萘磺酸甲醛缩合物的合成及其在水煤浆添加剂中的应用

本文介绍了作为水煤浆添加剂的萘磺酸甲醛缩合物的合成方法，针对兖州矿务局兴隆庄２＃精煤和统煤，考察了三种制备高浓度水煤浆的表面活性剂，结果发现这三种表面活性剂都有利于提高水煤浆的浓度，改善其流动性，并且复合表面活性剂要优于单种表面活性剂。     

造纸黑液制备水煤浆添加剂的研究

通过正交实验法，对造纸黑液加压磺甲基化制备水煤浆添加剂进行了研究，数据分析得出的优工艺条件是：100ml黑液（浓度20％），磺化剂15g,甲基化剂20ml，反应温度100℃，时间6h，同时提出一种新的评价水煤浆性能的方法。     

新型苯胺甲醛树脂的合成

目的 合成一种新型结构的苯胺甲醛树脂。方法 在强酸性反应。结果 得到了具有线型结构的橙色苯胺甲醛树脂。结论 在强酸性条件下能够得到含有氨基并具有线型结构的苯胺甲醛树脂。     

新型苯胺甲醛树脂的合成

目的合成一种新型结构的苯胺甲醛树脂. 方法在强酸性条件下反应. 结果得到了具有线型结构的橙色苯胺甲醛树脂. 结论在强酸性条件下能够得到含有氨基并具有线型结构的苯胺甲醛树脂.     

不同分子量磺化丙酮-甲醛缩聚物在煤上的吸附及水煤浆流变性能

以丙酮、甲醛及亚硫酸钠为原料,采用磺化缩聚法,通过控制缩合时间和温度合成了一系列具有不同分子量的磺化丙酮-甲醛(SAF)水煤浆分散剂,并对其分子结构进行了表征,证明了它是一个含有磺酸基和羟基亲水基团的脂肪族柔性链高分子.同时研究了它们对彬长煤的吸附和水煤浆流变性能的影响,并与萘系进行了对比.结果表明,相对分子量适中(Mw=38 541)的SAF-2对水煤浆的分散降黏性最好,其分散性和稳定性均优于萘系分散剂;通过吸附等温线的测定,得出SAF在彬长煤上呈Langmuir单分子层吸附,且SAF分子量越小,其吸附能力K越大,吸附量也越大;用Herschel-Bulkley模型对浆体流变曲线进行拟合,发现不同分子量的SAF水煤浆体都呈现"剪切变稀"的流变特性,为假塑性流体,且分子量适中的SAF-2流动指数最大,吸附量与水煤浆流动性密切相关.     

磺化丙酮-甲醛缩聚物型水泥分散剂的合成

以丙酮、甲醛、亚硫酸钠为原料，合成了磺化丙酮-甲醛缩聚物型水泥分散剂，考察了亚硫酸钠用量、醛酮比等因素对水泥浆分散性能的影响，表明当w(亚硫酸钠)：w(甲醛)：w(丙酮)为0．16：0．53：0．20时，产物对水泥浆的分散性能最佳。     

水溶性磺化丙酮-甲醛缩合物的合成及其减水性能

以丙酮、甲醛和亚硫酸氢钠为主要原料合成了水溶性磺化丙酮-甲醛缩合物(SAF)。并对合成条件及原料配比对其减水性能的影响进行了研究。确定了最佳合成条件：采用先丙酮后甲醛的加料方式，n(甲醛)：n(丙酮):n(亚硫酸氢钠)=2：1：0．55；缩合初期反应温度为60～70℃，后期反应温度为85～100℃，反应体系的pH为10。     

酚改性热固型XF树脂的合成

本文在前期二甲苯－甲醛树脂（ＸＦ树脂）合成的基础上，进一步合成了酚改性热固型ＸＦ树脂．在理论分析的基础上，经实验成功地提出了实现ＸＦ树脂高转化的方法．合成的酚改性热固型ＸＦ树脂的原料消耗成本比一般热固型酚醛树脂约低３０％．     

蔗糖-三聚氰胺-甲醛共缩聚树脂胶粘剂的合成工艺及结构表征

以蔗糖、三聚氰胺、甲醛为原料,在碱性条件下添加交联剂合成了蔗糖-三聚氰胺-甲醛（SMF）共缩聚树脂。通过单因素试验法考察了蔗糖用量对树脂性能及胶合强度的影响,并对树脂的合成因素和胶合板的胶合工艺进行了优化,对优化配比合成的树脂经硅胶柱层析法分离纯化后的主要成分,通过红外光谱（IR）和质谱（MS）进行结构测定,确定了该产物主要成分的化学结构,探讨了合成机理。试验结果表明：SMF共缩聚树脂为黄色、透明、均一无沉淀液体,水溶性好,贮存期可长达2个月;优化合成条件为蔗糖与三聚氰胺的摩尔比为0.7,甲醛与三聚氰胺的摩尔比为2.7,交联剂用量为树脂质量的0.33%;桉树胶合板优化胶合工艺参数为双面施胶量340 g/m2、热压压力0.9MPa、热压温度150℃、热压时间60 s/mm;共缩聚反应可能发生在蔗糖分子的3个伯醇羟基上。     

水溶高反应活性蜜胺树脂的合成

本文阐述了高反应活性蜜胺树脂的合成工艺和条件,讨论了投料比,温度、催化剂等因素,对反应过程和树脂性能的影响。     

水溶高反应活性蜜胺树脂的合成

本阐述了高反应活性蜜胺树脂的合成工艺和条件，讨论了投料比，温度、催化剂等因素，对反应过程和树脂性能的影响。     

饲料添加剂—维生素K3的合成研究

研究了原料配比、反应温度、反应时间等因素对产品收率的影响,得到的优化反应条件为：2－甲基－1,4－萘醌与亚硫酸氢钠的摩尔比为1：1．5;水的用量为2－甲基－1,4－萘醌量的1．5倍;乙醇用量为2－甲基－1,4－萘醌量的3．5倍;反应温度为55℃;反应时间为1h,在最佳条件下,维生素K3的收率稳定在72．5％以上,纯度稳定性在94％以上,并用红外光谱对产品进行了验证。     

二乙烯基苯—煤沥青COPNA树脂的合成及性能研究

以煤沥青为单体,二乙烯基苯（DVB）为交联剂,在对甲苯磺酸（PTS）的催化作用下合成缩合多核芳烃（COPNA）树脂。采用傅立叶－红外光谱（FT－IR）和核磁共振氢谱（^1H－NMR）研究其反应机理;采用差示扫描量热法（DCS）和热解重量分析法（TGA）研究COPNA树脂固化反应及热稳定性。研究表明：煤沥青能够与DVB合成COPNA树脂,其反应机理为酸催化下的阳离子型缩聚反应;B阶COPNA树脂固化反应平衡易于控制,表观活化能（Eα）为17．06kJ/mol;C阶COPNA树脂耐热性优良,在氮气中的热降解起始温度达450℃。