2-(2-喹啉偶氮)-1,5-苯二酚固相萃取光度法测定钴(Ⅱ)的研究

根据新试剂 2 ( 2 喹啉偶氮 ) 1,5 苯二酚 (QADHB)与钴的显色反应及WatersPorapakR○ Sep Park固相萃取小柱对显色络合物的固相萃取 ,建立了一种测定生物样品中痕量钴的新方法 ,在 pH =4.4HAc NaAc缓冲介质中 ,溴化十六烷基三甲基铵 (CTMAB)存在下 ,QADHB与钴反应生成 2∶1稳定络合物 ,该络合物可用WatersPorapakR○ Sep Park固相萃取小柱富集 ,用乙醇洗脱后用光度法测定 ,可测定痕量钴。方法用于几种食品样中痕量钴的分析 ,结果令人满意     

饮用水中痕量磷酸盐的固相萃取光度法测定

基于固相萃取分离技术结合分光光度法,建立了一种测定水中痕量磷酸盐的分析方法。磷钼蓝（PMB）与十六烷基三甲基溴化铵（CTMAB）可生成疏水性的PMB—CTMAB离子缔合物,被Sep—PakC18固相萃取小柱富集,用丙酮和硫酸混合液洗脱后分光光度法测定,固相萃取柱不被破坏且可重新处理使用。同时研究了固相萃取条件,讨论了共存离子的干扰及消除。该方法测定饮用水中痕量磷酸盐含量灵敏度高,选择性好,方法的线性范围为0．16～4．00μg／L,检测限为0．052μg／L（n=7）,其相对标准偏差RSD为3．1％～6．2％（n=7）,标准加入回收率为94％～103％,其结果令人满意。     

现代光度分析法测定痕量镉的研究与应用

对现代光度分析法,主要是普通光度法、胶束增溶分光光度法、固相光度法、催化光度法、流动注射光度法、荧光光度法等测定环境中痕量镉的研究进展作综述。     

催化动力学光度法测定环境水样中痕量钴

研究了催化动力学光度法测定痕量钴的方法。在硝酸介质中,痕量钴对过氧化氢氧化结晶紫褪色反应有催化作用,据此建立了测定痕量钴的新催化光度法。最佳测定条件为:0.2 mol/L硝酸溶液用量为2.0 mL,0.3 mol/L过氧化氢溶液用量为2.5 mL,0.1 mmol/L结晶紫溶液用量为1.8 mL,在90℃水浴下反应9 min。方法线性范围0.2~10.0μg/L,检出限为0.088μg/L。对5.0μg/L Co(Ⅱ)测定的相对标准偏差为2.2%(n=11)。应用于环境水样中痕量钴的测定,结果令人满意。     

可见光光度法测定Fe(Ⅲ)的研究进展

综述了1997-2005年可见光光度法测定痕量Fe(Ⅲ)的方法,包括催化动力学光度法,差示光度法,主次双波长光度法,固相反射散射光度法,萃取光度法,分光光度法。     

催化光度法测定超痕量钴

<正> 用催化光度法测定钴已有报道。本文研究表明在碱性介质中,对氨基苯磺酸被过氧化氢氧化后其产物在波长为320nm处产生最大吸收(A_(320nm)),钴离子可强烈催化该反应,而使A_(320mn)显著增加,其吸光度增加值ΔA与一定量的钴离子浓度有良好的线性关系。据此拟定了一种测定超痕量钴的催化光度法。测定的灵敏度为0.02ng Co~(2+)/ml,线性范围为5.0×10~(-4)～0.7μg/25ml。应用本法于实际水样中钴的测定,获得了较满意的结果。     

罗丹明B—铌钼酸体系光度法测定铌

本文研究了在聚乙烯醇(PVA)存在下,用罗丹明B——铌钼杂多酸离子缔合物水相光度法测定痕量铌的方法。缔合物最大吸收波长为580nm,ε=1.08×10~6l.mol~(-1)、cm~(-1),铌在0～3μg/25ml范围内符合比耳定律。方法用于合金钢及矿物中痕量铌的测定,结果满意。     

1-(2,6-二溴-4-硝基苯)-3-(4-硝基苯)三氮烯光度法测定维生素B12中的痕量钴

建立了用1-(2,6-二溴-4-硝基苯)-3-(4-硝基苯)三氮烯(DBNPNPT)分光光度法直接快速测定维生素B12针剂中痕量钴的方法.在表面活性剂Triton X-100存在下,pH 8.0～9.0的Na2B4O7-NaOH介质中,DBNPNPT与钴(I)可生成桔黄色配合物.以545nm为参比波长,465nm为测定波长的双峰双波长法进行测定,表观摩尔吸光系数可达1.01×105L@mol-1@cm-1.此方法操作简单,并具有较高的灵敏度和较好的重现性.     

6-氯-苯并噻唑偶氮苯甲酸光度法测定赤泥中钴(Ⅱ)

研究了6-氯-苯并噻唑偶氮苯甲酸(6-Cl-BTAEB)与钴的显色反应,在pH= 6.0的NH4OAc-HOAc缓冲溶液中,乳化剂OP存在下,6-Cl-BTAEB与钴(Ⅱ)反应生成物质的量比为2∶ 1的稳定络合物,其最大吸收波长为650 nm,表观摩尔吸光系数为1.48×105 L/(mol·cm).结果表明:钴(Ⅱ)质量浓度在0～480.0 μg/L时符合比尔定律.将该方法用于测定铝厂赤泥中痕量钴,结果与催化光度法相符.实际样品分析结果的相对标准偏差小于5%,加标回收率为98.0%～103.0%.     

流动注射催化光度法测定痕量钴的研究

本文研究了将流动注射分析与催化动力学光度法相结合应用于痕量钴(Ⅱ)的测定。基于钴(Ⅱ)对H_2O_2氧化邻苯三酚红的催化作用,建立了钴的流动注射催化分析法。在pH=8.9的硼砂-HCl介质中,反应温度为30±0.5℃时,在520nm波长处测定体系的吸光度的变化△A,1g(A_0/A)与溶液中钴(Ⅱ)的含量在0～50ng/mL范围内呈线性关系,检出限为2ng/mL,进样频率达40样次/h。对25ng/mL钴测定的相对标准偏差为1.25％(n=10)。应用于维生素B_(12)和镍盐中钴的测定,获得了满意的结果。     

离子浮选-分光光度法测定工业循环水中的痕量铁

提出用离子浮选-分光光度法测定工业循环用水的痕量铁,痕量铁测定的线性范围为0～50ug·mL-1.用本法绘制的标准工作曲线与用直接法显色绘制的标准工作曲线基本一致,相关系数r=O.9998,加标回收率96%～105%之间.用分光光度法测定工业循环水中的痕量铁,速度快,准确度和精密度较高,结果满意.     

偶氮染料显色树脂相分光光度法测定痕量亚硝酸根

提出了一种测定痕量亚硝酸根的新方法。在 p H2 .0～ 3.0酸性介质中 ,亚硝酸根与对氨基苯磺酸发生重氮化反应 ,然后在 p H6 .0～ 7.0弱酸性介质中与甲萘胺偶合生成一种紫红色偶氮染料 ,与 717型强碱性阴离子交换树脂交换 ,将该染料富集于树脂上 ,用树脂相分光光度法测定痕量亚硝酸根。其最大吸收波长位于 5 0 0 nm,方法的表观摩尔吸光系数为 2 .0× 10 5 L· (mol· cm) - 1 ,对 1.0 g树脂亚硝酸根的浓度在 0 .35～ 6 .0 μg· (2 5 m L) - 1范围内符合比尔定律。该法运用于水样及生物样品中痕量亚硝酸根的测定 ,相对标准偏差为 0 .1%～ 1.7% ,加标回收率为 90 .0 %～ 10 4.2 % ,结果令人满意     

萃取分光光度法测定痕量六价铬的研究

pH为2.0的氯化钾-氯化氢缓冲溶液中,在常温下,六价铬与二苯偶氮羰酰肼(DPCO)反应生成稳定的络合物(六价铬与DPCO物质的量比为1∶2),在硫酸铵的作用下,该络合物中的六价铬可被聚乙二醇(PEG)相全部萃取,据此建立了测定痕量六价铬的新方法--萃取光度法.结果表明,在PEG相中络合物的最大吸收波长为548 nm,六价铬质量浓度在0～2.5 mg/L内符合比尔定律,方法的表观摩尔吸光系数为3.12×104 L/(mol·cm),多数常见离子不干扰测定.方法用于硝酸铬及氯化铬中痕量六价铬的测定,得到满意的结果.     

动力学光度法测定糖中的痕量钴

在NH3-NH4Cl缓冲液中,柠檬酸存在下,痕量钴能灵敏地催化H2O2氧化荧光桃红的反应,建立了一种测定痕量钴的新方法。考察了反应的影响因素,研究了该催化反应的最佳条件及动力学参数,探讨了反应机理。该法线性范围为0~0.6μg/10mL,检测限为5.97×10-10g.mL-1。可用于糖中痕量钴的测定。     

食品中微量汞的固相萃取光度法测定研究

研究了氯磺酚偶氮硫代若丹宁(HSCT)与汞的显色反应,在pH3.6的HAc NaAc缓冲介质中,Tri tonX 100存在下,HSCT与汞反应生成2∶1稳定络合物,该络合物可被C18固相萃取小柱定量萃取,小柱上保留的络合物用四氢呋喃洗脱后用分光光度法测定,λmax=550nm,体系ε=9.64×104L/(mol·cm)。汞含量在0～1.0μg/mL内符合比尔定律,方法可用于食品中痕量汞含量的测定。     

新体系催化动力学光度法测定痕量锰(Ⅱ)

以吐温 -80为增敏剂 ,借锰 ( )催化溴酸钾氧化镁试剂的反应 ,拟订了测定痕量锰的新催化动力学光度法。在吐温 -80存在下 ,测定痕量锰的线性范围为 0 .1～ 0 .6μg/L,检出限为 5.3 4× 1 0 -11g/m L。用于测定水样、豆样中锰的含量。     

催化荧光光度法测定痕量铁（Ⅲ）

基于痕量铁（Ⅲ）在稀硫酸溶液中对过氧化氢氧化靛蓝胭脂红的催化褪色作用,建立了催化荧光光度法测定痕量铁（Ⅲ）的新方法。方法的线性范围为0．7～80ng·mL^-1检出限为2．96×10^-1g·L^-1。回收率为98．37％～101．56％。该法用于自来水中痕量铁（Ⅲ）的测定,结果令人满意。     

高效液相色谱法测定水体中的酚类化合物

利用固相萃取-高效液相色谱测定环境水样中酚类化合物.研究了5 种酚类化合物在C18柱上的色谱行为,优化固相萃取条件和HPLC分离及测定条件,进行定量分析.待测物的线性范围为:1.0～10.0 μg/L (相关系数0.999 ),对较高浓度的酚,方法的相对标准偏差不超过1%;对低浓度的酚,方法的相对标准偏差不超过5%,检出限为0.11～0.65 μg/L .样品中酚类化合物的加标回收率为91%～97%,符合微量/痕量分析的要求.本方法简便、准确、灵敏度高,对水样中酚类化合物的检测具有实用价值.     

催化动力学光度法测痕量铁(Ⅲ)的研究

研究了稀硫酸介质中 ,痕量铁 (Ⅲ )催化过氧化氢氧化甲基橙褪色的新指示反应及动力学条件 ,测定了反应速度常数和表观活化能 ,建立了催化动力学光度法测痕量铁 (Ⅲ )的新方法。其灵敏度达到 3.2× 10 - 1 1 g mL ,线性范围是 0～ 0 .3μgFe3 + 2 5mL。应用于砂糖、人发中痕量铁 (Ⅲ )的测定 ,结果满意。     

催化动力学光度法测定痕量甲醛的研究进展

综述了近年来催化动力学光度法测定痕量甲醛的研究进展。分别从催化动力学光度法在食品、空气、水质等样品中痕量甲醛测定的研究进展进行了归纳和评述,展望了催化动力学光度法测定痕量甲醛未来的研究方向和发展前景。