纳米二氧化硅微球对ABS塑料表面改性的研究

通过二氧化硅微球在ABS表面生长的方式,对ABS进行表面改性。采用溶胶-凝胶法和沉淀法制备纳米二氧化硅,并对其接枝硅烷偶联剂KH-550,使其附着在经过粗化处理的ABS样片表面上。结果表明:溶胶-凝胶法对ABS表面改性效果较理想,通过控制条件可以达到超疏水和超亲水的状态。     

高抗冲阻燃丙烯腈-丁二烯-苯乙烯三元共聚物专用料的研制

研究了不同的阻燃方法对丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)树脂燃烧性能、力学性能及加工性能的影响。单独添加低分子阻燃剂或自熄性聚合物无法使ABS在获得阻燃性的同时具有良好的力学、加工性能。当Sb2O3与聚氯乙烯(PVC)复配使用,且m(ABS)∶m(PVC)=(70∶30)～(30∶70)时,在氯化聚乙烯(CPE)及自制相容剂等的配合使用下,合金材料获得了优良的综合性能,阻燃级别达FV-0级,熔融指数为0.19g/min,冲击强度达23kJ/m2。     

CH3Cl在ZnO(001)和ZnO(100)表面吸附的第一性原理计算

基于密度泛函理论的第一性原理方法,建立ZnO(100)和ZnO(001)表面的吸附模型,计算了吸附能、电荷密度、态密度以及过渡态等参数,研究了CH3Cl在ZnO不同表面、不同位点、不同吸附方式的吸附情况。结果表明,CH3Cl在ZnO(100)和ZnO(001)表面的吸附过程均为化学吸附。当CH3Cl整体吸附时,CH3Cl分子中的Cl原子可以与ZnO表面的Zn(2a)原子生成Zn-Cl键,CH3Cl在ZnO(100)表面的吸附能比在ZnO(001)表面的吸附能更低(-0.57 eV vs. -0.42 eV),体系更稳定;并且CH3Cl在ZnO(100)面吸附后,Cl原子的3p轨道态密度峰向左移动,且靠近费米能级处的峰值降低,表明Cl原子在吸附过程中提供电子,与Zn形成更稳定的相互作用。当CH3Cl解离吸附时,甲基自由基中的C原子可以分别与ZnO(100)表面的O(2a)和O(3a)吸附,CH3Cl解离吸附在Zn(2a)和O(2a)原子处的吸附能为-1.09 eV,在费米能级左侧O 2p轨道和C 2p轨道存在3个共振峰,证明C原子和O原子有较强的相互作用,而在Zn(2a)和O(3a)原子处的吸附能为-1.02 eV,且费米能级右侧O 2p轨道和C 2p轨道存在1个共振峰,表明C和O原子存在反键作用。过渡态的计算结果表明,CH3Cl解离吸附在Zn(2a)和O(2a)位点的过渡态能垒比在Zn(2a)和O(3a)位点更低(1.69 eV vs. 2.06 eV),因此CH3Cl解离吸附反应倾向于在ZnO(100)表面上相邻的Zn和O原子之间发生。     

ABS及其复合材料的热性能研究

通过熔融共混法制备了ABS、ABS/MH(氢氧化镁)及ABS/MH/BPS(溴化聚苯乙烯)/Sb2O3(氧化锑)阻燃复合材料。使用扫描电子显微镜(SEM)观察了燃烧样条的表面形貌,利用热重分析法(TG)研究了不同升温速率下复合材料的热降解过程,分析了其阻燃机理。结果表明:MH可以增加体系的热稳定性,而加入BPS/Sb2O3会使热稳定性降低;MH和BPS/Sb2O3共同阻燃时,Br-Sb阻燃体系占主导地位,在气相中发挥阻燃效果,MH则在凝聚相起辅助作用,产生物理隔绝和阻止熔融流动的效果。     

可电镀聚甲醛镀层强度研究及其机理探讨

聚甲醛(POM)粗化处理后表面变脆,基体与镀层黏结强度低,很难单独用作电镀基体材料。通过在POM中加入丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS)和用表面处理剂对粗化后表面进一步处理来提高基体与镀层之间的黏结强度。结果表明,加入ABS能够使粗化后的表面粗糙度进一步提高,改善表面韧性;表面处理剂处理可以进一步增加表面极性基团含量,使基体与镀层黏结强度达到实际使用要求。     

水热法制备的Ce-ZnO结构表征及其光催化性能研究

采用水热法制备不同摩尔比的稀土元素Ce掺杂Zn O光催化纳米材料Ce-Zn O,用红外(FTIR)光谱、X射线衍射(XRD)、紫外-可见光谱(UV-Vis)、光致发光(PL)等对其进行表征;研究了不同Ce掺杂量的Ce-Zn O对亚甲基蓝溶液(MB)光催化性能的影响。结果表明,Ce掺杂量2%时,Zn O的表面状态得到明显改善,生成更多的羟基自由基;同时增加光生电子空穴对的浓度,显著提高Zn O的光催化性能;经过2 h紫外汞灯照射,其降解率达到93.68%;且经过5次循环使用后,2%Ce-Zn O的降解率依旧能达到85%以上,具有良好的光催化性能和循环稳定性。     

低温共烧微波介质陶瓷及其器件的研究进展

评述了BiNbO4,MO-TiO2(M=Mg,Zn,Ba),AB2O6(A=Ba,Mg,Zn,B=Nb,Ta),MO-SiO2(M=Ca,Mg,Zn),CaO-Li2O-Nb2O5-TiO2,BaO-Ln2O3-TiO2(Ln=Sm,Nd)等低温共烧(low-temperature co-fired ceramics, LTCC)微波介质陶瓷的结构及性能.讨论了微波介质陶瓷的降温方法、机制及其存在的问题,分析了LTCC微波介质陶瓷工艺特性.概述了滤波器、天线、谐振器等片式多层微波器件的研究进展.提出了LTCC微波介质陶瓷及其器件的今后的研究方向.     

水热法制备的Ce-ZnO结构表征及其光催化性能研究

采用水热法制备不同摩尔比的稀土元素Ce掺杂Zn O光催化纳米材料Ce-Zn O,用红外(FTIR)光谱、X射线衍射(XRD)、紫外-可见光谱(UV-Vis)、光致发光(PL)等对其进行表征;研究了不同Ce掺杂量的Ce-Zn O对亚甲基蓝溶液(MB)光催化性能的影响。结果表明,Ce掺杂量2%时,Zn O的表面状态得到明显改善,生成更多的羟基自由基;同时增加光生电子空穴对的浓度,显著提高Zn O的光催化性能;经过2 h紫外汞灯照射,其降解率达到93.68%;且经过5次循环使用后,2%Ce-Zn O的降解率依旧能达到85%以上,具有良好的光催化性能和循环稳定性。     

高光耐划伤ABS材料制备与性能研究

通过熔融共混的方法制备了丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)/聚碳酸酯(PC)、ABS/聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)和ABS/苯乙烯-丙烯腈(SAN)三种合金,并分析了三组合金的光泽度、表面硬度及力学性能。结果发现,ABS/SAN体系具有最佳的表面光泽度和刚性,同时具有良好的表面耐划伤性和冲击韧性。然后进一步探讨了光亮润滑剂(TAF)、乙撑双硬脂酰胺(EBS)及硅酮粉三种润滑剂对ABS/SAN合金表面光泽度和硬度影响,发现添加TAF时具有最佳效果。     

土壤不同酸体系微波消解与电热板消解测试结果对比

土壤标准样品分别采用微波消解和电热板消解两种消解方法;微波消解中采用了HNO3-HF-HCl、HNO3-HF-H2O2、HNO3-HCl-H2O23种不同酸消解体系进行消解。土壤样品微波消解后Cu和Cd用石墨炉分析,Zn用火焰法分析,Pb根据需要使用火焰法和石墨炉分析;土壤样品电热板消解后Cu、Zn、Pb均用火焰法分析,Cd用石墨炉分析,两个消解方法结果均符合质控要求,微波消解中三种不同的酸消解体系,其中HNO3-HCl-H2O2无法将样品消解完全,HNO3-HF-HCl、HNO3-HF-H2O2均可以将样品消解完全,分析结果符合质控要求。