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高结构导电炭黑填充硅橡胶复合材料的性能 总被引:12,自引:1,他引:12
研究了导电炭黑(HG-CB)的高结构对乙烯基甲基硅橡胶(VMQ-110)复合材料电性能和机构性能的影响。由TEM观察看出,随HG-CB用量增加,其在硫化胶中形成的导电网络逐渐完善,用量达19份(质量份,下同)时已形成完整的导电网络,导电机理可用电子隧道效应来解释,同时随HG-CB填充量增加,复合材料的拉伸强度、硬度增大,但对VMQ-110的硫化有影响。欠硫现象严重,HG-CB的用量一般控制在10~15份,所得硅橡胶复合材料具有较佳的电性能和机械性能。 相似文献
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以单壁碳纳米管(SWCNTs)作为功能填料,聚二甲基硅氧烷硅橡胶(PDMS)作为基体,采用溶液共混法制备硅橡胶/单壁碳纳米管(PDMS/SWCNTs)复合材料。研究了SWCNTs对PDMS/SWCNTs复合材料导电性能、力学性能、导热性能及流变性能的影响。结果表明:与纯硅橡胶相比,少量SWCNTs(0.67%)的加入使PDMS/SWCNTs复合材料的电导率提高13个数量级,达到1.16 S/m,热导率达到0.322 W/(m·K),拉伸强度达到10.6 MPa。PDMS/SWCNTs复合溶液的流变行为符合双Arrhenius化学流变模型,可获得不同含量SWCNTs下PDMS/SWCNTs复合溶液的流变学方程,据此能够预测出复合溶液在不同温度和时间下的黏度,为橡胶复合材料的成膜工艺提供一定的数据基础。 相似文献
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采用水合肼对氧化石墨进行还原获得石墨烯,通过高速剪切分散法将石墨烯分散到α,ω-羟基聚二甲基硅氧烷中,固化后得到石墨烯/室温硫化(RTV)硅橡胶复合材料。对石墨烯和复合材料的微观形貌进行了表征,并考察了复合材料的性能。结果表明,所制备石墨烯的厚度为1~3 nm,为具有较少层数的石墨烯片层结构;复合材料断面呈微相分离结构,但其差示扫描量热曲线只有1个玻璃化转变温度(Tg)。随着石墨烯用量的增加,复合材料的Tg升高,结晶熔点降低。石墨烯对RTV硅橡胶有增强作用,当石墨烯的质量分数为0.5%时,复合材料的拉伸强度达到0.35 MPa,较纯RTV硅橡胶的拉伸强度提高了67%。 相似文献
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磁性填料/硅橡胶吸波复合材料的性能研究 总被引:5,自引:0,他引:5
以甲基乙烯基硅橡胶(MVQ)为基体,分别研究了锶铁氧体和羰基铁粉两种磁性填料不同用量对吸波橡胶的吸波性能和力学性能的影响.结果表明:随着填料用量增加,铁氧体和羰基铁吸波橡胶的反射率表现出相同的变化趋势,即吸波峰向低频移动,且力学性能都逐渐下降.铁氧体具有吸波强度高(其最高吸收峰>-30dB)、吸收频带宽(反射率<-10dB的带宽高达9GHz)的特点,适用于高频雷达波X,Ku-波段(8~12GHz)的吸收;而羰基铁的吸波强度相对较小(最高吸收峰只能达到-16dB).吸收频带也较窄(其反射率<-10dB的带宽都小于4GHz),比较适合低频吸收S,C-波段(2~8GHz). 相似文献
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以硅烷偶联剂为相容剂研制碳纤维/硅橡胶复合材料。最佳配方为硅橡胶100,白炭黑20,碳纤维12,偶联剂KH-550 2.5,三氧化二铁1,硬脂酸1,防老剂D 1,交联剂DCP 5,促进剂M 1;最佳一段硫化条件为175℃/10 MPa×30 min,最佳二段硫化条件为200℃(常压)×2 h。 相似文献
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配合剂对硅橡胶性能的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了混炼工艺和补强剂、结构控制剂、硫佛剂等配合剂对硅橡胶性能的影响。结果表明,混炼胶贮存和结构控制剂DS可有效降低硅橡胶模量,改善力学性能。 相似文献
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复合绝缘子用高强度热硫化硅橡胶的研制 总被引:1,自引:1,他引:0
研究了氢氧化铝用量、硅烷偶联剂种类及用量对复合绝缘子用热硫化硅橡胶的阻燃性能、机械性能及耐电痕化的影响。结果表明:随着Al(OH)3用量的增加,硅橡胶的耐电痕化及垂直燃烧等级提高;当Al(OH)3的用量达到100份以上时,硅橡胶的的耐电痕化达到1A4.5级,垂直燃烧等级达到FV-0级;硅烷偶联剂种类及用量对绝缘子硅橡胶的阻燃及耐电痕化的影响不大,但对其机械性能影响较大;当Al(OH)3用量为120份、KH-560用量为3份时,热硫化硅橡胶的邵尔A硬度为71度、拉伸强度为5.5 MPa、扯断伸长率为210%、撕裂强度为15.9 kN/m、垂直燃烧等级为FV-0级、耐电痕化达到1A4.5级、电气强度为22 MV/m,体积电阻率为5.0×1014Ω.cm,介质常数为3.6,介质损耗因数为0.016。 相似文献