紫外分光光度法测定化学镀铜液中的添加剂

利用三氯甲烷作萃取剂,对化学镀铜添加剂进行紫外分光光度法测定。对萃取剂的用量、萃取时间和次数进行了研究,绘制了吸收曲线和工作曲线。论述了化学镀铜液中各成分对工作曲线的影响。结果表明,萃取剂的用量在１５￣２０ｍＬ,时间为３ｍｉｎ,次数为３次,其最大吸收波长为λｍａｘ＝２８４．５ｎｍ。     

镀镉液中硫脲的分光光度测定

根据硫脲在ｐＨ２～３的醋酸介质中可被ＮａＮＯ２氧化生成ＨＳＣＮ和Ｎ２利用ＨＳＣＮ和ＦｅＣｌ３反应生成红色硫氰酸铁配合物的性质，通过测定配合物的吸光度可确定硫脲的含量，从而建立了用分光光度法测定氨羧络合剂镀镉液中硫脲含量的方法。     

依来铬青R光度法测定镀铬液中的铁

系统探讨了在CTMAB存在下，铁（Ⅲ）-依来铬青R（SCR）－CTMAB显色反应的条件：在pH3．5～4．5的HAC－NaAC缓冲介质中，Fe（Ⅲ）－SCR－CIMAB形成1：1：2的络合物，λmax为630nm,630为7．6×104L·mol-1·cm-1，铁含量在0～20μg／25ml，范围内遵守比耳定律，用于镀铬液中杂质铁的测定能获得满意结果。     

分光光度法测定锌铁合金镀液中的铁

采用分光光度法,以磺基水杨酸为显色剂,乙酸铵、乙酸为缓冲剂,过硫酸铵为氧化剂测定锌铁合金电镀液的吸光度,并根据比耳定律计算铁含量。     

电镀废水中镍的萃取分光光度法测定

测定电镀废水中镍有丁二酮肟-氯仿萃取法、丁二酮肟比色法。这些方法分离效果差,操作繁琐。本文提出用5-Br-PADAP 做显色剂,在 pH 5.5的乙醇介质中用硫代硫酸盐和磷酸盐做掩蔽剂,测定电镀废水中镍。该法稳定性好,操作简便,准确度、精密度、灵敏度都很理想。     

利用双氧水处理镀铬液中三价铬离子的研究

研究了利用双氧水处理镀铬溶液中Ｃｒ＾３＋的可行性,结果表明,在不通电的情况下,在镀铬液中加入双氧水,溶液中Ｃｒ＾３＋含量增加,而在通电的条件下加入双氧水,镀液中Ｃｒ＾３＋含量下降。分析了产生此种现象的原因,并研究了工艺条件对Ｃｒ＾３＋处理效果的影响。     

分光光度法测定镀镉液中硫脲

根据硫脲在pH值2～3的乙酸介质中可被亚硝酸钠氧化生成硫氰酸和氮气，利用硫氰酸和三氯化铁反应生成红色硫氰酸铁配合物的性质，通过测定硫氰酸铁配合物的吸光度可确定硫脲的含量。     

分光光度法测定低氰镀锌溶液中硫脲的含量

根据硫脲在ｐＨ２～３醋酸介质中可被ＮａＮＯ２氧化成ＨＳＣＮ，利用ＨＳＣＮ与Ｆｅ（ＮＯ３）３反应生成红色的硫氰酸铁配合物的性质，建立了分光光度法测定低氰镀锌液中硫脲含量的方法，该方法线性范围为０～２．５ｍｇ／２５ｍＬ，回收率为９８．８～１０２．５％。     

分散液液微萃取-分光光度法测定水中痕量铜

以氯仿为萃取剂,乙腈为分散剂,新铜试剂为螯合剂,建立了水中痕量铜分散液液微萃取分光光度法测定的新方法。研究了萃取剂、分散剂、络合剂的用量、p H、萃取时间等影响因素。在最佳条件下,方法的线性范围为1.0²00μg/L,相关系数(r)为0.998 4,检出限为0.35μg/L,对100μg/L的铜离子进行11次平行测定的相对标准偏差为3.42%,加标回收率为96.2%200μg/L,相关系数(r)为0.998 4,检出限为0.35μg/L,对100μg/L的铜离子进行11次平行测定的相对标准偏差为3.42%,加标回收率为96.2%¹01.7%。方法可应用于水样中痕量铜含量的测定。     

Cr3+离子在硅酸三钙中的固溶行为

通过制备纯C3S和掺杂Cr2O3的C3S样品,采用ICP、XRD、IR、SEM等测试方法研究了掺杂Cr3+离子对C3S晶体结构及性能的影响,Cr3+离子在C3S矿物中的最大固溶量.结果表明:原料中掺杂2％ Cr3+离子,使得C3S的晶型发生改变;掺量超过4％时,将造成C3S矿物分解.Cr3+离子的掺杂将提高C3S晶体结构对称性,加速早期水化速率.     

化学镀镍溶液中Al~(3+)、Ti~(4+)和Cr~(3+)杂质对镀层性能的影响

为了研究化学镀镍液中Al3+、Ti4+和Cr3+三种杂质元素对镀层性能的影响,分别在化学镀Ni-P合金的基础镀液中引入了不同含量的杂质,制备了化学镀镍层,并通过扫描电镜、弯折试验及中性盐雾试验分析测试了镀层表面形貌、结合力及耐蚀性。结果表明,化学镀镍溶液中Al3+、Ti4+和Cr3+三种杂质均使镀层结合力和耐蚀性下降。     

针铁矿法分离铬铁矿硫酸浸出液中Cr3+与Fe3+

采用针铁矿法分离铬铁矿硫酸浸出溶液中的Cr3+与Fe3+. 结果表明,以Fe2(SO4)3溶液中加入适量KOH后生成的Fe(OH)3为前驱体,在120℃的水热条件下保温8 h后可制备出晶体发育良好的针铁矿晶种. 将铬铁矿硫酸浸出液的Fe3+浓度稀释至1 g/L以下并加入针铁矿晶种,在pH=2.5、温度90℃条件下保温4 h后,Fe3+以针铁矿晶体沉淀析出,能实现铁与铬的分离,除铁率为97%,铬损失率为33%.     

化学镀铜和烟酸镀银中2,2'-联吡啶的光度法测定

0 前言 2,2'-联吡啶(又名a,a'-联吡啶)在化学镀铜中与亚铁氰化钾配位使用,可有效控制铜的沉积速率,避免形成氧化亚铜.其添加的质量浓度为10～100mg/L.如作为烟酸镀银的添加剂,其最佳的质量浓度为69.5～115.9 mg/L.     

浅谈酸铜镀液中的Cu+产生的原因

1 前言 硫酸盐镀铜具有成本低、电流密度大、生产效率高,废水处理容易,并能得到有韧性的镜面光亮镀层,镀液整平性是其它镀铜液无法比拟的.但是,酸铜镀液易产生Cu ,以致于镀层出现局部粗糙或光亮度降低.     

Solvent Extraction,Membranes, and Ion Exchange in Hydrometallurgical Dilute Metals Separation

Abstract

The separation methods which are used in the hydro-metallurgical field are reviewed and compared. Some processes in solvent extraction in use for recovery of crucial metals which are important to the U.S. defense and economy are presented. Various commercial extractants are reviewed and categorized. Other methods such as liquid membranes and ion exchange resins used for dilute metal ions separation are summarized. These methods are compared with solvent extraction. Problems to overcome in the further development of these separation methods are also identified and discussed in this paper.     

磷酸盐激光玻璃离子交换动力学研究

对Li2O质量分数不同的磷酸盐激光玻璃进行了离子交换实验,并研究了熔盐中K+及Na+在玻璃中的扩散动力学。使用波分散光谱(WDS)技术分析了K+及Na+在玻璃中的扩散深度,并研究了两种离子在玻璃中的离子扩散系数和扩散活化能。实验结果表明,玻璃中Li2O质量分数较高时,K+及Na+在玻璃中的扩散深度较大;混合碱效应导致离子的扩散系数降低。     

双波长分光光度法测定自来水中Fe2+和Fe3+的含量

采用双波长分光光度法测定 Fe2 和 Fe3 的方法 ,结果表明 ,在 λ1 =4 0 0 nm,λ2 =5 4 2 nm处 ,显色时间在 6 0 min～ 80 min,p H =4～ 5时能联合测定水中 Fe2 和 Fe3 ,其结果具有较高的精密度和准确度。     

草铵膦(Basta)的离子交换脂提纯技术

草铵膦(Basta)是一种含有除草功效的氨基酸,通常采用有机合成法制得,但合成产物中含有大量的无机盐与有机杂质,难以用普通方法分离.采用201×7强碱性阴离子交换树脂吸附无机杂质,再用HCl洗脱,可得纯度很高的产品.洗脱液在乙醇中结晶,含量可达99%以上.