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氨氮是水中的重点污染物,其含量的多少可用来判断水体污染的程度。纳氏试剂分光光度法是测定水中氨氮的国家标准方法,也是目前测定水中氨氮最好的方法。本文主要对纳氏试剂法测定水中氨氮过程中的相关影响因素,如纳氏试剂的配制方法、水样存放时间、水样浑浊问题、实验室用水、水样前处理过滤滤纸以及显色时间等一系列问题进行了分析和探讨,以提高测定的准确度和精密度。 相似文献
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对纳氏试剂检测水中氨氮的方法进行了说明,探讨纳氏试剂法测定水中氨氮试验条件与影响因素。通过实验比较,研究纳氏试剂法测定氨氮时的反应显色时间、pH值、温度及样品放置时间对氨氮含量的影响。结果表明:水样pH值为7~8,显色时间10~30 min,反应温度为25℃时水样尽快测试可以得到准确结果。 相似文献
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目前我国水污染十分严重,特别是未处理或处理不完全的含氮废水的任意排放给环境造成了极大的危害。纳氏试剂比色法是测定水中氨氮的国家标准法,该方法具有操作简单、灵敏的优点。但在实际工作中有许多因素影响纳氏试剂比色法对水中氨氮的测定结果。通过使用纳氏试剂比色法,对显色温度影响水样中氨氮分析结果进行探讨,结果显示,在水样温度为20~25℃时,显色最完全。 相似文献
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纳氏试剂比色法是测定水中氨氮的国家标准法,该法具有操作简单、灵敏的优点。通过比较发现用纳氏试剂比色法测水中的氨氮,显色时间、显色温度、显色pH值等对分析结果影响很大,根据实验对上述因素等对纳氏试剂比色法测氨氮的因素进行了探讨。其结果发现:最佳的显色时间在10到25分钟。最佳的显色温度为20℃到25℃,最佳的水样pH值为6—8,最佳显色pH是11.8—12.4。 相似文献
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在实际监测工作中,采用传统的纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮,测定结果容易受到pH、悬浮物、色度、浊度等因素的干扰。用气相分子吸收光谱法与纳氏试剂分光光度法分别对具有以上各种干扰因素的代表性水样进行测定,结果证实,经过前处理去除干扰后的纳氏试剂分光光度法和气相分子吸收光谱法的测定值具有一致性。气相分子吸收光谱法具有抗干扰能力强、准确度精密度高、使用试剂简单无毒、高效智能等优势。 相似文献
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使用氨氮自动分析仪测定水中氨氮可以得出:该法具有高的灵敏度、准确度和精密度,并与纳氏试剂分光光度法对标准样品和实际样品进行分析比较,具有可比性,在分析氨氮含量大于10mg/L时,水样需要稀释,但会带来较大的误差。 相似文献
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乌鲁木齐石化公司研究院根据HJ535—2009,采用纳氏试剂分光光度法对工业废水的氨氮浓度进行测定。氨氮的测定影响因素诸多,如显色时间、实验用水对空白的影响、试剂的纯度、水样本身等因素都会对测定结果造成影响。 相似文献
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纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮,需要对水样进行预处理。标准HJ535-2009规定的方法,在实际分析过程中不足以消除钙、镁等金属离子影响,还会使溶液产生混浊,影响比色,需另外进行前处理。 相似文献
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纳氏试剂分光光度法是水中氨氮最常用的测定方法,除直接测定水样外,其前处理过程可分为絮凝沉淀取上清液、絮凝沉淀过滤、絮凝沉淀离心、蒸馏4种。通过比对不同前处理条件下的标准样品、实际水样的测定结果,得出絮凝沉淀离心作为前处理方法具备数据稳定、准确度高、实验效率高等优点。 相似文献
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《化工中间体》2016,(10)
随着经济的高速发展,生态环境恶化,水环境污染问题日益复杂化和多样化,致使淡水资源紧缺。氨氮含量是评价水环境质量的一个重要指标。水中氨氮主要来源于废水中含氮有机物受微生物作用产生的分解产物、某些工业废水如焦化废水和合成氨化肥厂废水等以及农田排水。测定水中各种形态的氮化合物,有助于评价水体被污染程度。当水样中氨氮含量较高时,会对鱼类的生存产生威胁,所以氨氮的测定具有十分重要意义。氨氮的测定受很多因素的影响,试剂的纯度、屏蔽剂的用量、显色剂的配制和用量、显色时间的长短、实验用水等因素都直接影响氨氮的测定。本文对纳氏试剂分光光度法测定氨氮的影响因素进行了探讨。 相似文献
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检测水中氨氮比例最好的办法就是利用纳氏试剂进行具体检测,纳氏试剂操作步骤简单并且对氨氮的敏感度也比较高,但是纳氏试剂也存在一个问题,就是试剂的配制问题,试剂的配制相对复杂,但是只有将试剂配备好才能进行试验,所以本文就主要针对纳氏试剂的配制进行具体的研究,分析试剂配备因素,配备方法以及在配备过程中需要注意的事项。 相似文献
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氨氮是评价水质的一个重要指标,其测定结果受许多因素干扰。为提高实验室精度和准确度,介绍了纳氏试剂分光光度法测定氨氮中的一些影响因素及测定过程中应注意的技术细节,通过分析最佳条件具体数据,找到了测定氨氮的最佳条件:显色时间为10~30 min,水样pH值成弱碱性或中性,显色温度应控制在20~25℃。 相似文献
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