高级脂肪醇的气相色谱分析

<正> 高级脂肪醇一般是指碳原子数在六以上的脂肪醇,这一类醇在实际中应用很广泛。例如用C_(12)～C_(18)。醇为原料制得的各种阴离子及非离子型表面活性剂,在纺织工业上用作抗静电剂、乳化剂、柔软剂,洗涤剂和合成纤     

环氧氯丙烷和环氧乙烷混合物的气相色谱分析

湖北省化学研究所采用102G型气相层析仪,四臂钨丝热导池检测器,以氮气作载气,色谱柱长2米、内径4毫米的不锈钢管,固定相为聚乙二醇1500,40～60目,101型白色担体(20/100),分析了制备氯醇橡胶的单体(环氧氯丙烷和环氧乙烷)混合物在     

茴香醛的气相色谱分析

<正> 茴香醛为淡黄色液体,有象栀子的香气,广泛用于配制许多花香型香精,另外还可作为合成某些药物如抗组胺等的中间体,以及用作缓蚀剂和电镀添加剂等。目前国内生产厂家一般用对甲茴香醚或茴香脑为原料经氧化得到茴香醛,但产品的分析大多用重量分析法。这种分析方法既费时,又难以精确测定醛的含量。本文采用气液色谱法、热导检测、内标法定量。此法操作简单、快速、准确。     

用气相色谱分析测定硝基甲苯混合物

为得到95%以上纯度的间-硝基甲苯,吉林化工研究院与吉林染料厂协作,用波纹填料塔,对甲苯硝化冷冻母液进行了分离试验研究工作。为鉴定分离效果,吉林化工研究院开展     

低加成数脂肪醇聚氧乙烯醚的气相色谱分析

采用HP4890毛细管色谱柱、程序升温、FID检测,较好的分离了各种低加成数脂肪醇聚氧乙烯醚（AEO）样品中的各组分;使用GC－MS进行了样品中组分的定性,并经实验研究彩和峰面积归一化法进行了组分的定量,较准确地计算出了各种样品AEO游离脂肪醇质量分数及聚氧乙烯醚的环氧乙烷（EO）加成数分布。方法简便、快速,有较好的准确度和精确度。     

芳烃产品的毛细管气相色谱分析

采用FFAP毛细管色谱柱,确立最佳分离条件,对主要芳烃产品进行分析,其中的杂质均达到有效分离;通过实验和理论计算,建立了面积归一的气相色谱分析方法。该方法重复性良好,是快速、准确的芳烃通用分析方法。     

兔耳草醛气相色谱分析

采用PEG20M-DC_(11)混合固定液和Cy-B固定液等两根色谱柱气相色谱分离和测定组分、沸点相近和极性相似的兔耳草醛合成香料中的兔耳草醛、桂醛、莳萝醛和兔耳草醇等组分,取得了满意的结果。     

各种氯酚混合物的气相色谱分析

1前言各种氨酸混合物最初的许多分析手段包括：红外光谱法，非水溶液分光光度滴穴法，离子交换色谱法，和气一液色谱法。这些分析方法中滴穴法最有希望粗略地给出简单地混合物已知组份的定量关系。而离子交换法[13]对放绝大多数氦酚都能给出满意的结果，对间一氯酚（OCP），2．4一二氯酚（2，4－OCP），2．6一二氯酚（2，6－DCP）和2．4．5一三氯酚（24．6－ICP）定性检测需要3－4小时，定量分析则需要更长一些时间。对於苯酚和对氯酚（PCP）不能测定。红外光谱分析方法是比较全面的，可以给出氯酚混合物的全分析，但灵敏度和精确度有…     

环氧丙烷中微量醛的气相色谱分析

用气相色谱法分析环氧丙烷中微量醛类杂质。采用内径2毫米的小口径填充柱,并且在缺乏丙醛标样的情况下,利用其同系物来间接作出丙醛的定性定量常数。     

环氧丙烷中醛含量的气相色谱分析

采用气相色谱法测定环氧丙烷中乙醛、丙醛的质量分数,测定结果的相对标准偏差均小于10%,方法的回收率范围为（100±5）%,检测限低至1×10-6,证明该方法能快速、简便、准确地测定环氧丙烷中乙醛、丙醛的含量。     

硫磷酯气相色谱分析

采用气相色谱法、5%硅酮OV–17填充柱和氢火焰离子化检测器,以邻苯二甲酸二乙酯为内标,对有机磷杀虫剂乐果的中间体硫磷酯进行定量测定。该方法简便、快速、准确、适用。测得本方法标准偏差为0.27,变异系数为0.30%,平均回收率为100.13%。     

国外肼类燃料混合物的气相色谱分析

介绍了国外气相色谱分析肼类混合物的进展情况,对各种色谱柱进行了评价。采用90/100目的Anakrom AB作担体和30％聚乙二醇400作固定液,可有效地分离氨、二甲胺、肼、一甲基肼、偏二甲肼和水。     

碳酸二苯酯-苯酚混合物的气相色谱分析方法

提出了应用气相色谱仪同时检测氧化羰化法合成碳酸二苯酯(DPC)反应粗产物中的DPC和苯酚含量的方法。从DPC和苯酚的标准线性方程得到DPC和苯酚的相对含量的计算公式,实验检测表明该方法具有很好的准确性和稳定性。     

三氯杀虫酯的气相色谱分析

采用气相色谱法分析三氯杀虫酯的含量,以邻苯二甲酸二正丁酯为内标物,用3%OV—101/Chromosorb WHP为填充物的色谱柱和氢火焰离子化检测器,对三氯杀虫酯进行气相色谱分离和测定.方法的变异系数为0.3%,回收率在99.1～100.7%之间.此方法操作简便、定量准确.     

三氯杀虫酯的气相色谱分析

三氯杀虫酯化学名称为2,2,2-三氯-3,4-二氯苯基乙基乙酸酯,近年来已有一步法合成三氯杀虫酯的研究报告。我们在进行三氯杀虫酯的合成研究的同时,就其分析方法进行了探讨,结果表明以SE-30为固定相的气液色谱分析法,可对三氯杀虫酯进行快速定量测定,     

三氯杀虫酯的气相色谱分析

本文提出用于三氯杀虫酯气相色谱分析的一种强极性固定液——Silar10C。在柱温210℃,载气流速35mL/min等条件下,以邻苯二甲酸二丁酯为内标,可以对三氯杀虫酯原药和制剂进行定量分析,分析的准确度和精密度均较好。     

胺鲜酯的气相色谱分析

采用气相色谱法分析30％胺鲜酯·乙烯利水剂中胺鲜酯的含量,试样用丙酮溶解,以十五烷丙酮溶液为内标物,使用5％OV-225／Chromosorb W HP为填充物的不锈钢柱和氢火焰离子化检测器,对试样中的胺鲜酯进行气相色谱分离和测定。方法的标准偏差为0．03,变异系数为0．97％,平均回收率为99．69％,线性相关系数为1．0。     

长链脂肪醇胺中乙醇胺单体的气相色谱分析

本文用气相色谱法分离测定脂肪醇胺中的乙醇胺。在聚四氟乙烯柱上填充Tenax GC 填料,乙醇胺分离良好,以 GDX-101为预柱可直接分离测定长键脂肪醇胺中的乙醇胺。用于脂肪醇胺合成工艺试样的测定,标准加入法回收率在94—104%间,11次测定标准偏差<0.2、变异系数<4%。