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相似文献
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1.
建立了用HP-1701大口径中极性毛细管色谱柱同时分析香波和祛斑类化妆品中苯酚和氢醌的GC/FID方法。研究结果表明:该方法对苯酚和氢醌的检出限分别为30ng和40ng,定量下限分别为30ng和75ng,均优 于国家标准方法高效液相色谱法的有关指标。它是检测苯酚和氢醌的一 种更为理想的方法。  相似文献   

2.
建立了用HP -1 70 1大口径中极性毛细管色谱柱同时分析香波和祛斑类化妆品中苯酚和氢醌的GC/FID方法。研究结果表明 ,该方法对苯酚和氢醌的检出限分别为 3 0ng和 4 0ng ,定量下限分别为 3 0ng和 75ng ,均优于国家标准方法高效液相色谱法的有关指标。它是检测苯酚和氢醌的一种更为理想的方法。  相似文献   

3.
活性污泥法处理高浓度苯酚废水的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
以苯酚为碳源培养驯化活性污泥,使其逐渐适应并能有效降解高质量浓度(1500mg/L)苯酚废水,并对不同浓度苯酚废水进行间歇实验.结果表明:活性污泥降解苯酚效果良好,质量浓度为550、855和1500mg/L的废水降解时间分别为7、12和26h,出水苯酚质量浓度分别为0.6、0.5和3.35mg/L.  相似文献   

4.
卫生部近日在其网站发布关于2005 年祛斑等三类化妆品监督抽检情况的通报。一、抽检结果 (一)祛斑类化妆品。除广东省外,全国30个省、自治区、直辖市在当地化妆品批发市场和美容美发店共抽检产品1158种,检测了产品的铅、汞含量等卫生化学指标,按照《化妆品卫生规范》(2002年版)判定,不合格产品51种,其中50种产品汞超标,另外1种产品铅超标,合格率 95.6%。另外对所抽产品中的388种检测了氢醌和苯酚,按照《化妆品卫生规范》(2002年版)判定,5种产品含有禁用物质氢醌,合格率98.7%。 (二)儿童或婴儿用化妆品。除广东省外,全国30个省、自治区、直辖市在当地化妆品批发市场和商场共抽检儿童或婴儿用化妆品696种,检测了微生物指标和铅、汞等卫生化学指标。  相似文献   

5.
从台湾某纺织厂污泥中分离得到一株能够将苯酚作为唯一碳源和能源生长的细菌.根据其形态和生理生化反应结合16S rDNA测定分析,该菌被鉴定为假单胞杆菌(Pseudomonas sp.).降解特性研究表明,该菌降解苯酚的最适pH和温度分别为8.5和30℃,在此条件下,浓度高达500 mg/L的苯酚能被该菌在17 h内将完全降解.在动力学研究中,由于高浓度苯酚对CN-6菌株的降解过程存在底物抑制现象,故采用Haldane非竞争性底物抑制模型,计算确定了模型参数μmax、KS和KI分别为0.452 h-1、28.617 mg/L、782.4 mg/L,该动力学方程对实验数据能很好拟合.  相似文献   

6.
从活性污泥和苯酚污染的土壤中分离出来两个菌株,分别编号为XA05和FG03.通过16S rRNA基因序列分析表明,XA05属于Acinetobacter sp.,而FG03属于Sphingomonas sp..将XA05和FG03在以不同浓度的苯酚作为唯一碳源的基础培养液中培养,结果显示,在初始苯酚浓度分别为800mg/L和1000mg/L时,作用45h和60h后,XA05和FG03对苯酚的去除率分别是99.5%、78.3%和97.6%、68.1%.两个菌株按1:1的体积比混合后,当苯酚的初始浓度分别为800mg/L和1000mg/L时,作用35h和60h后,苯酚去除率分别为99.8%,97.2%,XA05和FG03的苯酚降解动力学研究表明,在Haldane's模型中,XA05和FG03都有较高的KS和KSI值.  相似文献   

7.
固体菌质中灵芝多糖含量的测定   总被引:6,自引:0,他引:6  
研究了以中药渣为原料培养灵芝固体菌质,从中提取灵芝多糖的工艺条件和影响苯酚-硫酸法测定灵芝多糖的因素,结果表明:490nm,25℃,25min,1.6mL6%苯酚,7.5mL浓硫酸为苯酚-硫酸法的较优测定条件,料水比1:60,85℃,2~2.5h为提取灵芝多糖的最佳工艺条件,此条件下测定甜芝、韩芝和赤芝固体菌质中灵芝多糖含量分别为4.24%,3.35%,3.11%,子实体中多糖含量分别为1.49%,1.34%,1.58%,经TCL鉴定,提取的菌质多糖确为灵芝多糖。  相似文献   

8.
通过筛选测定参数配比组合,优化了高效液相色谱-串联质谱测定方法,能够满足对低本底水环境中全氟辛酸(PFOA)、全氟寅酸(PFNA)同时测定。用该方法测得太平湾水库下泻水中全氟有机污染物PFOA、PFNA的浓度范围分别为0.05-1.74 ng/L和0.04-0.32ng/L,几何均值分别为0.32 ng/L和0.08 ng/L。该测定结果与国内外远离污染区域的江河源头水相接近。  相似文献   

9.
用微波消解-氢化物发生原子荧光法对面粉中砷、硒的测定方法进行了研究.选定了最佳微波消解条件和测定条件,检出限As:0.23 ng/mL,Se:0.15 ng/mL,线性范围As:0~50 ng/mL,Se:0~20 ng/mL,线性系数大于0.999 3,回收率分别为砷94.3%~104.5%,硒89.6%~107.2%。RSD小于6%.该方法简便快速、灵敏准确.对市售小麦粉精粉和玉米面进行测定,结果满意.  相似文献   

10.
三氟硝基苯及其水解产物的高效液相色谱分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了用高效液相色谱对2,3,4-三氟硝基苯水解制备2,3-二氟-6-硝基苯酚反应液中各组分含量的测定。所建立方法简单、重现性好,适用于实验室及工业生产中的快速控制分析。对2,3,4-三氟硝基苯和2,3-二氟-6-硝基苯酚的回收率分别为97.1%和98.2%,相对偏差分别为2.6%和1.9%。  相似文献   

11.
以苯酚为唯一碳源,在40℃条件下以焦化厂活性淤泥和城市污水处理厂活性淤泥为菌源进行高效菌株培养驯化,得到两株苯酚高效降解菌WX和JC,经生理生化鉴定及16Sr DNA测序确定WX为无色杆菌Achromobacter xylosoxidans NBRC 15126(T),JC为绿脓假单胞菌Pseudomonas aeruginosa LMG 1242T。经考察,溶液苯酚质量浓度不超过1 500 mg/L时两种菌96 h苯酚降解率均达到90%以上,苯酚质量浓度为2 000 mg/L时JC及WX在96 h的降解率分别为43.17%、17.37%;两种菌最适生长条件:温度30~40℃、p H值范围6~8、摇床转速120 r/min、投菌量7%~16%;煤炭地下气化模拟废水经两种菌处理96 h后,废水中苯酚等酚类化合物含量均降为0。  相似文献   

12.
分别以钢板、石墨和钛钌作阳极,钢板作阴极,探究不同阳极材料对苯酚电化学降解效果的影响。结果表明3种阳极材料对苯酚的去除能力依次为:钢板电极、石墨电极、钛钌电极。通过紫外-可见吸收光谱和气相色谱分析研究了不同阳极材料电化学电解苯酚后的产物,发现三种阳极材料处理后的苯酚废水中存在不同种类和丰度的降解产物,说明苯酚在不同阳极材料的降解路径不同。综合苯酚和TOC去除率以及降解过程中中间产物的积累情况,确定钢板阳极最适用于苯酚废水的电化学处理,最佳条件下苯酚和TOC去除率分别为89.51%和70.57%。  相似文献   

13.
目的研究酵母菌对苯酚的降解能力,确定不同条件对酵母菌降酚能力的影响,选育出性能优良的降酚酵母菌菌株.方法采用孟加拉红培养基分离酵母菌菌株,测定其对苯酚的降解率,并分析不同温度、pH值、振荡速度对苯酚降解率的影响.结果四株菌株对苯酚都有一定的降解能力,其中101B、863B菌株降解效果较好,苯酚质量浓度为500mg/L时,两菌株24h降解率都达到94%以上;苯酚质量浓度为1000mg/L、l500mg/L时,101B降解效率高于863B,分别为90.18%、86.44%;101B菌株的最适条件为pH值4~5、温度25~30℃、振荡速度150r/min.结论101B菌株对高浓度苯酚有较好的降解率,pH值、温度对菌株的降酚能力影响较大,适当提高振荡速度有利于苯酚的降解.  相似文献   

14.
研究一种运用高效液相色谱法快速检测β-内酰胺药物青霉素钠和头孢他啶的方法。结果显示,该方法简单、快速、准确,将其用于试剂样品,取得了满意的结果。青霉素钠和头孢他啶检测方法的相对标准偏差分别为0.64%和0.77%,成品药青霉素钠和头孢他啶的有效含量分别为2.9%和1.6%。青霉素钠的检测限为3.5 ngmL,定量限为10 ngmL;头孢他啶的检测限为6.5 ngmL,定量限为15 ngmL。青霉素钠和头孢他啶的线性相关性分别是0.999 7和0.999 9。  相似文献   

15.
苯酚是焦化废水中含量最多的难降解有毒有机物,筛选高效苯酚降解菌可为通过生物强化提高焦化废水中苯酚的生物降解效率提供合适菌源.本研究以苯酚作为唯一碳源,通过富集驯化方法从柳钢焦化废水缺氧/好氧(A/O)生物处理系统的好氧池活性污泥中筛选分离出一株苯酚降解菌B2.根据16S rDNA序列分析,B2菌株和Staphylococcus sciuri的16S rDNA序列相似性达100%,初步表明B2菌株为S.sciuri.进一步通过单因素法考察pH、温度和初始苯酚浓度对B2降解苯酚的影响,并通过响应面法确定B2降解苯酚的最优环境条件.结果表明:pH和浓度的交叉组合对B2菌株的苯酚降解能力影响最大,B2菌株在pH=7.5,温度为30℃,初始苯酚浓度为2.0 g/L对苯酚的降解能力最高,降解率达到85%.  相似文献   

16.
气相色谱法测定双酚A中苯酚含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文介绍了双酚A中所含苯酚的气相色谱分新方法.使用SE—30固定液的填充色谱柱.用苯作内标,通过最小二乘法求出苯酚的回归方程和相关系数。  相似文献   

17.
在氢氧燃料电池型反应器中进行苯氧化制备苯酚的研究。分别以石墨、炭黑和碳纳米管作为阴极催化材料,以聚四氟乳液为粘合剂,通过热压法制成催化电极,并用于苯氧化制备苯酚。结果表明:石墨活性过低、碳纳米管活性高,但苯酚的累计生成量很低,说明生成苯酚的电流效率低;炭黑作为阴极催化剂时,电流值和苯酚的累计生成量均较高,即炭黑较适宜用作氢氧燃料电池苯氧化制备苯酚的阴极催化剂。另外,较高氧气操作分压有利于苯酚的生成。  相似文献   

18.
利用氢醌单苄醚为原料合成不对称氢醌双醚化合物对十二烷氧基苯基聚氧乙烯醚链,并利用其与缺电子联吡啶大环化合物自组装成准轮烷,利用1HNMR化学位移变化跟踪醚链化合物在形成准轮烷前后的化学位移变化,从而为合成在分子水平上具有调控功能的分子振荡元件提供实验和理论依据。  相似文献   

19.
近年来中药材中重金属含量超标问题严重.本实验采用了双通道原子荧光光谱法同时测定中药材蕨麻、红景天中的重金属硒、镉含量.Se和Cd的检出限分别为0.0222ng/mL和0.00272ng/mL.此方法快速、简便、准确且灵敏度高,为中药材中重金属含量测定提供了较好的方法.  相似文献   

20.
直接以氢醌与2—硝基—5,10,15,20~四苯基卟啉及其金属配合物反应,合成了2—(2,5—二羟基苯基)—5,10,15,20—四苯基卟啉及其相应的金属配合物Ⅰ,同时得到了另一产物Ⅱ,通过MS、UV、IR、^1HNMR及2DNMR测定,确定Ⅰ与Ⅱ为互变异构体,Ⅱ中卟啉环的2—取代基由原来的氢醌式异构为半醌式;推测氢醌式取代基存在两个π—氢键,从而形成与卟啉环共平面的构象;半醌式取代基只有一个羟基,不能通过π—氢键抵消空间位阻的影响,只能采取与卟啉环平面相垂直的构象。  相似文献   

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