电镀废水处理中的活性炭有哪几点要注意的?

正库尔勒土壤模拟溶液中应力腐蚀开裂敏感性的影响[J].中国腐蚀与防护学报,2009,29(5):353-359.[9]赵新伟,张广利,张良,等.外加电位对X80管线钢近中性p H土壤应力腐蚀开裂行为的影响[J].油气储运,2014,33(11):1 152-1 158.[10]刘智勇,王长朋,杜翠薇,等.外加电位对X80管线钢在鹰潭土壤模拟溶液中应力腐蚀行为的影响[J].金属学报,2011,47(11):1 434-1 439.[11]王丹,谢飞,吴明,等.阴极电位对X80管线钢在碱性土壤模拟溶液中应力腐蚀行为的影响[J].中南大学学报(自然科学版),2014,45(9):2 985-2 992.     

CSD法制备SrBi2Ta2O9粉体

为了解决乙醇钽、醋酸锶、硝酸铋在乙二醇中的溶解问题，分别以醋酸、乙醇胺、吡啶、甘露醇作为络合剂，对比研究了4种络合剂对溶液稳定性和粉体物相的影响，利用X射线衍射、透射电镜和热重-差热仪分析了粉体的相组成、微观形态和热分解历程，结果表明，以乙醇胺作为络合剂，通过化学溶液分解(CSD)法可以获得稳定的SBT溶液；稳定的SBT溶液经干燥，300℃焙烧30min和800℃煅烧1h，可获得粒径约为100nm的钙钛矿相SBT粉体。     

麦管玻璃化技术的热特性研究

研究了普通麦管和拉伸麦管在玻璃化保存过程中的降温速率和复温速率，结合溶液差示扫描量热曲线进行分析。研究表明采用拉伸麦管可将降温速率由普通麦管的2500-4700K／min提高到11400-18400K／min；将复温速率由普通麦管的4200-6700K／min提高到12200-32300K／min。某些溶液解冻时的反玻璃化问题更需要重视，拉伸麦管的复温速率高于降温速率，有利于防止反玻璃化产生。     

苹果酸型端羧基超支化聚酯对矿区重金属污染土壤的淋洗效果

以苹果酸为AB_2型共聚单体,三羟甲基丙烷(TMP)为中心核,通过酯化反应,成功制备了苹果酸型端羧基超支化聚酯(HBP-COOH),通过~1H NMR和FT-IR对其结构进行了表征,并采用恒温振荡淋洗法,系统研究了HBP-COOH在不同使用浓度、pH值、淋洗时间及液固比条件下对矿区重金属污染土壤中Zn、Cd和Cu的淋洗效果。结果表明,相比于苹果酸而言,HBP-COOH对矿区土壤中Zn、Cd和Cu具有更好的淋洗效果,而且,HBP-COOH在质量浓度为1.5%(质量分数),液固比为25∶1,淋洗时间t=100 min及溶液pH值=4时,HBP-COOH对Cu和Zn的去除率达到84.9%和93.8%;HBP-COOH在质量浓度为1.5%(质量分数),液固比为25∶1,淋洗时间t=140 min及溶液pH值=3.0时,对Cd的淋洗效果最佳,达到95.2%。且经HBP-COOH淋洗后,矿区土壤的理化性质基本维持不变。     

土壤有机磷农药残留测定方法研究

该文采用气相色谱法对土壤中的甲胺磷等十几种农药残留进行检测,其具体的措施是利用加速溶剂萃取法。用土壤样品和无水硫酸钠以1∶2的比例进行融合,然后在溶液中放入活性炭和中性氧化铝,用1∶1的甲醇和丙酮加速溶剂,在实验容器上以10.3 MPa、60℃提取10 min,实验表明,由于该方法对土壤中10种有机磷农药的回收率达到90%以上,因此,采用该方法测定土壤中的农药残留,不仅速度快,而且精准度更高。     

土壤中阴离子对X70钢微生物腐蚀的影响

本文主要通过改变含有SRB的土壤模拟溶液中主要的阴离子含量,采用电化学测量,研究SRB在不同阴离子含量的土壤模拟溶液中对X70钢的腐蚀行为的影响。以便研究SRB对输油管道的外腐蚀。结果表明:在土壤模拟溶液中,当增加C1-的浓度时,SRB对X70管线钢的腐蚀速率先减小后增大,而当增加的浓度时,SRB对X70钢的腐蚀速率先增大后减小。     

非均匀成核法制备硅酸铝-硅灰石复合粉体材料

以硅灰石为原料,硫酸铝和硅酸钠为包覆剂,采用非均匀成核法制备一种硅酸铝-硅灰石复合粉体材料,研究搅拌速度、反应温度、反应时间、硫酸铝溶液浓度和滴加速度等工艺条件对复合粉体制备的影响。结果表明,控制机械搅拌速度为300~400 r/min,反应温度为80℃,反应时间为30 min,硫酸铝溶液浓度为0.1 mol/L,滴加速率为1~2 mL/min,可以实现硅酸铝以非均匀成核形式沉积在硅灰石表面,包覆硅酸铝后硅灰石白度提高,粒度增大,比表面积提高200%以上。     

乳化液膜的制备及其在1-萘酚废水处理中的实验研究

在较低的转速下(720 r/min),将磁力搅拌和超声方法结合,制备煤油-Span80-NaOH乳化液膜,在较温和条件下制备了稳定性较高的乳化液膜.将制备的乳化液膜应用于1-萘酚废水溶液的处理.系统考察了液膜制备过程的影响因素,如NaOH浓度、超声时间、油内比等;废水处理的操作条件:外水相pH、接触时间和乳水体积比等因素对1-萘酚的去除效果.结果表明,NaOH浓度为2％、超声时间为5 min、油内比为1∶2、无需调节pH、接触时间为15min、乳水比为1∶5时,1-萘酚去除率可高达94％.     

磺化杂萘联苯聚醚酮膜的电渗析脱盐和浓缩

以磺化杂萘联苯聚芳醚酮离子交换膜为电渗析阳膜,考察初始溶液体积比、流速和操作电流等条件对低浓度溶液脱盐和高浓度溶液浓缩的影响.结果表明,浓淡室初始溶液体积比从1∶1增大到3∶1时,对于低浓度溶液的脱盐效果以及能耗无明显影响;而高浓度溶液浓缩实验中,浓淡室初始溶液体积比从1∶1调节为1∶3,最终浓缩率可以从94%提高到201%.流速从20 mL/min提高到60 mL/min,对低浓度溶液的脱盐过程造成不利影响,105 min时的脱盐率从76%降低到71%;而高浓度溶液的最终浓缩率却从191%增加到223%.随着操作电流的增加,低浓度溶液脱盐率增大、高浓度溶液浓缩效率提高,但会导致操作电压和能耗增大.     

高吸水性树脂玉米芯接枝共聚物的性能研究

以玉米芯为原料,甲基丙烯酸丙烯酰胺为混合单体,硫酸亚铁铵-过氧化氢为还原体系引发剂,N,N'-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,在水介质中合成了高吸水性树脂玉米芯接枝共聚物,并对其性能进行了一系列研究.结果表明:高吸水性树脂在120min时吸水率达到最大值178g/g;在电解质溶液中,随着溶液浓度增加,吸水率下降,且溶液中阳离子价态越高,对树脂的吸水率影响也越大;高吸水性树脂可抑制土壤中的水分蒸发,在实验范围内,减少了约10g的水分损失;此外,高吸水性树脂具有再生性能,重复3次后恢复率可达91%.     

五种磺胺类药物残留的快速测定

采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC),同时快速测定五种磺胺类药物残留。在Waters Nova--Pak C18柱上,用紫外或PDA检测器,流速1．0mL／min,柱温35U,于267nm波长处检测,流动相为5mmol／LNaH2PO4溶液-乙腈溶液(体积比为70：30),磷酸调pH3．0。完成整个色谱分离只须3．5min,比原来的11min大大减少了分离时间．     

金属膜在1,3-丙二醇发酵液预处理中的应用

考察了1,3-丙二醇发酵液金属膜过滤在不同浓缩比下的拟稳定通量、黏度及湿固含量变化,在此基础上初步探讨了膜的污染机理,提出了有效的膜清洗方法.结果表明:50 nm的膜适用于1,3-丙二醇发酵液的膜过滤,按料液体积35%,加入去离子水、浓缩倍率在9左右时回收率达到95%.膜污染的主要来源是蛋白,有效的化学清洗方法是:用质量分数为1%NaOH和0.05%EDTA混合溶液清洗膜30 min后,再以0.5%HNO3溶液清洗5 min,膜通量可迅速恢复.     

氧化铁皮制备纳米高纯氧化铁

本文介绍了以氧化铁皮为原料,经过盐酸酸浸、还原铁粉除杂获得净化的FeCl2溶液,纯净FeCl2溶液的合理工艺条件为：盐酸浓度为6mol／1,酸浸温度80℃,酸浸时间30min,盐酸过量系数为1．74。此工艺条件下,铁的浸出率达94．5％。制备FeCO3条件：FeCl2的初始浓度为0．8mol／l,CO3^2-：Fe^2＋摩尔比为2;反应时间为60min;反应温度40℃;搅拌速度为250r／min;沉淀物在60℃下干燥1h,700℃下煅烧2h,获得椭球形分散性较好的,平均粒径为47nm的氧化铁。     

陶瓷膜处理肌苷发酵液的研究

以陶瓷微滤膜过滤肌苷发酵液，考察了操作参数对膜通量的影响，结果表明，在pH为3．5，温度70℃，压差0．1MPa，错流速度为3．25m／s条件下操作，有利于提高膜通量；分析了膜的污染行为，在此基础上，获得了有效的膜清洗方法为：以质量分数为1％NaOH和0．2％NaClO混合溶液清洗膜40min后，再以0．5％的HNO3溶液清洗5min，膜通量可迅速恢复．研究表明，采用陶瓷微滤技术来处理肌苷发酵液是完全可行的．     

直接加热消解法测定土壤、底质中的有机质

选用XJ-1型COD消解装置作加热器,测定土壤、底质的有机质。通过不同消解时间的实验设计,选取8min作为该法的消解时间;又通过4种不同类型土壤、底质中有机质的测定,并将其测定结果与甘油浴法作比较,表明该法精密度好,相对标准偏差在1.4-2.7％之间。准确度高,相对误差在-3.4-1.5％之间。     

酰腙类化合物修饰MCM-41吸附Cr(Ⅵ)性能

合成了2-羰基丙酸-4-甲基苯甲酰腙(简称酰腙1)和2-羰基丙酸-4-硝基苯甲酰腙(简称酰腙2)两种酰腙化合物,采用红外光谱法和X射线单晶衍射法对其进行了表征,并将其应用于修饰MCM-41分子筛中。用两种酰腙修饰后的MCM-41分子筛吸附废水中的铬(Ⅵ),考察了吸附时间、溶液pH值、吸附剂用量和温度对吸附效果的影响,同时对吸附过程进行了热力学和动力学拟合。测试结果表明,在吸附时间为40 min,分子筛加入量为0.3 g,溶液pH值为6,溶液温度为20℃时,吸附效果最好,MCM-41-酰腙1和MCM-41-酰腙2对铬(Ⅵ)的去除率分别可以达到97.6%和98.2%。吸附过程是熵减小的放热过程,反应过程分别遵循准一级反应和准二级反应动力学。     

钒-氮共掺杂TiO_2/凹凸棒复合光催化材料表征及光催化性能研究

用溶胶-凝胶法制备了钒-氮共掺杂TiO2/凹凸棒复合光催化材料,采用TEM、XRD、BET及UV-Vis漫反射吸收光谱对其性能进行了表征。在模拟太阳光条件下,以亚甲基蓝溶液为目标降解物,对复合光催化材料光催化性能进行评价,复合光催化材料投入到亚甲基蓝溶液中饱和吸附,在40mg/L的亚甲基蓝溶液中,复合光催化材料投加量为1g/L,在800W氙灯下反应6h后,对亚甲基蓝的降解率为84%;重复反应4次,光催化降解变化不大;静置40min后,完成沉降,实现回收。     

特殊黄铜合金处理油田采出水对N80钢结垢的影响

探讨特殊黄铜合金对油气井管以及地面集输管壁结垢的影响,预防结垢问题。采用铸态以及固溶时效处理后的特殊黄铜合金对油田采出水溶液进行预处理,然后将油气井管N80钢片放入水溶液中进行表面结垢,利用表面张力仪、扫描电子显微镜(SEM)及X射线衍射(XRD)等测试水溶液表面张力以及CaCO₃垢结构、形貌变化,分析特殊黄铜合金对溶液表面张力、CaCO₃垢结构、形貌的影响。油田采出水溶液经特殊黄铜合金不同温度、时间预处理后表面张力随时间和温度的增加呈下降趋势,在25 ℃、60 ℃和90 ℃经80 min铸态处理和固溶处理后的采出水溶液表面张力分别下降0.31 mN·min-1和1.04 mN·min-1、0.85 mN·min-1和1.18 mN·min-1、0.86 mN·min-1和1.18 mN·min-1;N80钢表面CaCO₃垢由部分方解石型转换为文石型,块状逐渐变为松散的球状和针状。特殊黄铜合金处理后的采出水溶液表面张力对CaCO₃垢的形核速率影响显著,溶液表面张力降低,抑制CaCO₃垢的形核与长大,减缓CaCO₃垢的形成以及将CaCO₃由方解石型转换成文石型;形成的CaCO₃垢为稳定性差的文石型晶体,易被流体带走,为油气井管结垢预防提供了依据。     

太阳光下Cr~(3+)掺杂TiO_2复合微粒光催化性能研究

利用酸催化的溶胶一凝胶法成功地合成了一系列不同CP3+掺杂量(x=0.01%～10%)的TiO2复合光催化剂(Cd3+/TiO2).在太阳光条件下,以亚甲基蓝溶液的光催化降解对复合材料的光催化性能进行了表征,并考察了催化剂投加量、Cr3+掺杂量和溶液pH值等因素对光催化降解反应的影响.结果表明,亚甲基蓝溶液在复合微粒上的光催化降解反应遵循Langmuir-Hinshelwood动力学模型,在催化剂投加量为lg/L、Cr3+掺入量为0.3%和pH=7时,Cr3+/TiO2复合微粒光催化活性达最佳,测得表观反应速率常数 K为7.27×10-3 rag(L·min)-1,t1/2为95min,反应4h后亚甲基蓝的降解率可达79%,与纯的TiO2相比较,反应速率提高了2倍,降解率提高了20%.中性或碱性条件下有利于亚甲基蓝溶液的光催化降解.     

离子液体[Omim]PF_6的合成及其深度处理焦化含酚废水的研究

采用微波两步法合成了1-辛基-3-甲基咪唑六氟磷酸([Omim]PF6)离子液体,采用多种方法表征了离子液体的结构。研究了[Omim]PF6对模拟焦化含酚废水(苯酚、甲酚、二甲酚)的萃取,考察了反应体系相比、反应时间、温度、体系pH值、微波辅助反应时长对萃取效果的影响。结果表明:在体系相比为V离子液体∶V含酚溶液=1∶1.5,反应时间为10min,反应温度为20℃,体系pH值为6,微波辅助反应时间40s的条件下,对含酚溶液的萃取率可达99.86%,并且[Omim]PF6具有良好的再生性能。