毛细管流变仪研究POM/Fe熔体的流变行为.讨论POM/Fe熔体的非牛顿性和Fe舍量、剪切速率对体系黏度的影响.温度对体系黏度的影响.结果表明:POM/Fe熔体均为假塑性流体;其熔体黏度随Fe粉含量的增加而增大.而且Fe粉含量低于4%时体系黏度小于POM熔体;各体系的黏流活化能变化不大.     

PET/分子筛复合材料的非等温结晶性能

采用原位聚合法制备了PET／分子筛复合材料并研究了其非等温结晶性能。结果表明：分子筛的加入有明显的异相成核效应,加快了结晶速度,增加了结晶度,减小了晶粒粒径分布;PET及PET／分子筛体系的热结晶峰温随着降温速率的增加而移向低温,半结晶时间、结晶度随降温速率的增加而减小,晶粒粒径分布则增大;分子筛的加入降低了降温速率对PET半结晶时间的影响;随着分子筛用量的增加,半结晶时间t1／2、结晶热焓ΔH、结晶峰半峰宽ΔW都能达到一个较佳值。     

聚丙烯成核剂研究进展

介绍了聚丙烯成核剂的种类及其对聚丙烯结晶性能的影响；对国内外聚丙烯成核剂的研究进展和应用前景进行丁综述。