首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到18条相似文献,搜索用时 125 毫秒
1.
栽培与野生丹参的红外光谱三级鉴定研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
红外三级鉴定法可以区别和鉴定栽培和野生丹参,红外三级鉴定包括普通红外光谱、二阶导数谱和二维红外相关光谱,并且表观分辨率逐渐提高。栽培与野生丹参一维谱图峰形相似度很高,只是吸收峰波数有一定的差异。二阶导数谱则可看到在1500~1180cm-1波段栽培丹参在1410cm-1处有单峰,而野生丹参则出现分叉峰,分别在1420cm-1、1406cm-1处。在1180~850cm-1波段,栽培丹参在993cm-1、872cm-1处有比较强的吸收峰,而野生丹参在1032cm-1处有比较强的吸收峰。二维红外相关光谱中差异更明显,在1170~860cm-1波段,野生丹参在950cm-1处有很强的自动峰,而栽培丹参在此没有吸收峰;1500~1170cm-1波段野生丹参的峰强度要较栽培丹参大,依据自动峰的不同可以很容易的分辨出栽培与野生丹参。红外三级鉴定方法是一种快速有效的鉴定中药材的方法。  相似文献   

2.
太赫兹技术对营养品中蛋白质含量的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用太赫兹时域光谱(THz-TDS)和红外光谱分析技术,研究了3种奶粉、杏仁粉和白砂糖的光学性能和光谱特性。通过对比样品在1658 cm-1和1747 cm-1处的红外光谱吸收峰,可以判定蛋白质和脂肪含量的差别。对比样品在THz波段的吸收系数和折射率,蛋白质含量较高的样品其吸收系数和折射率较高。观察样品的红外吸收峰强度和位置难以定量分析样品的蛋白质含量,但可以利用样品在THz波段的吸收系数与折射率有效地判定营养品中蛋白质的含量。实验结果表明蛋白质在太赫兹波段比在红外波段有更好的区分性,THz-TDS技术有望为营养品中蛋白质含量检测提供一种有效的分析手段。  相似文献   

3.
对11个不同基础油含量的50—1—4Ф润滑油样品(标准油)和从现场采集的28个在用50—1—4Ф润滑油样品(在用油)进行傅立叶变换中红外光谱分析。选择1465cm。作为测定其运动粘度的特征峰,分别对标准油和在用油样品的运动粘度和相应红外光谱的特征峰处的吸光度进行了相关性分析,给出了回归方程。用另外20个新油样品较正了标准油的回归方程。结果表明,利用傅立叶变换中红外光谱法测定未用及在用50—1—49Ф润滑油的运动粘度是可行的,测定结果是可靠的。  相似文献   

4.
提出一种利用傅立叶变换中红外光谱法的在用润滑油黏度快速测定方法。采用该方法对标准油样和某润滑油在用油样进行傅立叶变换中红外光谱分析,选择1 465 cm-1作为测定其黏度的特征峰,分别对标准油和在用油样的黏度和相应红外光谱的特征峰处的吸光度进行相关性分析,给出回归方程。并用该润滑油的新油样品较正了标准油的回归方程。结果表明,利用傅立叶变换中红外光谱法测定在用某润滑油的黏度是可行的,测定结果是可靠的。  相似文献   

5.
红外光谱在食品安全检测中的应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
姚家彪  赵颖 《现代仪器》2006,12(2):20-22,30
本文对红外光谱在食品安全检测中的应用进行综述,简要介绍红外光谱分析技术,并着重阐述其在食品种类和产地鉴别、食品中有毒有害成分检测及食品中农药残留检测和食品掺假鉴定等方面的应用。红外光谱在食品安全检测中发挥重要的作用,且应用前景广阔。  相似文献   

6.
利用中红外光谱法能快速测得油品氧化面积的优点,将红外氧化面积与实验室常规酸值测定法测得的润滑油酸值进行相关性分析,提出一种利用红外氧化面积表征润滑油酸值的方法。采用该方法对配制的某航空润滑油新油样及在用油油样进行红外光谱分析和常规酸值分析,选择红外谱图中1 800~1 670 cm-1区域作为测定润滑油酸值的氧化区域,对红外峰面积与标准油和在用油的酸值进行相关性分析,给出回归方程并进行了较正。结果表明,利用傅立叶变换中红外光谱法测定某航空润滑油新油及在用油的酸值是可行的,测定结果是可靠的。  相似文献   

7.
本文采用太赫兹时域光谱技术(THz-TDS)测试分析了6种市售沐浴露样品在0.2-2.0 THz频段下的太赫兹光谱。各样品的吸收谱曲线在44.36-355.75 cm-1区间范围内有明显的分层现象,说明不同品牌沐浴露产品所含成分具有不同的物理、化学性质;通过计算各样品的平均折射率,各样品的平均折射率值依次相差约为0.1,结果表明成分相似的日化产品可以利用THz折射率谱进行快速有效的鉴别。通过对比样品的THz吸收谱与折射率谱,可以推测该技术在日化产品领域有广泛的应用前景。  相似文献   

8.
提出了一种检测消化道癌症的新方法.利用傅立叶变换红外光谱研究了若干消化道癌患者和正常人手指甲的红外光谱.结果表明,消化道癌患者和正常人手指甲的红外光谱在峰形、峰频率、峰强等方面均有差异,并且同一生理系统不同器官病变后在红外光谱上表现出共性.  相似文献   

9.
采用红外光谱三级鉴定法和整体解析法对来源地均为河北的三种紫苏子进行分析研究。结果显示:三种紫苏子样品红外光谱中,都有2927,2854,1745,1160 cm~(-1)附近表征油脂类的主要特征峰以及1655和1535 cm~(-1)附近表征蛋白质的主要特征峰。但三种紫苏子油脂与蛋白质特征峰的相对高度差异较大,说明二者在三种紫苏子中的相对含量不同。二阶导数红外光谱中,出现了1709 cm~(-1)附近属于有机酸类的特征峰;此外,三种紫苏子样品在1720~1530 cm~(-1)、1400~1020 cm~(-1)波段的谱峰有显著差异。二维相关红外光谱中,三种紫苏子样品在1400~1800 cm~(-1)、900~1300 cm~(-1)两个波段主要自动峰位置差异不大,不同之处在于自动峰间的相对强度。运用红外光谱三级鉴定和整体解析法可快速、全面分析鉴定三种紫苏子,为紫苏子种质鉴别和紫苏资源的开发利用提供研究思路和方法。  相似文献   

10.
本研究采用计算化学方法、应用Gaussian03化学软件,研究3-乙基戊烷的中心C原子被N原子取代后成为三乙胺后,三乙胺和3-乙基戊烷红外光谱的区别,并且研究这两种具有等电子类似结构分子的稳定性。通过比较它们的红外谱图得知,C原子被N原子代替以后,三乙胺的C-H红外峰大部分发生蓝移,少数C-H红外峰发生红移;同时,三乙胺红外谱图与3-乙基戊烷红外谱图比较,增加了四个C-N(包括C-N-C)拉伸和剪切红外峰,分别对应在1238.47、1175.40、1085.81和1026.70 cm-1位置上。经分析,3-乙基戊烷的稳定性好于三乙胺。  相似文献   

11.
Osteoporosis (OP) a kind of bone disease, is very serious in particular for old persons, and may lead them to immobility and death. Early detection of the diseases is the first consideration for the patients to have more options to live a healthy life. The biomarkers or bonemarkers provide a promising challenge in clinical proteomics for early disease detection. In this paper, optical techniques such as Fourier Transform Infrared Spectroscopy (FTIR) and UV/Visible spectroscopy are employed to find the bone markers and emphasis has been given on noninvasive modalities for early detection of osteoporosis. Blood plasma samples procured from two groups, patients and healthy persons were tested. Both of the optical techniques revealed obvious differences in the spectra; between two groups, for example, increase in intensity for OP persons. New peaks were found at 1646, 1540, 1456 and 1077 cm-1 in FTIR spectra. Except 1588 cm-1, we showed decrease in spectral intensity of OP persons. In UV/Visible spectroscopy results, new peaks appeared in the OP patients spectra at the wavelength of 279 nm and 414 nm. These differences in the spectra of the two types samples, allow rapid and cost-effective discrimination of the potential patients with the optical techniques which were verified by the bone densitometer in the hospitals. The new and novel technique is quick, reliable and effective.  相似文献   

12.
对结合激光辅助掺杂和毛化方法合成的光伏电池用Sb掺杂非晶硅薄膜进行了研究.首先,用阈值通量为460mJ/cm2的激光照射镀有200~300 nm厚Sb的非晶硅薄膜进行施主扩散.为激活施主,样品用230mJ/cm2的低激光通量再一次进行处理.进行施主激光扩散和活化时,激光光斑的重叠度达到光斑大小的90%,因此随后诱发了薄...  相似文献   

13.
本文首次利用傅立叶变换红外光谱(FTIR)定性分析了细菌合成的不同链长的聚羟基脂肪酸酯(PHA)膜。实验结果表明:不同链长度的PHA可以通过其C=O、C-O-C和3000cm~(-1)~2800cm~(-1)处CH_2和CH_3峰的位置、数目和强度进行鉴别,较传统的识别方法,FTIR光谱法更为快速,并且不损坏样品  相似文献   

14.
应用近红外光谱技术结合间隔偏最小二乘法,探讨发动机润滑油中含水率检测的特征波段及检测方法。采用间隔偏最小二乘法对发动机润滑油含水量的近红外光谱特征波段进行选择,结合偏最小二乘回归建模方法对所选波段进行验证。结果表明:选用7 432~6 321 cm-1和5 583~4 846 cm-1 2个波段建模可以得到与全谱一致的预测结果,从而实现了模型的简化,为润滑油中含水率近红外光谱分析提供理论依据。  相似文献   

15.
马利福  方姗  张凯林  冯茹霞  张先燚  孔祥蕾 《质谱学报》2020,41(3):236-243,I0002
红外光解离(IRPD)质谱-光谱技术是研究气相离子结构的有力工具。本工作结合傅里叶变换离子回旋共振质谱(FT-ICR-MS)和台式光学参量振荡器(OPO)红外激光系统,针对气相中铷-组氨酸和铷-赖氨酸配合物离子进行红外光解离光谱研究。实验中配合物离子通过基质辅助激光解吸电离(MALDI)产生,而非由常用的电喷雾离子源(ESI)产生。光谱结果显示,两种配合物离子[His+Rb]+和[Lys+Rb]+分别在3 500 cm-1和2 935 cm-1处存在最大吸收。通过密度泛函理论(DFT)计算方法对[His+Rb]+的结构进行进一步研究,结果表明,[His+Rb]+离子主要来源于His+Rb-03,而非其最低能量构型His+Rb-01。  相似文献   

16.
真伪天麻二维相关红外光谱法的鉴别研究   总被引:6,自引:2,他引:6  
曹峰  周群  孙素琴 《现代仪器》2002,8(4):19-21
本文采用红外光谱法并结合二维相关(Two-Dimensional Correlation Spectroscopy)分析技术,对药用天麻和伪品天麻(芭蕉芋)进行了无损快速鉴别研究。天麻和芭蕉芋在外观上很相似,都是成椭圆或扁卵圆形的块茎,皱缩而稍弯曲,并且在一维谱图上差别很细微,而在二维谱图上显示出较大的差别。在800~1500cm~(-1)波段范围内,天麻在同步图上有二个较强的自动峰,分别在1237cm~(-1)和1415cm~(-1)附近,而芭蕉芋有四个较强的自动峰,在1024、1055、1194、1225cm~(-1)附近,1400cm~(-1)处也有相关峰,但是较微弱,二维相关谱可以提高谱图的分辨率,增加谱图的识别能力,可用于药材真伪品的鉴别。该法快速、准确,为客观评价中药材的来源提供了一种新的方法和手段。  相似文献   

17.
木屑、树皮是各种刑事案件和交通事故案件现场常见的微量物证。树皮的化学成分可分为难溶物和浸提物二部分,其中浸提物的种类和含量比木材浸提物的种类复杂、含量多。本论文利用紫外光谱法、一阶导数光谱法对56种不同树种树皮的浸提物进行了分析。结果表明,不同树种树皮浸提物的紫外光谱图中,吸收峰的峰数、峰形有一定的差异;一阶导数光谱图中,正、负峰的峰数、峰位、峰形及振幅值的比值差异显著,可以为各种案件现场中树皮检材与比对树皮样品的鉴定提供依据。  相似文献   

18.
目前,市场上存在着用脲醛树脂代替密胺树脂为原料生产的仿瓷餐具。为有效地鉴别这2种不同原料的制品,本文采用衰减全反射红外(ATR—IR)和固体核磁共.撩(S-13CNMR)方法,分析市售的仿瓷餐具。ATR—IR实验结果表明:810cm^-1处为密胺餐具的特征峰,1630cm^-1处为脲醛餐具的特征峰。同时,S-13CNMR实验表明:δc159为脲醛中羰基的特征化学位移,δc166为密胺的氮杂环上碳的特征化学位移。2种方法均可以有效地对仿瓷餐具的材质进行分析鉴别,但前者实用性更强。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号