pH对壳聚糖螯合铜(II)的螯合机理及稳定常数的影响

用紫外分光光度法研究了pH值对壳聚糖螯合Cu(II)的影响。通过显微图像、X衍射图谱及红外光谱对沉淀物进行分析。结果表明,随体系pH值增加,壳聚糖碳链上的活性基团与铜离子的螯合能力增强。溶液体系pH=5~6时,螯合物的稳定常数最大值为1.1×108;当pH接近7时,部分螯合产物析出导致稳定常数降低。酸性条件下pH值的变化对螯合物的配位比(n)无明显影响,壳聚糖–铜螯合物的配位比n=2。通过调节pH值可使溶液中壳聚糖铜螯合物析出,随pH增加,Cu2+浓度降低,当pH约为9时,Cu2+浓度达最小值1.5 mg/L。壳聚糖的主要活性基团–NH2与铜离子发生螯合,反应生成壳聚糖-铜。     

不同聚合度水溶性聚磷酸铵螯合镁离子的研究

聚磷酸铵作为一种富含氮、磷元素的新型缓溶性长效氮磷肥,对微量元素具有良好的螯合能力,可有效防止土壤中金属离子被固定,从而被植物更好地利用。采用滴定分析法测定了不同聚合度的水溶性聚磷酸铵（APP）对中量元素镁离子的螯合能力,探索了水溶性聚磷酸铵对镁离子的螯合规律,为聚磷酸铵-中微量元素螯合物的制备奠定基础。实验结果显示,水溶性聚磷酸铵聚合度越高,对镁离子的螯合能力越强,且螯合能力随着pH增大先减小后增大、随着温度升高逐渐降低,在pH=6.0、温度为5 ℃时高聚聚磷酸铵对镁离子的螯合量达到8.2 g（以100 g APP计）,在pH=8.0、温度为5 ℃时低聚聚磷酸铵对镁离子的螯合量达到5.6 g（以100 g APP计）。采用傅里叶变换红外光谱分析验证了螯合物的生成。     

水溶性聚磷酸铵制备微量元素螯合物的实验研究

以水溶性聚磷酸铵和硫酸铜、硝酸铁为原料,研究制备聚磷酸铵铜螯合物、聚磷酸铵铁螯合物的工艺条件。实验结果显示,Cu^2＋和Fe^2＋的最适宜螯合工艺条件：pH值=7．0,反应温度为35℃（Fe^3＋为40℃）,反应时间为60min。测定了两种螯合物在10～50℃的溶解度数据,并运用拉曼光谱和红外光谱验证了螯合物的生成。     

一种微量元素螯合铜盐的制备研究

利用乙二胺四乙酸和乙二胺四乙酸二钠对微量元素铜进行了螯合试验,试验结果表明,最佳螯合条件为:温度80~100℃,反应时间1~1.5 h,螯合剂与Cu2+摩尔比为1∶1,该条件下螯合率达98%以上,螯合物在180℃时性状稳定。此外,定性实验结果表明反应液中不存在游离态的Cu2+,说明螯合剂与Cu2+完全螯合。确立了最佳工艺和制备技术,并讨论了温度、螯合比等条件对螯合反应的影响。     

水溶性聚磷酸铵螯合锌的规律研究

以水溶性聚磷酸铵（APP）和硫酸锌为原料,对聚磷酸铵与锌的螯合规律做了研究。采用傅里叶红外光谱法对聚磷酸铵及其螯合物做了表征,验证了螯合物的生成。采用FBRM在线粒度监测法考察了温度和pH对聚磷酸铵螯合锌性能的影响。结果表明：相同pH下,在5~40 ℃时,聚磷酸铵对于锌的螯合容量随着温度的升高逐渐降低;相同温度下,在pH为 5~8时,聚磷酸铵对于锌的螯合容量随着pH的增大呈现出先减后增的趋势,且在pH=5.5时出现最低值0.024 3 g/g（以每1 g APP含Zn计,下同）。采用无因次方程拟合,建立了螯合容量与温度、pH关系的数学模型。     

赖氨酸微量元素螯合物的制备方法研究

利用有机溶剂沉淀分离法,以L-赖氨酸盐酸盐和金属盐酸盐为原料,通过氨水调节体系pH值合成了高纯度的赖氨酸铜、赖氨酸锌螯合物;以螯合率为指标考察了合成工艺的主要影响因素,确定了最佳原料配比,pH值及反应温度和时间;并通过化学分析、红外光谱、紫外光谱及热重等一系列分析手段对其进行了表征,确定了赖氨酸金属螯合物的合成。     

鳕鱼皮胶原蛋白肽螯合铜工艺条件探究

以鳕鱼皮胶原蛋白肽作为原料,合成了鳕鱼皮胶原蛋白肽螯合铜,运用正交实验优选鳕鱼皮胶原蛋白肽螯合铜最佳实验条件.实验结果表明,鳕鱼皮胶原蛋白肽螯合铜最佳的实验条件是：铜盐与肽摩尔比为2∶1、反应时间为115 min、pH为6.5以及反应温度为65℃.采用水相合成法制备鳕鱼皮胶原蛋白肽螯合铜,以紫外分光光谱、红外分光光谱以及TG热稳定性分析对产物进行表征.     

类人胶原蛋白-铜螫合物的制备及相关性质研究

采用水体系合成法,以类人胶原蛋白为有机配体制备了类人胶原蛋白一铜螯合物,重点考察了反应体系的pH值和质量配位比对铜螯合率的影响,并利用紫外可见吸收光谱和傅立叶红外光谱对铜螯合物进行分析检测。确定优化的合成条件为：体系pH值11．0,类人胶原蛋白与硫酸锏的质量比10：1。分析结果表明：类人胶原蛋白和无机Cu^2＋之间存在相互作用,生成的铜螯合物是一种不同于类人胶原蛋白的新化合物;羰基（C=O）和亚氨基（N—H）均与蛋白质一金属螯合物的形成有关,且该螯合物保持了类人胶原蛋白分子本身的r螺旋结构。为类人胶原蛋白-铜螯合物的进一步研究开发奠定了基础。     

阴离子交换纤维对草酸根离子吸附性能的研究

以含偕胺肟基团的螯合纤维为原料,分别经Hg（NO3）2、Pb（NO3）2等溶液化学处理,制得五种不同类型的阴离子交换纤维。研究了时间、温度、pH值和离子浓度等因素对阴离子交换纤维吸附草酸根离子性能的影响。实验结果表明,汞阴离子交换纤维、铅阴离子交换纤维和铜阴离子交换纤维可以吸附草酸根离子,且汞阴离子交换纤维吸附性能最好。汞阴离子交换纤维在反应时间为90min、温度为40℃、pH值为9、草酸根离子浓度为0．05mol/L时,最高吸附量可达1．65mmol/g.     

山梨糖醇钙离子螯合物稳定性的探究

研究了山梨糖醇钙离子螯合物稳定性。用正交设计实验准确、简便地探究了糖醇螯合钙稳定性的影响因素。通过静置和离心法测定所得产品的稳定性,产品制备过程中考虑了糖醇与钙物质的量比、p H值、反应时间、反应温度等因素对稳定性的影响,测定了较适宜的螯合条件。结果表明,在物质的量比为0.25∶1,p H值=7,反应时间50min,温度80℃的条件下生成稳定山梨糖醇钙离子螯合物。     

L-天门冬氨酸螯合铜的合成研究及表征

以L-天门冬氨酸为原料,合成了L-广天门冬氨酸螯合铜,运用正交设计实验对影响L-天门冬氨酸螯合铜反应的条件进行研究,获得最佳反应条件：n(L-广天门冬氨酸)：n(氢氧化铜)=2．2：1,反应温度80℃,pH=6．0,反应时间2h,产率可达91．3％。采用有机溶剂沉淀法制备高纯度的L-天门冬氨酸螯合铜,用化学分析和红外光谱分析对其进行研究确认。     

乙二胺四乙酸螯合锌盐的制备研究

利用乙二胺四乙酸和乙二胺四乙酸二钠对微量元素锌进行了螯合实验,确立了最佳螯合条件：温度60 ～ 80℃、反应时间0.5 ～ 1.5 h、螯合剂与锌摩尔比1∶1,该条件下螯合率达98％以上,螯合物在180℃时性状稳定,定性实验结果表明,反应液中不存在游离态的Zn2-,说明螯合剂与Zn2＋完全螯合.     

复合氨基酸铜的合成及其螯合反应研究

本文以复合基酸为螯合剂，合成了复合氨基酸铜螯合物，着重考查了体系酸度对螯合反应的影响，给出了复合氨基酸与铜的螯合反应的ｐＨ效应曲线，产物经红外光谱分析表明氨基酸的和氨基同时与金属离子开配位键。螯合物中铜的含量为２３％。     

高分子螯合剂的合成及性能研究

以淀粉为原料,用其接枝丙烯酸甲酯,然后与二乙烯三胺反应,合成具有多个酰胺基和胺基的螯合淀粉(SMAEN)。将其用于螯合铜离子的实验,用原子吸收光谱仪测定螯合前后金属离子溶液的浓度,并讨论了金属离子溶液的pH值、螯合时间、螯合剂加入量对螯合量的影响。实验测得该螯合剂对铜离子的最大螯合量为2.69mmol/g,证明了此螯合剂具有较好的螯合能力。     

天然沸石吸附电镀废水中重金属离子的实验研究

针对含重金属离子电镀废水,国内外普遍采用化学沉淀法来处理,而化学沉淀法存在运行费用高、二次污染等问题。由于铜离子、锌离子是最常出现在电镀工业中,本文选择铜离子和锌离子为研究对象,本文采用天然沸石处理模拟电镀废水中的铜离子和锌离子,考察了溶液pH值、天然沸石用量、反应时间、共存阳离子等多种物理化学参数的影响。实验结果表明,天然沸石吸附铜离子的最佳参数：当初始浓度为200 mg/L,溶液pH值为7,天然沸石用量为30 g/L,反应时间为20 min时,处理后的水质满足《污水综合排放标准》(GB8978-1996)要求。铜离子分别与锌、镍、铅和六价铬离子共存时,锌和镍离子在低浓度时对铜离子的吸附影响不大;铅和六价铬离子明显抑制铜离子的吸附。天然沸石吸附新离子的最佳参数：初始浓度在200 mg/L,溶液pH值为7,天然沸石用量为30 g/L,反应时间在20 min时,处理后的水质满足《污水综合排放标准》(GB8978-1996)要求。锌离子分别与铜、镍、铅和六价铬离子共存时,铜离子几乎对锌离子无影响;镍离子的影响很小;铅和六价铬离子明显抑制锌离子的吸附,为实际电镀废水的高效处理提供理论依据。     

湿法磷酸中锰离子的高值化利用研究

以SCU-Ⅱ作为螯合剂在中和工段对湿法磷酸中的锰元素进行原位螯合,一步生产出含锰元素的磷酸一铵肥料,实现对湿法磷酸中锰离子的高效利用。考察反应时间、反应温度、螯合p H值及螯合剂的添加量对螯合效果的影响。结果表明,较优的实验条件为反应时间60 min、反应温度50℃、最佳螯合p H值为3、螯合剂的相对添加量为1.5%,此时锰离子螯合率为37.51%。     

3种氨基酸铜螯合物的稳定常数测定研究

报道了利用722型分光光度计,采用等物质的量系列法,测定3种氨基酸铜螯合物一系列变化组合的溶液的吸光度A。以溶液的吸光度A与铜的物质的量分数f作出连续变化曲线,可求出3种氨基酸(甘氨酸、赖氨酸、蛋氨酸)分别与铜离子螯合的组成配比(n≈2)和计算出3种氨基酸铜螯合物的稳定常数。     

向日葵果胶锌的制备及其结构表征

以向日葵果胶和硫酸锌为原料合成一种补锌剂，研究时间、pH值、温度对向日葵果胶锌螯合率的影响。在单因素实验的基础上，设计响应面试验，得到最佳制备工艺条件为：反应时间85 min, pH值8,温度95℃,在该条件下向日葵果胶锌的螯合率为93.8%±0.41%。利用FTIR(Fourier-transform infrared spectroscopy)和XRD(X-ray diffraction)对向日葵果胶和向日葵果胶锌进行结构表征，结果表明向日葵果胶中-OH和C=O与锌离子发生了螯合，成功制备向日葵果胶锌。     

氧化石墨气凝胶处理重金属离子废水的研究

通过水热还原-冷冻干燥法制备了氧化石墨气凝胶材料,研究了氧化石墨气凝胶处理铜离子废水的可行性,主要探索了氧化石墨气凝胶在不同铜离子浓度、不同溶液pH值、不同反应时间和不同反应温度下对铜离子的吸附性能.通过条件优化,最终得到了氧化石墨气凝胶处理铜离子废水的最佳吸附条件.     

新型双功能螯合絮凝剂的制备与性能研究

本文研究了以聚丙烯酰胺,甲醛,三乙烯四胺为原料,按照曼尼奇反应机理制备胺化接枝型双功能螯合絮凝剂及其性能研究.由于在聚丙烯酰胺的分子长链上引入了具有螯合作用的N原子,使得所得产物既具有捕捉金属离子的螯和作用又具有絮凝作用,因此处理含重金属离子的废水能力增强.以对重金属离子汞的去除率为考核指标选择最佳反应条件,考察了温度,聚合体系的pH值、反应时间、反应物料比对产物性能的影响.确定了适宜的反应条件为:反应温度35℃,聚合体系pH值为9,反应时间3.5 h,物料比(摩尔比)为聚丙烯酰胺∶甲醛∶三乙烯四胺=1∶0.54∶0.34.用所得絮凝剂分别处理含重金属离子汞、铜的高岭土悬浮液模拟废水,处理后的水能够达到国家允许的排放标准.