MAH改性SBS的性能研究

研究了马来酸酐（MAH）接枝改性苯乙烯／丁二烯／苯乙烯共聚物（SBS）的方法及其性能。用红外光谱分析确定了MAH已接枝到SBS上,用DSC分析了接枝物的纯度。MAH改性的SBS溶于三元体系溶剂,可制得价廉的胶粘剂,粘接强度高于不用MAH改性的SBS。     

嵌段SBS接枝马来酸酐及马来酸盐的合成及性能

本文以溶液法合成SBS接枝马来酸酐（MAH），控制不同反应时间、反应温度及MAH用量，得到不同接枝率的产物，用红外光谱及反滴定法分别定性定量表征了接枝率，结果显示：随反应时间、反应温度和马来酸酐用量的增加，接枝率呈不同增加趋势，其中反应温度对产物接枝率的影响最为显著。分别用NaOH、CaCl2、LaCl3将SBS接枝马来酸酐(sBS-g-MAH)离子化，得到SBS接枝马来酸盐离聚物。其耐溶剂性能、吸水性能及对极性基体的粘合性能随离子化而发生变化。离聚物呈现更好的吸水性能及耐溶剂性能。     

马来酸酐接枝SEBS增容聚丙烯／剑麻复合材料的力学与断裂行为

通过力学性能测试发现，在聚丙烯／剑麻复合材料咖入适量的马来酸酐接枝SEBS，能有效地提高复合材料的强度，阻止的裂纹的引发和扩展，对聚丙烯／剑麻复合材料起到了增韧作用。     

环氧化三元乙丙胶与苯乙烯—马来酸酐共聚物的共混行为研究

利用反应共混技术实现了环氧化三元乙丙橡胶（e-EPDM）对苯乙烯－马来酸酐（SMA）共聚物的增韧改性。以EPDM／SMA共混体系为参比,考察了共混物结构、流变行为、冲击性能和断面形态。结果表明,e－EPDM与SMA反应共混可原位形成偶联接枝产物,改善共混体系的相容程度,提高SMA的韧性。     

热引发官能化HDPE、PP、EPDM及其增韧PA66研究

采用热引发熔融接技方法研究了不同反应条件下马来酸酐（MAH）接枝HDPE、接枝共聚PP及接枝EPDM弹性体的接枝反应。结果表明：本热引发接枝法可避免接枝过程中的交联副反应，制得具有较高接枝率（接枝率在0.3%以上），较好熔体流动性能，较少凝胶含量的马来酸酐接枝HDPE、接枝共聚PP及接枝EPDM。采用机械共混法对已官能化的聚烯烃弹性体和聚烯烃塑料分别和混合增韧PA66的情况进行了比较，结果显示：采用PA66／改性聚烯烃弹性体／改性聚烯烃塑料三元共混体系，可以在较少用量的改性橡胶条件下使PA66的缺口冲击强度达到原材料的10倍以上，并且材料弯曲模量损失减少。SEM对PA66／EPDM－g-MHA/PP-g-MAH三元共混体系脆韧转变的研究结果表明：体系分散相中的EPDM－g-MAH向PA66基体扩散、渗透或形成嵌段共聚物的部分是增韧PA66中的有效成分。     

功能化聚乙烯蜡的制备与表征

用溶液接枝法制备了马来酸酐（MAH）和马来酸酐／苯乙烯（St）双单体接枝的功能化聚乙烯蜡（PEW），考察了反应时间、温度、引发剂、单体用量对产物接枝率的影响。结果表明，接枝改性的最佳条件为温度110－120℃，反应时间2h，原料质量比为m(PEW)/m(MAH)/m(BPO)r=100/4/2/0.3。用傅立叶红外光谱和差示扫描量热分析表征了接枝产物的结构。     

嵌段SBS接枝马来酸酐及马来酸盐的合成及表征

用溶液法合成嵌段SBS接枝马来酸酐(MAH)，控制反应时间、反应温度及MAH用量，得到不同接枝率的产物。用红外光谱及反滴定法定性定量表征了接枝率。结果表明：随反应时间、反应温度和马来酸酐用量的增加，接枝率呈不同增加趋势，其中反应温度对产物接枝率的影响最为显著。分别用NaOH、CaCl2、LaCl3将SBS接枝马来酸酐(SBS—g—MAH)离子化，得到SBS接枝马来酸盐离聚物(SBS—g—MAM)。其耐溶剂性能、吸水性能及对极性基体的粘合性能随离子化程度而发生变化，离聚物具有更好的吸水性及耐溶剂性能。     

在超临界二氧化碳中制备具有微／纳米表面结构的苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物接枝马来酸酐

在超临界CO2中进行了苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物（SBS）与马来酸酐（MAH）的接枝反应,用扫描电子显微镜对接枝共聚物进行了表征。结果表明,控制适当的接枝率,可以分别得到具有皱折型和乳突型的微／纳米表面粗糙结构的接枝共聚物。     

增韧阻燃母粒的研制及其改性ABS的应用

分别采用马来酸酐接枝（乙烯／丙烯／二烯）共聚物（EPDM-g-MAH）、（苯乙烯／丁二烯／苯乙烯）嵌段共聚物（SBS）和（丙烯腈／丁二烯／苯乙烯）共聚物（ABS）与复合阻燃剂等研制了增韧阻燃母粒,讨论了各组分的选用和EPDM-g-MAH与SBS的增韧机理,考察了以EPDM-g-MAH、SBS和ABS为载体的增韧阻燃母粒改性的阻燃ABS的阻燃性能和力学性能。结果表明,以EPDM-g-MAH、SBS为载体的增韧阻燃母粒较之以ABS为载体的增韧阻燃母粒对ABS有明显的增韧效果。用以SBS为载体的增韧阻燃母粒改性的阻燃ABS已被用于生产电器插座、电动工具及家用电器等的外壳。     

马来酸酐苯乙烯双单体接枝聚丙烯的研究

研究了聚丙烯（ＰＰ）采用熔融法接枝马来酸酐（ＭＡＨ）聚乙烯（Ｓｔ）双单体。实验表明,马来酸酐接枝率随其加入量增加而提高;添加两种单体时,马来酸酐添加量保持不变,马来酸酐接枝率随苯乙烯添加量增加而提高。经转矩流变,红外,热失重和差示扫描量热分析表明：马来酸酐,苯乙烯均与聚丙烯发生接枝反应,且有交联网络出现,因此推断出苯乙烯和马来酸酐预先发生交替共聚,共聚物与聚丙烯反应生成最终接枝物。接枝物应用于ＰＰ     

GMA熔融接枝SBS的研究

研究了活性单体甲基丙烯酸环氧丙酯（GMA）对苯乙烯一丁二烯一苯乙烯嵌段共聚物（SBS）的接枝，制备成SBS—g—GMA接枝物，用红外光谱对其进行了表征，并用化学滴定方法测定其接枝率及接枝物的凝胶含量；考察了单体GMA和引发荆DCP的用量以及停留时间对接枝率的影响。     

接枝改性SBS对PS/SBS/CaCO_3复合材料形态和力学性能的影响

采用马来酸酐(MAH)和苯乙烯(St)作为接枝单体,通过溶液聚合法合成接枝极性基团的苯乙烯-丁二烯-苯乙烯三嵌段共聚物(SBS),然后与聚苯乙烯(PS)基体、碳酸钙(CaCO_3)粒子复合,用傅立叶红外光谱仪表征接枝处理前后SBS表面化学结构的变化;并研究了SBS改性对复合材料微观结构和力学性能的影响.结果表明:双单体溶液聚合法成功地将极性基团接枝在SBS链上;填充SBS-g-MAH后,促进CaCO_3在PS基体中的分散、改善PS-CaCO_3粒子间界面粘接,起到良好的增容作用;SBS-g-MAH和CaCO_3粒子对PS基体具有协同增强增韧作用,同时能提高复合材料的拉伸强度和冲击强度.     

马来酸酐接枝SBS的研究

以过氧二苯甲酰（ＢＰＯ）为引发剂,用溶液法合成马来酸酐（ＭＡＨ）接枝ＳＢＳ的聚合物ＳＢＳ－ｇ－ＭＡＨ,讨论了ＭＡＨ和ＢＰＯ的用量及其反应条件对接枝率的影响,并用红外光谱表征了ＳＢＳ－ｇ－ＭＡＨ结构     

聚烯烃弹性体与马来酸酐的熔融接枝

以双螺杆挤出机作为反应器，比较了聚烯烃弹性体（POE），线性低密度聚乙烯（LLDPE）与马来酸酐（MAH）的熔融接枝反应。尽这两种树脂具有相近的支化度，但由于POE树脂的大支链对大分子自由基之间的偶合反应具有抑制作用，所以，POE/MAH接枝体系的接枝率明显高于LLDPE／MAH接枝体系，而且接枝产物保持了较好的流动性；酸酐在POE树脂上的接枝率随过氧化物和接枝单体用量的增加而增大。接枝树脂可以明显提高PE与铝之间的粘接强度。     

新型螺杆元件对LDPE-g-MAH反应挤出的影响

改变同向双螺杆挤出机主反应区的螺杆元件,研究该螺杆元件对低密度聚乙烯(LDPE)熔融接枝马来酸酐(MAH)的接枝产物和接枝率的影响。傅里叶变换红外光谱分析证实,部分MAH成功接枝到LDPE分子链上。对挤出沿程4个在线取样位置的试样做了对比分析,结果表明具有高剪切性能的捏合盘元件的沿程试样接枝率最大,熔体流动速率最小;具有高分布混合性能的齿形盘元件的沿程试样接枝率较大,熔体流动速率较小;具有回混作用的非啮合多过程元件能够迅速提高该元件所在区域的接枝率。     

聚烯烃加工改性剂的研制与应用

研究了以低分子量聚烯烃为骨架的接枝低碳数脂肪酸酯的一种新型加工改性剂的合成以及在聚烯烃注塑、挤塑等制品加工中的应用。实验表明:用该加工改性剂可以降低加工温度,提高树脂流动性,改善制品外观质量,提高正品率。     

MAH接枝E/MAK对PC增韧的研究

采用一种含有强极性官能团的新型增韧剂马来酸酐接枝（乙烯／甲基丙烯酸酯）共聚物[（E／MAK）-g-MAH]对聚碳酸酯（PC）进行增韧研究。实验结果表明,随着（E／MAK）-g-MAH含量的增加,PC／（E／MAK）-g-MAH共混体系的冲击强度显著提高。当（E／MAK）-g-MAH质量分数为20％时,冲击强度达59．6kJ／m^2,是纯PC冲击强度的近6倍。另外（E／MAK）-g-MAH还使共混体系的断裂伸长率提高,流动性得到明显改善。     

Synthesis of comb‐type copolymers with various pendants and their effect on the complex rheological behaviors of waxy oils

To improve the flowability of waxy crude oil containing a high concentration of asphaltenes (AS), novel comb‐type copolymers of poly(maleic acid polyethylene glycol ester‐co‐α‐octadecene) (PMAC) and poly(maleic acid aniline amide‐co‐α‐octadecene) (AMAC) with various grafting ratios (R_g) of PEG/aniline to maleic anhydride are synthesized. Model oils containing wax mixtures and AS are prepared to explore the effect of asphaltene concentration and the copolymers on the yield stress. The influence of the copolymers on the wax appearance temperature (WAT) of Liaohe high waxy oil is examined by rheological and microscopic methods. Experimental flow curves of shear stress as a function of shear rate are fitted following the Casson model to interpret the rheological properties of gelled waxy crude oil in the presence of AMACs, PMACs, and MAC. Compared with MAC, PMACs, and AMACs are more efficient in reducing the yield stress of both model oil and crude oil, which indicates a better flowability. It is found that PMAC1.0 and AMAC1.0 with a medium R_g can balance the interaction of copolymers with waxes and AS and reduce the yield stress much more than others. Between them, AMAC1.0 that possesses aromatic pendants is better than PMAC1.0, which only has polar pendants. © 2014 Wiley Periodicals, Inc. J. Appl. Polym. Sci. 2015 , 132, 41660.     

官能化线性低密度聚乙烯的流变行为及力学性能

利用毛细管流变仪研究了官能化ＬＬＤＰＥ（ＬＬＤＰＥ－ｇ－ＡＡ、ＬＬＤＰＥ－ｇ－ＧＭＡ）的流变行为。结果表明：在高的剪切应力下ＬＬＤＰＥ－ｇ－ＡＡ、ＬＬＤＰＥ－ｇ－ＧＭＡ的表观粘度比纯ＬＬＤＰＥ的小。表明官能化ＬＬＤＰＥ的流动性提高了,其加工性能变好。官能化ＬＬＤＰＥ的表观粘度随接枝单体含量的增加而降低,这说明接枝到ＬＬＤＰＥ分子链土的单体起到了内润滑剂的作用。利用Ｉｎｓｔｒｏｎ１１２１拉力机测试了