吸附树脂在食品防腐剂分析中的应用（Ⅰ）——对羟基苯甲酸乙…

试样溶液经吸附树脂净化，用紫外分光光度法测定。探讨了树脂种类，洗脱剂用量等对回收率的影响。结果表明，当用Ｃ１８和ＧＤＸ－５０２为吸附剂，吸附速度为１５－２０ｍＬ．ｍｉｎ＾－１时，以１０ｍＬ无水乙醇为洗脱剂，回收率为８５％－９１％。同时测定了酱油和榨菜中的对羟基苯甲酯乙酯，相对标准偏差分别为１．４３％和０．７３％。     

吸附树脂在食品防腐剂分析中的应用

用Ｋ２Ｃｒ２Ｏ７－硫代巴比妥酸光度法测定食品中痕量２，４－己二烯酸时，可用吸附树脂ＧＤＸ－５０２微型柱消除醇、醛、酮、酯和糖对测定的干扰。用标准加入法测得回收率为９８．４％～１０１．３％。对试样１０次测定，相对标准偏差为３．１８％。     

温度和紫外光对山梨酸及对羟基苯甲酸乙酯稳定性与防霉效果的影响

本文研究了温度和紫外光对食品防腐剂山梨酸、对羟基苯甲酸乙酯的稳定性和防霉效果的影响.试样在50至130℃下加热5至120min,分别用抑菌圈法和分光光度法测定它们的防霉效果和分解程度.结果表明,随着温度的提高和加热时间的延长,试样的防霉效果和稳定性均下降.另外,二种防腐剂的水溶液,紫外光照射2h内,不发生明显变化.     

分光光度法测定阴离子表面活性剂在煤表面的静态吸附

为了测定阴离子表面活性剂在煤粒表面的吸附量,利用紫外分光光度法,检测了溶液在煤表面吸附前后的质量浓度,并计算了添加剂在煤粒表面的吸附量．结果表明,紫外分光光度法检测阴离子表面活性剂质量浓度快速准确;不同变质程度的煤粒表面吸附平衡时间不同,即长治煤表面为10h,乌兰煤面为18h,白芨沟煤为20h;同种煤表面的静态饱和吸附量不同,即煤样1吸附量为0．68mg／g,煤样2吸附量为0．76mg／g,煤样3吸附量为0．91mg／g．     

双波长紫外分光度法在有机分析中的应用

利用双波长紫外分光光度法，对乙酰苯胺和对羟基乙酰苯胺有机混合样品进行了分析。在所建立的分析方法条件下，定量分析快速，灵敏（ε=2000-6000)，同时可在同一浓度下测定二组分浓度。对标准混合样的测定，其相对误差不超过计划10％，对实际样品的测定也取得了令人满意的结果。     

酚羟基修饰吸附树脂对2-萘酚的吸附性能研究

利用化学修饰法合成酚羟基修饰吸附树脂LM-6,通过批量吸附实验考察LM-6对2-萘酚的吸附热力学及动力学行为。结果表明,在实验条件下,LM-6对2-萘酚的吸附数据符合Freundlich吸附等温方程且为优惠吸附,吸附能力随着温度的升高而增加。吸附自由能变G<0,表明吸附过程是自发的过程;S<0,表明吸附过程中熵增加。吸附平衡时间为10 h,吸附动力学数据符合拟二级动力学方程和颗粒内扩散模型。     

对羟基苦杏仁酸的合成与纯度测定

优化了用苯酚与乙醛酸合成对羟基苦杏仁酸的反应条件，并在普通色谱柱上用ＨＰＬＣ法成功地测定了粗产物的纯度。     

UV法测聚羧酸减水剂吸附量的误差问题及其分析

以惰性矿物蒙脱土为吸附对象,研究紫外-可见分光光度法(UV法)测定聚羧酸减水剂PCE吸附量的误差问题。结果表明,在210nm波长,UV法在0.50~4.00g/L范围其吸光度与PCE浓度呈线性关系。体系中的Ca~(2+)离子会明显减小PCE的吸光度,从而导致计算出的吸附量偏大。在Ca~(2+)离子浓度<40mg/L时,UV法测定PCE吸附量的偏差与Ca~(2+)离子浓度成正比,最大测定偏差高达5%,由此计算出蒙脱土对PCE的吸附量偏差最大可达17.9%;Ca~(2+)离子浓度>40mg/L后,体系偏差维持在5%基本不变。通过测定体系中的Ca~(2+)离子浓度,可以对PCE吸附量测定偏差进行校正。     

铜（Ⅱ）──甲基紫──过氧化氢体系催化光度法测定痕量铜

本文研究了在Ｈ２ＳＯ４介质中，痕量铜对过氧化氢氧化甲基紫褪色反应的催化作用，建立了一个催化光度法测定痕量钢的新方法。采用固定时间法，线性范围为０～０．０４０ｍｇ／Ｌ，定量检出限为３．６４×１０－８ｇ／Ｌ。在用于饮用自来水中痕量铜的测定时，结果满意。     

NDA-150树脂吸附对硝基苯甲腈的行为研究

对硝基苯甲腈是一种重要的医药中间体,由于其低的可生化性,生物法的处理效率并不高,目前也很少见到关于含对硝基苯甲腈废水处理的文献报道.文中分别采用静态吸附和动态吸附的方法系统研究了NDA-150大孔树脂对对硝基苯甲腈的吸附和解吸行为.结果表明:该树脂在pH值在1～7时有较好的吸附效果,并在pH为2.0时的吸附效果最佳.静态吸附动力学显示,该树脂在24h内吸附达到平衡,干树脂的吸附容量为180.8mg/g.吸附等温线符合Freundich方程,拟合方程的相关系数R2达到99%以上.吸附反应属于自发性的,吸附量随着温度的升高而减少,表明吸附是放热过程.动态吸附动力学显示,动态吸附量可达439.4mg/g.在流速1BV/h条件下,先后用8%NaOH(2BV),4%NaOH(2BV),蒸馏水(3BV)在353K温度条件下对动态吸附饱和的树脂进行脱附,脱附率仅为42.8%,脱附效果不理想.     

铁（Ⅲ）－α，α′－联吡啶－钴（Ⅱ）光还原体系的研究及其在分析中的应用

α，α’－联吡啶（Ｄｉｐｙ）可与Ｆｅ（Ⅲ）生成无色的配合物Ｆｅ（ｄｉｐｙ）３３＋，在散射光照下，上述配合物在水溶液中能发生光还原反应，在ｐＨ＝４．０的ＨＡｃ－ＮａＡｃ介质中，在避光条件下钴对无色的Ｆｅ（Ⅲ）－联吡啶配合物还原成红色的Ｆｅ（Ⅱ）－联吡啶配合物有较强的催化作用。据此建立了微量钴的光度分析方法，在０～１．０μｇＣｏ／ｍｌ范围内与吸光度成良好的线性关系，用所拟定的方法对维生素Ｂ１２及分子筛中的钴进行了测定，结果令人满意，并对反应机理作了初步探讨。     

多波长线性回归分光光度法的应用研究Ⅱ——钼（Ⅵ）和钒（Ⅴ）两组分体系的同时测定

在研究了Mo（Ⅵ）、钒（Ⅴ）与Tiron显色反应的基础上，供多波长数据线性回归方法处理了最大吸收峰仅差7nm的钼（Ⅵ）、钒（Ⅴ）两组分体系，选取了波长区间为298－380nm间的16个波长点进行测定。结果表明，当Mo：V为2：10－10：2时，回归相关系数γ≥0.9986，回归线相对波动≤7.7％，用于含钼钒杂多酸盐样品的分析，取得了较好结果，对Mo和V的回收率分别为95％－105％和97.5％－110％。     

混合液中Ni（Ⅱ）和Co（Ⅱ）的快速测定与应用

采用分光光度法测定混合液中的Ni^2＋和Co^2＋质量浓度,考察了Ni^2＋和Co^2＋测定及相互的干扰影响,并将分光光度法应用于分离过程的质量浓度分析。结果表明：分光光度法可以在720nm和510nm下分别快速测定混合液中的高质量浓度Ni^2＋和Co^2＋,720nm下Co^2＋不影响Ni^2＋的测定,510nm下Ni^2＋对Co^2＋的测定影响呈线性;分光光度法分析完全达到分离效果测定的需要。     

稀土元素与三溴偶氮胂反应的分析应用研究——铝合金中轻稀土的测定

本文介绍了用分光光度法测定铝合金中微量轻稀土的快速分析方法,大最铝的存在不干扰测定、与其它方法比较,本法结果是令人满意的。本法也适用于其它各类合金中微量轻稀土。     

微量有机硅的分析及其在不同基质上的吸附性能

以改进的硅钼蓝分光光度法作为测试手段,研究有机硅在织物、器壁、残液三种不同基质上的吸附沉积性能。结果表明:有机硅在织物上的吸附性能不仅与有机硅和纤维间的反应性、范德华力、极性基团间的库伦力、氢键等作用力有关,同时还与有机硅的分子极性、硅乳粒径等因素相关;有机硅在洗衣机器壁上的吸附性能则遵循以下规律:分子的极性越高、线性较好、无侧链或侧链较简单、有极性端基、不含水溶性基团,则在极性器壁的表面吸附量就越高。     

2,3,7-三羟基-9-（3,4-二羟基）苯基荧光酮的合成及其与金属钼（Ⅵ）的显色反应

研究显色剂2,3,7-三羟基-9-（3,4-二羟基）苯基荧光酮（3,4-DHPF）的合成方法.考察3,4-DHPF与钼（Ⅵ）的分光光度性质.在pH=5.0的NaAc-HAc缓冲介质中,钼（Ⅵ）和3,4-DHPF形成稳定的1∶2橘红色络合物,其最大吸收波长为566 nm,表观摩尔吸光系数为εMo=1.84×104 L.mol-.1cm-1,钼（Ⅵ）含量在0～1.6 mg/L范围内符合朗伯比尔定律.