粘土与弹性体改性聚丙烯复合材料的流变性研究

采用熔融共混法制备了二元复合材料聚丙烯(PP)／有机粘土(OREC)体系(PR体系)、聚烯烃弹性体(POE)增韧的PP体系(P厄体系)及三元复合材料OREC、POE补强增韧的PRE体系，采用毛细管流变仪研究了两种聚合物复合材料的流变性能。结果表明，在所研究的范围内PP及PP复合材料体系熔体的流变性均属于假塑性流体；对二元体系，OREC能够大大改善PP体系的加工流动性，在相同条件下PR体系的粘度小于纯PP的粘度，且随着粘土添加量的增加，粘度的下降幅度增大；POE能够改善PP的加工性能；三元PRE体系在相同条件下的表观粘度随着POE用量的增加而减小，但只有在较大用量及较小剪切力下的表观粘度小于二元体系的表观粘度。     

弹性体共混改性聚丙烯及其应用

本文论述了弹性体共混改性聚丙烯的基本理论，共混增韧体微观结构与性能的关系，介绍了几种典型的增韧体系及其应用，指出弹性体共混增韧ＰＰ在汽车、家电包装行业具有广阔的应用前景。     

聚丙烯共混改性研究进展

介绍了聚丙烯共混改性方法,重点阐述了弹性体三元乙丙橡胶EPDM、乙烯-辛烯共聚物POE对聚丙烯的增韧改性,分析了聚丙烯共混改性影响因素,并对聚丙烯共混改性今后的发展提出了建议。     

聚丙烯的共混改性研究

聚丙烯作为一种重要的通用塑料,其拉伸强度和冲击强度较低,限制了其在工程中的应用。聚丙烯的改性已成为使其工程化、功能化的重要手段。综述了聚丙烯共混增韧改性的研究,并介绍了共混改性技术的最新进展。     

聚丙烯共混改性研究进展

简述了弹性体、刚性体及共混聚合物等体系用于PP共混改性的机理,详细综述了PP共混改性的影响因素及研究进展。     

聚丙烯共混增韧改性研究进展

介绍聚丙烯增韧改性机理,重点探讨了当前增韧改性研究较多的橡胶弹性体共混体系及其对聚丙烯增韧效果的影响,包括共混体系的组成、相容性、界面状态及共混工艺条件等因素。     

聚丙烯的共混改性研究

聚丙烯作为一种通用塑料,由于其冲击强度和拉伸强度较低限制了其在工程中的应用。聚丙烯的增强增韧改性已成为使其工程化、功能化、精细化的重要手段。本文综述了聚丙烯共混增强增韧改性的研究,介绍了聚丙烯改性技术的最新进展。     

聚丙烯／聚丁烯热塑性弹性体共混物力学性能的研究

采用不同相对分子质量的聚丁烯热塑性弹性体，对聚丙烯(PP)进行共混改性，并研究了共混物的力学性能和热性能.结果表明：不同相对分子质量的聚丁烯热塑性弹性体对PP均具有较好的增韧改性效果，随着共混物中弹性体含量的增加，共混物冲击强度和断裂伸长率均明显增大，而拉伸强度、硬度和耐热温度有一定的下降；在0～20份范围内，当共混物中弹性体含量相同时，相对分子质量较大的聚丁烯热塑性弹性体对PP的改性效果更好，其共混物的拉伸强度、刚性、韧性及耐热性均较高。     

聚丙烯共混改性研究新进展

概述国内外改性聚丙烯研究的新进展，介绍以共聚丙烯为基础料的共聚共混改性研究的最新成果，包括用２１种不同牌号乙丙橡胶对聚丙烯增韧的效果，并介绍用质量分数２％－１０％三元乙丙橡胶增韧的超高韧性聚丙烯合金和滑石粉填充聚丙烯复合材料等的性能。     

聚丙烯的共混改性

本文对聚丙烯与ＥＰＤＭ、ＥＰＲ、ＳＢＳ等多种弹性体以及聚丙烯与聚合物如ＰＥ、ＰＡ、ＰＶＣ的共混改性做了研究。     

聚丙烯／聚烯烃弹性体共混物非等温结晶动力学及力学性能研究

采用熔融共混法制备了聚丙烯(PP)/乙烯-辛烯弹性体(POE)共混物，在差示扫描量热仪上研究了PP及其共混体系降温过程的非等温结晶动力学，对所得数据分别用Jeziorny法和Mo法进行了处理，表明非等温结晶动力学参数Zc及Avrami指数n随冷却速率的增加而增加；对相同配比的共混物随着结晶度的增加，单位结晶时间里达到一定结晶度所需要的降温速率F(T)增大；当相对结晶度相同时，共混物需要的降温速率减小，所有这些均说明弹性体可作为聚丙烯结晶成核剂。另外，采用偏光显微镜研究了PP及其共混物的结晶形貌，测试了共混物的力学性能。结果表明，弹性体改性的共混物的结晶晶粒明显细化，共混物的冲击强度与断裂伸长率得到明显提高．韧性大幅度提高。     

不同晶须改性聚丙烯的性能研究

研究了碱式硫酸镁(M-HOS)和钛酸钾(K2Ti6O13)晶须填充改性PP热变形温度、流动性能和力学性能等。结果表明,这两种晶须均能有效地提高PP热变形温度,同时也能改善其力学性能。镁盐和钛酸钾晶须的最佳含量均为30%,此时PP热变形温度分别提高到151.8℃和146.5℃。     

POE和T-ZnOw协同改性聚丙烯的研究

以聚丙烯（PP）、热塑性弹性体（POE）、四针状氧化锌晶须（T-ZnOw）为原料，制备了PP／POE／T-ZnOw复合材料；研究了复合材料的结晶结构和力学性能。结果表明：T-ZnOw能诱导β晶型的生成，在快速冷却的条件下POE也能诱导生成β晶型。随着T-ZnOw含量的增加，PP／POE／T-ZnOw复合材料的冲击性能不断提高。T-ZnOw含量为20％时，PP／POE／T-ZnOw的冲击强度比纯PP提高了82.5％；拉伸强度和断裂伸长率先增加后降低。T-ZnOw的加入还能很好地改善复合材料的熔体流动性能。     

茂金属聚乙烯弹性体增韧改性聚丙烯力学性能的研究

用茂金属聚乙烯弹性体（mPE）代替传统的弹性体,对PP的增韧改性进行了研究。探讨橡塑比和mPE的牌号对共混物力学性能的影响;并对不同的弹性体的增韧效果做了对比研究。结果表明,与传统的弹性体相比,mPE增韧改性的PP显示出卓越的低温冲击性能。     

镁盐晶须填充改性聚丙烯材料的研究

研究了镁盐晶须(M-HOS)填充改性聚丙烯(PP)材料的流动性能、力学性能、热变形温度和结晶度等。结果表明：镁盐晶须能明显改善PP材料的力学性能，但加工时PP基体的粘度、加工时间和加工装备性能，对晶须的长径比和改性材料的增强效果有严重影响；添加晶须能较大程度提高PP材料的热变形温度，但对PP改性材料的熔点和结晶度几乎没有影响。     

T-ZnOw和POE改性聚丙烯的非等温结晶动力学

用 DSC 考察了 PP、PP/POE 和 PP/POE/T-ZnOw 复合材料的非等温结晶行为,并用 Jeziorny 法、Ozawa 法和莫志深法计算了复合材料的非等温结晶动力学参数,发现 Jeziorny 法和莫志深法能很好地分析 PP 及其复合材料的非等温结晶行为,而 Ozawa 方程则不适用。分析结果表明:POE 和 T-ZnOw 的加入起到了异相成核的作用,提高了PP 基体的结晶速率,其中 T-ZnOw 的作用更为明显。Kissinger 公式的分析结果显示 PP 的结晶活化能（339.94 kJ/mol）大于 PP/POE（262.03 kJ/mol）和 PP/POE/T-ZnOw（259.79 kJ/mol）复合材料的结晶活化能。     

Morphological,Thermal and Mechanical Properties of Polypropylene and Vermiculite Blends

Morphological, thermal and mechanical properties of blends prepared from polypropylene (PP) and 1, 3 and 5 wt% of vermiculite (VMT) were studied. The samples were prepared in a twin-screw extruder. The addition of maleic anhydride-functionalized polypropylene (PP-g-MAH) was also investigated. The blend morphologies were determined by X-ray diffraction (XRD) and scanning electron microscopy (SEM). The thermal properties of the composites were investigated by differential scanning calorimetry (DSC) and thermogravimetric analysis (TGA). The DSC results showed that PP crystallizes on cooling at higher temperatures as VMT content increases. The increase in crystallization temperature was most evident for blends with 5 wt% VMT. The TGA results showed that the use of VMT particles to fill polypropylene increased the thermal stability of the composite. The mechanical properties, tensile modulus and tensile strength at yield point of the PP improved by the presence of VMT.     

Mechanical and Morphological Properties of Polypropylene and Regenerated Tire-Rubber Blends

Mechanical properties and morphology of blends prepared from polypropylene (PP) and 5–20 wt% of regenerated tire-rubber (RgR) were studied. The samples were prepared in a twin-screw extruder. The addition of maleic anhydride-functionalized polypropylene (PP-g-MAH) was also investigated. Tensile and flexural moduli, tensile strength at break, elongation at break and Izod impact resistance at 23°C were increased by the addition of 15 wt% of regenerated rubber and 5 wt% of PP-g-MAH. Atomic force microscopy (AFM) and scanning electron microscopy (SEM) analyses showed some interaction between PP and RgR and considerable modification of the compatibilized mixture morphology. The fracture surface of the blend with PP-g-MAH showed a better interaction between the PP matrix and the regenerated rubber domains, for all blends. Well-dispersed particles of the rubber in the polypropylene matrix were observed. DSC showed that PP crystallizes on cooling at lower temperatures as the RgR content increases. The decrease in crystallization temperature is more evident for blends with 5 wt% PP-g-MAH.