SN型活性染料性能与其结构关系的研究染料的颜色深浅与其结构关系的研究

合成了系列ＳＮ型活性染料，并研究了其颜色深浅与其结构的关系，结果表明：ＳＮ型活性偶氮染料的颜色深浅受电子效应和空间效应的影响；受电子体的吸电子能力增强，导致吸收光谱产生深色位移，空间障碍使吸收光谱产生浅色位移。     

杂质离子的微观状态与掺杂硅酸钙颜色特性的关系

本文利用固体谱学技术系统地研究了第四周期过渡金属离子在硅酸三钙(C_3S)和硅酸二钙(C_S)中的存在状态,及对硅酸钙颜色特性的影响。利用晶体场理论解释了掺杂硅酸钙的光学吸收光谱和电子顺磁共振谱,并由此半定量地计算了对装饰水泥的颜色特性有较大影响的五个过渡金属元素铬、锰、铁、钴、镍在硅酸钙中的晶体场参数,确定了它们的价态、配位状态和置换方式,提出了生产不同颜色的装饰水泥所应遵循的一些原则。本文还根据光学反射光谱数据,定量计算了掺杂硅酸钙水化前后,及经过人工气候老化后的色度学参数。探讨了掺杂离子种类、掺杂量和矿物种类对装饰水泥颜色特性的影响,探讨了硅酸盐彩色水泥退色的原因。并提出了彩色水泥发展的方向。     

有机化合物颜色与分子结构的关系

从物质颜色及其影响因素出发,用发色理论讨论了物质的颜色的本质,重点阐明了有机化合物颜色与其分子结构的关系,并列举了自然界常见的颜色现象;通过对这些现象的分析,说明了物质的颜色与其结构、环境因素和人的视觉有着密切的关系。     

云南祖母绿与哥伦比亚祖母绿颜色特征对比研究

通过色度学计算，将我国云南祖母绿的颜色特征与世界公认的最优质的哥伦比亚祖母绿的颜色特征进行对比，并通过化学成分及吸收光谱对其颜色产生差异的原因进行了分析，提出云南祖母绿的颜色多以黄绿色，绿色偏黄色为主的原因，是与Ｃｒ，Ｖ的含量，Ｖ〉Ｃｒ，以及Ｆｅ＾３＋的存在有关。     

用γ—射线辐照改变绿柱石的颜色

本文通过实验发现两组浅蓝色绿柱石经γ-射线辐照后变成了金黄色。样品的正常光吸收光谱表明了黄色样和浅蓝色样之间的颜色差异,黄色是由三价铁与其配位的O~(2-)之间的电子跃迁所引起的。黄色是稳定的。     

锂离子电池纳米电极材料导电机理研究

纳米材料作为锂离子电池电极,由于其特有的优越性而得到广泛关注。但在电池充放电过程中电极材料会由于锂离子的反复嵌入脱出而受到破坏,从而造成电极电导率下降,电池性能降低。对充放电过程中电导率下降的原因进行了探讨,提出了用导电物质掺杂和导电物质包覆两种方法分别改进纳米材料的离子电导率和电子电导率,并对电导率提高得到的性能优化进行了论述。     

8-羟基喹啉锂及其衍生物的电子结构和光学性质的理论研究

采用DFT//B3LYP方法,在6-31G*基组下,对8-羟基喹啉锂(LiQ)及其衍生物基态结构进行优化.在基态几何优化基础上,用含时密度泛函理论(TD-DFT)计算吸收光谱.用CIS/6-31G*方法优化8-羟基喹啉锂单体的S1激发态结构并计算其发射光谱.计算结果表明:在1位加上供电子基氨基和1,5位分别加上供电子基氨基与羟基对分子的二面角增大,表明加入供电子基会降低分子的共轭程度.吸电子基使得HOMO、LUMO轨道能量下降,能隙也是下降的,吸收光谱比8-羟基喹啉锂的红移.8-羟基喹啉锂发射与吸收光谱之间有108.43 nm的Stokes位移.     

内嵌乙硅烷的推拉型有机分子的二阶非线性光学性质的理论研究

用密度泛函理论方法计算了系列含乙硅烷的推拉型有机分子的结构、电子性质和非线性光学（ NLO）性质。该系列分子具有典型的电子供体－共轭桥－电子受体结构,其中乙硅烷的饱和Si Si键嵌入共轭桥,改变了共轭体系的电子性质,导致分子的电子吸收光谱、偶极矩、极化率、超极化率、结晶行为等发生显著改变。在比较研究该系列化合物电子结构的基础上,提出了进一步优化其NLO响应的方法。     

1,8-萘酰亚胺及其衍生物的光谱性质的理论研究

采用DFT//B3LYP密度泛函方法,在6-31G基组下,对1,8-萘酰亚胺及其衍生物基态结构进行优化,并在此基础上研究其吸收光谱.计算结果表明:1,8-萘酰亚胺及其衍生物分子具有一定的刚性.强吸电子基和强供电子基的引入,有利于电子跃迁.无论引入供电子基还是吸电子基,均使分子的吸收光谱红移.对于相同的取代基来说,N位取代比4位取代对吸收光谱的影响更大.强供电子基的引入增强了分子的空穴注入能力,减弱了分子的电子注入能力,强吸电子基的作用正相反.酰胺基和芴基使分子的空穴注入能力增强,电子注入能力基本不变.     

芒硝对铁着色玻璃颜色和吸收光谱的特殊影响

从含铁玻璃的结构状态出发分析了两种不同类型铁着色玻璃的吸收光谱和颜色特征，探讨了芒硝影响含铁玻璃着色和光谱吸收的规律。结果表明铁酸亚铁Fe^3 -O-Fe^2 结构能在红光到近红外区产生强烈吸收，是含铁玻璃铁着色的主要原因，此结构外的Fe^2 和Fe^3 只对玻璃颜色起修正作用。传统用芒硝澄清的含铁玻璃其颜色只能是深浅程度不同的黄绿色，吸热性一般；而通过无芒硝的真空澄清方法制得的含铁玻璃颜色为亮丽的蓝色，且吸热性很强。     

n-σ型电荷转移络合物电子光谱的结构效应

从结构效应的角度来研究电荷转移络合物的电子吸收光谱,发现n—σ类型的电荷转移络合物其电子吸收光谱的能量与给体中心原子上所联接的基团的诱导效应指数Ⅰ_R,之间,有良好的线性关系。应用文献中的光谱数据,并用蒋一戴公式计算给体中心原子上所联基团的诱导效应指数,研究了9个系列的电荷转移络合物,其电子吸收光谱的能量与诱导效应指数间的相关系数均在0.94以上。     

邻菲啉—苯丙氨酸铜与DNA作用的研究

用电化学法和电子吸收光谱法研究了配合物邻菲啉-苯丙氨酸铜与DNA的相互作用.电化学研究表明,配合物离子在电极上的反应过程主要由扩散过程控制,加入DNA使其峰电流降低,峰电位正移;同时,电子吸收光谱显示加入DNA使配合物离子吸收峰产生减色效应,表明此配合物能与DNA发生插入作用.通过电子吸收光谱,计算出铜配合物与DNA的结合常数为2.59×102 L/mol,表明结合作用较弱.     

电子与物质相互作用的理论分析与数值模拟

对电子与物质相互作用的微观过程进行了理论分析。特别对电子与不同材料有实际意义的非弹性散射过程中的能量损失等问题,进行了详细的数值计算与分析。     

印染废水脱色技术的现状与进展

色度高和颜色多变是印染废水的主要物质征。本言语从混凝、吸附、氧化还原、离子变换、超滤和生物处理等几个方面，分别论述了印染废水脱色技术的现状与发展情况。     

萘醌衍生物吸收和发射光谱的量子研究

利用密度泛函理论（DFT）和组态相互作用的CIS方法研究蒽醌衍生物的几何构型、电子结构和光谱性质.在优化构型的基础上,利用含时密度泛函理论计算吸收光谱和发射光谱,计算结果与实践吻合较好.研究表明在分子中羟基的引入使吸收和发射光谱均发生红移（达到可见光区）,同时不同的取代位点对光谱也会产生一定的影响.此外,利用分子轨道分析方法对电子跃迁类型进行标识,证实电子跃迁的本质特征.     

浅谈红色在汉英文化中的象征意义

颜色作为一种视觉效果,尽管从理论上讲,人们对它的感知应是一致的,但由于各民族发展历史、生活环境和习俗各不相同,颜色词所涵含的文化象征意义也不同。本文论述了红色在汉英文化中的不同象征意义,并分析了产生差异的原因。     

取代并五苯电子结构与光谱的密度泛函研究

用量子化学密度泛函理论(density functional theory,DFT)对并五苯和15种取代并五苯分子在B3LYP/6-31G(d)水平上进行几何构型的全优化研究,探讨给电子取代基(—OCH3)和吸电子取代基(—F、—CN)对并五苯分子净电荷分布和前线分子轨道能的影响规律,采用含时密度泛函理论(time-de-pendent density functional theory,TD-DFT)计算激发态的电子吸收光谱.结果表明,取代基团的引入显著影响了并五苯分子的净电荷分布、分子能级和光电性能.     

颜色与物质质量浓度辨识的探究

本文建立颜色读数和物质质量浓度的数量关系,即只要输入照片中的颜色读数就能够获得待测物质的质量浓度。通过对物质质量浓度与颜色读数做出分析后,给出相应的模型,并对模型进行评价比较。以此说明颜色读数和物质浓度的关系,确定数据量和维度对模型的影响。     

蓝宝石的吸收光谱及改色机理

蓝宝石的吸收光谱是由Ｆｅ３＋,Ｆｅ２＋晶体场谱,Ｆｅ２＋－Ｔｉ４＋,Ｆｅ２＋－Ｆｅ３＋荷移谱等组成。蓝宝石呈色是这些金属离子的ｄ－ｄ电子跃迁和电荷转移等因素共同作用的结果。在高温条件下,采用氧化或还原作用,通过铁、钛等元素间的迁移,达到使浅色蓝宝石变深,深色变浅的目的,从而使蓝宝石颜色得到改善。     

Slater理论及其重要应用

本文从物质结构理论出发,简要论述了Slater理论的渊源和要点;重点阐述了Slater理论在化学理论和应用方面的重要作用。剖析了该理论的缺点,介绍了发展中的Slater理论和方法。