大口径毛细管气相色谱法测定巯基乙酸异辛酯

研究了以HP-1大口径毛细管分离,不分流进样,气相色谱法测定巯基乙酸异辛酯的分析方法,确定了最佳色谱条件.该方法具有操作简单、快速、准确、重现性好等优点.方法的加标回收率在98.1%～101.4%,相对标准偏差Rsd为0.87%.     

大口径毛细管气相色谱法测定巯基乙酸异辛酯

研究了以HP -1大口径毛细管分离 ,不分流进样 ,气相色谱法测定巯基乙酸异辛酯的分析方法 ,确定了最佳色谱条件。该方法具有操作简单、快速、准确、重现性好等优点。方法的加标回收率在 98 1%～ 10 1 4% ,相对标准偏差Rsd为 0 87%。     

大口径毛细管气相色谱法测定汽车漆中乙二醇乙醚乙酸酯的含量

建立了汽车漆中乙二醇乙醚乙酸酯含量的分析方法，汽车漆样品经正己烷萃取后，以乙二醇乙醚为内标物，采用大口径毛细管气相色谱法分析，方法快速、准确、重现性好。回收率在98．5％－101．4％，相对标准偏差CV为0．65％（n=5)。     

宽口径毛细管气相色谱法同时测定蔬菜中多种拟除虫菊酯农药残留量

建立了一种同时测定蔬菜中7种拟除虫菊酯类农药残留的气相色谱方法.利用丙酮提取,活性炭脱色,弗罗里硅土填料净化,采用宽口径石英毛细管柱同时测定蔬菜中联苯菊酯、甲氰菊酯、三氟氯氰菊酯、氯菊酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯及溴氰菊酯残留量.结果表明,最小检测限为0 003～0 013mg/kg,回收率在78 9%～113%之间,变异系数在2 0%～12%之间(n=5).证明本方法分离效果好,灵敏度、准确度和精密度高,线性关系良好,可以满足无公害蔬菜农药残留标准的检测要求.     

毛细管气相色谱法测定饮料中苯甲醛

建立了毛细管气相色谱测定饮料中苯甲醛含量的方法．采用PEG-20M（30m×0．32mm×0．25μm）色谱柱,程序升温,FID检测器检测．结果苯甲醛在50μg·mL^～1-800μg·mL^-1范围内,色谱峰面积与浓度成线性关系,相关系数0．9991,平均回收率95．2％,相对标准偏差4．5％,方法检出限5μg·g^-1．本方法简单、准确,适合饮料中苯甲醛含量测定．     

气相色谱法分析蒙药白头翁多糖的单糖组分

将白头翁多糖经水解和乙酰化处理,采用气相色谱法分析多糖中单糖组分,得到白头翁多糖的单糖组分,白头翁多糖的单糖组分及摩尔比为M鼠李糖∶M阿拉伯糖∶M木糖∶M甘露糖∶M半乳糖∶M葡萄糖=10.22∶2.34∶0.45∶1.28∶2.41∶1.82.气相色谱条件:色谱柱为Thermo TR-5 ms,程序升温100℃10℃/min→150℃5℃/min→260℃、进样量为1μL,此检测方法用标准样品的积分面积和内标法分别进行了定量,内标物肌醇的标准曲线回归方程为Y=0.446X+0.057 5(r=0.999 0),回收率为103.04%,RSD为0.39%.     

毛细管气相色谱法测定绿茶中八氯二丙醚残留量

建立了用毛细管柱气相色谱法测定绿茶中八氯二丙醚（S-421）残留量的方法。绿茶样品用正己烷提取,经硅藻土545（1 g）-浓硫酸（0.4 mL）净化,以正己烷洗脱;经毛细管气相色谱柱DB-1701（30 m×0.32 mm×0.25μm）分离,电子捕获检测器测定,外标法定量。试验结果表明：八氯二丙醚在0.010~0.100 mg/L质量浓度范围内线性关系良好（r=0.999 4）,方法的定量限为0.01 mg/kg;添标水平为0.02,0.04,0.08 mg/kg时,平均回收率在92.9%~97.2%之间,相对标准偏差不大于3.6%。该法操作简单,实验结果准确可靠,可用于绿茶中八氯二丙醚残留量的测定。     

毛细管气相色谱法同时测定鸡蛋中胆固醇和VE

采用2.OmL/L的KOH-乙醇溶液直接皂化,石油醚萃取,毛细管气相色谱法测定鸡蛋中胆固醇和α-VE,讨论并确定了鸡蛋样品皂化的最佳条件,该法具有简便、快速、灵敏、准确等优点,胆固醇和a-VE的平均回收率分别为91.3％和87.0％,RSD分别为2.7％～3.1％和4.9％～6.9％。     

毛细管气相色谱法同时测定鸡蛋中胆固醇和VE

采用2.0mL/L的KOH－乙 醇溶液直接皂化,石油醚萃取,毛细管气相色谱法测定鸡蛋中胆固醇和α－VE,讨论并确定了鸡蛋样品皂化的最佳条件,该法具有简便、快速、灵敏、 准确等优点,胆固醇和α－VE的平均回收率分别为91．3％和87．0％,RSD分别为2．7％－3．1％和4．9％－6．9％。     

乙酰化莼菜多糖中单糖组分的GC-MS分析

采用乙醇沉淀法从莼菜中提取多种多糖化合物,多糖化合物经水解,乙酰化后利用气相色谱-质谱法分析,确定了莼菜单糖的组成. 研究表明, 该方法是一种高效分离和高灵敏度检测鉴定莼莱多糖组分中单糖结构的定性定量方法.     

毛细管气相色谱法定量面粉中苯甲酸含量

本文建立了用毛细管气相色谱法定量分析面粉中苯甲酸含量的方法，选取益酸－乙醇－乙醚提取剂并采用旋涡混合器提取，使提取率达９５％以上。采取了毛细管色谱柱分离了基体对苯甲酸的干扰，其精度达３．４％，最小检知量达４．２×１０￣（－９）ｇ，回收率达９６％，均较高，完全满足面粉中苯甲酸测定要求。     

乙酰化莼菜多糖中单糖组分的GC-MS分析

采用乙醇沉淀法从莼菜中提取多种多糖化合物,多糖化合物经水解,乙酰化后利用气相色谱-质谱法分析,确定了莼菜单糖的组成。研究表明,该方法是一种高效分离和高灵敏度检测鉴定莼莱多糖组分中单糖结构的定性定量方法。     

毛细管色谱法测定溶剂型木器涂料中三苯含量

研究以HP-5毛细管色谱柱,分流进样,气相色谱法测定溶剂型木器涂料中苯、甲苯、二甲苯含量的分析方法,确定了分析条件。该方法具有操作简单,准确,重现性好等优点,只须一次进样同时能测出涂料中苯、甲苯、二甲苯3种组分的含量,方法的加标回收率分别为98 1%～101 0%、97 9%～99 5%、98 0%～100 2%,线性相关系数为0 9993,0 9998和0 9992,相对偏差分别为0 78%、0 60%、0 68%。     

毛细管色谱法测定溶剂型木器涂料中三苯含量

研究以HP-5毛细管色谱柱，分流进样，气相色谱法测定溶剂型木器涂料中苯、甲苯、二甲苯含量的分析方法，确定了分析条件。该方法具有操作简单．准确，重现性好等优点．只须一次进样同时能测出涂料中苯、甲苯、二甲苯3种组分的含量，方法的加标回收率分别为98．1％～101．0％、97．9％99．5％、98．0％～100．2％，线性相关系数为0．9993，0．9998和0．9992，相对偏差分别为0．78％、0．60％、0．68％。     

气相色谱法测定人工煤气组分

为避免传统奥氏仪测定新型人工煤气的缺陷，有利于人工煤气生产中的质量控制，并得出其准确的计算热值，研究了用气相色谱仪分析人工煤气成分的方法。实验结果表明：采用热导检测器、填充柱（固定相为TDX－01）系统测定煤气中永久性气体，采用氢焰检测器、毛细管柱（固定相为Al2O3/S)系统测定煤气中有机烃物质效果良好，新方法完全能够满足生产分析 的要求，是目前分析新型人工煤气组分的有效方法。     

气相色谱法测定代谢后人尿中的扑热息痛

本实验采用CC法测定人体尿样中对乙酰氨基酚的含量，通过实验对样品分析前的预处理方法及色谱条件进行优化。     

采用气相色谱法测定脚癣药水中苯甲酸和水杨酸

本文将脚癣药水中的苯甲权，水杨酸衍生为苯甲酸乙酯和水杨酸乙酯。以下十二烷为内标物，采用气相色谱法测定苯甲酸和水杨酸含量。通过实验，选择了最佳的乙醇，硫酸用量，色谱柱及分离条件，实验数据证实该方法测定结果可靠的。     

毛细管气相色谱法测定己二酸二辛酯的纯度

利用毛细管毛相色谱法高效能，高选择性及分析速度快的特点，经过大量实验选择出最佳条件条件，建立了测定己二醇二辛酯纯度的分析方法。与高效液相、等优点。