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烷基叔胺萃取处理氰化浸金贫液的研究:(I)萃取体系的选择及工艺实验 总被引:4,自引:1,他引:4
采用烷基叔胺(N235)-异辛醇-磺化煤油体系从氰化浸金贫淬萃取铜,锌,以NaOH溶液为反萃取剂从负载有机相中反萃铜,锌,考察了有机相质子化酸度,添加剂浓度,萃取温度,平衡水相的pH值等对萃取铜锌的影响以及NaOH浓度对反萃铜,锌的影响,并确定了合适的工艺参数,用该萃取体系净化氰化浸金贫液的工艺流程简单易行,技术经济性能好,适宜推广到工业生产中。 相似文献
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TRPO-TBP混合体系对碱性氰化液中金的萃取 总被引:1,自引:0,他引:1
用三烷基氧化膦(TRPO)、磷酸三丁酯(TBP)与煤油组成的混合萃取体系, 对碱性氰化浸金液中Au(Ⅰ)的萃取和反萃取进行了研究。考察了有机相中TRPO及TBP体积分数、料液中盐析剂浓度、Au(Ⅰ)浓度、pH值及萃取时间等因素对萃取率的影响, 对比了不同反萃剂对负载有机相中Au(Ⅰ)的反萃效果。结果表明, 采用8%TRPO+8%TBP+84%煤油组成的有机相, 在相比O/A=1∶1时, 对Au(Ⅰ)浓度为28.54 mg/L、盐析剂硫酸锂浓度为1.0 mol/L的碱性氰化液进行萃取时, Au(Ⅰ)的单级萃取率可达96%以上; 在体系温度为60 ℃, 用蒸馏水作反萃液对负载有机相中的Au(Ⅰ)进行反萃时, 反萃率达到94.08%。 相似文献
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针对传统湿法炼锌过程铜回收工艺长、铜回收率低的难题,采用M5640直接从湿法炼锌还原浸出液中萃取分离回收铜,缩短铜回收流程,提高铜回收率。研究了混合时间、溶液pH值、萃取剂浓度、萃取级数等因素对铜萃取率的影响,以及反萃时间、相比等因素对载铜有机相中铜反萃率的影响。结果表明M5640对硫酸锌溶液中的铜离子具有很好的选择性萃取性能,在M5640浓度为15%、溶液pH值为2.0、相比(O/A)为1∶2、萃取时间为5 min的条件下,经过4级逆流萃取,铜萃取率为95.2%,锌萃取率仅为0.5%,铜锌分离系数为4 080。有机相经洗涤后,锌、铁等杂质离子被脱除,载铜有机相采用模拟铜电积废液反萃,经过2级逆流反萃,铜反萃率为97.1%。采用萃取-洗涤-反萃技术从湿法炼锌浸出液中回收铜,铜的总回收率为92.4%。 相似文献
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用N235+TBP作萃取剂,H2O作反萃剂从大洋多金属结核盐酸浸出液除铁余液中萃取钴。HCl浓度、Cl-浓度、N235浓度、相比对钴的萃取率有较大影响,而萃取时间则无明显影响。模拟试验结果表明,当平衡次数为17~21次时,钴的萃取率大于977%,反萃率大于98%。 相似文献
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盐酸胍从碱性氰化液中萃取金及机理研究 总被引:5,自引:0,他引:5
研究了盐酸胍直接从碱性氰化液中萃取金的性能。考察了胍的浓度、氯离子浓度、水相中金的浓度、萃取时间、相比对金的萃取率的影响。胍的浓度小于0、04mol/L时,金的萃取率低于72%,而在有机相中加入磷酸三丁酯TBP后,能使低浓度的胍对金有比较高的萃取率,如胍浓度为0.04mol/L和TBP浓度为40%(V/V)时,金的萃取率达到91%。实验测出了胍从碱性氰化液中萃取金的方程式。研究了KSCN反萃金的性能,KSCN浓度为12g/L时金的反萃率达到最高,为86.7%。 相似文献
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LIX984萃取分离铜,镍的试验研究 总被引:8,自引:0,他引:8
本针对铜镍矿常压直接浸出液萃取除铁后的硝酸介质体系,探讨了LIX984分离铜和镍的萃取及反萃条件。PH=4.0和10.5时分步采用20%LIX984-煤油2段萃取铜和镍,1.8mol/dm^3H2SO43段反萃,多级富集,得到40g/dm^3纯的富铜液和镍液,铜、镍萃取回收率分别为99.7和99.3%。 相似文献
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《有色金属工程》2019,(11)
针对现有氯化物体系废蚀刻液中铜难以电解回收利用的现状,采用LIX984作为萃取剂,探索其对废蚀刻液中铜的萃取及反萃转型性能.系统考察了萃取剂浓度、料液酸度、萃取时间等对铜萃取的影响,硫酸浓度、反萃时间等对铜反萃的影响,绘制了萃取及反萃等温线并模拟了多级逆流过程。结果表明,采用LIX984萃取铜时,为确保铜萃取回收率,应将废蚀刻液稀释至铜浓度接近0.5mol/L或以下。铜131.24g/L、氯231.6g/L,pH=2.45的废蚀刻液稀释4倍后,可直接采用20%(体积分数)的LIX984按相比O/A=4/1、萃取时间10min、萃取温度25℃条件进行萃取,经过5级逆流萃取,铜萃取率为97.1%,氯萃取率仅0.05%。负载铜有机相采用200g/L的硫酸溶液,按照相比O/A=6/1、反萃时间5min、反萃温度25℃条件进行萃取,经过7级逆流反萃,铜反萃率为98.62%。得到的含铜47.16g/L、氯0.18g/L硫酸铜反萃液可直接用于电解回收,得到满足GB/T 467—1997中产品Cu-CATH2要求的金属铜。 相似文献
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通过测定胺类萃取剂SAB-172,TAB-194,TOA于盐酸介质中萃取镓(Ⅲ)体系的液-液界面张力,研究了萃合物的液-液界面特性;考察了有机添加剂正辛酸、无机电解质氯化钠以及温度对临界胶团浓度的影响,定性地解释了SAB-172,TAB-194,TOA萃取镓的化学作用,可能是在两相界面上进行的;计算了胶团化过程的热力学量. 相似文献
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稀释剂对铜萃取剂动力学相分离性能的影响 总被引:4,自引:1,他引:4
将自选的石油馏份用作稀释剂与目前国际上常用的铜萃取剂M5640及ix984配成萃铜有机相,考虑不同各类的自选稀释剂对铜萃取剂的萃取及反萃动力学,萃取及反萃相分离性能的影响。测定了各体系萃取及反萃平衡分数与反应时间的关系,并用作图法求出了萃取及反萃的分相时间。实验结果表明,自选稀释剂中DSR3与M5640及Lix984配制的萃铜有机相的动力学及相分离性能均很好。 相似文献
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TBP-MIBK协同萃取高硫高砷金精矿浸出液中的铁 总被引:2,自引:2,他引:0
利用TBP-MIBK混合体系从金精矿硝酸浸出液的盐酸介质中协同萃取铁, 并研究其萃取机理。通过考察初始料液浓度、盐酸浓度、相比(Vorg/Vaq)及混合体系对铁的萃取率和分配系数的影响, 得出萃合物的组成为HFeCl4·3TBP-MIBK。实验结果还表明: 在初始料液浓度18.09 g/L, 盐酸浓度6.14 mol/L, 有机相组成TBP∶MIBK为7∶3, 相比1∶1条件下, 铁的萃取率达到99.32%, 萃余液中含铁低于0.1 g/L。以蒸馏水反萃, 含铁17.97 g/L的有机相在相比为1∶2时, 铁基本上被反萃完全。通过萃取和反萃, 铁离子溶液中杂质含量大大降低。 相似文献
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采用P204-仲辛醇皂化萃取体系从金精矿氰化尾渣酸浸液中萃取分离铁, 初步研究其萃取机理, 并考察了萃取体系、P204浓度和料液初始pH值、含铁浓度及加入介质NaCl对Fe(Ⅲ)萃取的影响以及相比(O/A)、H2SO4浓度对Fe(Ⅲ)反萃的影响。实验结果表明:P204和仲辛醇对酸浸液中的Fe(Ⅲ)具有一定协同萃取效应, 仲辛醇作为萃取体系中的相转移试剂, 尤其能改善铁的反萃效率。同时, 采用氨水皂化后的萃取体系铁的提取率显著提高。P204、仲辛醇以及260#溶剂油以1∶1∶2的体积比混合作为萃取体系, 在相比为2的条件下, 调整含铁10.18 g/L的原酸浸液的pH值接近2.0, 经过1级萃取, 萃余液中含铁低于0.25 g/L; 以25%(体积分数)的H2SO4反萃, 有机相中的铁基本被反萃完全。通过萃取和反萃, 铁离子溶液中杂质含量大大减少, 尤其是砷的含量。 相似文献
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稀释剂对铜萃取剂动力学及相分离性能的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
将自选的石油馏份用作稀释剂与目前国际上常用的铜萃取剂M5640 及Lix 984 配成萃铜有机相, 考察不同种类的自选稀释剂对铜萃取剂的萃取及反萃动力学、萃取及反萃相分离性能的影响。测定了各体系萃取及反萃平衡分数与反应时间的关系, 并用作图法求出了萃取及反萃的分相时间。实验结果表明, 自选稀释剂中DSR3 与M5640 及Lix 984 配制的萃铜有机相的动力学及相分离性能均很好。 相似文献
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针对现有氯化物体系废蚀刻液中铜难以电解回收利用的现状,本文采用LIX984作为萃取剂,探索其对废蚀刻液中的铜萃取及反萃转型研究,系统考察了萃取剂浓度、料液酸度、萃取时间等对铜萃取的影响,硫酸浓度、反萃时间等对铜反萃的影响,绘制萃取及反萃等温线并模拟多级逆流过程。研究表明:采用LIX984萃取铜时,为确保铜萃取回收率,应将废蚀刻液稀释至Cu浓度接近0.5 mol/L或以下。文中含Cu 131.24 g/L、Cl 231.6 g/L,pH=2.45的废蚀刻液稀释4倍后,可直接采用20 %(体积分数)的LIX984 按相比O/A=4:1,萃取时间10 min,萃取温度25 ℃,经过5级逆流萃取,Cu萃取率为97.1 %,Cl萃取率仅0.05 %。负载铜有机相采用200 g/L的硫酸溶液,按照相比O/A=6:1,反萃时间5 min,反萃温度25 ℃,经过7级逆流反萃,铜反萃率为98.62 %,并得到含Cu 47.16 g/L、Cl 0.18 g/L的硫酸铜反萃液,可直接用于电解回收,得到的金属铜达到国家标准GB/T467-1997 Cu-CATH2要求。 相似文献
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氨性溶液中铜镍钴的萃取分离 总被引:10,自引:0,他引:10
采用PT5050萃取剂,分离和富集镍矿氨液中的铜、镍、钴。采用2级萃取,溶液中铜、镍的萃取率可达99.5%以上,钴不被萃取,经3级低酸选择性反萃镍,镍的反萃率达99%以上,镍反萃液中铜含量小于0.001g/L,满足电镍生产要求。有机相经高酸(180g/L H2SO4)反萃铜,铜反萃液生产电铜或结晶硫酸铜。用硫化钠沉淀萃余液中的钴,钴的沉淀率大于96%,所得到的钴硫精矿含钴大于40%。 相似文献
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MSO与TBP从碱性氰化液中协同萃取金 总被引:1,自引:0,他引:1
研究MSO-TBP组成的协萃体系从碱性氰化液中萃取金过程.结果表明,MSO-TBP体系在碱性氰化液中对金的萃取有较好的协萃效应,MSO的摩尔分数为0.8时,协萃效应系数达到最大,为165.体系能快速萃取金,在2min内已基本达到萃取平衡.即使在低相比下,体系对金仍有较高的萃取率.相比(O/A)为0.6时,金的萃取率达到94.7%.高碳醇对金的萃取影响较大,但只起助萃的作用. 相似文献