乙酰二茂铁缩4—苯氨基硫脲与UO^2＋2,Hg^2＋,Ni^2＋,Zn^2＋,的…

乙酰二茂铁缩４－苯氨基硫脲（Ｃ１９Ｈ１９Ｎ３ＳＦｅ）与某些金属离子在无水乙醇中反应得到了希夫碱配合物Ｍ．Ｌ．Ｘ２．ｎＨ２Ｏ（Ｍ为ＵＯ＾２＋２，Ｈｇ＾２＋，Ｎｉ＾２＋，Ｚｎ＾２＋，Ｌ为Ｃ１９Ｈ１９Ｎ３ＳＦｅ；ＮＯ＾－３，Ｃｌ＾－，１／２ＳＯ＾２－４；ｎ＝０－６）并对配合物的组成及某些物理化学质进行了测试和表征。     

4-氨基安替吡啉希夫碱与铀酰及溶剂三元配合物的合成及表征

合成了硝酸铀酰与5－溴水醛缩4－氨基安替吡啉（BsaladppH)和邻香草醛缩－4－基安替吡啉（VanadppH)以及2种溶剂（甲醇和乙醇）的4种配合物。通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、差热－热重、摩尔电导分析等方法,确定了配合物的组成分别为：UO2（Bsaladpp)LNO3和UO2（Vanadpp)LNO3(L为溶剂甲醇（CH3OH）或乙醇（C2H5OH）。     

钍（Ⅵ）与邻香草醛缩邻苯二胺双希夫碱配合物的合成与表征

合成了硝酸钍与双希夫碱邻香草醛缩邻苯二胺的新固体配合物。通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、差热－热重及摩尔电导分析等手段，确定配合物的组合为ＴｈＬ（ＮＯ３）４，研究了它的配位方式和某些物理化学性质     

钍（Ⅳ）和铀酰离子与水杨醛缩邻所基苯甲酸配合物的合成与表征

合成了硝酸钍,硝酸铀酰分别与水杨醛缩邻氨基苯甲酸配合的２种固体配合物,通过元素分析,差热－热重,红外光谱,紫外光谱,摩尔电导分析等手段,确定配合物的组成分别为「Ｔｈ（ＨＬ）（ＮＯ３）２」ＮＯ３,「ＵＯ２（ＬＨ）ＮＯ３」。并对它们的某些性质进行了研究。     

铀(Ⅵ)的5-溴水杨醛缩二胺类双希夫碱及溶剂三元配合物的合成及表征

合成了硝酸铀酰与5-溴水杨醛缩邻苯二胺(Bsal-o-phdnH2)及5-溴水杨醛缩乙二胺(BsalenH2)和溶剂的6种配合物.通过元素、红外光谱、紫外光谱、摩尔电导和差热-热重分析确定配合物的组成为:UO2(Bsal-o-phdn)L及UO2(Bsalen)L (L=MeOH, EtOH, Py(pyridine)).并讨论了配体性质对配合物Rf值的影响.     

钍(Ⅳ)与邻香草醛缩邻苯二胺双希夫碱配合物的合成与表征

合成了硝酸钍与双希夫碱邻香草醛缩邻苯二胺的新固体配合物。通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、差热－热重及摩尔电导分析等手段，确定配合物的组成为ＴｈＬ（ＮＯ３）４，研究了它的配位方式和某些物理化学性质。     

钍(Ⅳ)和铀酰离子与水杨醛缩邻氨基苯甲酸配合物的合成与表征

合成了硝酸钍、硝酸铀酰分别与水杨醛缩邻氨基苯甲酸（以Ｈ２Ｌ表示）配合的２种固体配合物,通过元素分析、差热－热重、红外光谱、紫外光谱、摩尔电导分析等手段,确定配合物的组成分别为［Ｔｈ（ＨＬ）（ＮＯ３）２］ＮＯ３、［ＵＯ２（ＬＨ）ＮＯ３］。并对它们的某些性质进行了研究     

三元配合物UO_2(PhenNO)(acac)_2·H_2O的合成与性质

邻菲啰啉单氮氧化物(PhenNO)与f过渡元素能形成稳定的配合物,但以PhenNO为配体的混配配合物的性质至今未见报道。β-二酮类作为较好的螯合萃取剂与各种中性萃取剂在协同萃取锕系元素方面已有研究应用。我们首次合成了PhenNO及乙酰丙酮(Hacac)与铀酰的三元配合物,并对其组成和有关性质进行了研究。     

U(Ⅵ),Th(Ⅳ)与邻香草醛缩对苯二胺配合物的合成与表征

合成了硝酸铀酰、硝酸钍与双希夫碱邻香醛缩对苯二胺（以L表示）的2种固体配合物。通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、差热－热重及摩尔电导分析等方法,确定配合物的组成分别为[CO2LNO3]NO3,[ThL(NO3)2](NO3)2。对它们的配位方式和某些物理化学性质进行了研究。     

铀（Ⅵ）的5—溴水杨醛缩二胺类双面夫碱及溶剂三元配合物的合 …

合成了硝酸铀酰与５－溴水杨醛缩邻苯二胺及５－溴水杨醛缩乙二胺和溶剂的６种配合物。通过元素,红外光谱,紫外光谱,摩尔电导和差热－热重分析确定配合物的组成为：ＵＯ２（Ｂｓａｌ－ｏ－ｐｈｄｎ）Ｌ及ＵＯ２（Ｂｓａｌｅｎ）Ｌ（Ｌ＝ＭｅＯＨ,ＥｔＯＨ,Ｐｙ（ｙｒｉｄｉｎｅ））。并讨论了配体性质对配合物Ｒｆ值的影响。     

无机离子交换材料α－ZrP、γ－ZrP与UO_2~（2＋）相互作用的研究

介绍了α－磷酸锆（α－ＺｒＰ）和γ－磷酸锆（γ－ＺｒＰ）两种不同晶型的无机离子交换材料的制备方法。用ｐＨ滴定法测得α－ＺｒＰ和γ－ＺｒＰ对Ｎａ￣＋的总交换容量分别为８．８０和３．８０ｍｍｏｌ／ｇ。α－ＺｒＰ和γ－ＺｒＰ与ＵＯ的离子交换实验表明：ＵＯ离子在α－ＺｒＰ晶体中的交换反应是可逆的，且分配系数较大，但随溶液酸度的增大而降低；γ－ＺｒＰ则可用于强酸性介质中铀的处理。     

铀(Ⅵ)、钍(Ⅳ)与N,N′-二(邻羟基苯亚甲基)对苯二胺配合物的合成与表征

合成了Ｕ（Ⅵ）和Ｔｈ（Ⅳ）与双希夫碱Ｎ，Ｎ′－二（邻羟基苯亚甲基）对苯二胺（以Ｌ表示）的两种新固体配合物。采用元素分析、红外光谱、紫外光谱、差热－热重及摩尔电导分析等方法，确定配合物的组成分别为［ＵＯ２Ｌ（ＮＯ３）］ＮＯ３、［ＴｈＬ（ＮＯ３）２］（ＮＯ３）２，并对它们的配位方式和某些性质进行了研究。     

呋喃甲酰基吡唑啉酮双席夫碱与铀(Ⅵ)、钍(Ⅳ)配合物的合成、表征及生物活性

合成了U(Ⅵ)和Th(Ⅳ)与双席夫碱N,N′-双[(1-苯基-3-甲基-5-氧-4-吡唑啉基)α-呋喃次甲基]乙二亚胺(HPMαFP)2en形成的新配合物.通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、核磁共振谱、摩尔电导率等方法测试,确定其组成为:[UO2(PMαFP)2en]、[Th(PMαFP)2en(NO3)]NO3.并对新配合物的结构与性质进行了表征.抗菌实验表明,配合物具有一定的生物活性.     

Ln(NO_3)_3·6H_2O与水杨醛缩酪氨酸席夫碱配合物的合成与表征

合成了Ln(Ⅲ)(Ln=Gd,Dy,Tm,Ho,Sm)与水杨醛缩 L 酪氨酸的5种配合物,通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、摩尔电导和热重分析,得到了配合物的组成为[Ln(C16H14NO4)(H2O)3(NO3)](CH3CH2OH)(NO3),研究了Dy配合物的热分解反应动力学机理。     

2-羟基-1-萘醛缩-4-氨基安替比林与钆(Ⅲ)配合物的合成、表征及热分解动力学

合成了一种新的希夫碱配合物[Gd(HL)(C2H5OH)(H2O)2](NO3)3(HL表示2-羟基-1-萘醛缩-4-氨基安替比林)。通过元素分析、IR、UV和摩尔电导分析等手段对合成的配合物进行了表征,用非等温热重法研究了钆配合物的热分解反应动力学,推断出第一步和第三步的热分解动力学方程。     

2－羟基－5－烷基苯乙肟萃取Am~（3＋）和镧系元素行为的研究Ⅱ．配合物结构与萃取机理的分析

测量了２－羟基－５－烷基苯乙肟（７８０４）萃取Ｎｄ￣（３＋）的萃取配合物红外谱图、ｆ元素的超灵敏跃迁光谱及萃取剂的稀释效应红外谱图。推断了萃取配合物的结构、萃取机理，计算了镅及一些镧系元素的萃取平衡常数。