金属锌中稀土元素化学光谱测定

金属锌是核纯金属钍制备中的助熔材料,而稀土中Sm、Gd、Eu、Dy等元素是核纯钍中俘获中子截面最大、最有害的元素。因此,有必要建立金属锌中稀土杂质的     

化探样中微量钽的泡塑富集光谱测定

在区域化探扫面中,钽的信息具有重要意义.近些年来,国内外有不少微量钽分析的报导,然而,能实际用于地球化学丰度水平的方法并不多.泡塑分离富集法虽是一种简便实用的富集技术,但还未见到有关泡塑富集钽的报导.作者研究了泡沫塑料在盐酸—氟化铵介质中对钽的最佳吸附条件,获得分配系数为1.9×10~3.并以此拟定了泡塑富集微量钽的化学光谱法,其检出限为0.2μg,可用于水系     

钢中稀土总量的直读光谱测定

提出了利用直读光谱仪分析钢中稀土元素的分析方法。验证了用轻稀代表稀土总量的实用性，确定了可行性的制样条件，校正共存元素的干扰，分析偏差小于GB/T223.49-94的再现性限，分析周期小于8min。     

ICP-AES测定钢铁与合金中稀土元素

稀土元素能显著的改善钢铁及合金产品的性能和质量。因此,要求测定稀土元素的产品愈来愈多,元素的浓度范围也愈来愈宽。稀土元素分量大都用化学方法和化学光谱方法测定,但操作冗长。近年来,电感耦合等离子体—原子发射光谱测定法(ICP—AES)由于设备的不断完善及应用的迅速发展,目前已成为分析领域里普遍应用的技术之一。     

稀土标准分析方法中稀土元素分析谱线的述评

针对ICP-AES法测定稀土样品中稀土元素时,一些元素的分析谱线难以选择的问题,总结了稀土标准分析方法中利用电感耦合等离子体发射光谱法测定单一稀土金属及其氧化物中稀土杂质量,稀土矿石、稀土精矿、离子型稀土矿、氯化稀土、碳酸轻稀土及钐铕钆中的稀土配分量,氧化钇铕中的稀土杂质及氧化铕量,镝铁合金、钆镁合金中的稀土杂质量,稀土硅铁及镁硅铁合金中的稀土总量、镨钕合金及其化合物、钕铁硼废料中的配分量时,所选用的分析谱线。为分析检测类似样品时选择分析谱线方面起到一定的参考作用。     

钨钴硬质合金中微量钠的光谱测定

钠是钨钴硬质合金材料的主要有害杂质元素。钨钴合金中微量钠的含量直接影响到硬质合金的质量,但钠又是在原料处理时必须加入的元素,因此在生产过程中对钠含量的监控尤为重要。由于钨钴的熔点高,属难熔物质,用其他分析手段进行测定比较困难,用本法可测定钨钴合金中0.x％～0.OOx％的钠,方法简便、快速、准确。 一、实验条件 иCп-30型中型水晶摄谱仪,三透镜照明系统,中间光栏3.2mm,狭缝宽14um。     

白钨矿中微量铍的极谱测定

对白钨矿中微量铍的极谱测定进行了探讨。选择在碱性介质中分离铁等氢氧化物沉淀,避免了酸性溶液中析出大量硅酸及钨酸沉淀吸附微量铍。在0.5 mol/L NH4Cl-0.8 mol/LNH4OH-40 g/L EDTA-0.02 g/L铍试剂Ⅲ底液中,铍与铍试剂Ⅲ的络合物在-0.78 V(vs.SCE)有一灵敏的络合吸附波,铍的浓度在4×10-7~2.8×10-5mol/L时,与峰电流有良好的线性关系,该法已用于测定白钨矿中微量铍。     

二氧化钛中杂质元素的光谱测定

随着钛及钛白粉的广泛应用,中外各厂家对其质量的要求也越来越高,因此,对二氧化钛中杂质元素进行测定更具有实际意义.我们采用直接装样的粉末光谱法试验了二氧化钛中铁、镍、钒、镁、铝、硅、钴、铬、钼、锰、铅、锡、铜等杂质元素测定时混合缓冲剂的作用,上下电极形状对谱线黑度的影响.方法的测定灵敏度为1×10~(-5)～3×10~(-4)%,相对标准偏差为10.7～21.4%.     

应用空心阴极光源直读光谱测定高温合金中的微量铈

高温合金中加入微量稀土铈,能提高合金的抗氧化性和持久性能,改善合金的热加工性和高温冲击韧性.所以,对合金中的微量铈进行测定,控制产品质量,是具有现实意义的.目前,国内外光谱测定高温合金中的微量铈,多半是化学光谱法.直读光谱法由于检出限不够低,已很少采用.化学光谱法分析范围广泛,平拘合金品种,摄谱再现性好(由于加入了镨作内标),标准能自己解决,检出限低,能满足用户的要求.     

低合金钢中微量硼的光电光谱测定研究

应用PV8050直读光谱仪测定了低合金钢中的微量硼(B),优化了分析参数,对分析结果进行了讨论。试验表明,本法精度高、准确性好、周期短。已用于生产和科研之中。     

光电直读光谱仪测定金属铝中稀土元素

在铝中加入少量稀土金属之后,就可改善其金相组织,从而大大提高了合金的物理、机械性能。稀土铝合金,具有材质轻、延展性好,易加工,高强度和良好的导电、导热耐腐蚀,抗氧化,抗振荡等性能。各种稀土元素对合金性能的影响不同,因此,单一稀土元素分析已成为金属材料研究和生产中必不可少的分析项目,但单一稀土的检测还只限于X-荧光和ICP发射光谱分析,用光     

大洋多金属结核中硼的光谱测定

本文提出了用原子发射光谱法测定大洋多金属结核中硼的方法.测定范围为3～500ppm,相对标准偏差<7%(n=12),采用此法测定碳酸盐、硅酸盐和土壤中的硼,同样可获得满意结果.     

聚丙烯酰胺肟—羧酸螯合纤维富集化学光谱测定废水中微量铅锡镓铟等

螯合纤维用于分析化学中作为富集和分离微量金属元素的螯合吸附剂,目前较为常见的有巯基棉等,但巯基棉的制备时间较长并需在恒温下操作,不太方便,本文以晴纶作原料合成聚丙烯酰胺肟—羧酸螯合纤维,用于富集工厂废水中微量铅、锡、镓、铟等元素,继而以化学光谱测定,获得了满意的结果.当铅、镓、铟的含量分别为0.005和0.04μg/ml、锡为0.005和0.03μg/ml时,测定结果的相对标准偏差为:铅6.9%和7.6%,镓6.7%和4.3%,铟3.9%和2.2%,     

ICp－AES法同时直接测定氟碳铈精矿中稀土和部分非稀土元素

ＩＣｐ－ＡＥＳ法同时直接测定氟碳铈精矿中稀土和部分非稀土元素张义东,曾,刘贵标,韩英辉,赖娟,夏禹谟（赣加稀土有限公司,江西赣县,３４１１００）ＩＣｐ─ＡＥＳ法在混合稀土分析中已有报道（１～３）,但直接测定氟碳铈矿中全部稀土和部分非稀土元素未见报道。...     

均三溴偶氮胂光度法快速测定锌镀液中稀土元素

均三溴偶氮胂光度法快速测定锌镀液中稀土元素邓爱玲（河南洛阳工学院,洛阳,４７１０３９）我院研究部门采用热镀锌的工艺,在原镀液中加入微量稀土元素,可使锌镀液的粘度降低,镀层减薄,在同等条件下比原镀液的镀件耐蚀性提高１．５倍,光洁度也比原镀液的镀件好。为...     

仿金材料中微量铟的催化极谱测定

Donson等对铟-钢铁试剂(Cup)的交流极谱进行过研究,在dE/dt—f(E)曲线上,In(Ⅲ)—Cup络合物有一个明显的切口,测量切口深度可测2×10~(-6)～5×10~(-5)mol·L~(-1)的铟;在单扫描示波极谱上,In(Ⅲ)—Cup有一个良好的导数波。 仿金材料是锌铜合金,其中铟的含量在0.00x％～0.0x％。笔者采用In(Ⅲ)—Cup络合物催化极谱测定铟,灵敏度高,重现性     

用对乙酰基偶氮胂光度测定矿石中微量铈组稀土元素

用偶氮硝羧光度测定矿石中铈组稀土元素,因钙严重干扰而受到局限.偶氮氯膦Ⅲ测定铈组元素,钙允许量亦小.偶氮氯膦mA、mN、mK、PN同铈组的显色反应都有较高的灵敏度,钙的允许量仅20～50微克,仍然不够理想.钇—溴—邻苯三酚红光度测定铈组亦有较高的灵敏度,但须在沸水浴上加热显色,对以批量为特点的矿石分析,亦感不便.     

钢铁中微量钛的示波极谱测定

微量钛的分析目前主要采用比色法,但灵敏度、选择性较差。近年来随着极谱催化波的研究和应用,出现了一些钛的催化波体系。我们根据文献的经验,在示波极谱仪上对钛在EDTA—KBrO_3体系中的极谱行为进行了观察和试验,拟定了钢铁中微量钛的阳极化导数示波极谱测定方法。通过试样考核,分析误差符合要求,适用于含钛量低于0.1％的低合金钢、合金铸铁、钒钛稀土球墨铸铁等试样的分析。 一、试剂与仪器 溴酚兰:0.1％(溶于20％的乙醇溶液中) 钛标准溶液:称取0.1000克金属钛(99.9％)于200毫升烧杯中,加50     

方波极谱法直接测定钢铁中微量铅

钢铁中的铅为有害元素之一,它以微小的球状形态存在于钢铁中,容易发生偏析现象,影响钢材质量。测定铅往往须预先以硫化物或硫酸盐形式从基体中分离出来,手续繁、周期长。并由于大量试剂的引入,使空白增加,而不能得到满意的结果。或双硫腙法则须引入氰化物及大量苯或四氯化碳,有碍分析人员健康和污染环境。本文利用铅(Ⅱ)离子在盐酸底液中有良好的可