铝及铝合金微观侵蚀剂

侵蚀剂名称及成分使　用　方　法适　用　范　围氢氧化钠水溶液 :蒸馏水 10 0ｍＬ氢氧化钠 10 2 0ｇ　 6 0 70℃侵蚀 5 15ｍｉｎ ,用 5ｍＬ稀硝酸清洗　适用于大多数类型的铝和铝合金氢氟酸水溶液 :氢氟酸 (浓 ) 0 .5ｍＬ水 99.5ｍＬ　用棉花揩拭约 15ｓ　高纯铝的晶界、滑移线以及一般显微组织显示Ｋｅｌｌｅｒ试剂 :氢氟酸 1.0ｍＬ盐酸 1.5ｍＬ硝酸 2 .5ｍＬ水 95 .0ｍＬ　侵蚀 10 2 0ｓ,侵蚀后用温水冲洗　适用于硬铝合金硝酸水溶液 :硝酸 2 5ｍＬ蒸馏水 75ｍＬ　 70℃ ,40ｓ　适于大多数铝和铝合金 ,最适于含铜铝合金磷酸水溶液 :磷酸 1…     

ICP-AES法测定高温合金中的P

本研究介绍用ＩＣＰ ＡＥＳ法直接测定高温合金中磷含量 ,实验过程及结果如下。　　样品的制备与溶解试验 :称取 0 30 0 0 ｇ试料 ,放入 10 0ｍＬ烧杯中 ,加入 2 0ｍＬ盐酸 ,5ｍＬ硝酸 ,低温加热 ,待试样完全溶解后 ,加入 5ｍＬ酒石酸 ,低温加热至完全溶解。转移到 5 0ｍＬ容量瓶中 ,用水稀释至刻度 ,摇匀。溶解过程中部分样品存在黑芯 ,可能是盐酸和硝酸无法溶解的铌、钽等元素 ,将溶液静置沉淀 ,对测量Ｐ没有影响。1　工作曲线的配制根据不同牌号的高温合金中基体元素和共存元素的含量范围 ,选择适当的基体与共存元素基本一致的标准物质 …     

低熔点合金铋,铅,锡的测定

低熔点合金主要应用于飞机总装工艺衔接部位。材料来源一直依赖进口 ,为改变现状 ,首要问题是对材质进行剖析 ,弄清材料的成分组成 ,为有关部门提供可靠的理化指标 ,本方法是用火焰原子吸收光谱法测定低熔点合金元素含量高达 5 0 %铋、 30 %铅、 15 %锡的方法 ,解决高含量上机测试及试样溶解过程易水解、易析出盐类的问题。过程和方法称取试样 1 0 0 0 0ｇ (或 0 5 0 0 0 ｇ)置于 10 0ｍＬ三角烧杯中 ,加入混合酸 [盐酸 (ρ =1 19ｍｇ/Ｌ )15 0ｍＬ ;硝酸 (ρ =1 4 2ｍｇ/Ｌ) 35 0ｍＬ ;水 5 0 0ｍＬ]5 0ｍＬ ,盖表面皿 ,低温加热至试样完…     

微波消解-原子荧光光谱法测定脱硝催化剂中微量砷

采用酒石酸+氢氟酸+硝酸体系微波消解处理脱硝催化剂试样,以氢化物发生-原子荧光光谱法(HG-AFS)对其中的砷进行测定。试验探讨试样消解方法、消解体系各酸用量、仪器测量条件选择以及基体和共存元素的干扰。试验结果表明,试样在1.0 mL酒石酸+2.0 mL氢氟酸+3.0 mL硝酸的混合消解体系中消解完全,在经优化仪器分析参数后,校准溶液及试样溶液均获得一个完整正态峰型,达到最佳积分效果。通过干扰试验得知,基体钛对砷测定无干扰,样品溶液中100 mg/L以内的共存元素钼、钨、硅、钒、钡、镁、钙不干扰砷的测定。砷的浓度在0～20μg/L范围内线性相关系数为0.999 5,方法检出限为0.04μg/g。方法用于实际样品分析,相对标准偏差(RSD,n=5)小于3.0%,加标回收率为95%～103%。     

ICP-OES法同时测定硅铝钡合金中铝、钡

本方法采用硝酸,氢氟酸溶解试样,高氯酸冒烟赶氟,盐酸(1+1)溶解盐类1,用ICP-OES同时测定硅铝钡中铝、钡。通过多次试验确定仪器的最佳工作条件,并对影响测定的主要参数进行研究,本方法对试样中铝、钡的检测结果令人满意,相对标准偏差RSD均小于1.6%。     

5Br-PADAP测定钛合金中铌的含量

铌与 5Ｂｒ ＰＡＤＡＰ 酒石酸 ,在强酸性介质中生成红色络合物 ,然后用ＨＦ褪色以消除常见的Ｆｅ、Ｃｒ、Ａｌ、Ｖ等元素的干扰。采用 5Ｂｒ ＰＡＤＡＰ测定铌 ,取得了较好的实验结果 ,该法快速、简捷、准确度高 ,完全能够满足生产的需要。1　实验方法　　称取试样 ,加入 10ｍＬＨ2 ＳＯ4 (1+ 1)至试样溶解完全 ,滴加ＨＮＯ3使紫色消失 ,继续加热至刚冒硫酸烟 ,稍冷 ,加水 ,溶解盐类。冷却移入 2 0 0ｍＬ容量瓶中 ,分取 5ｍＬ于 5 0ｍＬ容量瓶中。　　显色液 :加入 2ｍＬＥＤＴＡ ,10ｍＬ酒石酸 ,准确加入 5ｍＬ 5Ｂｒ ＰＡＤＡＰ ,以水稀…     

电感耦合等离子体原子发射光谱法同时测定生铁中硅锰磷砷锑锡

本文研究了电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-OES)同时测定生铁中常量元素磷、锰、硅及痕量元素砷、锑、锡。用盐酸-硝酸混合酸溶解试样,选择了各元素的合适分析谱线,在最佳工作条件下,测得磷、锰、硅、砷、锑、锡的检出限分别为0.0042%、0.0003%、0.0009%、0.0024%、0.0033%、0.0021%,相对标准偏差(n=10):常量元素磷、锰、硅及痕量元素砷的RSD小于2%,痕量元素锑和锡的RSD小于10%。本方法用标准物质进行测定,测定结果与认定值吻合。     

高硅镍合金中镁的原子吸收法测定

1.方法提要硝酸-氢氟酸溶样,以四氟化硅除硅,用空气-乙炔火焰,标准曲线法进行镁的原子吸收测定。(本法适用于含硅4%左右的镍硅合金中镁的测定。)2.诚剂与仪器(1)锶溶液:1毫升=10微克.称取氯化锶(6水盐)30.4克溶于1升水中。     

高硅铝合金无烟化学抛光剂的研制

目前以H3PO4、H2SO4为基础的两酸无烟化学抛光体系对高硅铝合金的抛光效果不理想。在磷酸+硫酸+双氧水的基础液中,添加一定量的硫酸铁、三氧化二铬以及过硫酸铵,考察了不同质量的添加物对6063高硅铝合金化学抛光效果的影响。采用简单正交试验方式,以试样的反光率及麻点数量表征试样的抛光效果,优选了较优的抛光液成分。结果表明:按硫酸(85%)10 m L、磷酸(95%)20 m L、双氧水2 m L、硫酸铁0.1 g、三氧化二铬0.1 g、过硫酸铵0.1 g配制的抛光液抛光效果最佳。     

用石墨炉原子吸收光谱法测定次磷酸钠中微量铅

试样直接用水溶解,以磷酸氢二铵作测铅基体改进剂,考察了基体改进剂用量,原子化温度以及基体元素对测定的影响,在最佳测定条件下,用石墨炉原子吸收光谱法测定了次磷酸钠中微量铅,测试结果为:线性范围为0～60×10-3μg/mL,检出限为1.6×10-3μg/mL,回收率为94.0%～102.6%,RSD<5%。方法简便,灵敏度高,重现性较好。