甜菜(Beta Vulgaris L.)染色体Giemsa分带研究简报Ⅱ苏木精先染的Giemsa分带

为了进一步证实和我们前一篇论文(Ⅰ地衣红先染的 Giemsa 分带)报道的甜菜染色体 Giemsa 带型,都是前期染色体,我们采用海氏苏木精-BSG 技术,在未除去苏木精余色的标片上,得到与地衣红先染的染色体形态和带型基本相似的同时,清晰的观察到核仁的存在。材料和方法材料及其培养、取材方法,与Ⅰ地衣红先染的 Giemsa 分带完全相同,不同点在于     

甜菜(Beta Vulgaris L.)染色体组型的研究

研究甜菜(Beta Vulgaris L.)的染色体组型,对甜菜的分类、进化、遗传和育种等都有重要的意义,同时也是细胞生物学和细胞遗传学的基础工作之一。甜菜染色体较小,多数染色体总长和臂比等仅存在较小     

携带B.Procumbens染色体的甜菜(Beta Vulgaris)单体附加系

甜菜外来单体附加系,每一个都分别携带B. Procumosomes的9第染色体之一。将其材料分别进行活体(in vivo)和试管 (in vitro)培养。所有附加染色体都致使植株在活体培养中(in vivo)减少生长。甚至在严重情况下植株在秧苗期就死掉。总的来说,植株形态学上的特征对鉴别附加类型(染色体)没有多大用处。这可能是由于受体亲本发生了广泛的变异的结果。然而,有一些发育特性已经被证明是染色体专化作     

甜菜Beta Vulgaris L)花药培养的研究

单倍体育种是新近发展起来的一种育种方法,它能控制杂种分离,加快育种速度,简化选育程序和提高选择效率,是育种工作上的一项重大技术革新。当前开展的甜菜育种中除混合选种以外,一般多采用自交方法,把有些优良性状稳定下来,在杂交优势育种中为了获得更高的杂交优势效果,也用多代自交的方法培育大最的自交系但用连续自交的方法创造一个自交系,一般需要4—5代的自交,就得花费8—10年的时间,这就直接影响到自交系的质量。采用人工离体培养甜菜花药诱导单倍体植株,就能快速获得纯系。在欧洲采用组织培养的方法进行细胞杂交的研究也在广泛开展。我们于1973年首次获得甜菜单倍体植株。1979年中国农科院甜菜研究所也获得了单倍体植株。目前甜菜花药培养的研究,虽然难度比较大,但近几年来有了一些进展。花药培养只是一种育种手段,如果与常规育种相结合,将是很有希望的。     

糖甜菜(Beta Vulgaris L.)胚珠培养的研究

通过胚珠培养,获得甜菜(Beta Vulgaris L.)单倍体植株,采用MS或改良MS基本培养基,附加适量的2.4-D、KT、6BA、NAA和IBA等植物激素,成功地诱导出大量的甜菜单倍体植株。试验证明活性炭有提高诱导频率的作用。经细胞学鉴定证明,来自四倍体材料的幼苗其单倍体染色体数目为18,来自二倍体材料的幼苗其单倍体染色体数目为9,确实来源于大孢子的单倍体植株。     

苏木精的蚕丝染色研究

苏木精是从苏木中提取的一种天然染料。本文研究了可用作试剂的苏木精在各种溶液条件下的氧化反应及其被蚕丝的附着。测定了苏木精在各种pH值水溶液中和染后蚕丝上的UV/VIS光谱。丝织物表面色深用K/S值表示,它是用Kubelka-Munk方程算出的。因此,染色蚕丝的色泽不仅受到溶液中存在的苏木精的影响,而且还受到诸如pH值和温度条件的影响。120 mm的最使染色条件被确定为：pH8（20℃）、pH7（40℃）和pH6（60℃）。     

甜菜属(Beta)和种

一、概述“Beta”一词大约在2—3世纪时就已经应用。栽培的甜菜(包括糖用、食用、饲用和叶用的甜菜),以及野生的甜菜种,都是属于藜料(Familia chenopodiaceae)     

甜菜属(Genus Beta L.)减数分裂前期染色体洋红吉姆沙(Garmine—Giemsa)染色技术

为了深入研究甜菜各个种减数分裂前期染色体形态学,发展了一种专门双重染色技术。它的程序是在酒精—盐酸—洋红(Ethanol—hydaochloric acid—Carmine)混合液中,离折—染色结合为一步,然后压片并继之以稀释的吉姆沙溶液后染。这种技术对减数分裂前期核中分散良好的染色体,可以显示染色较淡的染色体节段以及线状染色质的细微结构。这种技术表明对难于阐明的减数分裂前期的各期(粗线期、凝线期和漫散期)是特别适宜的。近年来,随着对甜菜属内种间杂交越来越感兴趣,人们需要加强对这个属不同种及其杂种的有丝分裂和减数分裂过程中染色体行为的研究,特别是对杂种 F_1及分离系的研究,可能导致更好的认识种间杂交障碍,这将展示出带有有利基因的染色体种间转移的可能性。有人(Bosemark.等1968年,dejonq 等1978年)研究表明,甜菜有丝分裂过程中很难从形态上识别清楚个别染色体;这是因为它们的染色体小而又非常相似,并且 C—带局限在着丝点区。在甜菜减数分裂前期,染色体特别长,并且可以根据它们的长度加以区分(Nagl 1969年,wahlia1971年)。为了深入研究它们的形态,人们熟悉的几个压片和涂片技术都曾试过,然而,这些方法迄今没有获得令人满意的结果。因此为了获得分散良好而又能清楚区别染色体的不同节段,研究出了一种专门的染色技术。这种染色技术,在有些方面与中田(Nakata)等(1977年)用醋酸洋红—吉姆沙(Acetocarmine—Giemsa)处理黑麦根尖染色体的技术不同,在酒精—盐酸—洋红混合液中,离折—染色结合为一步,然后压片,继之以稀释的吉姆沙溶液后染。     

甜菜(Bata Vulgaris L.染色体Giemsa分带研究简报Ⅰ地衣红先染的Giemsa分带

自 Gall 和 Parde 将 Giemsa 染料应用于染色体分化染色之后,仅在植物染色体的研究方面,已发表数万篇论文,在50多种、属植物获得成功。但甜菜染色体 Giemsa 分带的报道较晚,年等在稀少的制片中,观察到线性分化的 C-带,1978年 De.Jong.J.H.以单倍体甜菜(n=9)为材料,发现带主要分布在着丝点附近,仅在一对染色体的短臂上出现一条明显的带,1979年用幼叶分生组织,分析前中期染色体,     

糖甜菜(Beta Vulgaris L.)组织器官的过氧化物酶同工酶多型性

本文报导了糖甜菜一年生,二年生植株的不同组织器官(部位)过氧化物酶同工酶特异性表达的研究结果。其酶谱即取决于制样的组织器官,也取决于同一器官的不同生育龄和不同部位。同一器官各部位过氧化物酶同工酶酶谱变异幅度要比器官间的酶谱变异幅度低。过氧化物酶同工酶的广泛存在性和存在多样性,决定了其功能非专一性,糖甜菜过氧化物酶同工酶组织多型性的研究为甜菜同工酶研究的取材,三体同工酶遗传及调控的研究提供了必要信息。     

组织培养技术在甜菜（Beta Vulgaris）育种上的应用研究

在以ＭＳ为基本培养基并附加各种植物激素和生理活性物质的一系列培养基中，通过未授粉胚珠的离体培养，获得了大量的单倍体植株，为甜菜育种创造了新的材料。     

甜菜体细胞染色体染色方法比较

优良的甜菜多倍体品种,生活力、抗逆性、适应性、亩产量等方面均优于二倍体品种,因此甜菜多倍体育种越来越被人们所重视。在整个多倍体育种过程中,染色体倍数的测定相当重要。细胞学镜检是目前普遍使用的,确定植株倍数性和多倍体种子比例的最可靠的手段。镜检采用的制片力法,基本上大同小异,均需:取材、固定、解离、染色、压片、镜检等几道程序。就染色方法来说,从近年来国内发表的甜菜染色体研究,细胞分裂过程及多倍体镜检的有关文章来看,大部分甜菜研究和育种单位以醋酸——洋红或地衣红等方法染色观察,这两种方法是多年来沿用并验证的     

甜菜(Beta)属种间远缘杂交的进展

甜菜属内各物种之间远缘杂交,历来是甜菜育种家感兴趣的主题。从野生种转移有益基因,丰富基因库,改善栽培种性状是研究者追求的目标。虽然甜菜远缘杂交困难重重,但几十年来,人们前仆后继,孜孜以求征服这个高峰。本文仅就甜菜属各物种间远缘杂交的情况及进展,做一概述。     

甜菜(Beta Vulgaris L·)不同类型品种蔗糖代谢酶活性的变化及其与糖分含量关系的初步研究

本实验研究了四个不同类型品种的甜菜在生育前期叶片和叶柄中的蔗糖合成酶和蔗糖磷酸合成酶酶活性的变化特点及其与蔗糖含量的关系,并探讨了对生长发育和块根含糖率的影响。叶柄中蔗糖合成酶活性在不同类型品种间存在着差异。表现为丰产型品种大于高糖型品种,通过成对样本差异显著性测定达到了极显著程度(3.39867≤T≤5.06725P_(0.01)=3.25)。另外,14—18叶期叶柄中的蔗糖合成酶活性与收获期块根含糖率呈极显著负相关γ=—0.4847(α=0.005)。据此,甜菜生育前期叶柄中的蔗糖合成酶活性可作为选育或鉴定高糖型品种的参考指标。根据叶柄中蔗糖磷酸合成酶活性大于叶片,且蔗糖含量也是叶柄显著高于叶片的事实,甜菜叶柄中存在着蔗糖合成的过程。     

甜菜(Beta Vulgaris L.)不同类型品种生育期间体内总糖、蔗糖、淀粉含量的变化

根据甜菜块根重量和含糖量的差异,一般将甜菜分成三大类,丰产型、标准型、高糖型。各类型间的差异,目前多数偏重于长势和形态的描述,对糖代谢的差异系统研究还较少。我们在1981年工作的基础上,研究了甜菜不同类型品种生育期间体内各部分总糖、蔗糖、淀粉含量的变化,这将对合理栽培,夺取丰产高糖有一定的参考价值。     

栽培甜菜(Beta vulgaris L.)和白花甜菜(Beta corolliflora Zoss.)种间杂交及细胞遗传学研究

本文报道了栽培甜菜（B．vulgarisVV）与白花甜菜（B．corollifloraCCCC）种间杂交，获得了2n＝36（VVCC）和2n＝27（VCC）杂种。观察了杂种F1的减数分裂行为。2n＝36杂种F1，终变期形成18个二价体的频率为98．73％，二价体环状结合方式为6个（范围4～10），棒状结合方式平均为11．99个（8－17）。用栽培甜菜回交，获得B1F2。经细胞学检查，染色体数均为2m＝27，其9Ⅱ＋9Ⅰ染色体构型频率为90．4％，减数分裂终变期的三价体频率占3．03％。后代出现大量形态变异及染色体数不同的植株。其与2n＝18的植株频率为41．58％，2n＝27的植株频率为30．19％，可能是无融合生殖形成的。2n＋1＝19的植株频率为10．39％，是附加白花甜菜染色体的异附加三体。     

二、四倍体甜菜(Beta Vulgoris L)花粉母细胞减数分裂同步性的观察

甜菜花粉母细胞减数分裂同步性问题,是甜菜胚胎学的基础研究之一。玉米、水稻、大豆等重要栽培作物,在一朵花内的花药之间,以及在同一花药之内,花粉母细胞的减数分裂具有较高的同步性。但关于甜菜小孢子发育同步性的研究却较少,国内尚未见报道。T.Tsuchiya 指出,甜菜减数分裂时期是不同步的,通常在一个花药里,能够观察到几个不同发育时期的花粉母细胞。我们在田间采取二倍和四倍体甜菜花序,对     

甜菜(Beta vulgaris L.)愈伤组织的创造

绪言在农作物的组织培养中,用菸草(Nic—otiana tabacum)来培养单倍体以及用原生质融合和植株再生的体细胞杂交来培养单倍体已引起育种工作者的很大关注。有几个植物属已创造了单倍体,在其他植物属已确定了组织培养创造单倍体。     

糖甜莱(Beta Vulgaris L)三体选育初报1.2.8.9号四种三体选育

1982年在黑龙江省拉哈,以三倍体品种双丰303(2n=27)和二倍体品种双丰5号(2n=18)为杂交亲本,然后按单株收获种子。同年将这批种子在江苏省徐洲地区种植。在一定时期,田间取心叶,采用苏木精分带和前期核型的分析方法,鉴别出附加1、2、8、9号染色体的四种甜莱三体,并得到这四种三体的清晰的细胞染色体图。采用鉴别体细胞同源染色体的途径,划分糖甜菜三体类型,从而将糖甜菜三体类型和具体的染色体联系在一起,这在世界上是首次报道。根据这一成果,本文讨论了Levan.Butterfass以及Bormotov等人以形态特征划分糖甜菜三体的结果,将染色体途径和形态特征途径划分三体的类型做了对比,找到了1、2、8、9号四种糖甜菜三体的标志性形态特征。