工业锅炉炉水中HEDP的测定

采用分光光度法测定HEDP,探讨了工业锅炉炉水中可能存在的离子对测定的影响,并确定了最佳测定条件。实验结果表明,当炉水中的NaCl<500 mg/L,Ca2+<300 mg/L,磷酸盐<20 mg/L,SO42-<50 mg/L时均不会对HEDP的检测造成干扰。精密度试验表明该方法的相对标准偏差在1%以下,具有简单、快速、灵敏、抗干扰等优点。     

水中HEDP、ATMP对碳钢的缓蚀作用研究

本文采用极化曲线法评定了在自来水中HEDP和ATMP及二者的复配物对碳钢的缓蚀作用,并探讨了Zn~(2+)、Ca~(2+)对上述作用的影响。     

缓蚀阻垢剂(HEDP)的制备工艺研究

羟基乙叉二膦酸(HEDP)是一种常用的水质稳定剂,具有优良的阻垢和缓蚀作用,广泛用于工业循环冷却水系统中。以三氯化磷、冰醋酸和乙酸酐为原料,经焦亚磷酸的制备、焦亚磷酸的乙酰化以及二乙酰焦亚磷酸的水解三步合成羟基乙叉二膦酸,分析了3个合成步骤的影响因素。试验结果显示,在三氯化磷、冰醋酸和乙酸酐的摩尔比为1.24∶3∶0.62,焦亚磷酸制备的反应温度控制在35~40℃,焦亚磷酸乙酰化的保温温度为120℃,保温时间为2 h,充分水解后得到目标产物,其红外光谱表征表明合成的目标产物为羟基乙叉二膦酸,其收率大于90%,正磷质量分数低于1%,亚磷质量分数低于1%,活性组分大于50%,螯合值大于450 mg/g。     

没食子酸对碳钢缓蚀性能的研究

介绍了一种新型酸洗缓蚀剂。实验中采用失重法研究了植物型缓蚀剂没食子酸对碳钢的缓蚀性能。实验表明,在４０℃和４ｈ条件下,在５％析盐酸中,使用没食子酸与六次甲基四胺有较强的协同作用,复配缓蚀率〉９６％,通过研究找到了没食子酸在碳钢上的吸附等温式,计算出钢溶解的表观活化能,从而揭示了没食子酸在碳钢上的吸附机理。     

缓蚀阻垢剂HEDP的制备及性能分析

以三氯化磷和乙酸酐为原料,经三步合成羟基乙叉二膦酸（HEDP）并考察其缓蚀阻垢性能;考察了乙酰化反应的条件。结果表明,最佳乙酰化反应合成工艺条件为：反应温度100℃,乙酸酐滴加速率为先快后慢,（CH3CO）2O∶PCl3摩尔比为1∶3;HEDP的最佳使用条件：浓度为10 mg/L,温度为60℃,实验时间为24 h,缓蚀率和阻垢率分别高达86.6%,93.8%。     

复合型缓蚀剂对珠海海水中的碳钢缓蚀研究

针对珠海海水进行水样分析后,选择钨酸钠、钼酸钠、柠檬酸钠三种缓蚀剂按不同比例组合,建立复合缓蚀剂方案,并配制一系列缓蚀剂,通过静态失重法、极化曲线发法测定其在珠海海水中对碳钢的缓蚀效果,试验条件下,缓蚀剂复合配方钨酸钠、钼酸钠、柠檬酸钠最佳配比为9∶8∶3。     

碳钢—硝酸体系腐蚀与缓蚀行为研究

采用失重法、容量法和电化学方法研究了碳钢在５０ｇ／ｋｇ ＨＮＯ３中的腐蚀行为，并对Ｌａｎ－５在碳钢－５０ｇ／ｋｇ ＮＨＯ３体系中的缓蚀行为进行了初步探索研究。实验结果表明：碳钢在５０ｇ／ｋｇ ＨＮＯ３中的阳极腐蚀产物是Ｆｅ＾３＋，阴极反应主要不是析氢反应。Ｌａｎ－５是碳钢－５０ｇ／ｋｇ ＨＮＯ３体系的高效缓蚀剂，其缓蚀效率可达到９９．９％，缓蚀剂之间具有显著的协同作用。研究结果还发现，碳钢在硝酸－     

高效离子色谱仪测定工业锅炉水中阴离子含量

采用化学抑制-电导-离子色谱法测定工业锅炉水中阴离子,分离柱温度控制在30C,以4.5 mmol/L Na2CO3、0.8 mmol/L NaHCO3为淋洗液,流速1.2 mL/min,6种阴离子在22.20 min完成检测.各离子的检出限0.002 ～ 0.01 mg/L,本法精密度小于2％,线性范围较宽,水样中各阴离子的平均加标回收率98.5％～101.6％.该法适合工业锅炉水中阴离子含量测定.     

羟基亚乙基二膦酸对抑制CaCO_3垢的稳定性研究

采用静态阻垢法测定不同浓度的HEDP药剂对碳酸钙垢的阻垢效果,测定阻垢试验的溶液中实际残留的HEDP药剂浓度,考察了不同Ca2+浓度与HEDP的沉积效应,研究结果表明,在低Ca2+浓度时,HEDP药剂对碳酸钙有良好的阻垢效果;在高Ca2+浓度的溶液中,HEDP药剂与溶液中大量的Ca2+结合,形成不溶性有机膦酸盐-钙复合体而沉积,而影响HEDP药效的发挥。     

煤粉工业锅炉锅水碱度试验测量方法

为了在准确测量锅水碱度的前提下节约试剂,以煤粉工业锅炉的锅水为对象,研究了试剂用量和锅水取样体积对锅水碱度测量结果的影响。首先取样锅水100 m L,研究了酚酞和甲基橙试剂的用量对酚酞碱度和全碱度测量结果的影响;然后分别取样锅水100、50、25 m L,对比了取样体积和试剂用量对锅水碱度测量结果的影响。结果表明:酚酞和甲基橙试剂用量不同会导致溶液颜色不同,但对锅水碱度测量结果没有影响;锅水取样50 m L时,测量到的锅水碱度值与取样100 m L时基本相同,但锅水取样25 m L时测量误差较大。因此,从节约硫酸标准溶液和试剂的角度出发,测量锅水碱度时建议取样50 m L锅水、使用1滴酚酞试剂和1滴甲基橙试剂。     

低磷缓蚀阻垢剂HEDP的“二步法”合成及其缓蚀阻垢性能分析

以亚磷酸、乙酰氯和水为原料"二步法"合成低磷缓蚀阻垢剂——羟基乙叉二膦酸HEDP,考察了投加量、水温对A20碳钢缓蚀性能和Ca CO3阻垢性能的影响。结果表明,当温度为45~50℃,p H=7时,投加量为70 mg/L,缓蚀率接近90%;投加量为5 mg/L,阻垢率达到90%以上。IR、13C NMR揭示所合成的产物结构中存在磷酸基团OP(OH)2,正是由于其存在,可在碳钢表面形成疏水性保护膜,减缓腐蚀速度,起到缓蚀作用;同时磷酸基团OP(OH)2还与循环水中的钙、镁等离子反应形成可溶性螯合物,进一步通过晶格歪曲和分散作用来阻止垢粒聚集增大,达到阻垢目的。方法具有工艺路线简单和反应时间短,并能减少循环水中的磷酸盐的使用和排放等优点。     

“一步法”HEDP的中试合成、复配及现场应用研究

以工业级乙酰氯、亚磷酸、正丁醇为原料,“一步法”在50L工业反应釜中合成HEDP,并将其与硫酸锌、钼酸钠、葡萄糖酸钠复配制备一种复配型低磷水处理药剂HDW-2,在其阻垢、缓蚀性能的基础上,建立了HDW-2药剂浓度与缓蚀阻垢率的线性关系模型,并于山东省某企业进行为期1个月的现场试用。结果表明：当投加量为15 mg/L,即维持PO43-浓度为2.02 mg/L时,阻垢率达到了96.3%;当投加量为64 mg/L,即维持PO43-浓度为8.49 mg/L时,缓蚀率达到了95.2%,腐蚀速率仅为0.028 mm/a。HDW-2在循环水系统中被吸附遵循Langmuir等温吸附模型,以此建立以阻垢为主的加药模型为 ,以缓蚀为主的加药模型为 。现场试应用1个月的跟踪监测数据显示,系统运行稳定,循环水的pH保持在8.07-8.57之间,电导率保持在1950-2690 μs/cm之间,钙硬度保持 总碱度保持在892-1080 mg/L,氯离子保持在183-287 mg/L之间,总Fe保持在0.12-0.32 mg/L之间,腐蚀速率小于0.04 mm/a,总磷（以PO43-计）保持在3.37-7.55 mg/L之间。各项水质指标均达到了甲方考核指标的要求,因而本研究开发的水处理药剂HDW-2具有一定的工业应用价值和市场前景。     

工业循环冷却水中金属的腐蚀与腐蚀控制(Ⅰ)

讨论了循环冷却水系统中金属腐蚀控制的指标和金属腐蚀的机理;重点讨论了金属腐蚀控制的方法以及金属腐蚀控制用的缓蚀剂—亚硝酸盐、正磷酸盐、聚磷酸盐、磷酸酯、有机膦酸、锌盐、硅酸盐、钼酸盐、硼砂和芳香唑类。     

碳钢—硝酸体系腐蚀与缓蚀行为研究

采用失重法、容量法和电化学方法研究了碳钢在50g/kg HNO_3中的腐蚀行为,并对Lan-5在碳钢—50g/kg NHO_3体系中的缓蚀行为进行了初步探索研究.实验结果表明:碳钢在50g/kg HNO_3中的阳极腐蚀产物是Fe~(3+),阴极反应主要不是析氢反应.Lan-5是碳钢—50g/kg HNO_3体系的高效缓蚀剂,其缓蚀效率可达到99.9%,缓蚀剂之间具有显著的协同作用.研究结果还发现,碳钢在硝酸—Lan-5介质中有孔蚀倾向,阳极极化加速孔蚀的形成.     

工业锅炉黑水处理封闭循环利用

介绍了对工业锅炉黑水综合利用的措施和改造效果。通过封闭循环利用既节约了工业用水又保护了环境。     

工业水处理无磷有机缓蚀剂专利技术进展

综述了工业水处理用有机胺类、咪唑啉类、氨基羧酸类和硫代羧酸类缓蚀剂的作用机理、制备方法和专利技术进展。通过对大量申请专利的技术分析,指出中国无磷有机缓蚀剂开发中存在的主要问题是原创性品种不足。建议根据分子结构和缓蚀性能的关系,设计一些新型无磷有机缓蚀剂分子并对现有无磷有机缓蚀剂分子进行化学反应改性,以增加高效无磷有机缓蚀剂新品种。     

锅炉设备碱性腐蚀原因分析及水处理工艺改进

锅炉的碱性腐蚀经常被人们所忽视,但其造成的后果往往是非常严重的,轻则造成爆管导致停产,重则会威胁到操作人员的人身安全。传统的锅炉水处理方法虽然价格低廉,但其存在先天的不足,在一定条件下无法阻止碱性腐蚀的发生。而近些年逐渐产生的锅炉水处理工艺及与其配套的有机锅炉水处理药剂则全方面改进了传统锅炉水处理方法的不足,并在现场应用中收到了良好的效果。