UV/TiO_2光催化氧化工艺脱汞的试验研究

UV/TiO_2光催化技术在TiO_2催化剂的作用下可将烟气中Hg~0氧化脱除。利用自制的UV/TiO_2氧化试验台研究了影响Hg~0去除率的相关因素,结果表明,在无催化剂和有紫外灯情况下可脱除少量Hg~0;Hg~0去除率随催化剂活性组分含量的增加而上升,但上升速率逐渐下降;在温度(50～200)℃范围内,Hg~0去除率无明显变化;Hg~0去除率随着Hg~0初始浓度的升高逐渐下降;Hg~0去除率随着烟气中氧含量先上升后趋于不变。UV/TiO_2氧化工艺脱汞可为燃煤电厂烟气脱汞提供理论指导。     

UV/H_2O_2高级氧化工艺在化工与环保领域的研究进展

紫外光/过氧化氢(UV/H2O2)技术是近年来在环保领域发展起来的一项高级氧化工艺。该技术利用紫外光激发解离H2O2产生强氧化性.OH自由基氧化降解污染物。UV/H2O2技术具有工艺流程简单、氧化效率高、H2O2利用率高以及无二次污染等优势,显示出良好的发展潜力和应用前景。对近几年来UV/H2O2在多个行业(印染纺织、医药制药、城市水处理、化工合成以及烟气净化领域)的研究进展进行了详细的介绍。还对目前该技术存在的问题以及发展方向作了简单的展望。     

UV/H_2O_2高级氧化+MBR工艺处理垃圾渗滤液的研究

采取UV/H_2O_2+膜生物反应器组合工艺深度处理垃圾渗滤液,研究工艺对有机物及氨氮处理效果。结果表明,当工艺条件为双氧水投加量为2.1 g(H_2O_2)/g(COD),pH呈弱酸性,反应时间2 h、温度30℃左右时,UV/H_2O_2工艺处理效果好。MBR反应器对UV/H_2O_2工艺段出水中有机物的生化降解效果显著,出水有机物去除率稳定在80%以上。     

UV/O_3高级氧化工艺深度处理垃圾渗滤液的研究

采用UV/O_3高级氧化组合工艺对垃圾渗滤液二级出水进行深度处理。研究反应时间、p H和臭氧进气流量等因素对处理效果的影响。结果表明,最佳工艺条件是p H=9、臭氧进气流量80 L/h、紫外光功率为10 W、反应时间120 min。在最佳工艺条件下,UV/O_3高级氧化组合工艺对垃圾渗滤液二级出水COD、氨氮、色度的去除率分别为80.61%、64.47%、91.70%,相比单独臭氧处理时,去除率分别提高了19.31%、17.77%、6.10%。     

UV/H_2O_2高级氧化工艺反应机理与影响因素最新研究进展

UV/H2O2高级氧化工艺具有工艺流程简单、氧化能力强、H2O2利用率高以及无二次污染等优点,显示出良好的发展潜力和应用前景。介绍了UV/H2O2高级氧化工艺的反应机理,并在此基础上着重对影响UV/H2O2反应过程的主要工艺参数(紫外光强度、紫外光波长、H2O2浓度、溶液温度、污染物初始浓度、初始pH值以及溶液中无机阴离子)进行了综述。对目前该技术存在的问题以及发展方向作了简单的总结与展望。     

高级氧化技术的研究现状及发展展望

为实现“绿水青山”的环保目标,废水治理技术还需要不断地优化改善。高级氧化技术因其高效、快捷、方便等优点,在众多废水处理技术中脱颖而出。本文针对电催化氧化技术、湿式氧化技术、湿式催化电氧化技术、电芬顿氧化技术等多种高级氧化技术在废水处理中的技术原理、发展现状及在应用中的优缺点进行了综述,并对高级氧化技术的未来发展进行了展望。     

UV/H_2O_2高级氧化技术在饮用水深度处理中的应用研究进展

UV/H2O2高级氧化技术能有效降解饮用水中微量有机污染物,在饮用水深度处理方面具有广阔应用前景。分析了UV/H2O2高级氧化技术的反应机理和影响因素,综述了该技术在饮用水深度处理方面的最新研究进展,并指出存在的问题和今后的研究方向。     

UV/H_2O_2系统光催化氧化降解苯酚废水

In this paper, the treatment of phenol-containing wastewater is studied by using UV/H 2O 2 system in a bench scale. The influence factors including concentration of H 2O 2 and phenol, pH, and some metal ions are investigated. The addition of H 2O 2 was favorable to the removal of phenol, however, the excess of H 2O 2 does not significantly affect the removal efficiency. It has shown that changes in reaction rates are rather insignificant over a wide pH range from 3 to 8. The co-existence of metal ions has significant influence upon the photocatalytic reaction rates, Fe 2+ increases the reaction rates, but Co 2O 3 and Zn 2+ given negative results. The mechanism of the reaction process is also discussed with chromatograms of phenol and its intermediate products.     

O_3/H_2O_2高级氧化技术处理对硝基苯酚废水的研究

实验采用O3/H2O2联合高级氧化技术处理对硝基苯酚的生产废水。结果显示在实验条件下,该技术对此种废水具有显著的处理效果。废水中的TOC去除率在90%以上,pH 7左右,出水达到国家一级排放标准,整套工艺具有良好的经济效益。     

UV/H2O2高级氧化处理苯酚废水研究

本文采用UV/H2O2实验室装置对苯酚人工配水进行处理试验研究,试验结果表明:在UV灯功率为500W,pH值7.0左右,H2O2:COD摩尔比为2:1,反应240min后COD由1045mg/L降至小于20mg/L,去除率高达99％以上.考察了不同pH(4.0,7.0和9.0),双氧水投加量与投加方式(一次投加和多次投...     

La0.8Ce0.2Fe0.9Ru0.1O3/TiO2催化湿式氧化降解草甘膦废水

草甘膦是种广谱除草剂,草甘膦废水产量大、可生化性差。以钙钛矿型La_0.8Ce_0.2Fe_0.9Ru_0.1O₃/TiO₂为催化剂,采用湿式氧化(WAO)和催化湿式氧化(CWAO)法对草甘膦废水进行高效降解,并对草甘膦降解机制进行研究。应用XRD和XRF对催化剂进行表征,结果表明,合成的催化剂具有钙钛矿结构,但由于Ru原子半径太大可能没有完全进入钙钛矿骨架,导致CWAO反应后有微量Ru溶出。考察反应温度对草甘膦降解的影响,并对反应过程中C、N、P产物的选择性进行分析,结果表明,提高反应温度和加入催化剂有利于提高草甘膦转化率及对CO₂和P^3-₄的选择性,但反应温度过高不利于生成N₂,因为高温下NH₃-N更容易被氧化成N^-₂和N^-₃。在实验条件下,合适的反应温度为200 ℃,反应180 min草甘膦转化率大于95%,同时对CO₂和N₂有较高的选择性,分别为54.59%和19.40%。应用计算量子化学计算草甘膦分子的净电荷分布,结果表明,WAO和CWAO中草甘膦反应的断键部位为C—C键、C—P键和C—N键,而后中间产物再进一步被氧化为CO₂、N₂、 N^-₂、N^-₃、P^3-₄等。     

Treatability studies on domestic wastewater using UV/H2O2 process

Advanced oxidation processes (AOPs) are emerging and promising technology both as an alternative treatment to conventional wastewater treatment methods and enhancement of current biological treatment methods especially dealing with highly toxic and low biodegradable wastes. In this paper, the results of domestic wastewater treatment using H₂O₂/UV process in both batch and continuous mode are presented. Over 95% reduction in COD was achieved in less than 60 min of reaction time. Optimum conditions for pH and H₂O₂ dosage for this process was found to be 3 and 50 mg L⁻¹, respectively. A pretreatment in the form of removal of turbidity is recommended for the success of the process in the long run. Electric energy required is estimated to be 10 kWh kg⁻¹ COD on the average.     

UV/H2O2氧化联合CaO吸收脱除NO的传质-反应动力学

在实验室规模的光化学反应器中,基于实验研究﹑动力学理论以及双膜理论,研究了UV/H₂O₂氧化联合CaO吸收(UV/H₂O₂-CaO工艺)脱除燃煤烟气中NO的传质-反应动力学。分析了NO吸收的传质-反应过程,明确了NO吸收过程的主要控制步骤和强化措施,测定了关键的动力学参数,推导了NO吸收过程的理论模型。结果表明:在实验范围内,NO吸收速率随着NO浓度的增加几乎呈线性增加。随着H₂O₂浓度和CaO浓度的增加,NO的吸收速率均呈现先增加后变缓的趋势。UV/H₂O₂-CaO工艺脱除NO是一个拟一级快速反应过程,强化气相主体扰动﹑增加气液接触面积和提高NO分压可有效提高NO的吸收速率。NO吸收速率方程的计算值和实验值具有较好的一致性。     

A compact process for the treatment of olive mill wastewater by combining OF and UV/H2O2 techniques

Olive oil production results in important quantities of wastewater containing large amounts of total solids and organic carbon as well as low oil concentrations. This paper describes the treatment of olive mill wastewater (OMW) by combining an ultrafiltration (UF) technique and an advanced oxidation process (AOP) using UV/H₂O₂. It further demonstrates the technical feasibility of this compact and stable process to remove a large part of total solids and organic carbon. Indeed, OF reduces the pollutants contained in the OMW with an apparent rejection coefficient R_COD in the range of 94%. The UV/H₂O₂ oxidation process may be easily used, in combination with UF, to finish the treatment of the permeate. The results obtained in batch and continuous mode showed that this technique offered a treated solution which complies with legal requirements. A final concentration of 17 mg_TOC dm⁻³ was obtained, which corresponds to a final COD of 52 mg dm⁻³, while the legal requirement is 125. Furthermore, the final effluent is fully decolorized.     

Fenton高级氧化法深度处理焦化生化废水的实验研究

采用硫酸亚铁和过氧化氢所构成的Fenton试剂,对经生化处理后的焦化废水进行Fenton高级氧化深度处理,重点考察了废水初始pH,FeSO4·7H2O、H2O2及PAM投加量对焦化生化废水处理效果的影响。结果表明,采用Fenton高级氧化法可使经生化处理后的焦化废水中的COD、NH3-N和色度得到进一步有效去除。对于中等浓度的焦化生化废水,较适宜的Fenton氧化工艺条件:废水初始pH为8~10,FeSO4·7H2O投加量为500 mg/L,H2O2投加量为3.5 mL/L,PAM投加量为4.0 mg/L。在此条件下,COD、NH3-N和色度的去除率分别可达85.9%、97.3%和84.6%。     

蒸发浓缩-催化氧化耦合法处理草甘膦生产废水

含高浓度甲醛和甲酸的草甘膦生产母液的处理和回收是困扰草甘膦生产企业的难题。在减压条件下蒸发浓缩含有高浓度甲醛和甲酸的草甘膦母液,蒸出汽体通过催化剂床层,蒸出汽体中的甲醛和甲酸被彻底氧化为CO₂和H₂O。处理后蒸馏液中甲醛含量小于1 mg· kg^-1,达到国家一级排放标准;甲醛几乎完全转化为CO₂和H₂O,pH达5.00以上,可直接排放或回用于草甘膦生产。考察了Pt含量、添加CeO₂以及系统真空度等对Pt/AC催化剂催化性能的影响。     

Fe/Al_2O_3催化剂催化氧化兰炭废水

采用浸渍法制备Fe/Al_2O_3催化剂,采用BET、XRD和穆斯堡尔谱等进行结构和性能表征。以自制Fe/Al_2O_3为催化剂,应用催化湿式过氧化氢氧化技术处理COD为6 742 mg·L-1的兰炭废水,通过建立正交实验确定最佳实验条件,结果表明,在p H=4、过氧化氢添加量9.6 m L、反应时间150 min和反应温度80℃条件下,兰炭废水COD去除率达66.30%。对催化氧化后的废水进行GC-MS分析,确定最终氧化产物主要为乙酸。表明自制Fe/Al_2O_3催化剂具有优良的催化效果,并使大分子难降解有机污染物分解为易生化的小分子污染物,甚至被完全分解矿化。