桑枝基活性炭的制备及其对多环芳烃菲的吸附

以废弃桑枝为原料,以磷酸氢二铵为活化剂制备活性炭,考察了浸渍比、炭化温度、炭化时间、活化温度和活化时间对活性炭的亚甲基蓝吸附值的影响,确定了制备桑枝基活性炭的最佳工艺条件。研究了桑枝基活性炭对水中多环芳烃菲的吸附性能。结果表明制备活性炭的最佳工艺条件：浸渍比为2：1、炭化温度为400℃、炭化时间为90min、活化温度为800℃、活化时间为120min。制备的活性炭对多环芳烃菲具有较好的吸附效果,初始浓度为1000μg／L的菲在桑枝活性炭上吸附去除率可达71．7％,吸附平衡时间为240min。Freundlich吸附模型可较好地模拟菲在桑枝基活性炭上的吸附等温线。菲的吸附以物理吸附为主,吸附较易进行。     

改性活性炭吸附芳烃的研究进展

从改性活性炭出发,介绍热处理、微波等物理改性以及氧化、气相还原、酸碱液相处理、金属离子改性等化学改性方法对活性炭的影响。总结活性炭孔道结构、比表面积、化学性质对吸附不同芳烃的影响。结果表明,活性炭的孔道结构、比表面积和表面化学性质共同影响单环芳烃吸附效果;孔道结构和比表面积影响多环芳烃吸附较多,表面化学性质影响相对较少。     

活性炭对水中有机污染物吸附行为的研究进展

活性炭对水中多种有机物,如农药、染色剂、多环芳烃、药物等均具有良好的吸附作用。活性炭对有机物的吸附性能与其自身性质有关,与有机污染物性质以及外界环境也有关系。活性炭的表面积和孔径大小作为物理性质对有机物的吸附联合起作用,而其表面官能团的种类和数量也发挥了重要作用;有机物的性质,如分子量大小、溶解性、极性等是决定活性炭吸附性能的又一因素;另外,外界温度、p H、其他有机物的竞争吸附、接触时间与方式也影响着活性炭对有机物的吸附特性。本文着重叙述影响活性炭对水中有机污染物吸附效果的因素,探讨提高活性炭吸附能力、改善吸附效果的方法,以使活性炭得到更加有效的利用。     

活性炭微结构对吸附烟气中羰基化合物的影响

为认识活性炭微结构对吸附烟气有害成分的影响,突破了前人只限于高比表面微孔活性炭的研究现状,按照不同比表面积、微孔孔容的不同比例等微结构参数,选择了三种不同的活性炭颗粒,分别添加到卷烟滤嘴中,分析其对主流烟气中八种挥发性羰基化合物含量的影响。结果显示尽管高比表面的微孔活性炭对羰基化合物总量的脱除率略高于低比表面的中大孔活性炭,但比表面积、微孔比例等参数与烟气中各种羰基化合物的脱除率相关性不大,低表面积的中大孔活性炭也有较好的脱除效果。不同活性炭对八种羰基化合物脱除能力的变化有一定的相似性。中大孔活性炭对烟气有害成分具有优异的吸附能力与主流烟气高空速的特征有关,论文的研究结果对于研制新型烟气减害材料有借鉴意义。     

泡沫镍生产中电镀液净化工艺

研究了泡沫镍生产中时间、温度、pH及活性炭用量对电镀液净化工艺中吸附平衡时COD的影响。实验结果表明:只需1 h活性炭对有机物的吸附就可达到平衡;温度升高,有机物脱除率下降;pH为2时,吸附效果最好;活性炭添加量为10~25/L时,去除效果最佳。在最佳实验条件下,可以使电镀液中有机物杂质的脱除率达70%以上。     

臭氧化对活性炭吸附的影响评价

本文引用弗伦德里希吸附等温式评价了臭氧化对活性炭吸附水中某些有机化合物的影响。在三角烧瓶中用粉末活性炭做的间歇式振荡试验表明,八种芳族化合物均能在5分钟内达到吸附平衡。发现微孔扩散是控制活性炭吸附速度的决定因素。试验发现,在适宜的投量下,臭氧化可改善活性炭对丹宁和间二硝基苯的吸附性能,但是对其它四种硝基芳烃的吸附有不利影响。还发现有五种硝基芳烃的臭氧化合物(以CODM_(Mn)计量)和甲醛,因极性较强而不易被活性炭吸附。本文对比了八种芳族化合物被活性炭吸附的难易,并以苯环上不同取代基的极化效应的观点解释了有关的机理。     

活性炭脱除NOx的工艺研究

对吸附法治理制药厂含NOx工艺尾气进行了研究，针对该氮氧化物废气浓度高、间歇排放的特点，提出了活性炭吸附脱除Nox的方法。主要探讨了废气相对湿度、温度、气速、活性炭炭层高度、预处理温度对氮氧化物脱除效果的影响。结果表明：对于低浓度含氮氧化物工艺尾气而言，脱除率随相对湿度的增大而降低，当吸附温度为25℃，气速为0．1m／s，炭层高度为50cm，预处理温度为500℃时，脱除率可以达到97．6％。     

活性炭吸附法脱除双酚A反应液中残留催化剂

采用活性炭吸附法脱除双酚A反应液中的残留催化剂,用丙酮对活性炭进行再生。考察了活性炭的粒径、吸附温度、空速等对双酚A反应液中残留催化剂脱除效果的影响。结果表明,最佳操作条件为:10～20目活性炭,床层体积5 cm3,吸附温度65℃,空速1.0 h-1。在此条件下,对酸度为0.014 mmol/L的双酚A反应液进行了连续脱除残留催化剂处理,双酚A反应液的酸度能符合要求(≤0.001 mmol/L)。该方法具有不引入碱性杂质、不影响产品质量、操作简单的优点。     

天然气中汞的脱除技术

鉴于环保、设备安全以及人身健康的要求,有效脱除天然气中汞的应用技术日渐受到重视。简述了物理吸附、化学吸附、溶液吸收和低温分离等具有代表性的天然气脱汞的工艺进展。对活性炭汞吸附剂、负载金属吸附剂、卤化或载硫活性炭和其他类型汞吸附剂在天然气中汞脱除的应用进展进行了阐述。研究了入口天然气的温度和湿度对脱汞效果的影响,较低的温度和湿度有利于汞的脱除。     

提高氯化石蜡—52热分解温度的研究

石蜡油经活性炭吸附塔和静止分离器的预处理,用来脱除芳烃及水,用多元醇醚稳定剂代替环氧树脂稳定剂,使氧化石蜡的热分解温度由原来的106℃提高到134℃,合格率由原来的41.2％提高到96.07％     

重质芳烃油选择性加氢工艺研究

以油浆抽提得到的重质芳烃油为原料,通过选择性加氢工艺降低其中有害的稠环芳烃(PAHs)化合物,得到的精制油为橡胶用环保芳烃油。实验分别对反应温度、压力、时间以及一段、二段加氢工艺对PAHs转化率的影响进行了考察,同时运用BET及EDS对2种硫化态催化剂进行了表征,以考察催化剂的活性及选择性。结果表明,Ni-W/γ-Al2O3催化剂活性及选择性较Ni-Mo/γ-Al2O3高。实验证明:通过选择性加氢可大幅度降低重质芳烃油中PAHs质量分数,一段加氢采用Ni-W/γ-Al2O3催化剂,在反应温度280℃、压力8 MPa、时间6 h的条件下,原料PAHs转化率达到46.24%;二段加氢采用Ni-Mo/γ-Al2O3催化剂,在与一段相同的反应条件下,PAHs转化率达到32.94%。经2段加氢后,产物中PAHs质量分数由起始的58.13%降到21.05%,总转化率达到63.79%,液体总收率91.72%。     

环保芳烃油Vivatec 500在轮胎胎面胶中的应用

研究环保芳烃油Vivatec500在斜交轮胎胎面胶中的应用,并与普通高芳烃油和环烷轻度抽出油进行对比。结果表明:环保芳烃油Vivatec500的多环芳烃化合物含量满足欧盟2005/69/EC指令的环保标准要求,各项理化性质接近普通高芳烃油;与环烷轻度抽出油胶料相比,环保芳烃油Vivatec500胶料的门尼焦烧时间、硫化速率和物理性能更接近普通高芳烃油胶料;使用环保芳烃油Vivatec500的成品轮胎性能与使用普通高芳烃油的生产轮胎接近,满足使用要求。     

一株多环芳烃降解菌吉2及其降解能力

从中原油田毛8区块油田采出液中分离得到一株多环芳烃(PAHs)降解菌吉2,根据形态观察、生理生化、16S rRNA基因、管家基因和DNA-DNA同源性分析判断,吉2属于一株Microbacterium新种。研究发现,该菌能在萘和芘为唯一碳源的无机盐培养基中生长,也能够降解萘、菲、蒽和芘的混合PAHs。7 d对这4种PAHs的降解率分别达到了61.4%、86.6%、69.9%和18.6%。吉2对原油有很好的降解及降黏作用,7 d原油的降解速率达到了134 mg·d^-1,黏度降低了29.3%。傅里叶变换红外光谱、族组分和气相色谱-质谱分析显示吉2能够优先利用原油中含PAHs的芳香烃和胶质等组分,原油中萘系列、菲系列、噻吩系列、芴系列、(艹屈)系列、C21-三芳甾醇、芘和苯并(a)芘的相对含量都有一定程度的降低。实验结果表明吉2具有修复PAHs和原油污染的水体或土壤环境的能力,为微生物修复PAHs污染和原油污染提供了一种可行的途径。     

柱撑黏土吸附剂在芳香类有机污染物处理中的应用

介绍了无机、有机、无机/有机复合柱撑等方式对黏土表面与层间结构的改进效果,综述了柱撑黏土在苯系物、酚类、多环芳烃、染料、内分泌干扰素等芳香类有机污染物的吸附处理中的研究与应用,总结了柱撑黏土吸附芳香类有机物的机理;结合该领域研究中的一些不足以及实际应用的需求,探讨了今后工作中一些值得关注的方向。     

环保型橡胶填充油的研究进展

环保橡胶油和常规橡胶油最大的区别就在于其多环芳烃(PAHs)含量的不同。详细介绍了PAHs的危害性以及欧盟REACH法规对化学品,尤其是轮胎用橡胶油中PAHs含量的限量要求。提出了探究发展环保橡胶填充油油的必要性;重点介绍了环保型橡胶填充油的研究现状和生产工艺,国内橡胶填充油的生产企业和生产情况。提出应尽快实现环保橡胶填充油的工业化生产以满足应用需求。     

基于酸碱法和树脂法的土壤多环芳烃分级

分别采用酸碱提取法和非极性离子交换树脂（简称XAD-8树脂）提取法将土壤分为轻组分和重组分（胡敏酸、富里酸、胡敏素）,并研究多环芳烃在各组分中的赋存特征。2种方法提取的各种组分物质吸收峰形基本相似,即提取物质一致,但提取物的响应值有明显差别。酸碱分级法和树脂分级法提取的总多环芳烃含量均为轻组高于重组,而重组中多环芳烃主要分布在胡敏素中,分别占重组中多环芳烃总量的54% 左右、75% 左右。酸碱分级法和树脂分级法提取的多环芳烃总量回收率分别为100.7% 和147.2%。     

气相色谱－质谱法测定环保橡胶油中的多环芳烃

建立了环保橡胶油中多环芳烃的气相色谱／质谱（GC／MS）测定方法。样品经环已烷－二甲基亚砜两次萃取,硅胶固相萃取柱净化后,用GC／MS分离测定。优化了8种多环芳烃（PAHs）化合物的分离测定条件。结果8种PAHs回收率范围为62％－94％,日内（11=5）相对标准偏差为3．72％～6．91％。方法具有灵敏度高、准确度好、能同时分离测定8种多环芳烃化合物的优点,适合于芳烃油中多环芳烃化合物的测定。     

不同加热模式对山茶油中多环芳烃累积的影响

采用凝胶渗透色谱净化,结合气相色谱-质谱法对山茶油加热过程中累积的18种多环芳烃残留进行了检测。对不同加热模式(加热时长、加热次数、加热温度)对山茶油中多环芳烃累积的影响进行了考察,结果表明:当加热时长为6 h,重复加热次数为12,加热温度200℃接近山茶油烟点时,山茶油中的PAHs总量为183.389μg/kg,其中苯并[b]荧蒽、苯并[a]芘和苯并[g,h,i]苝这三种高致癌性PAHs含量达到本实验的最大值。加热时长延伸、重复加热次数增多或加热温度提升均对山茶油中PAHs的累积有明显促进作用。     

竞争吸附对催化裂化反应过程的影响

以大港焦化蜡油为原料,利用催化裂化工业平衡剂LBO-16在小型固定流化床实验装置上研究了竞争吸附效应对催化裂化反应的影响,并对特征组分竞争吸附行为进行分析。结果表明,竞争吸附效应对催化裂化转化率影响很大,通过提高剂油比可以基本消除竞争吸附对反应过程的影响。原料中含氮化合物及稠环烃类化合物竞争吸附效应很强,阻滞烃类裂化反应的正常进行,是催化裂化过程快速生焦的重要原因。随着竞争吸附效应的减弱,脱氢缩合反应比例下降,氢转移反应显著加强。