超声波辐射下光致变色螺吡喃类化合物的快速合成

在超声辐射条件下,以1,3,3-三甲基-2-亚甲基吲哚啉和5-硝基水杨醛为原料,以甲醇为溶剂,合成了光致变色化合物1,3,3-三甲基-6'-硝基螺吲哚啉苯并吡喃,以甲醇为溶剂,在有机碱六氢吡啶存在下,将1-羟乙基-2,3,3-三甲基吲哚啉碘化物和5-硝基水杨醛通过"一锅煮"的方式,合成了光致变色化合物1-羟乙基-3,3-二甲基-6'-硝基螺吲哚啉苯并吡喃。实验证实,超声辐射显著的加快了螺吡喃类化合物的合成过程。     

PMMA和PS掺杂螺吡喃光致变色膜的制备及其变色性能

由5-硝基水杨醛和吲哚啉合成了6-硝基-1’,3’,3’-三甲基吲哚啉苯并吡喃光致变色化合物,研究其在溶液中的光致变色行为。将6-硝基-1’,3’,3’-三甲基吲哚啉苯并吡喃分散在PMMA和PS的四氢呋喃溶液中,制成螺吡喃光致变色薄膜,并研究其成膜和变色效果以及膜的稳定性。     

吲哚啉苯并吡喃磺酸的合成及水性光致变色墨水的配制

由5-硝基水杨醛和吲哚啉合成了6-硝基-1',3',3'-三甲基-5'-磺酸基吲哚啉苯并吡喃光致变色材料,进行了红外、紫外和质谱等表征,研究了其在氯仿和乙醇溶液中的光致变色行为,对其光致变色机理进行了探讨。配制了具有绿色环保、成本较低的水溶性光致变色墨水。     

含BOC保护基团的螺吡喃类化合物的合成及其光致变色性能的研究

合成了5-[N-（叔丁氧甲酰基）氨基]-1,3,3-三甲基-6′-硝基吲哚啉螺吡喃（BOCSPI）和5-[N-（叔丁氧甲酰基）氨基]-1,3,3-三甲基-6′-硝基-8′-甲氧基吲哚啉螺吡喃（BOCSPII）两种光致变色化合物,采用紫外-可见光谱法研究了其在溶液和以不同质量比掺杂在聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）膜中的光致变色性能.研究表明螺吡喃的高掺杂量不利于其开环和闭环态的转化,BOCSPII分子中的甲氧基有利于有色开环体的部花菁的稳定.     

1,3,3-三甲基-2-亚甲基吲哚啉的分光光度测定

1,3,3-三甲基-2-亚甲基吲哚啉是合成某些阳离子染料以及光致变色螺环化合物的重要中间体,应用范围较广。但有关它的分析测定方法,迄今仍未见有报导。为此,我们研究了用分光光度法测定1,3,3-三甲基-2-亚甲基吲哚啉含量的方法。1,3,3-三甲基-2-亚甲基吲哚啉通常采用甲基异丙基酮通过费歇尔吲哚合成得2,3,3-三甲基-3H-吲哚,再甲基化而得。     

PVB光致变色夹层安全玻璃的制备及性能研究

以1,2,3,3-四甲基吲哚啉碘化物和5-硝基水杨醛为原料合成了光致变色吲哚啉螺吡喃化合物,并将其制成了一种PVB光致变色夹层安全玻璃,对其抗冲击强度性能和光照前后紫外可见光谱进行了分析测试。结果表明,所制备的PVB夹层安全玻璃符合GB9 962-1999中对安全玻璃强度的技术要求,同时还具有调光作用和光致变色性能。     

N-甲基螺噁嗪光致变色染料的合成及其光致变色性质研究

以1,3,3-三甲基-2-亚甲基吲哚啉和1-亚硝基-2-萘酚为原料合成了N-甲基-3,3-二甲基螺吲哚啉-2,3'[3H]萘并[2,1-b][1,4]噁嗪,对其进行了紫外和红外光谱以及元素分析,并对其光致变色性质以及主要影响因素温度、溶剂和pH进行了研究.结果表明,该化合物具有良好的光致变色性和一定的酸致变色性;温度、溶剂极性和pH对其光致变色性有不同程度的影响.     

N-甲基螺嗯嗪光致变色染料的合成及其光致变色性质研究

以1,3,3-三甲基-2-亚甲基吲哚啉和1-亚硝基-2-萘酚为原料合成了N-甲基-3,3-二甲基螺吲哚啉-2,3’[3H]萘并[2,1-b][1,4]嗯嗪,对其进行了紫外和红外光谱以及元素分析,并对其光致变色性质以及主要影响因素温度、溶剂和pH进行了研究。结果表明,该化合物具有良好的光致变色性和一定的酸致变色性;温度、溶剂极性和pH对其光致变色性有不同程度的影响。     

吲哚啉螺吡喃化合物光致变色性能的研究及在生物细胞成像中的应用

吲哚啉螺吡喃是一种重要的光致变色化合物,由于具有良好的变色回复性、抗疲劳性而得到广泛的关注.本文合成了1′-羟乙基-3′,3′-二甲基吲哚啉- 6-硝基螺吡喃,研究了该化合物在紫外-可见光交替照射下紫外吸收强度的变化,并测试了光照前后化合物的荧光光谱.在开环态时,化合物具有优良的荧光性能,可以成功应用于细胞成像,在活细胞中可获得清晰的荧光成像图,同时也可以发挥螺吡喃光致变色可循环、耐疲劳等优势.     

2,3,3-三甲基-3H-吲哚甲基化新工艺的研究——相转移催化在N-甲基化反应中的应用

1,3,3-三甲基-2-亚甲基吲哚啉是合成阳离子染料和光致变色物质的重要中间体。本文以三乙基苄基氯化铵(TEBA)作相转移催化剂,对2,3,3-三甲基-3H-吲哚的N-甲基化进行研究,通过正交实验,找到了甲基化的最佳条件,使1,3,3-三甲基-2-亚甲基吲哚啉的实际收率稳定在90～92％,含量96～99％。从而为工业生产高质量1,3,3-三甲基-2-亚甲基吲哚啉提供了新的途径。