基于安息香缩硫代氨基脲合铜(Ⅱ)为中性载体新型硫氰酸根离子选择性电极的研究

该文研究了以安息香缩硫代氨基脲合铜(Ⅱ)为中性载体的硫氰酸根离子(SCN-)选择性电极,其选择性次序为:SCN-＞Ⅰ-＞ClO4-＞NO3-＞Br-＞SO32-＞Cl-＞NO2-＞SO42-.该电极在pH 5.0的磷酸盐缓冲体系中对SCN-具有最佳的电位响应,在1.0×10-1～8.0×10-5mol/L SCN-浓度范围呈近能斯特响应,斜率为-55.0 mV/pSCN-(25℃),检测下限为4.0×10-5mol/L.采用交流阻抗和紫外光谱分析技术研究了配合物中心金属原子以及配合物本身的结构对电极电位响应行为的作用机理.将该电极用于工业废水中硫氰酸根离子含量的测定,得到了满意的结果.     

新型高选择性水杨酸根离子选择性电极的研究

首次研究了基于苯甲醛甘氨酸合镍(Ⅱ)金属配合物[Ni(Ⅱ)-BBAG]为中性载体的阴离子选择性电极.该电极对水杨酸根(Sal-)具有优良的电位响应性能,并呈现出反Hofmeister选择性行为,其选择性次序为Sal-＞C1O4-＞SCN-＞I-＞NO2-＞Br-＞NO3-＞SO32-＞SO42-＞Cl-.在pH5.0的磷酸盐缓冲体系中,电极电位呈现近能斯特响应,线性响应范围为5.0×10-5～1.0×10-1mol/L,斜率为-58.5 mV/dec(20℃),检测下限为2.0×10-5mol/L.采用交流阻抗技术和紫外可见光谱技术研究了电极的响应机理,结果表明配合物中心金属原子的结构以及载体本身的结构与电极的响应行为之间有非常密切的构效关系.并将电极用于药品分析,其结果令人满意.     

基于新型Schiff碱铜配合物为中性载体高选择性硫氰酸根离子电极的研究

首次研究了基于水杨醛缩亚辛胺合铜(Ⅱ)金属配合物[Cu(Ⅱ)-SADOA]为中性载体的PVC膜电极.该电极对硫氰酸根离子具有优良的电位响应性能和选择性并呈现出反Hofmeister选择性行为,其选择性次序为SCN-＞ClO4-＞Sal-＞I-＞Br-＞NO2-＞NO3-＞SO32-＞Cl-＞SO42-＞H2PO4-.在pH=5的磷酸盐缓冲体系中,电极电位呈现近能斯特响应,线性响应范围为3.0×10-6～1.0×10-1 mol/L,斜率为-55.7mV/dec(20℃),检出下限为1.0×10-6 mol/L.采用交流阻抗技术和紫外可见光谱技术研究了电极的响应机理,结果表明配合物与电极的响应行为之间有非常密切的构效关系.该电极具有响应快、重现性好、检出限低、制备简单等优点.将电极用于实际样品分析,其结果令人满意.     

水杨醛缩α-萘胺合钴(Ⅱ)配合物为载体的硫氰酸根离子电极的研究

以水杨醛缩α-萘胺合钴(Ⅱ)[Cu(Ⅱ)-SANA]为中性载体的PVC膜电极对硫氰酸根离子(SCN-)具有优良的电位响应特性并呈现出反Hofmeister选择性行为,其选择性次序为:SCN-＞Sal-＞ClO4-＞-＞NO3-＞NO2-＞Br-＞H2PO4-＞I-＞SO32-＞SO42-.在pH=4.0的磷酸盐缓冲体系中该电极具有最佳的电位响应,在5.0×10-6～1.0×10-1mol/L浓度范围内呈近能斯特响应,斜率为-52.6mV/decade(25℃),检测下限为3.0×1.0-6mol/L.采用交流阻抗研究了电极的响应机理,并将电极用于回收率测定,结果比较满意.     

大环四氮杂四烯基金属配合物中性载体高选择性硫氰酸根离子电极的研究

该文研究了基于大环四氮杂四烯基金属配合物{[6,13-二乙酰基-5,14-二甲基-1,4,8,11-四氮杂十四-4,6,11,13-四烯基(2-)]合铜(Ⅱ)},[Cu(Ⅱ)LH2]为中性载体的阴离子选择性电极,该电极对硫氰酸根离子(SCN-)呈现出优良的电位响应性能和选择性,其选择性次序为:SCN-＞ClO4-＞NO2-＞Cl-＞Br-＞NO3-＞SO42-＞I-.采用交流阻抗技术和紫外可见光谱技术初步研究了电极的响应机理;并将电极初步应用于实际样品分析,结果令人满意.     

新型中性载体高选择性硫氰酸根离子选择电极的研究

研究了肉桂醛邻氨基苯甲酸金属配合物为电极载体的阴离子响应行为.实验结果表明,以肉桂醛邻氨基苯甲酸合铜(Ⅱ)[Cu(Ⅱ)-CMAA]为载体的电极具有选择性高、检测限低、重现性好、制备简单等优点,对硫氰酸根离子(SCN-)呈现出优良的电位响应性能并呈现反Hofmeister选择性行为,其选择性序列为:SCN-＞ClO4-＞Sal-＞I-＞Br-＞NO2-＞NO3-＞SO32-＞Cl-＞SO42-＞H2PO4-.电极在pH=5.0的磷酸盐缓冲体系中对SCN-在1.0×10-1～6.0×10-5mol/L浓度范围内呈近能斯特响应,斜率为-52.4mV/dec(20℃),检测下限为4.0×10-6mol/L.采用交流阻抗技术和紫外可见光谱技术研究了阴离子与载体的作用机理.并将电极应用于废水SCN-含量的测定,结果令人满意.     

研究异双核Schiff碱配合物为载体硫氰酸根离子电极

首次研究以3-羧基水杨醛双缩二氨基硫脲异双核配合物[NiCuL]为中性载体的PVC膜电极,该电极对硫氰酸根离子（SCN-）具有优良的电位响应特性并呈现出反Hofmeister选择性行为,其选择性次序为：SCN->ClO4->I->Sal->Br->NO3->Ac->Cl->SO32->NO2->SO42-。电极在pH5.0的磷酸盐缓冲体系中,对SCN-在1.0×10-1~5.0×10-6 mol/L 浓度范围内呈近能斯特响应,斜率为58.0 mV/dec （28℃）,检测下限为2.0×10-6 mol/L。该电极具有响应快、重现性好、检测限低等优点。采用紫外可见光谱技术研究了电极响应机理,电极初步应用于实际样品废水分析,结果与HPLC法一致。     

香草醛缩氨基硫脲为中性载体的铬离子选择性电极的研究

合成了香草醛缩氨基硫脲并以此做中性载体研制了PVC膜铬离子选择性电极。在pH=3.0的硝酸体系中,电极电位呈现近能斯特响应,线性响应范围为3.0×10-5～1×10-1mol/L,斜率为20.8mV/dec(20℃),检测下限为1.5×10-5mol/L。电极具有较好的稳定性和重现性。该电极用于EDTA的电位滴定其结果令人满意。     

以异双四齿Schiff碱金属铜(Ⅱ)配合物为载体的高选择性硫氰酸根电极的研究

该文研究了异双四齿Schiff碱铜(Ⅱ)金属配合物[Cu(Ⅱ)-USTT],研究了基于该种金属配合物为中性载体的阴离子选择性电极的电位响应特性.该电极对硫氰酸根离子呈现出优良的电位响应性能和选择性,其选择性序列为:SCN-＞C104-＞I-＞NO3-＞SO32-＞NO2-＞Cl-＞CH3COO-＞Br-＞SO42-,电极在pH=4.0的磷酸盐缓冲体系中对SCN-在1.0×10-1～1.0×10-6 mol/L浓度范围内呈近能斯特响应,斜率为-54.8 mV/dec,检测下限为2.6×10-6 mol/L.采用紫外光谱分析技术研究了阴离子与载体的作用机理.电极制作简便,响应快,重现性和稳定性好.将该电极用于环境废水中SCN-的监测,获得满意的结果.     

双安息香缩三乙四胺双核锰硫氰酸根离子电极的研究

该文首次研究以双安息香缩三乙四胺双核锰(Ⅱ)[Mn(Ⅱ)2-BBSTA]为中性载体,制备了一种呈现出反Hofmeister选择性行为的PVc膜电极,其对硫氰酸根离子(sCN-)具有优良的电位响应特性,该电极在pH5.0的磷酸盐缓冲体系中具有最佳的电位响应,在1.0×10-1～5.0×10-5mol/L scN-浓度范围呈近能斯特响应,斜率为52.7 mV/dec(25℃),检测下限为2.0×10-5mol/L.采用交流阻抗和光谱分析技术初步研究了载体与scN-之间的作用关系,实验还表明,该双核载体比单核载体电位响应能力显著增强.     

辣根过氧化物酶修饰电极的直接电化学行为研究

采用预混合自组装方法将辣根过氧化物酶修饰到玻碳电极表面,运用循环伏安法(CV)、电化学阻抗法(EIS)等方法研究了该电极的电化学行为.讨论了H2O2在GC/PDDA/PSS-HRP/PDDA修饰电极上的响应.在最佳实验条件下,修饰电极对H2O2在1.66×10-6～1.14×10-4 mol/L浓度范围内与电流呈线性关系,检测极限为9.76×10-7 mol/L.     

基于掺杂聚吡咯的硝酸根离子选择性电极

研究了一种基于硝酸根掺杂聚吡咯技术的硝酸根离子选择性电极。该电极以玻碳电极为载体,以包含硝酸根离子的聚吡咯薄膜为电极敏感膜。在含有硝酸根离子浓度数量级为10-4.5,10-4.0,10-3.5,10-3.0,10-2.5,10-2.0mol/L的硝酸钠测试溶液中,电极的响应电势呈现出较为理想的线性关系,且电势斜率值接近于理论值,符合能斯特响应规律;电极操作简便,具有较短的响应时间和较好的重复性。该电极的研发成功,为当前环境水质监测中总氮的实时监测提供了一种有效的解决方案。     

Using of hydrogen ion-selective poly(vinyl chloride) membrane electrode based on calix[4]arene as thiocyanate ion-selective electrode

A hydrogen ion-selective electrode (ISE) is prepared by using 5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,26,27,28-tetracyanometoxy-calix[4]arene and an investigation about whether it could be used as a thiocyanate ion-selective electrode is made by using its characteristic of becoming thiocyanate sensitive in acidic regions. The electrode of the optimum characteristic has a composition of 1% ionophore, 66% 2-NPOE and 33% poly(vinyl chloride) (PVC). This electrode exhibits a linear response over the range 1.0 × 10⁻¹ to 3.0 × 10⁻⁵ M of thiocyanate with a slope of 52.0 ± 0.2 mV/pSCN. The effects of the pH and the membrane composition are also investigated. The lifetime of the electrode is at least 4 months and its response time is found to be 10–15 s. The selectivity coefficients of some anions are calculated by using mixed solution interference method. Application of the electrode to the potentiometric titration of thiocyanate ion with silver nitrate is reported. There is a good agreement between the results obtained by the proposed electrode and the Mohr method at 95% confidence level.     

Performance evaluation of copper ion selective electrode based on cyanocopolymers

A copper(II) ion selective electrode based on copper(II) salicylaniline Schiff's base complex in styrene-co-acrylonitrile copolymer (SAN) has been developed. The SAN-based membrane electrode containing copper(II)–Schiff's base complex, dioctylphthalate as plasticizer and sodium tetraphenylborate as an anion excluder exhibited a linear response with a Nerstian slope of 30 mV decade⁻¹ within the concentration range of 10⁻⁶–10⁻² mol dm⁻³ of Cu²⁺ ions. The prepared electrode has an average response time of 15 s to achieve 95% steady potential for Cu²⁺ concentration ranging from 10⁻⁴ to 10⁻² mol dm⁻³. The electrode has shown a detection limit of 10⁻⁷ mol dm⁻³ of Cu²⁺ ion with an average lifetime of 6 months. The selectivity of electrode for Cu²⁺ ion has been found to be better in comparison to other various interfering ions. The electrode is suitable for use within the pH range of 2.0–7.0 at 1.0×10⁻³ mol dm⁻³ of Cu²⁺ ion. The prepared electrode can be used successfully as an indicator electrode for the potentiometric titration of the Cu²⁺ ion using EDTA.     

Br-离子选择性电极法测定地表水化学需氧量的研究

该文基于KBrO3能在光照的纳米TiO2表面接受光生电子,减少纳米TiO2光生电子和光生空穴的复合,提高纳米TiO2的光催化氧化能力,提出了一种新的光催化氧化体系--纳米TiO2-KBrO3协同作用测定地表水化学需氧量(COD)的方法.以Br-离子选择性电极为手段探讨了光催化氧化COD的机理,考察了测定COD的最佳反应条件.实验结果表明,该方法条件温和,不会造成二次污染,能够实现COD快速准确的测定.在该实验所选择的条件下,可准确的测定2.0～100 mg/L之间的COD值,检测限为0.8 mg/L.     

锌离子选择电极及其检测微量元素的实验研究

锌离子(Ⅱ)在低浓度时不易保持其自由离子的形态,以Zn络合平衡的基本原理为基础,结合采用Visual MINTEQ软件进行计算,讨论了Zn在溶液体系中的存在形态,从而获得稳定的低浓度的自由锌离子。通过锌离子选择电极(Zn-ISE)对所配置的缓冲溶液体系标定可知,在自由锌离子浓度高于10-8mol/L时,Zn-ISE仍然能够正常测量,从而将Zn-ISE的测量下限从10-5mol/L扩展到了10-8mol/L。     

水杨醛缩碳酰亚胺钴(Ⅱ)配合物为中性载体的水杨酸根电极的研究

该文研究了基于水杨醛缩碳酰亚胺合钴(Ⅱ)[Co(Ⅱ)-SAU]为中性载体的PVC膜电极.该电极对水杨酸根离子(Sal-)具有良好的电位响应特性,且呈现反Hofmeister选择性行为,其选择性序列为:Sal-＞ClO4-＞I-＞SCN-＞NO2-＞NO3-＞Br-＞SO42-＞SO32-＞Cl-.在pH=4.0的磷酸盐缓冲体系中该电极具有最佳的电位响应,在1.0×10-1～9.0×10-6 mol/L浓度范围内呈近能斯特响应,斜率为-54.9 mV/decade(20℃),检测下限为7.0×10-6 mol/L.采用紫外可见光谱技术研究了电极的响应机理,并将电极用于药品分析,结果比较满意.