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“Y”型、竹节型与直纳米碳管的力学特性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用基于BrennerREAO(reactiveempiricalbondorder)势的分子动力学方法,模拟了“Y”型、竹节型与直纳米碳管的拉伸过程。结合有限元分析,对比并讨论了“Y”型、竹节型纳米碳管与直纳米碳管拉伸力学性能的差异。研究结果表明,拉伸“Y”型、竹节型纳米碳管的屈服与断裂均发生在其粗管与细管过渡的“应力集中”部位;“应力集中”致使“Y”型、竹节型纳米碳管的抗拉强度与韧性明显低于直纳米碳管;然而,“Y”型、竹节型碳管的弹性模量依然与直纳米碳管相当。 相似文献
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纳米碳管及相关材料的电性能 总被引:2,自引:0,他引:2
碳管是C原子按一定的排列方式形成一封闭的结构,构成有别于金刚石和石墨的C的第三种分子形式。1991年日本发现了碳管的一种形式——纳米碳管。这类材料具有特殊的力学、化学、磁学、电学等性能。笔者综述纳米碳管及相关材料的电学性能及应用前景,指出这类材料近期有望在复合材料中得到应用,而运用到电子工业尚需较长的时间 相似文献
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纳米碳管增强铜基电接触材料制备的优化设计 总被引:2,自引:0,他引:2
用正交试验法优化了纳米碳管增强铜基电接触材料的制备工艺,探讨了纳米碳管表面处理时间、原料球磨时间和纳米碳管含量对复合材料综合性能的影响。结果表明:最佳制备工艺参数为,表面处理时间1.0h,球磨时间8h,纳米碳管最佳质量分数为0.1%。在优化制备的纳米碳管增强铜基电接触材料中,纳米碳管分散均匀,其布氏硬度为78.3HBS 2.5/62.5/30,电阻率为2.08×10–6Ω·cm,抗熔焊及抗氧化性能均得到较大提高,能够满足电接触材料综合性能的要求。 相似文献
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高义华 张洪意 王月姣 张清风 韩祥云 李玉宝 刘宗文 占金华 GOLBERG D DOROZHKIN P TOVSTONG S 黄德修 板东义雄 《电子显微学报》2008,27(2):152-166
本文讨论了Ga/In填充纳米碳管和纳米氧化物管温度计的研制、发现、发展及前景,概述了纳米碳管温度计(测量范围为50℃~500℃)的特征、温度记录方法及In作为纳米温度计内工作物质的可能性.通过对填充Ga所具有的特殊凝固和熔化特征的回顾,阐述了Ga填充纳米碳管作为低温纳米温度计(0℃~69℃)及Ga填充纳米MgO管作为高温纳米温度计(高于700℃)的可行性.最后,讲述了采用测量Ga填充纳米碳管的电阻来标定温度的方法及如何解决纳米温度计在实际应用中存在的问题. 相似文献
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在现有的商用原子力显微镜上实现了用动态电场力显微术来研究单个纳米颗粒的极化特性。将AOT(bis(2-ethylhexyl)sulfosuccinate disodium)分子包覆的CdS纳米晶和Au纳米晶共同沉积在n型硅片表面,以分析导电探针对其诱导极化,同时研究了纳米碳管和碳纳米颗粒的不同极化特性,对样品的原位观察表明:其半导体和金属介电特性的差别,CdS,Au粒子呈现较大的极化反差,在同一纳米碳管不同位置也能观察到类似反差。通过比较在半导体和金属粒子上探针对外加交变电场的响应幅度,可以估计纳米半导体纳米粒子的介电常数。 相似文献
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碳纳米管的生长通常使用Fe,Co,Ni作为催化剂,除此以外的一些过渡元素也能催化裂解生长碳管。其中用铜制备的碳管阈值电场低、发射电流密度大、发射均匀性好等等良好的场发射特性。铜与硅、或金属之间具有很强的的扩散特性,而碳管应用于场发射显示器必然使用玻璃、硅片作为衬底,所以需要一层缓冲层阻挡催化剂铜扩散入衬底。本文使用磁控溅射制备铜薄膜作为催化剂,化学气相沉积方法裂解乙炔生长碳管薄膜形成场发射阴极。并试验W,Ni,Cr和Ti作为铜薄膜的缓冲层,结果表明不同的金属阻挡特性不同,生长后碳管的形貌和特性都有差异。结果表明Ti和W能很好地阻挡铜的扩散,从而使铜催化裂解出附着性好、分布均匀、密度适中、场发射特性良好的碳管薄膜。对于Ni和Cr金属,由于生长的碳管与衬底结合差或者场发射能力差而不适合作铜的缓冲层。 相似文献
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S. Vollebregt J. Derakhshandeh R. Ishihara M. Y. Wu C. I. M. Beenakker 《Journal of Electronic Materials》2010,39(4):371-375
In this paper we demonstrate vertical self-aligned growth of carbon nanotubes (CNT) and carbon nanofibers (CNF) using 1 nm
of Pd as the catalyst material. Results were compared with those obtained using traditional catalysts (Co, Fe, and Ni). Pd
is of interest as it has been demonstrated to be an excellent material for electrical contact to nanotubes. CNT were grown
using plasma-enhanced chemical vapor deposition (PECVD) at 450°C to 500°C and using atmospheric-pressure chemical vapor deposition
(APCVD) between 450°C and 640°C. The results were investigated by scanning electron microscopy (SEM), transmission electron
microscopy (TEM), and Raman spectroscopy. High-density (1011 cm−2 to 1012 cm−2) self-aligned CNT growth was obtained using APCVD and Pd as the catalyst, while Co and Fe resulted in random growth. TEM
revealed that the CNT grown by Pd with PECVD form large bundles of tubes, while Ni forms large-diameter CNF. It was found
that the CNT grown using Pd or Ni are of low quality compared with those grown by Co and Fe. 相似文献
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掺有铁镍催化剂的石墨棒状阳极和石墨块状阴极之间进行电弧放电,成功制备了单壁碳纳米管。激光拉曼散射和扫描电子显微镜测试表明,单壁碳纳米管直径约1.14m,呈管束形态,管束直径约15~20m。放电过程中的电弧等离子体光谱测试表明其中主要有C2分子的发射峰,光谱分布曲线与普朗克黑体辐射曲线中T=4350K的分布情况吻合,确定放电电弧等离子体温度约4300-4400k,测量误差约100K。 相似文献
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碳纳米管制备及其生长机制研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用乙醇催化燃烧法,以钴盐作为催化剂先体、薄铜片作为基底制备碳纳米管。分别以氯化钴、硝酸钴和硫酸钴作为催化剂先体,研究了不同催化剂先体对碳纳米管生长的影响;利用扫描电镜,透射电镜对碳纳米材料的形貌和结构进行了表征,研究了不同钴盐的催化剂先体对碳纳米管形态与结构的影响,讨论了碳纳米管的生长机制。实验发现,其他制备条件相同,当催化剂先体为氯化钴时,碳纳米管与大量絮状杂质缠绕在一起;当催化剂先体为硝酸钴时,碳纳米管容易形成弯曲、不规则的波浪形结构;而当催化剂先体为硫酸钴时,实验所得的碳纳米材料几乎全为取向规则、直径均一的碳纳米纤维,只观察到少量碳纳米管。 相似文献
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采用乙醇催化燃烧法,以钴盐作为催化剂先体、薄铜片作为基底制备碳纳米管。分别以氯化钴、硝酸钴和硫酸钴作为催化剂先体,研究了不同催化剂先体对碳纳米管生长的影响;利用扫描电镜,透射电镜对碳纳米材料的形貌和结构进行了表征,研究了不同钴盐的催化剂先体对碳纳米管形态与结构的影响,讨论了碳纳米管的生长机制。实验发现,其他制备条件相同,当催化剂先体为氯化钴时,碳纳米管与大量絮状杂质缠绕在一起;当催化剂先体为硝酸钴时,碳纳米管容易形成弯曲、不规则的波浪形结构;而当催化剂先体为硫酸钴时,实验所得的碳纳米材料几乎全为取向规则、直径均一的碳纳米纤维,只观察到少量碳纳米管。 相似文献
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采用射频等离子体增强化学气相沉积(RF-PECVD),以Fe作为催化剂,在Si基片上生长了碳纳米管(CNT),采用扫描电子显微镜(SEM),高分辨透射电子显微镜(HR TEM)以及显微Raman光谱等对制备的CNT的形貌及结构进行了表征.结果表明:700℃和800℃温度下生长的CNT均取向无序、弯曲缠结,由整齐排列的圆... 相似文献
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E. Foresti M.F. Hochella H. Kornishi I.G. Lesci A.S. Madden N. Roveri H. Xu 《Advanced functional materials》2005,15(6):1009-1016
In the field of thin‐layer‐structured inorganic nanotubes, morphological, structural, and chemical/physical modifications induced in synthetic stoichiometric chrysotile nanotubes have been evaluated as a function of the extent of Fe doping. Fe‐doped synthetic chrysotile nanocrystals have been obtained in the range from 0.29 wt.‐% up to 1.37 wt.‐% Fe. A partial Fe replacement for Si and Mg has been observed through the modification of Fourier‐transform infrared (FTIR) absorption bands. FTIR spectroscopic, X‐ray diffraction, and thermogravimetric analyses provide evidence for Fe inclusion into the chrysotile crystal structure, in both octahedral and tetrahedral sites, which induces a flattening of the curved brucite‐like layers in the stoichiometric chrysotile. Further characterization by morphological analysis (scanning electron microscopy, transmission electron microscopy, and atomic force microscopy) has revealed the effect of Fe doping on the aggregation of chrysotile nanotubes. The results appear interesting in light of the proposed possibilities of synthetic chrysotile fibers to represent an alternative to carbon nanotubes for innovative technological applications. 相似文献