表面活性剂对氧化锌微纳米晶形貌及光致发光性能的影响

以硝酸锌、氢氧化钠为原料,采用水热法制备出氧化锌微纳米晶,并研究了表面活性剂对氧化锌微纳米晶形貌的影响,探讨了不同形貌氧化锌微纳米晶的生长机理。采用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)以及光致发光谱(PL)等测试手段对产物的结构、形貌和光学性能进行了表征。结果表明,借助表面活性剂CTAB、SDBS、PVPK90可分别制得片状、棒状和花状纤锌矿型氧化锌微纳米晶,3种形貌的氧化锌微纳米晶均具有光致发光特性,尤其片状ZnO微纳米晶的光致发光峰最强。     

微球状Bi3O4Cl/BiOI复合光催化剂的制备及性能

在采用水热-煅烧法制备了Bi3O4Cl纳米片的基础上,再通过水热法构建了微球状的Bi3O4Cl/BiOI复合光催化剂.通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、紫外-漫反射光谱(UV-Vis DRS)和光致发光(PL)光谱等测试手段对制备的光催化剂的结构与性能进行了表征.以甲基橙(M...     

pH对CoWO4纳米粉体的制备及其吸附性能的影响

以Co(NO3)2·6H2O和Na2WO4·2H2O为主要原料,去离子水为溶剂,采用稀NaOH和HNO3溶液调节反应前驱液的pH值,利用微波水热法制备出了CoWO4纳米粉体.通过X射线衍射分析仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)及UV-Vis 2600A型紫外可见分光光度计对产物的物相、微观形貌及吸附性能进行了表征测试.结果表明,在前驱液pH值为6到8时成功地合成了CoWO4纳米粉体,所得产物的结晶性良好、微观形貌均匀且规整;反应前驱液pH值为6时所得产物对亚甲基蓝(MB)染料表现出了较好的吸附特性.     

六角状SmF3:Eu3+纳米晶体的制备与表征

采用水溶液沉淀法成功地制备了具有六角状结构的SmF3Eu3 纳米晶体. 分别采用了X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)和光致发光光谱仪(PL)等手段对产物的晶体结构、形貌、光致发光性能进行了表征.结果表明产物为纯相六方晶系的SmF3晶体,且具有由规则六方状结构、尺寸分布较均匀等特点.最后对掺杂5mol%Eu3 离子的SmF3晶体的发光光谱作了初步的分析,发现其在波长为325 nm的激发源激发下,发出强烈的红光且单色性较好.     

亚微米BiFeO_3绣球的制备及其光催化性能研究

采用水热合成法制备了一种新颖形貌的BiFeO_3亚微米绣球催化剂材料.利用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、紫外可见漫反射光谱(UV-vis)和光电流测试等技术分别对BiFeO3亚微米绣球进行了分析表征.研究了可见光照射下BiFeO_3亚微米绣球催化剂材料对亚甲基蓝染料的降解能力.研究表明:BiFeO_3亚微米绣球催化剂的光响应范围在可见光区域,催化活性较好,H_2O_2的加入可大大提高其催化性能.     

原位反应制备新型Al-Mg中间合金及其对8079铝合金组织的细化作用

探索了一种采用熔体法原位制备含MgAl_2O_4尖晶石相的Al-Mg中间合金新工艺。采用金相显微镜(OM)、X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、X-射线能谱仪(EDS)等检测手段,研究了Al-Mg中间合金及其对8079铝合金晶粒大小及组织形貌和尺寸的影响。结果表明,Al-Mg中间合金对8079铝合金组织有明显的细化作用。显著改善了8079铝合金组织形貌,大尺寸的树枝晶碎裂成为短杆状等轴晶;当Al-Mg中间合金的添加量为3%,α-Al的最小尺寸可达30μm。     

六方相NaEuF4纳米纺锤体和纳米棒的水热控制合成

通过一种简单的水热方法,在较低的温度下合成了六方相NaEuF4纳米纺锤体和纳米棒.通过对F^-/Eu^3＋摩尔比、母体溶液pH值和反应时间的控制,实现了对产物形貌的控制合成.用X射线衍射仪（XRD）、透射电子显微镜（TEM）、高分辨电子显微镜（HRTEM）等对样品的形貌和晶体结构进行表征.结果显示,反应条件对其形貌和尺寸的影响很大,添加的螯合剂EDTA对产物形貌和纯度至关重要.用稳态荧光光谱仪分析其光学性能,在室温下观察到了橙色和红色发光.     

纯化纳米二水磷酸铁的制备及其电化学应用

以磷化渣和磷酸为原材料,聚乙二醇作为改性剂,十二烷基硫酸钠作为表面活性剂,采用传统的水热法将材料混合均匀进行高温水热反应,以制得高纯度的纳米二水磷酸铁.同时采用X射线粉末衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、红外光谱等仪器对制备的二水磷酸铁进行形貌、尺寸的表征分析.结果表明,所制备的磷酸铁为片状结构,粒径宽度约40...     

负载二茂铁的富勒烯C_(60)六边形片晶的制备及表征

利用液-液界面析出法在富勒烯C60和二茂铁(Fc)的甲苯-异丙醇体系中,成功地制备了负载Fc的富勒烯C60/Fc片晶。通过偏光显微镜(POM)、扫描电子显微镜(SEM)、红外光谱(IR)和拉曼光谱(Raman)、能谱(EDS)和X射线衍射分析(XRD)等对C60/Fc片晶的形貌结构、组分与元素分布以及晶型进行了表征。POM观察结果表明,C60/Fc片晶的形状近似于六边形,尺寸均匀,粒径约为10μm。SEM-EDS的观察分析结果发现,Fe元素均匀地分布在C60片晶的表面。IR和拉曼光谱分析表明,C60/Fc片晶中C60和Fc之间各自分别以分子状态存在。XRD结果表明,C60/Fc片晶为单斜晶型。     

NaGdF_4:Er~(3+),Yb~(3+)发光粉的水热合成与上转换发光性质

采用水热法经不同反应条件合成NaGdF_4:Er~(3+),Yb~(3+)上转换发光粉.通过X射线衍射(XRD)、电子扫描电镜(SEM)和上转换发射光谱对样品进行表征.XRD研究结果表明:稀土离子与Na F的摩尔比例和反应时间对六方结构的Na Gd F_4晶相的形成有影响.SEM研究结果说明:稀土离子与Na F的摩尔比例改变,样品的形貌也随着改变.上转换发射光谱结果表明:上转换绿光与红光分别来自Er~(3+)的~2H_(11/2),~4S_(3/2)与~4F_(9/2)到~4I_(15/2)的能级跃迁产生的,且样品的绿光上转换发射强度强于红光.随着稀土离子与Na F的摩尔比例增大,绿光与红光的上转换发射强度也随着增强,说明不同形貌的样品影响着样品的发光性能.     

超声波合成技术在纳米羟基磷灰石制备中的应用

采用超声波合成技术,以硝酸钙和磷酸氢二铵为原料,在恒温、常压下,通过控制合成过程中的超声时间、超声功率,成功合成了粒子尺寸为20nm×50nm、粒度分布窄、分散性好的针状晶体纳米羟基磷灰石．利用扫描电镜（SEM）和X衍射（XRO）来表征粒子的表面形貌和相组成,透射电镜来表征粒子尺寸．讨论了不同合成条件对纳米羟基磷灰石晶体的形态、尺寸及其分散性的影响．结果表明,最佳超声功率为80W、超声时间为1．5h合成出的纳米羟基磷灰石粉末的分散性最好．     

基于细菌纤维素模板制备二氧化硅纳米管

以正硅酸乙酯（TEOS）为原料、细菌纤维素为模板制备了高产率、尺寸均匀、超大长径比、具有较稳定宏观形貌的二氧化硅纳米管.借助透射电子显微镜（TEM）、扫描电子显微镜（SEM）、热失重（TGA）等分析方法对样品进行表征,探讨二氧化硅纳米管的形成机理,并考察实验条件对二氧化硅纳米管的产率和形貌等的影响.结果表明：低浓度的硅源、催化剂与较低的焙烧温度,有利于得到分散性良好的SiO2纳米管网络结构.     

树叶状Co和Co3O4的水热合成与磁性研究

以氯化钴（CoCl2·6H2O）和氢氧化钠作为反应前驱物,采用水热法合成微米级树叶状钴单质,在500℃退火条件下得到形貌相似的Co3O4粒子,并运用XRD、SEM和VSM对所得粒子的结构、形貌和磁性能进行了初步研究。结果表明,树叶状钴单质表现出室温铁磁行为,具有较高的磁参数,其中饱和磁化强度为139．3emu／g、矫顽力为29．5kA／m。同时发现,在500℃×1h退火后的CosOa还出现极弱的铁磁性行为,可能是未完全氧化的Co单质所产生。     

液相合成不同形貌的Cu_2O微晶

以乙酸铜为铜源,L-抗坏血酸为还原剂,采用简单的液相反应制备不同形貌的Cu2O微晶,并进行了表征。考察了温度、反应物浓度、表面活性剂种类等条件对Cu2O微晶粒径及形貌的影响,初步探讨了Cu2O微晶的生长机理。实验结果表明:通过改变表面活性剂的种类,可以选择性地制备出不同形貌的Cu2O微晶。以PVP为表面活性剂时制备的是直径约为1μm的Cu2O微球,以PEG为表面活性剂时制备的是边长约为700 nm的Cu2O立方体。     

Ag_2Se/Se/SiO_2纳米复合物的制备及其光电性质

通过两步法成功合成了Ag2Se/Se/SiO2纳米复合物。首先采用Na2SiO3和Na2SeSO3为反应物,制得纳米Se/SiO2前驱物,然后将前驱物与AgNO3反应制得产物。讨论了产物的形成机理,利用TEM、XRD、UV-vis、FT-IR、LRS、PL等方法对产物进行了表征,并对产物的电化学和电致发光特性进行了研究。结果表明,产物有一定的电化学活性,并有较好的电致发光行为。     

热电池用NiS_2的水热合成及放电性能

以EDTA-2Na为螯合剂,NiCl2·6H2O和Na2S2O3·5H2O为反应物,在不同pH下,水热合成不同形貌的NiS2。利用X射线衍射仪、扫描电子显微镜、激光粒度分布仪、全自动微机差热仪对NiS2进行表征。在不同条件下对LiSi/NiS2体系单体电池进行了放电测试。结果表明,在酸性条件(pH=1、4)下产物形貌均为近立方体型,中性条件(pH=7)下产物均为球形,在碱性条件(pH=9、11)产物呈片状。颗粒尺寸随pH增加先增大后减小,NiS2最高分解温度比FeS2高60℃,近立方体型NiS2的放电性能最好。NiS2锂化后有效消除了电压尖峰,提高了放电电压的稳定性。     

表面机械研磨/异步轧制无取向硅钢薄带的渗硅行为

对w（Si）=3%无取向硅钢进行表面机械研磨处理（SMAT）和异步轧制（CSR）,获得表面纳米结构,再进行550～650℃、4 h固体粉末渗硅处理,用透射电镜（TEM）、扫描电镜（SEM）和X射线衍射仪（XRD）研究表层组织演变。结果表明：经过SMAT后,w（Si）=3%无取向硅钢表面形成了等轴状、取向呈随机分布的、晶粒尺寸为10 nm的纳米晶组织;异步轧制后,表面纳米晶组织保持不变;550～650℃、4 h渗硅处理后,SMAT＋CSR样品表面形成化合物层,其厚度随着温度的升高由17μm增加到52μm;化合物层由Fe3Si和FeSi相组成.     

Controlled synthesis and magnetic properties of Fe<Subscript>3</Subscript>O<Subscript>4</Subscript> walnut spherical particles and octahedral microcrystals

Magnetite Fe₃O₄ walnut spherical particles and octahedral microcrystals were successfully synthesized from K₄ [Fe (CN)₆], K₃ [Fe (CN)₆] and NaOH reagents via a simple hydrothermal process. And the uniform morphology of octahedral microcrystals was obtained in the presence of ethylene glycol. The morphology and structure of products were characterized by powder X-ray diffraction, scanning electron microscopy and transmission electron microscopy. The results showed that the Fe₃O₄ walnut spherical particles and octahedral microcrystals were single crystals with the face-center cubic structure and with size distributions from 2.2 to 8.6 μm and 1.6 to 12.5 μm, respectively. Their magnetic properties were detected by a vibrating sample magnetometer at room temperature. The walnut spherical particles exhibited a ferromagnetic behavior with the coercive force (Hc), saturation magnetization (Ms) and remanent magnetization (Mr) being 150.57 Oe, 97.634 and 12.05 emu/g, respectively. For the octahedral microcrystals they were 75.28 Oe, 101.90 and 6.69 emu/g, respectively. Different sizes of walnut spherical particles were controlled synthesized through adjusting the NaOH concentration. It was found that ethylene glycol molecules have a significant effect on the formation of Fe₃O₄ octahedra. A possible mechanism was also proposed to account for the growth of these Fe₃O₄ products. Supported by Fund of weinan Teachers University (Grant No. 08YKZ008), the National Natural Science Foundation of China (Grant No. 20573072) and Doctoral Fund of Ministry of Education of China (Grant No. 20060718010)     

前驱体浓度对纳米TiO2薄膜生长及光激发特性的影响

以Ti（SO4）2为原料,无水碳酸钠（Na2CO3）为添加剂,采用水热合成法在钛合金基底上成功制备了锐钛矿相的纳米TiO2薄膜。利用X射线衍射（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）等测试手段系统的研究了前驱体浓度对纳米TiO2薄膜生长特性、结晶特性和相组成的影响规律;利用光致激发光谱（PL）研究了所制备TiO2薄膜的光激发特性,并通过微观机制对其影响规律进行了理论解释。     

氧化镁纳米粉体的制备

以氢氧化镁和草酸为原料,通过控制实验条件制得纳米氧化镁。研究聚乙烯醇(PVA)、聚乙二醇-400,十二烷基硫酸钠和烷基磷酸酯钾盐等分散剂对氧化镁产品粒径的影响,通过X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、扫描电子显微镜(SEM)对氧化镁产物的物相形貌进行表征。结果表明,以聚乙烯醇为分散剂,通过研磨方式合成出草酸镁前驱体,在600℃煅烧1 h,可制得粒度均匀的球形纳米氧化镁粒子。样品经XRD分析为MgO纯相,TEM图像显示制备的MgO纳米粒子粒径为10~20 nm,颗粒分布较均匀。