芳基吡咯类化合物的合成化学(上)

吡咯类化合物广泛存在于植物、动物和微生物代谢产物中,并显示广泛的生物活性,包括杀虫、杀菌及植物生长调节活性,也包括昆虫引诱、驱避和拒食活性等。芳基吡咯类抗生素的研究已有几十年的历史,而合成芳基吡咯类化合物作为农药的研究则在近10多年来获得了迅速发展。氰胺公司一直就这类吡咯类化合物的合成进行着持续不断的深入研究,原汽巴-嘉基、拜耳、及罗纳-普朗克等农药公司也加入此类化合物的研究,发表了大量专利,发现了     

2-对氯苯基-5-(三氟甲基)吡咯-3-腈的合成

对2-对氯苯基-5-(三氟甲基)吡咯-3-腈的合成路线进行了评述,研究了一条适合于工业化生产的合成路线。该合成路线具有工艺条件温和,原材料易得,对环境的影响小,产品对原材料的收率高且稳定等优点。     

香料用吡咯类化合物的开发

一、概况从Runge发现吡咯至今已158年,现在人们一提起吡咯就会自然的联想到血红素、胆红素、叶绿素以及维生素B_(-12)等等的生物物质。具体来说:这些化合物经氢碘酸作用以后可分解得到多种吡咯衍生物如:     

CaZr 0.4Fe0.6O3的水热合成及其催化热解 甘蔗渣木质素制备芳香类化合物

采用水热合成法制备CaZr_(0.4)Fe_(0.6)O_3(CZFO)钙钛矿型氧化物,对其在催化热解甘蔗渣木质素(BL)反应中的催化性能进行研究。利用XRD、SEM和Raman等方法对所制备的CZFO进行表征,考察了pH值、晶化温度、晶化时间对其晶型结构的影响。结果表明,pH=12、170℃晶化9 h,制得的CZFO结晶度最高、结构规整、呈球状且粒径均一,形成了稳定的Zr—O、Fe—O。在m(CZFO)∶m(BL)=1∶3、反应温度为550℃条件下反应2 h,液体产物收率可达29.5%。通过GC-MS分析显示出液体产物主要为酚类、苯类、苯醚类、紫丁香酚类、苯二酚类、愈创木酚类,计算得出液体产物中的6种芳香类化合物选择性为43.85%。经过3次反应-再生循环后,液体产物收率仍可达到20.3%。     

苯并二吡咯类化合物的合成

本文采用已知化合物α，α’-二氰基-2，5-二羟基-对苯二乙酸二乙酯经催化氢化还原和氧化环合反应，同时合成苯并二个吡咯环。     

二芳基甲烷类化合物的合成方法研究进展

在阐述二芳基甲烷类化合物重要用途的基础上,对二芳基甲烷类化合物的合成方法进行了综述,为我们更好地探索二芳基甲烷类化合物的新型合成方法提供帮助。     

微波辐射下氯代苯胺基吡咯亚胺类化合物的合成及其晶体结构

将2-乙酰基吡咯作为前驱体与取代位置不同的芳香胺:邻氯苯胺、间氯苯胺、对氯苯胺在微波辐射下反应时发现,当氯原子(钝化基团)处于苯环的间位及对位时,芳香胺与2-乙酰基吡咯可成功发生希夫碱缩合反应得到吡咯亚胺化合物Ⅰa和Ⅰb;而当氯原子处于苯环邻位时,二者不发生反应。Ⅰa和Ⅰb的结构经X射线单晶衍射,1HNMR、IR、MS和元素分析表征证实为预期化合物。X射线单晶衍射测定结果表明,Ⅰa属单斜晶系,空间群C2/C,晶体参数a=2.372 2(15)×10-9m,b=5.720(4)×10-10m,c=1.686 8(11)×10-9m,β=98.404(10)°,V=2.264(3)×10-27m3,Z=8,D c=1.283 g/cm3,R1=0.041 9,ωR2=0.119 5。Ⅰb属单斜晶系,空间群P21/C,晶胞参数a=1.332 3(3)×10-9m,b=9.802(2)×10-10m,c=9.107(2)×10-10m,β=109.212(4)°,V=1.123 1(4)×10-27m3,Z=4,D c=1.293 g/cm3,R1=0.047 2,ωR2=0.118 9。对芳香胺上钝化基团的位置对希夫碱缩合反应的影响也进行了初步探讨。     

可见光促进对称型芳香偶氮类化合物的合成

以芳香胺为原料，室温下，氧气为氧化剂，可见光促进芳香胺合成对称型芳香偶氮类化合物，收率最高可达98%。运用1HNMR和13CNMR对产物进行了结构表征。该方法具有条件温和、高效和清洁等优点。     

合成工艺对聚吡咯电导率及可溶性的影响

研究了聚吡咯(PPy)的化学氧化合成，制得了粉末状的聚吡咯样品，并对样品进行了表征。讨论了合成温度、添加剂、氧气对聚吡咯电导率的影响以及聚吡咯的可溶性问题。实验表明：低温、无氧气存在和加入聚乙二醇(PEG)等合成条件有利于电导率的提高；在有十二烷基苯磺酸(DBSA)存在的情况下，聚吡咯可溶于间甲酚。     

新化学诊断试剂吡咯酯的合成

本文介绍了新化学诊断试剂—3-(N—对甲苯磺酰基—L—丙氨酸基)-5—苯基吡咯的合成方法及其在临床检验诊断中应用,可起到方便、快速、灵敏等效果。     

苯甲腈类化合物的合成研究进展

苯甲腈类化合物是重要的有机合成原料和中间体,在医药、农药、染料、香料、缓蚀剂及液晶材料方面有着广泛的应用。综述介绍了以不同化合物为起始原料,合成各种苯甲腈类化合物的最新研究成果,讨论了各条工艺路线的优缺点,并结合工艺特点,对适合工业化生产的各种合成路线进行了对比分析。     

吡咯衍生物的合成研究进展

吡咯及其衍生物不仅是化工产品的重要中间体,而且还具有多种生理功能和用途,在医药和香精香料行业有广泛的应用。鉴于吡咯类衍生物的广泛的用途,人们对这类化合物的合成具有广泛兴趣并进行深入研究,目前关于吡咯类衍生物已有多种有效的合成路线。本文主要综述了吡咯衍生物这一类五元杂环化合物的较为有效的合成方法。     

聚吡咯的化学氧化合成

介绍了聚吡咯的化学氧化催化合成方法，以及催化剂的浓度、反应温度、掺杂剂的种类、浓度对聚合产物的影响。     

苯甲酸类化合物的绿色合成

在钨酸钠、磺基水杨酸和十六烷基三甲基溴化铵催化下,以苯甲醛类化合物为原料,用30%过氧化氢作为氧化剂,合成了苯甲酸类化合物。研究了反应时间、过氧化氢用量和催化剂对苯甲醛氧化合成苯甲酸反应产率的影响,给出了绿色合成苯甲酸类化合物方法,得到了六个苯甲酸类化合物。     

环丁烯类化合物的合成

简单介绍近年来环丁烯类化合物的合成新进展，包括二亚甲基环丁烯类，苯并环丁烯类等。     

腈类化合物的合成和应用研究

腈类化合物是一类含氰基(-CN)的重要有机化合物,是有机合成的有用中间体、高分子合成的重要单体.近来,在精细化学品生产中腈类化合物也得到广泛的应用,有些腈甚至可以直接用作农药、香料、金属缓蚀剂或液晶材料等.随着腈类化合物的广泛应用,对合成方法的研究也逐步深入,并发现了一些具有简便、无环境污染和良好收率等优点的合成法.     

具杀虫杀螨活性的吡咯类化合物研究概述

对吡咯类杀虫剂的作用机制、构效关系及其代表性品种溴虫腈进行了简单论述。     

曲坦类化合物的合成研究

偏头痛是一种常见的慢性多发病,曲坦类化合物即5-HT1H/1D受体激动剂,是治疗偏头痛的特效药.本文简要介绍了几个已上市的曲坦类药物的合成路线.     

芳香腈的合成及其缓蚀性能的研究

采用方便的方法合成了一系列苯甲腈类化合物，并用静态失重法测定了它们对碳钢在稀盐酸中腐蚀的缓蚀效率。结果表明：当苯环对位上具有给电性基团时，芳香腈的酸性缓蚀性能较好。