四氯化碳工业品气相色谱分析

<正> 四氯化碳是一种优良的溶剂,广泛地用作清洗剂、灭火剂、冷致剂、农药等方面。长期以来,在国内外不论是采用二硫化碳氯化法,还是采用沼气氯化法合成的四氯化碳,其含量测定均用沸程法。显然,伴随生产过程产生的氯代烃等杂质含量难以测定出。为此,寻求一种快速、准确、灵敏的分析方法,同时测出四氯化碳及氯代烃杂质的含量,必将对提高     

工业品氰戊菊酯气相色谱分析方法

氰戊菊酯通用名fenvalerate,化学名称(RS)-α-氰基-3-苯氧基苄基(RS)-2-(4-氯苯基)异戊酸酯。国内外有过一些气相色谱和高压液相色谱分析方法报道,作者选择5%QF-1-1.5%DC-11为固定液的色谱柱较为理想,此色谱柱虽然不能彻底分离二个非对映体的峰,但能把有效成份和杂质分离。作者还发现邻苯二甲酸二癸酯适合作测定含量的内标,内     

四氯化碳中微量氯代烃杂质的气相色谱分析

本文提供了一个四氯化碳中CH_2Cl_2、CHCl_3、C_2HCl_3和C_2Cl_4微量杂质的气相色谱分析方法。采用氢火焰离子化检测器,氢气作载气,空气(或氮气)作尾吹,灵敏度高、分析速度快。用6201担体(40～60目)、聚四氟乙烯柱(长3米、内径3毫米),固定液为20％角鲨烷。分离效果良好。进样量为1微升,四氯化碳中CH_2Cl_2、CHCl_3、C_2HCl_3和C_2Cl_4的最小检测浓度分别为2、2、20和10ppm。     

除草醚气相色谱分析

一、前言除草醚2.4二氯—4—硝基二苯醚,按常用分析方法——重氮滴定,因工业品中含硝基芳香族化合物等干扰,测其结果偏高,薄层色谱——比色法较复杂,不适宜生产控制方法。采用气相色谱法,我们用了多种固定相及不同的分离条件进行比较,找到了以3%甲基乙烯基硅橡胶为固定液的分离条件,峰形尖锐对称,分析结果重复性良好。     

三唑酮气相色谱分析

三唑酮的测试分析方法,国内外均有报道,在气相色谱法方面,国内进行的研究颇多,但由于选择的固定液如5E-30、OV-17、DC-200、DC-710等,其色谱图均有不同程度的拖尾或峰分离度不理想的现象。本文在多次实验的基础上,选用OV-17与DC-200混合固定相,以邻苯二甲酸二正戊酯作内标物进行气相色谱分析,获得了满意的效果,其峰形规则,分离度较好,出峰快,操作简便,适于工厂企业作常规分析。     

氰戊菊酯气相色谱分析

引言氰戊菊酯是一种高效低毒的杀虫剂,有α和β两对非对映异构体。据文献报道,β体的杀虫活性比α体高六倍,因此在含量分析中,除了测定总体含量外,还必须测定α和β两对异构体的比例。工业品氰戊菊酯的测定方法有薄层层析、气相色谱、液相色谱,等,其中以气相色谱分析较简便适用。目前国内工业产品质量检验,采用气相色谱法,不锈钢填充柱,以氢气作载气,FID检测。氢气作载气不够安全,价格较氮气贵一倍。本文介绍了玻璃填充柱,氮气作载气,高效硅胶担体涂载DC-11和QF-1作固定相,采用热装柱技术,得到了高的柱效,对α、β两     

乐果气相色谱分析

乐果气相色谱分析虽国内外均有一些报道,但是多用选择性检测器。林野敦等用氢焰检测器对乐果进行了初步测定,但用于工业生产分析方法的研究,则报道较少。乐果是我国农药生产中吨位很大的品种,建立用比较普及的氢焰检测器对乐果的分析方法,具有实际意义。     

辛硫磷气相色谱分析

由于辛硫磷具有热不稳定性,给其气相色谱分析带来很大的困难。目前,国内尚未见公开的报道;国外,曾有美国的Malcolm C.Bow-man和Donald B.Leuck利用单火焰光度检测器对辛硫磷进行过测定。我们参考了上述文献提供的方法,采用国产气相色谱仪(配岛津数据处理器C-R2A),对辛硫磷进行了痕量分析,     

甲基对硫磷气相色谱分析

甲基对硫磷系高效有机磷杀虫剂,化学名称为O,O-二甲基-O-对硝基苯基硫逐磷酸酯。是我国大吨位农药品种之一,近年来并有一定数量出口。甲基对硫磷气相色谱分析,以其简便、快速,能够测得有效含量和图谱直观指导生产的特点,为工厂和用户的质检部门所响往。然而由于稳定性问题,一直未纳入甲基对硫磷的正式标准之中。近年来,由于气相色谱仪的不断     

避蚊胺气相色谱分析

提出以六六六为内标、固定液为3%OV-1、载体为Chromosorb W-HP(100～120目)、柱温180℃的气相色谱法测定避蚊胺。避蚊胺保留时间为1.85分,丙体六六六保留时间为3.28分。该法标准偏差为1.11,变异系数为2.44%。     

三氯乙醛气相色谱分析

采用FID的色谱仪OV-3色谱柱对三氯乙醛进行定量测定。内标选择正己烷,该方法简便、快速、准确。标准偏差为0.14,变异系数0.15％,回收率为99.87％,线性相关系数为0.9999。     

伏杀磷气相色谱分析

前言伏杀磷(phosalone)结构式为化学名称为,O-O二乙基-S-[6-氯-1,3-苯骈恶唑-2-(3H)-酮基]二硫代磷酸酯。其纯品为淡黄色晶体。是一种触杀性强的高效低毒广谱性杀虫剂。资料报导了伏杀磷及其残留量的比色测定法,薄层分离—分光光度法,化学测定法及柱层析法,国内多采用溴量法或测磷     

己酸乙酯气相色谱分析

己酸乙酯主要用于液态白酒调香剂。传统的酯含量的分析均采用化学方法:酯与 KOH乙醇液皂化生成羧酸钾,过量碱用盐酸标准液返滴,在计算酯含量时引入4.1442(己酸乙酯毫克当量值)即可。     

双环气相色谱分析

采用气相色谱法分析双环戊二烯的含量,试样用少量甲醇溶解,以磷酸三苯酯(三氯甲烷溶液)为内标物,使用5%SE-30/Chromosorb W-HP为填充物的玻璃柱和氢火焰离子化检测器,对试样中的双环进行气相色谱分离和测定。方法的标准偏差为0.73,变异系数为0.77%,平均回收率为100.12%,线性相关系数为0.9983。     

烯唑醇气相色谱分析

本文论述了烯唑醇的气相色谱分析方法。色谱条件:FID,1.1米×3.2毫米玻璃柱,固定液为1.5%OV-17、2.5%OV-210,以p,p′-DDE为内标物,在柱温230℃时,p,p′-DDE保留时间为2.13分,烯唑醇为3.21分。其准确度符合要求,变异系数为1.13%。     

氯苯气相色谱分析

一、前言氯苯是一种重要的含氯有机产品,它广泛地用于有机合成和农药生产等方面。在工业中,苯经氯化即得到氯苯,其产品中含有苯、二氯苯的异构体和1,2,4—三氯苯等杂质组分。这些组分也包含在该工艺过程的氯化液、粗氯苯、付产二氯苯和回收苯等物料中。     

水胺硫磷气相色谱分析

研究使用大口径毛细管柱定量分析水胺硫磷的方法。色谱条件如下：色谱柱，熔融石英毛细管柱（交联甲基硅橡胶）５米×０．５３毫米×２．６５微米膜厚。温度程序：初始温度１６５℃，初始时间５分，速率７Ｏ℃／分，最后温度２３Ｏ℃，最后时间５分。载气，Ｈ＿２，２５毫升／分，进样口和检测室温度２５Ｏ℃。水胺硫磷的分析方法给出了较好的准确度和精密度，甲基对硫磷用做内标物。水胺硫磷原药和制剂中的高沸点杂质可通过程序升温排出。     

灭蚁灵的气相色谱分析

本文在5％OV-101为固定相的Chromosorb G AW DMCS(60～80目)0.5米长色谱柱上,柱温260℃,邻苯二甲酸二丁酯或二壬酯作内标,分析测定了有机氯杀虫剂灭蚁灵。     

农药气相色谱分析近况

由于气相色谱分析法具有分离能力强和分析快速等特点,所以在农药分析中,包括原料、成品、各种制剂和残留量分析,得到广泛地应用。根据美国化学文摘第90卷和91卷中所登载的有关农药分析的文摘来统计,在农药分析中气相色谱法用得最多,占总数的37％,其他分析方法不能与之相比;也可以说平均每三个分析方法中就有一个是采用气     

水胺硫磷的气相色谱分析

一、前言水胺硫磷是我所研制的一种新型杀虫剂,为了很好地解决成品的含量测定问题,我们经过不同条件的试验,发现在5％V-3固定液的色谱柱上,按下述气相色谱操作条件,以癸二酸二正丁酯为内标物对水胺硫磷原油进行分析,获得令人满意的结果。二、定量方法 1.操作条件色谱仪:北京分析仪器厂SP-2305全型气相色谱仪。