氢氧化镁纳米棒的热分析干燥动力学研究

在不同干燥介质温度（333～513K）和不同物料床层厚度（0．5～7mm）的恒定干燥条件下,得到氢氧化镁纳米棒的干燥曲线和干燥速率曲线。采用热分析动力学技术对干燥动力学实验数据进行处理后,得到氢氧化镁纳米棒的干燥微分机理函数为f（1-MR）=2MR（-MR）^1/2,干燥积分机理函数为g（1-Mg）=（-lnMR）^1/2,干燥方程为Mn=exp[-（kt）^2],干燥速率方程为-dMR/dt=2kMR（-lnMR）^1/2,干燥速率常数为k=Aexp[-Ea／RT]=Aexp[-Ev（1＋CLL）／RT];指前因子A=10．741min^-1,界面蒸发活化能Ev=10．671kJ/mol,经验常数CL=100．000m^-1。     

超声作用下含钛矿渣催化降解含硝基苯废水

以含钛矿渣为催化剂,用超声法对含硝基苯(nitrobenzene,NB)废水进行了降解,用高效液相色谱仪对降解产物进行了分析.结果表明:超声(ultrasound,US)条件下含钛矿渣可以催化降解NB;当超声频率为45 kHz,高钛渣加入量为18.0/L时,140 min后NB降解率达到100%:在超声产生的自由基作用下,NB降解产物为二氧化碳和水,没有其它副产物产生;单独超声条件下,NB的降解符合一级反应速率方程,表观速率常数kUS=0.004 07/min;超声催化条件下,NB降解速率方程符合-d[NB]/dt=kUS[NB]+kseckpt[NB](其中:ksce为NB在催化剂表面降解的二级速率常数,kp为与催化剂用量有关的常数).     

降膜波动特性的研究

本文提出了一种测定膜厚的新方法－双电导探针法，测定了高湍流降膜的厚度沿降膜管管程的变化情况，探讨了径向平均膜厚及膜厚的概率密度分布沿管程的变化规律，证明降膜的波动特性同时受到液相雷诺数和管程的影响。并对平均膜厚和液相雷诺数作了经验关联，得出NT＝（δ^ )^2/3 [8.92(ReL/4)^5/2 6.0×10^-6(ReL/4)^9/2]^2/15。     

气-气快速混合的研究

介绍了一种气气喷射流快速混合技术，利用射流的碰撞及卷吸所产生的流动特性促进2股气体的快速混合。对影响混合质量的各种参数：动量比Ms/Mb、开孔直径d、开孔面积S及混合长径比L/D等分别进行了探讨，在在此基础上建立了一个经验模型S=0.23[ρsus62/ρbub^2]^-.044[ds/Ds]^-0.53[ds^2/Ss)^0.73[db^2/Sb)^0.30 0.015，对气体喷射流快速混合器的设计和设计和工程放大有参考价值。     

固体吸附制冷工质对的性能研究

选用水和乙醇作为吸附质,开发了性能优良的吸附剂NA和NB,在自制的吸附制冷模拟实验装置上,对NA－水和NB－乙醇等吸附工质对的吸附制冷性能进行了研究。结果表明：自制吸附剂NA对水的最大吸附量达到0.7kg/kg以上,吸附剂NB对乙醇的最大吸附量为0.68kg/kg,NA-水和NB－乙醇工质对有着较低的吸附热,NA－水工质对的制冷量可达992kJ/kg,NB-乙醇工质对的制一大约为活性碳－甲醇的2．4倍,是一种环境友好型,无公害的工质对。     

尾式谷氨酸卟啉及其金属配合物的合成

合成了5－[对－N－谷氨酸丁氧基）苯基]－10，15，20－三（对氯苯基）卟啉（H2L）及其配合物MLCl(M=Co，Fe,Mn)，并对它们进行了元素分析，UV－cis，荧光光谱，IR和^1H NMR等结构表征。催化实验发现，除配体外，3种配合物在分子氧氧化苯甲醛的反应中具有催化作用。     

溶剂萃取动力学的研究（Ⅱ）纯水反萃取有机相中柠檬酸的速率

用上升液滴法研究了纯水反萃取有机相（有机胺－酯酸丁酯－油酸）溶液中柠檬酸的动力学，建立了反萃取动力学经验方程，并考察了温度、醋酸丁酯及油酸对反萃取速率的影响，结果表明反萃取速率的经验方程式可表示为：R'=kb[H3A]^0.6234(0)[R3N]^0.806(0)[醋酸丁酯]^-0.4749(0)[油酸]^1.898(0)。     

Degradation of orange G by H2O2、S2O82－、S2O82－-H2O2with ferrous ion

以偶氮染料橙黄G（OG）为目标污染物,研究Fe2+分别催化H2O2、S2O82－、H2O2-S2O82－降解0.1 mmol/L OG Fe2+/H2O2体系,[Fe2+]=1 mmol/L, pH=3, [H2O2]0=10 mmol/L,降解30 min OG脱色率为96%,随着pH值增大和[H2O2]0＞10 mmol/L,OG脱色率减小,呈线性变化。Fe2+/S2O82－体系,随着S2O82－初始浓度增加OG脱色率增大,随着pH值增大OG脱色率减小,呈非线性变化。Fe2+/H2O2-S2O82－体系,pH=3, [H2O2]0=2 mmol/L, [S2O82－]0＞10 mmol/L时OG脱色率持续增大。Fe2+/H2O2-S2O82－体系矿化率最高。利用乙醇和硝基苯作为分子探针,采用分子探针竞争实验鉴定该体系中产生的SO4?和OH?。     

铯—铷—钒系低温硫酸催化剂上SO2氧化反应速率的机理解释

以碱金属盐为助催化剂的铯－铷－钒系硫催化剂，在380－520℃下SO2氧化反应机理为三步催化反应，并推导出其动力机理模型：r=(k1P^1/2o2)/(k2 k3Pso3 Pso3/Pso2)(1-Pso3/Pso2P^1/2o2Kp)。采用内循环无梯度反应器测定了SO2氧化反应动力学数据，并利用Powell法对动力学模型进行参数估算，得到：k1=0.152exp(=62073/RT),k2=8.18exp(-2384/RT),k3=0.221exp(-18949/RT)。方差分别表明，在显著性水平0．01下，三步反应机理模型对反应速率实验值拟合较好，标准偏差为0．242。     

两性化螯合棉纤维的合成与吸附性能研究

棉纤维经碱化后，依次与环氧氯丙烷、二甲胺、氯乙酸在一定条件下反应，生成甜菜碱型两性螯合棉纤维，经检测，该两性化螯合棉纤维对[Cr2O7]^2-有较强的吸附能力，吸附容量达22.34mg/g，对[Cu]^2 的吸附容量为13.1mg/g。     

关于补强圈规定的讨论

在分析对比GB150-1998^[1]、JB/T4736-95^[2]和HG21506-92^[3]标准关于补强圈的有关规定基础上，结合有关文献的分析研究，指出了规范[1-3]仍存在的一些不足。     

2—吡啶甲酸异辛酯的合成工艺研究

提出了以固体超强酸SO4^2-/TiO2/La^3 为催化剂，2－吡啶甲酸、无水乙醇和异辛醇为原料合成2－吡啶甲酸异辛酯的新方法，该方法制备简单、反应时间短、产物收率高。     

碱式氯化镁纳米棒干燥动力学方程及参数的确定

在不同床层厚度和不同干燥介质温度下，对碱式氯化镁纳米棒进行干燥动力学实验，得到其干燥曲线和干燥速率曲线。采用薄层干燥模型对所得干燥动力学实验数据进行数学处理，得到碱式氯化镁纳米棒的干燥方程为MR=exp[-（kτ）^n]，干燥速率方程为-dMR／dτ=knMR（-lnMR）^（n-1）/n，干燥速率常数k=Aexp[-Ev（1＋CLL）／RT]，干燥时间指数n=1．821，界面蒸发活化能Ev=11．228kJ／mol，指前因子A=4．237min^-1，经验常数CL=55．556m^-1。     

用微扰理论状态方程计算电解质水溶液的活度系数

近年来,电解质溶液理论的研究日益活跃^[1]。因为理论模型能反映微观粒子参数与溶液结构和性质间的关系,参数物理意义明确,预测功能强。电解质溶液的原始模型中,忽略了离子－溶剂和溶剂－溶剂相互作用,而只考虑在溶剂平均场中离子之间的相互作用。这类模型不能反映溶液的本质和溶质－溶剂间的真实相互作用,因此很难推广到混合溶剂电解质溶液。用微扰理论研究电解质溶液的状态方程已经取得很大进展^[2]。硬球离子流体^[3]和离子－偶极^[4]模型流体的微扰理论处理结果已经成功地用于构筑实际电解质溶液的状态方程^[5]。作者采用微扰理论研究了电解质溶液的密度性质^[6],本文将进一步研究活度系数的计算问题。     

SO4^2— —TiO2／Al2O3超强酸催化合成新型香料

通过浸渍法制备了SO4^2- －TiO2/Al2O3固体超强酸催化剂，用Hammett指示剂法测定了其酸强度；以乙酰乙酸乙酯和1，3－丙二醇、1，3－二醇为原料，合成了新型香料2－甲基－2－乙酸乙酯基－1，3－二氧六环和2，4－二甲基－2－乙酸乙酯基－1，3－二氧六环，考察了催化剂的焙烧温度、TiO2的负载量、反应温度、反应物配比、催化剂用量等因素对反应的影响以及催化剂的重要使用性。结果表明，在425－575℃温度范围内，SO4^2- －TiO2/Al2O3体系可以形成超强酸；在新型香料的合成中具有催化活性高、催化速度快、化学稳定性好，重复使用性佳、无环境污染；在最佳条件下，两种香料的收率分别可达83．5％和83．6％，质量分数为99．1％。     

液化石油气钢瓶静强度的确定

分析了液化石油气钢瓶的静强度，得到如下结论：①液化石油气钢瓶的临界长度为Lcr=0．216(k 1)^3Di；⑦短液化石油气钢瓶的静强度可用公式P＝1．2（k-1)σ／^3√L/Di计算。经有关试验数据验证，本文方法可用于工程计算。     

N—芳基—4—（N—苯甲酰基）亚胺基—5—异丙叉基恶唑烷—2—酮的合成及其波谱表征

由N－芳基－4－亚胺基－5－异丙叉基恶唑烷－2－酮苯甲酰化制得N－芳基－4－（N－苯甲酰基）亚胺基－5－异丙叉基恶唑烷－2－酮，其结构式得到了产共振波谱和质谱数据的确认，后者分子为刚性分子结构，相关质子分别处于苯甲酰基的屏蔽区和去屏蔽区，因而其^1HNMR波谱发生了不同程度的化学位移变化。     

非均相Mn(Ⅲ)-甲苯氧化反应的动力学

研究了非均相Mn(Ⅲ）－甲苯氧化反应的动力学.了Mn(Ⅲ）（指MnSO4^ )的歧化反应的因素并结合平行反应的原理，建立了反应动力学方程模型。通过测定不同温度，酸度下，歧化反应中[MnSO4^ ]的浓度变化和[PhCH3]在Mn(Ⅲ）－甲苯氧化反应中的浓度变化，发现Mn(Ⅲ）的歧化反应在此条件下为零级反应，数据经数学处理后，求得氧化反应的速率常数，反应级数，反应活化能以及动力学微分方,同时对该反应的机理作了相应的推导。结果显示，由平行反应模型所得的动力学数据与Arrhenius's定理完全一致。     

尾式5—{对—[2—（2—甲乙基）—1，3—二恶烷]苯氧基}—10，15，20—三苯基卟啉及其金属配合物的合成与表征

2－（2－甲乙基）－1，3－二恶烷与存在无水K2CO3的DMF的溶剂中的5－（4－羟基苯基），10，15，20－三苯基卟啉反应，合成了一新种型卟啉5－{对－[2－（2－甲乙基）－1，3－二恶烷]苯氧基}－10，15，20－三苯基卟啉，并据此制得了锌、钯、钌配合物，对化合物的结构分别用UV－Vis,IR,^1HNMR三元分析等手段进行了表征。     

味精生产中离子交换废水的预处理技术研究

采用电化学法、吹脱法和化学沉淀法对味精废水中离子交换废水的预处理进行了试验研究。结果表明：以铸铁屑为主的铁碳法，当HRT为2h时，pH可从1．97升至4．88，可大大减少后续中和吹氨所需石灰量，Fe-C还原对作COD、氨氮和提高可生化性无明显效果。pH中和至9．5－10，鼓气量在100m^3/h左右，水温55℃左右，经8h，可将原水NH3－N从12000mg/L左右降至4000mg/L左右，脱除率65％以上。磷酸氨镁法去除废水中NH4^ －N，在n（Mg^2＋）：n（PO4^3-）：n（NH4^ －N）＝1：1：1（物质的量比）时，随废水pH升高，NH4^ －N去除率逐步增大，pH为10时其去除率达到54％。