尼龙66/乙烯-醋酸乙烯酯共聚物接枝马来酸酐共混体系的研究(Ⅰ)乙烯-醋酸乙烯酯共聚物熔融接枝马来酸酐的制备与表征

以马来酸酐为单体、过氧化物为引发剂，采用熔融挤出法制备了乙烯-醋酸乙烯酯共聚物接枝马来酸酐(EVA-g-MAH)。重点讨论了不同型号的EVA、过氧化物引发剂品种及用量、单体MAH用量和加工工艺条件等因素时接枝反应的影响。通过化学滴定法和傅立叶红外光谱法(FTlR)证实部分马来酸酐确实以化学键连接到EVA分子链上。与聚乙烯(PE)、聚丙烯(PP)相比，EVA中由于含有醋酸乙烯(VA)基团，极性较大，与MAH的相客性较好，因而在相同的条件下接枝效率也更大；而且VA含量越大，越有利于接枝反应。比较不同的过氧化物引发剂BPO和DCP。发现DCP的引发效果更好。实验结果还表明，在EVA进行接枝反应的同时存在着交联反应，引发剂DCP的用量不宜过高，为得到接枝率适中，交联度很小的接枝产物，还要选择合适的MAH与DCP的用量。     

聚乙烯 -醋酸乙烯酯共聚物与马来酸酐的熔融接枝

在双螺杆挤出机中进行了聚乙烯－醋酸乙烯酯共聚物与马来酸酐的接杆反应，通过红外分析证实了接枝产物的存在，研究了醋酸乙烯酯质量分数、引发剂种类及接枝单体和引发剂用量地接枝反应的影响。结果表明，相对于100份乙烯醋酸乙烯酯，接枝单体和引发剂用量分别为2和0．3份较为适宜。     

马来酸酐接枝聚烯烃／尼龙共混合金的研究进展

概述了马来酸酐接枝聚烯烃同尼龙共混合金的制备方法及目前最新的研究进展。     

马来酸酐接枝改性乙烯-醋酸乙烯醋共聚物热熔胶的研究

本文研究了以乙烯－醋酸乙烯酯共聚物熔融接枝马来酸酐作为基础聚合物制备热熔胶的方法．用正交设计法探讨单体、增粘剂、调节剂和引发剂用量对粘接性能的影响，而获得最佳热熔胶的配方。该热熔胶对尼龙纤维、金属、塑料和木材均具有较强的粘接能力。     

马来酸酐接枝改性乙烯—醋酸乙烯醋共聚物热溶胶的研究

本文研究了以乙烯－醋酸乙烯酯共聚物熔融接枝马来酸酐作为基础聚合物制备热熔胶的方法。用正交设计法探讨单体、增粘剂、调节剂和引发剂用量对粘接性能的影响，而获得最佳热熔胶的配方。该热熔胶对尼龙纤维、金属、塑料和木材均具有较强的粘接能力。     

马来酸酐接枝乙烯—1—辛烯共聚物及其应用

采用熔融法制备了乙烯－１－门牌烯共聚物（ＰＯＥ）接枝马来酸酐（ＭＡＨ），讨论了引发剂、单体、交联抑制剂用量对接枝率和凝胶率的影响。通过对不同引发剂双２，５、过氧化二异丙苯（ＤＣＰ）、及自制复配引发剂的比较，发现采用自制复配引发剂并加入适量交联抑制剂可以在获得较高接枝率的同时，降低接枝产物的凝胶率，得到流动性好的无色或浅苋色的ＰＯＥ－ｇ－ＭＡＨ。接枝改性产物应用于氢氧化铝填充聚乙烯体系和超强超韧尼龙体系，均获得很好的效果。     

马来酸酐接枝乙烯—1—辛烯共聚物的研究

采用熔融法制备了马来酸酊（MAH）接枝乙烯－1－辛烯共聚物（POE），讨论了引发剂用量，MAH用量，阻交联剂，接枝反应温度，反应时间对接枝率和凝胶率的影响。     

尼龙6／马来酸酐接枝聚乙烯共混物力学性能的研究

尼龙6与马来酸酐接枝聚乙烯在螺杆挤出机中挤出共混、通过扫(?)电镜对共混物的形态分析以及对共混物冲击强度、拉伸强度、吸水率的测定、发现共混体系中两相具有(?)好的相容性。共混物干态、低温冲击强度较尼龙6有大幅度提高,并且尼龙6的吸水性也得到了改善。     

乙烯—醋酸乙烯酯共聚物的化学接枝改性

综述了乙烯－醋酸乙烯酯共聚物的化学接枝方法,重点探讨了乙烯－醋酸乙烯酯与马来酸酐的接枝原因,并对接枝物的表征及应用加以论述。     

尼龙66和马来酸酐LDPE接枝共聚物的力学性能

将马来酸酐和LDPE进行接枝反应后得到的共聚物，和尼龙66共混，由于LDPE－g-MAH上的酸酐基团与尼龙66上的胺基相互作用，它们有很好的相容性，随着LDPE－g-MAH加入量的增加，尼龙66的冲击韧性有很大提高。     

马来酸酐熔融接枝SBS及其对PA66的增韧作用

通过加入复合抗氧剂A（酚类），B（亚磷酸酯类）及流动改性剂（液体石蜡），采用热引发熔融接枝法制备马来酸酐接枝SBS，获得了具有较高接枝率（0.52%)和较好熔体流动性且不含凝胶的马来酸酐接枝SBS产物，用该产物增韧PA66，获得了较好的增韧效果。     

PA66／EVA-g-MAH／绢云母复合材料的研究

为了弥补EVA-g-MAH增韧聚酰胺66时导致强度下降过多的缺点，采用绢云母作为增强剂，通过双螺杆挤出机采用熔融挤出法制备了聚酰胺66／EVA-g-MAH／绢云母复合材料。绢云母用偶联剂处理前后体系的界面形态的SEM照片表明，偶联剂提高了绢云母与树脂的界面结合力，改善了绢云母粒子在树脂中的分散状态，增加了两相的相容性。使用偶联剂后，PA66／EVA-g-MAH／绢云母体系较之未加绢云母体系和绢云母未用偶联剂处理体系，其拉伸强度、弯曲强度和热变形温度等性能都有提高，是一种综合性能较好的复合材料。     

PA6／POE-g-MAH体系的结构与性能研究

以动态硫化及非动态硫化方法制备了马来酸酐接枝乙烯-辛烯共聚物(POE-g-MAH)增韧的聚酰胺6(PA6) 共混物,研究了PA6／POE-g-MAH体系的力学性能以及POE-g-MAH在PA6中的分散状况。结果表明动态硫化 PA6／POE-g-MAH共混物的屈服强度、冲击强度、断裂伸长率及弯曲模量均高于非动态硫化方法制备的PA6／POE-g- MAH共混物,动态硫化的PA6／POE-g-MAH共混物可以在材料的刚性与韧性之间达到良好的平衡。扫描电子显微镜图像的统计分析表明,非动态硫化PA6／POE-g-MAH共混物中分散的橡胶相数均颗粒尺寸随组成中POE-g-MAH 的含量增大而不断增大,动态硫化的PA6／POE-g-MAH共混物中分散的橡胶相数均颗粒尺寸随POE-g-MAH含量的增大变化不大。     

甲基乙烯基醚/马来酸酐共聚物合成研究

以过氧化十二酰为引发剂(IN),采用溶液自由基共聚合方法,实现了甲基乙烯基醚(MVE)与马来酸酐(MAN)的交替共聚合。通过详细研究反应温度、引发剂用量、溶剂配比、溶剂用量及反应时间等因素对共聚物产率及产品特性粘度的影响,优化了制备甲基乙烯基醚/马来酸酐共聚物的工艺条件。最后通过FTIR和13CNMR表征了共聚物的结构。     

POE/PE反应挤出接枝马来酸酐

研究了辛烯-乙烯共聚物,聚乙烯（POE／PE）的掺混比例、马来酸酐（MAH）单体和过氧化二异丙苯（DCP）用量、第二单体的种类、反应温度、螺杆转速、真空度对接枝产品性能的影响情况以及接枝产品与尼龙共混注塑制得的样品的性能,得到了使该种接枝产品使用性能最佳的配方和工艺条件,即POE／PE为75／25;MAH用量1．3％～1．5％（质量分数）,DCP用量：0．04％-0．06％（质量分数）,第二单体苯乙烯用量为1．2％-1．5％（质量分数）,螺杆转速：40-50r／min,真空度0．01MPa,螺筒温度：140～195℃。     

马来酸酐与苯乙烯磺酸共聚物的合成

本文研究了由马来酸酐与苯乙烯先聚合、后磺化的合成马来酸酐与苯乙烯磺酸共聚物的工艺路线。该共聚物是一种优良的水质稳定剂。此外，对于磺化工艺做了一些探讨与研究，得到了无须低温条件，即可得到线性磺化产物的方法。     

聚乙烯醇/马来酸酐接枝聚丙烯共混物的热行为研究

采用熔融共混法制备了一种聚乙烯醇(PVA)/马来酸酐接枝聚丙烯(PP-g-MAH)共混物膜,通过差示扫描量热仪研究了共混物膜的结晶和熔融行为。结果表明,随着共混物中PP-g-MAH含量（不超过50 %）的增加,PVA相的结晶和熔融温度升高,结晶度增加,结晶速率增加,而随着PVA含量（超过30 %）的增加,PP-g-MAH的结晶及熔融温度降低,结晶度降低,结晶速率增加。用Ozawa法对共混物中PVA相的非等温结晶动力学研究表明,共混物中PVA相在191~197 ℃开始主期结晶,在173~189 ℃进入次期结晶阶段。     

Mechanical properties and morphology of PA6/EVA blends

The mechanical properties of blends of polyamide6 (PA6) and ethylene vinyl acetate (EVA) at a blending composition of 0–50 wt % EVA were studied. The notched Izod impact strength of PA6 increased with the incorporation of EVA, the increase being more than 100% compared to PA6 at 10% EVA. The tensile strength and the tensile modulus of the blends decreased steadily as the weight percent of EVA increased. Analysis of the tensile data using predictive theories indicated the extent of the interaction of the dispersed phase and the matrix up to 20 wt % EVA. SEM studies of the cryogenically fractured surfaces indicated increase in the dispersed phase domain size with EVA concentrations. On the other hand, impact fractured surfaces of PA6/EVA blends indicated debonding of EVA particles, leaving hemispherical bumps, indicating inadequate interfacial adhesion between PA6 and EVA. © 2002 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 85: 1593–1606, 2002     

PA66／PP／POE—MAH合金的形态结构与力学性能

通过直接共混法制备了PA66／PP／POE－MAH合金，性能测试表明PA66／PP／POE－MAH合金的常温及低温缺口冲击强度较原PA66有较大提高，而吸水率则明显下降，拉伸强度变化不大。DSC测试显示，POE－MAH可降低PA66及PP的熔点及热焓，表明POE－MAH影响着PA66和PP的两相界面作用和结晶行为，SEM照片显示分散相粒径大小及两相界面结构与POE－MAH含量相关。