改性累托石对苯酚和铬的吸附等温线及分形维数

用十二烷基二甲基苄基氯化铵[C12H25（CH3）2（C6H5-CH2）NCI,1227]、十六烷基三甲基溴化铵[C16H33（CH3）3NBr,1631]、十八烷基三甲基溴化铵[C18H37（CH3）3 NBr,1831]3种表面活性剂改性天然黏土累托石（rectorite,REC）,得到3种有机改性累托石：1227-REC,1631-REC和1831-REC。用3种有机改性累托石对水溶液中有机物苯酚和无机重金属离子Cr（VI）的吸附实验,对比了它们的吸附等温线及相应的分形模型。实验结果表明：改性REC对苯酚和Cr（VI）的吸附作用分别是由阴阳离子静电吸引和表面配位反应所引起的。吸附剂的“吸附活性位”的分形维数计算表明：1227-REC和1631-REC对苯酚的分形维数分别是2．85,2．91;1227REC,1631-REC和1831REC对Cr（VI）的分形维数分别是2．65,2．86和2．73。     

改性累托石对酸性蓝GL的吸附

本文研究了CTMAB改性累托石和铝交联累托石对酸性蓝废水的吸附作用。结果表明改性的方法能够明显提高累托石对酸性蓝废水的脱色效率。铝交联累托石对酸性蓝的最大吸附量可达21mgg^-1以上，CTMAB改性交联累托石的最大吸附量可达18mgg^-1以上。其吸附规律可较好的符合Freundlich吸附等温式。与CTMAB改性累托石相比，铝交联累托石具有吸附速度快、容量大、可以再生的优点。     

铝交联累托石对水溶液中钍(Ⅳ)的吸附性能及吸附热力学

将天然累托石(rectoIite,REC)与铝交联剂在适宜条件下进行交联反应而制得的铝交联累托石(Al-cross-linked rectorite,ACLREC),由Fourier变换红外光谱和X射线粉末衍射谱显示,经铝交联后REC的基本骨架并没有发生变化,而其(001)面的间距d001由2.37nm提高到2.78nm.在静态条件下,研究了ACLREC对水溶液中Th(Ⅳ)的吸附性能和吸附热力学,考察了pH值、离子强度、吸附时间等因素对吸附效果的影响.结果表明:pH值和离子强度是影响吸附的主要因素,离子交换反应和表面络合反应是ACLREC吸附Th(Ⅳ)的主要机理.在25℃,pH=5～4.0,吸附时间为4h,ACLREC用量为0.8 g/L,Th(N)浓度为0～10 mg/L条件下进行吸附,Th(Ⅳ)去除率可达99%以上.热力学分析表明,ACLREC对Th(Ⅳ)的吸附是一个自发的且反应程度较高的过程,符合Fretradlich模型.     

累托石对水中扑尔敏的吸附性能

对累托石对水中扑尔敏的吸附性能进行了研究,系统地研究了吸附时间、溶液浓度、pH值对其吸附行为产生的影响。实验结果表明:累托石对扑尔敏的吸附速率先快速增大后趋于平缓,反应系统达到吸附平衡的时间约为22 h;在等温吸附研究中,室温下累托石对扑尔敏的最大吸附量为121.76 mg/g,吸附等温线方程符合Langmuir等温模型;吸附行为符合拟二级动力学方程;在pH值为2～8时,吸附量随pH值的升高而增大。     

改性累托石对凝胶电解质组分相互作用的影响

用十二烷基二甲基苄基氯化铵改性天然黏土累托石,得到有机改性累托石(organic modified rectorite,OREC),再用OREC改性液体和凝胶电解质.通过研究电导率及粘度变化以及红外分析,考察制备凝胶聚合物电解质的有机溶剂碳酸丙烯酯(propylene carbonate,PC)、高氯酸锂和OREC间存在的相互作用.结果表明:PC与OREC表面Si OH存在强烈氢键作用,大幅度提高了凝胶聚合物电解质的粘度,添加一定量的OREC,可提高复合凝胶聚合物电解质的离子电导率.     

酸热处理对累托石结构和吸附性能的影响

酸热活化是增强粘土吸附性能的一种有效手段。本文采用湖北钟祥产的累托石为原料,酸热活化后,结合XRD、SEM和BET等表征手段,分析酸热处理前后累托石的结构变化,并用亚甲基蓝溶液来测试酸热处理对累托石吸附性能的影响。结果表明酸热处理增大了累托石的比表面积和吸附能力,认为吸附能力提升的原因为:无机盐溶解和层间水脱除打开了内部孔道;可交换阳离子的溶出;水分脱除减小了表层和内部孔道中水膜产生的吸附阻力。     

改性累托石/壳聚糖复合絮凝剂的絮凝机理研究

介绍了铝交联改性累托石的制备方法及处理石化废水的效果。结果表明,质量分数为3%的改性累托石复配絮凝剂对石化废水的COD去除率可达到91.27%。对改性前后的累托石进行的X-衍射及红外光谱分析表明,改性累托石层间距从2.55 nm扩大到了2.66 nm,这是改性累托石复配絮凝剂絮凝效果有效提高的机理所在。     

累托石插层改性纳米材料的制备及应用

累托石是一种规则的间层物质,天然的累托石层间距比较小,寻找合适的试剂和工艺将累托石的间层撑开到足够大的程度,开发它在材料中的应用是研究的一个热点。在氟碳表面活性剂和复合季铵盐极性插层剂作用下用分散机高速搅拌,制得累托石插层改性的纳米材料,通过X射线衍射、TEM、SEM对材料进行了测试表征,并对累托石的结构、插层原理及插层改性累托石的应用进行了探讨。     

累托石对模拟核素Sr~(2+)、Cs~+、Co~(2+)的吸附性能研究

分析湖北钟祥杨榨累托石矿床的累托石土样的基本物化特性的基础上,进行了累托石对模拟核素Sr2+、Cs+、Co2+的静态吸附性能的研究。实验表明,累托石的阳离子交换容量(CEC)为36.04 mmol/100 g,胀缩度为23.89%,渗透系数为6.94×10-8cm/s。在中性条件下,累托石对模拟核素Sr2+、Cs+、Co2+的平衡吸附量分别为70,48,20 mg/g。累托石对核素的吸附量会随着吸附时间的增加而逐渐趋于稳定。弱碱性条件下累托石的吸附效果更好。     

有机累托石改性不饱和聚酯的研究

采用有机累托石改性不饱和聚酯。研究了有机累托石用量对不饱和聚酯粘度、凝胶时间等的影响；利用透射电镜(TEM)分析了不饱和聚酯的微观结构。研究结果表明，有机累托石的加入对不饱和聚酯的粘度、凝胶时间均有影响；但有机累托石的加入，不会改变不饱和聚酯的固化机理；且提高不饱和聚酯的弯曲强度及耐水煮性。     

累托石吸附分离水中金霉素(英文)

The removal of antibiotics from water by clay minerals has become the focus of research due to their strong adsorptive ability. In this study, adsorption of chlortetracycline (CTC) onto rectories was conducted and the effects of time, concentration, temperature and pH were investigated. Experimental results showed that adsorption equilibrium was reached in 8 h. Based on the Langmuir model, the maximum adsorption capacity of CTC on rectories was 177.7 mg·g 1 at room temperature. By the study on adsorption dynamics, it is found that the kinetic date fit the pseudo-second-order model well. The adsorption of CTC by rectories is endothermic and the free energy is in the range of 10 to 30 kJ·mol 1 . The pH value of solution has significant effects on adsorption and the optimal pH is at acidity (pH 2-6). At concentration of 2500 mg·L 1 , the intercalated CTC produces an interlayer space with a height of 1.38 nm, which is 1.12 nm in raw rectories, suggesting that the adsorption occurs between layers of rectories.     

反气相色谱法研究改性累托石的表面性质

累托石的表面性质直接影响其在环境保护和催化领域中的应用,并对其复合材料的结构与力学性能影响较大.通过反气相色谱法,采用非极性和极性探针研究累托石(rectorite,REC)和经十二烷基-二甲基-苄基溴化铵处理的有机改性累托石(organic-modified rectorite with dodecyl benzyl dimethyl ammonium bromide,12-OREC)以及经十六烷基-三甲基溴化铵处理的有机改性累托石(organic-modified rectorite with hexadecyl trimethyl ammonium bromide,16-OREC)的表面性质.结果表明:表面改性直接影响其表面能的色散组分.100℃时,12-OREC和16-OREC的表面能的色散组分(24.85,30.43 mJ/m2)明显低于REC的表面能的色散组分(75.19 mJ/m2),且表面能的色散组分均随温度升高呈降低趋势,其中12-OREC的表面能的色散组分随温度降低最多.此外,经过改性的累托石其表面酸碱性也有所变化,呈酸性表面的累托石经季铵盐改性后呈碱性.     

累托石交换吸附银离子的影响因素研究

为制备载银抗菌累托石粉体,对累托石负载银离子的影响因素进行了较为系统的实验研究。结果表明：累托石悬浮液质量分数和溶液中银离子的初始浓度对累托石的含银量和溶液中银离子的交换率影响最明显,其次是溶液pH值、反应时间,而温度的影响没有其它因素明显。在优化条件下,累托石的含银量和溶液中银离子的交换率分别可达7．52％和92．84％。     

累托石的有机改性及其对凝胶聚合物电解质的影响

用十二烷基二甲基苄基氯化铵改性天然黏土累托石,得到有机改性累托石(organic modified rectorite,OREC),再用OREC改性凝胶聚合物电解质.对OREC进行红外、X射线衍射、偏光显微分析,并对OREC改性的凝胶聚合物电解质体系的X射线衍射结果、离子电导率及热性能进行了分析.结果表明:OREC能作为改性剂用在凝胶聚合物电解质中,在凝胶电解质中达到完全解离,能提高电解质的离子电导率,且改性电解质的玻璃化转变温度随OREC添加量的增加而增大,热稳定性提高.     

累托石／尼龙6复合材料结构与性能的研究

通过己内酰胺及累托石在甲醇钠作催化剂和甲苯二异氰酸酯助催化剂的存在下,原位聚合改性制备尼龙6复合材料,研究了累托石的加入对尼龙6的力学性能、热性能的影响。结果表明,改性后的尼龙6复合材料的弯曲强度、冲击强度等力学性能得以提高,通过改性还使制品的热稳定性和尺寸稳定性明显提高而吸水率大幅度降低。     

改性杂色曲霉对水中Cr(Ⅵ)的吸附特性研究

采用十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)改性杂色曲霉菌粉(AVB)作为吸附剂去除水中的Cr(Ⅵ),考察了CTAB浓度、废水pH、初始浓度、吸附剂投加量和反应时间对吸附效果的影响。结果表明最佳的CTAB浓度为1.5%,当pH等于2,吸附剂投加量为1.5 g/L,初始浓度为25 mg/L时,Cr(Ⅵ)的去除率达到79.40%。改性AVB吸附Cr(Ⅵ)的过程符合伪二级动力学方程,吸附等温线符合Langmuir模型,理论最大吸附容量qm为26.45 mg/g。通过SEM、BET和FTIR技术对吸附剂进行表征,表明改性AVB具有较大的比表面积和丰富的功能基团如氨基、羧基和羟基。     

活性炭表面改性及其对Cr(Ⅵ)吸附性能的研究

分别用HNO3、H2SO4以及HNO3加乙酸铜溶液对活性炭进行了表面改性处理,测定了它们的表面化学性能,研究了改性活性炭对Cr(VI)吸附性能的影响。实验结果表明：通过上述改性,活性炭表面官能团数量发生了显著改变,特别是羧基增加较多;通过改性后的活性炭对Cr(Ⅵ)吸附性能有所提高。     

硅藻土吸附水中Cr(Ⅵ)的试验

利用硅藻土作吸附剂研究处理含铬电镀废水,介绍含铬电镀废水处理的一些常用方法,硅藻土在处理废水方面的基本特征和应用前景。实验以含铬模拟废水代替电镀废水进行研究,通过Cr(Ⅵ)与显色剂的显色反应,利用分光光度法测定硅藻土处理前后模拟废水中Cr(Ⅵ)浓度的变化。通过试验找出了最佳吸附条件,确定了吸附剂的用量,分析了吸附反应时间和废水pH值对铬去除率的影响。结果表明,在pH值为1～2,处理时间为25min时,去除率可达70%以上。     

改性虾壳粉对水溶液中U(Ⅵ)的吸附性能研究

以水产业中产生的虾壳为原料进行改性,通过静态吸附实验探究H2O2改性后的虾壳粉对水中U(Ⅵ)的吸附影响因素。结果表明,当U(Ⅵ)溶液pH=3,改性虾壳粉投加量为0.2 g/L,U(Ⅵ)溶液质量浓度为10 mg/L,吸附时间为120 min时,改性虾壳粉对U(Ⅵ)的吸附量达到48.58 mg/g,pH对改性虾壳粉吸附U(Ⅵ)有较大影响。对吸附过程中的动力学分析以及吸附前后的改性虾壳粉的SEM、FTIR等表征结果表明:改性虾壳粉对U(Ⅵ)的吸附过程符合准一级动力学方程和Freundlich吸附等温模型,改性虾壳粉对U(Ⅵ)吸附的主要官能团为羟基、氨基、磷酸基等基团。响应面分析结果表明,吸附时间一定时,改性虾壳粉对水中U(Ⅵ)的去除影响因素,pH改性虾壳粉投加量U(Ⅵ)溶液浓度。     

累托石/腐殖酸微球对水中蒽的吸附

采用累托石、腐殖酸、聚乙烯醇、海藻酸钠和氯化钙等材料制备微球状吸附剂去除水中多环芳烃蒽。考察了微球用量、蒽溶液初始浓度、吸附时间等因素对吸附效果的影响,测定了吸附等温线,采用Freundlich、Langmuir模式对等温吸附规律作了数学模拟,对吸附动力学及吸附机理进行了探讨。结果表明:在该研究条件下,微球用量、溶液初始浓度、吸附时间等因素对水中蒽的吸附效果有显著性影响。最优吸附条件为:微球用量=5 g/50 mL,初始浓度=10 mg/L,吸附时间=14 h。累托石/腐殖酸微球对水中蒽的等温吸附规律符合Freundlich和Langmuir模型,吸附动力学过程可用准一级、准二级动力学模式和双常数方程较好地模拟。吸附是靠微球与蒽的分子间作用力来实现的。