季铵化N,O-羧甲基壳聚糖的制备及其合成条件优化

以N,O-羧甲基化度为85.6%的羧甲基壳聚糖(CM-CTS)为原料,w=0.40的NaOH水溶液为催化剂,3-氯-2-羟丙基三甲氯化铵(CTA)为接枝改性剂,在异丙醇介质中制备了具有良好水溶性的两性壳聚糖-季铵化N,O-羧甲基壳聚糖;分别以产物对模拟废水中的Cd+和Cr(Ⅵ)的絮凝去除率为基准对两性壳聚糖的合成条件进行了优化;用IR和1H NMR对产物的结构进行了表征。研究结果表明产物Cr(Ⅵ)的去除率更适宜作为合成条件的优化基准,且对应的优化条件为:季铵化反应时间为10.0 h,反应温度为60.0℃,mNaOH/mCM-CTS=0.50,mCTA/mCM-CTS=1.5;在此条件下合成产物对Cr(Ⅵ)的最大絮凝去除率为93.16%,对Cd2+的最大絮凝去除率98.52%。     

季铵化壳聚糖衍生物的合成与表征

以壳聚糖为原料,首先进行壳聚糖的季铵化,随后连接长链饱和脂肪酸,选择癸酸、月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸和硬脂酸来连接季铵化壳聚糖,使其具有两亲性以成为药物传送的载体。设计并合成了两亲性的季铵化壳聚糖衍生物,并使用红外光谱、核磁共振氢谱和核磁共振碳谱等方法对其化学结构进行表征。实验发现,季铵化程度对脂肪酸连接反应影响较大,分别选择了一步和两步季铵化的壳聚糖与脂肪酸进行反应,以探讨其中的关系。     

壳聚糖和季铵化壳聚糖的应用研究进展

季铵化壳聚糖具有水溶性好、抑菌性强和絮凝性等优点,使其广泛应用于医药、化妆品和环保领域。本文对壳聚糖和季铵化壳聚糖的来源及应用做了部分介绍,并对季铵化壳聚糖的最新研究进展做了部分概述。     

壳聚糖的季铵化改性及其应用

阐述了壳聚糖季铵化改性的常用改性剂,改性后的壳聚糖理化性能的改善情况及其应用领域。     

叶酸偶联N-季铵化壳聚糖的制备及其基因载体性能

首先对壳聚糖进行季铵化改性合成N-季铵化壳聚糖（HTCC）,再接枝叶酸基团制备了叶酸偶联N-季铵化壳聚糖（FA-HTCC）,用FTIR和1H NMR等对产物进行表征,并对其作为基因载体进行研究。结果表明,合成产物具有较好的水溶性,N/P为4的FA-HTCC/DNA复合物粒径为188 nm、Zeta电位为15.4 mV。与PEI和阳离子脂质体相比,FA-HTCC具有更低的细胞毒性和更高的转染效率。     

蜜糖的季铵化合成研究

蜜糖在化妆品中应用广泛,但其粘附性并不令人满意.对蜜糖进行了季铵化合成,希望在保留糖类亲水性的同时具备阳离子表面活性剂的某些性质.     

羧甲基壳聚糖的合成

以壳聚糖原料，采用氟乙酸途径制备方式，得到制备羧甲基壳聚糖最佳工艺路线，并对产物进行了性能测定．其取代度达到90％以上。     

硒化羧甲基壳聚糖的合成及表征

以亚硒酸钠和羧甲基壳聚糖为原料,合成了硒化羰甲基壳聚糖,产率为44.78%,硒含量为20.50 mg/g。利用紫外-可见光谱、红外光谱两种表征手段,证实了硒化羧甲基壳聚糖的合成。为研究低毒性、有效的有机补硒产品奠定了基础。     

羧甲基壳聚糖季铵盐絮凝剂的合成与性能研究

先用碘甲烷对壳聚糖(CTS)进行改性,合成具有水溶性的N,N,N—三甲基壳聚糖季铵盐(TMC),然后用一氯乙酸对TMC改性,合成羧甲基壳聚糖季铵盐(CMTMC)。用红外吸收光谱对所合成的物质进行表征,证明CMTMC已被成功合成。用CMTMC对湖水进行絮凝实验,考察絮凝剂加入量、pH、搅拌时间等因素对CMTMC的絮凝效果的影响,实验结果表明:最佳投加量为60mg/L,pH=6.86搅拌时间为慢速搅拌20min,絮凝效果可以达97%以上。     

糠醛改性O-季铵化壳聚糖衍生物的合成及其抗菌性能

在制备水溶性较好的O-季铵化壳聚糖基础上,进一步与糠醛反应制备O-季铵化-N-呋喃亚甲基壳聚糖席夫碱及还原产物O-季铵化-N-呋喃亚甲基壳聚糖衍生物,用FTIR、1H NMR、EA（元素分析）、TG（热重分析）对产物进行表征。测定产物的最低抑菌浓度和抑菌率,并与O-季铵化-N-苯亚甲基壳聚糖席夫碱的抑菌效果进行比较。结果表明,产物对革兰氏阳性菌S.aureus的抗菌效果优于革兰氏阴性菌E. coli,在pH值5.5的条件下抗菌效果优于pH 值7.2。并且O-季铵化-N-呋喃亚甲基壳聚糖的抗菌效果>O-季铵化-N-呋喃亚甲基壳聚糖席夫碱>O-季铵化-N-苯亚甲基壳聚糖席夫碱 > O-季铵化-壳聚糖。研究表明,含呋喃杂环的壳聚糖衍生物的抗菌活性明显优于不含杂环的壳聚糖衍生物。     

海因改性N-季铵化壳聚糖衍生物的合成及其抗菌性能

在酸性条件下,以壳聚糖与环氧季铵盐为原料反应得到水溶性良好的产物N-(2-羟丙基三甲基氯化铵)壳聚糖(HTCC),再用实验室自制的环氧海因改性,得到O-羟丙基(5,5-二甲基海因)-N-(2-羟丙基三甲基氯化铵)壳聚糖衍生物(GH-HTCC),用 FTIR、¹H NMR、UV-VIS和EA 等对产物进行表征。抗菌实验结果表明,产物对两种菌种都有一定的抗菌活性,对金黄色葡萄球菌的抗菌活性优于大肠杆菌;GH-HTCC的抗菌活性优于HTCC,并随环氧海因取代度的增加而增强;低浓度的乙二胺四乙酸(EDTA)增强了HTCC和GH-HTCC的抗菌活性,而高浓度的EDTA在一定程度上抑制了二者的抗菌活性。     

季铵化硅烷的合成与应用

利用γ-氯丙基三甲氧基硅烷与N，N-二甲基十八胺反应，合成了N，N-二甲基-N-十八烷基氨丙基三甲氧基硅烷季铵盐(BFS)，对其抑菌性能及与氨基硅微乳同浴使用的效果进行了测定和研究。结果表明：BFS用量为10g／L条件下，能使整理后的棉织物对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌的抑菌率分别达到99．82％和99．12％；而与氨基硅微乳同浴使用，所整理的织物不仅抑菌效果显著，柔软性良好，而且具有舒适的手感；另外，弱酸性使用条件有助于BFS和氨基硅微乳的协同效应，表现出最佳的整理效果。     

季铵化水解小麦蛋白质的合成

季铵化水解小麦蛋白质以小麦蛋白粉为原料,经过酶水解和季铵化两个步骤合成。通过实验考察酶催化剂的种类、反应温度、反应时间、反应配比等反应条件对水解及季铵化过程的影响,得到一条切实可行且相对高效的合成路线。     

靶向羧甲基壳聚糖-熊果酸纳米药物载体的制备及表征

将叶酸(FA)和氧-羧甲基壳聚糖(OCMCS)通过化学键连接制成叶酸-羧甲基壳聚糖聚合物,再偶联上熊果酸(UA)得到叶酸-羧甲基壳聚糖-熊果酸聚合物(FA-OCMCS-UA),并通过自组装包裹另一种抗癌药物10-羟基喜树碱(HCPT),形成叶酸-羧甲基壳聚糖-熊果酸/10-羟基喜树碱纳米药物粒子(FA-OCMCS-UA/HCPT)。采用1 HNMR和FT-IR对FA-OCMCS-UA进行结构表征;TEM观察FA-OCMCS-UA/HCPT NPs的形状。结果表明,1 HNMR和FT-IR证实了FA和UA成功偶联到OCMCS上。TEM显示FA-OCMCS-UA/HCPT纳米粒子呈球形,粒径为200～300nm。     

季铵化壳聚糖及其絮凝六价铬性能的研究

以3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵(CTA)为改性剂接枝改性了壳聚糖,制备得到了2-羟丙基三甲基壳聚糖季铵盐(CTA-CTS),用红外光谱和核磁共振表征了产物的结构;用得到的产品处理含Cr2O72-的模拟电镀废水,研究了接枝时间、废水的pH值、CTA-CTS的质量浓度对Cr(Ⅵ)去除能力的影响。结果表明:接枝反应主要发生在—NH2上,并以反应时间为10.0h的产品对Cr(Ⅵ)的去除能力较强,在pH值为5.0,CTA-CTS的质量浓度为100mg/L左右时,对Cr(Ⅵ)的去除率可达95%。     

季铵化壳聚糖止血海绵制备工艺的研究

以表观特征及吸水率为考察指标,探究不同因素对季铵化壳聚糖止血海绵制备工艺的影响。以季铵化壳聚糖为原料,戊二醛为交联剂,采用冷冻干燥工艺制备安全的止血海绵医用生物材料。该方法制得的止血海绵呈雪白色,质地柔软、均匀,结构疏松多孔,且具有一定的弹性。该止血海绵可在酸性、中性和碱性条件下制备,在中性条件下制得的止血海绵吸水率最大;中性条件下,分别考察了戊二醛浓度、温度及季铵化壳聚糖浓度对吸水率的影响,结果表明,当戊二醛质量分数为1.5%,温度为35℃,季铵化壳聚糖质量分数为3%时,制备的止血海绵吸水率最高。所研制的止血海绵安全、稳定,可为季铵化壳聚糖止血海绵的进一步应用研究与临床开发提供实验依据。     

季铵化两亲性壳聚糖衍生物载药性质研究

合成新型季铵化两亲性壳聚糖衍生物(DEAE-CMC)。用乳化交联固化法制备DEAE-CMC/VB12载药微球。用激光粒径仪、扫描电镜对微球的大小和形态进行表征。载药微球的平均粒径为4.53μm。在pH=7.4磷酸盐缓冲溶液中,DEAE-CMC/VB12载药微球体外药物释放达到平衡时间为60 h,药物包封率为33.70%,载药量为12.47%,平衡时药物累积释放率为56.30%。     

壳聚糖季铵化衍生物结构表征及特性研究

采用壳聚糖(CTS)与2,3-环氧丙基三甲基氯化铵(GTA)制备了不同取代度的水溶性壳聚糖季铵盐(HACC),通过红外、扫描电镜对壳聚糖、壳聚糖季铵盐结构进行表征,同时测试了壳聚糖季铵盐的水溶性、表面张力.结果表明:取代主要发生在壳聚糖的氨基上,改性后产物外观与粒度有很大变化;壳聚糖季铵化改性产物具有比壳聚糖更优良的水溶性、表面活性,且随着取代度的增加而提高.     

羧甲基壳聚糖合成条件研究

在碱性条件下 ,用氯乙酸对壳聚糖进行化学改性研究 ,合成了有良好水溶性的羧甲基壳聚糖。通过胶体滴定测定羧甲基取代程度。优化反应条件为 :反应温度65°C,反应时间 8h,氢氧化钠浓度 30 % ,投料比 :壳聚糖∶氯乙酸 =1∶ 6(质量比 )。     

季铵化聚硅氧烷的合成及性能研究

利用含氢聚硅氧烷与烯丙基环氧基聚醚的硅氢加成反应,制得中间体环氧聚醚改性聚硅氧烷(PESO),再与十二烷基叔胺反应,合成了一系列季铵化聚醚改性聚硅氧烷(QPEPS)。用IR、1H NMR等对QPEPS的结构进行表征,用柔软度仪、褶皱弹性仪等对其应用性能进行了研究。结果表明,QPEPS的表面张力18.66~21.09 m N/m。其中,QPEPS-4可乳化成平均粒径为25 nm、Zeta电位值为+47.6 m V的透明微乳。与空白样相比,其经向和纬向的弯曲刚度降幅分别为31.6%和41.9%;白度变化很少,其静态吸水时间为1~3 s,对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的抑菌率均大于99%。