聚环氧琥珀酸的改性及其阻垢机理的研究

聚环氧琥珀酸是一种无磷、无氮、生物降解性很好的绿色阻垢缓蚀剂,对碳酸钙垢阻垢效果很好,但对磷酸钙垢阻垢效果和对锌盐的稳定能力很差,可以在PESA中引入磺酸基。文章是以马来酸酐和2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)为原料,合成改性聚环氧琥珀酸(MPESA),并比较两种阻垢剂的阻垢效果。最后通过测定PESA对碳酸钙晶体成核诱导期的影响、扫描电镜、X射线衍射等手段分析PESA对碳酸钙垢的阻垢机理。     

L-半胱氨酸改性聚环氧琥珀酸的合成及其阻垢缓蚀性能

以L-半胱氨酸（LCY）为改性剂改性聚环氧琥珀酸（PESA）得到了一种聚环氧琥珀酸衍生物L-半胱氨酸改性聚环氧琥珀酸（LCY-PESA）,用红外光谱和核磁共振谱表征了LCY-PESA的物质结构,用红外光谱、X射线衍射光谱和扫描电镜研究了钙垢的晶型（形）,探讨了LCY-PESA的静态阻垢、动态阻垢、静态缓蚀、分散氧化铁和生物降解等性能,通过量子化学计算方法研究了LCY-PESA的缓蚀机理。静态阻垢结果表明,在c（Ca²⁺）为400 mg·L^-1、c（HCO₃^-）为800 mg·L^-1的实验介质中,LCY-PESA投放量为6 mg·L^-1,阻垢率即可达到94.6%;当c（Ca²⁺）为150 mg·L^-1、c（Fe²⁺）为10 mg·L^-1、LCY-PESA投放量为15 mg·L^-1时,最小透光率为61.5%。动态阻垢测试显示：随着加药量的增加,动态污垢热阻减小,当加药量为1 mg·L^-1时LCY-PESA的动态阻垢率比PESA提高了约15%。红外光谱、X射线衍射光谱和扫描电镜结果表明,LCY-PESA对钙垢有明显的晶格扭曲作用,把方解石变为球霰石,表现出良好的阻垢分散性能。该衍生物还表现出了优良的可生物降解性能。量子化学计算表明：LCY-PESA分子中的S原子和N原子对HOMO轨道的电荷密度影响较大,导致LCY-PESA的HOMO轨道和LUMO轨道的能隙差值小于PESA分子的能隙差值,因此LCY-PESA分子抑制金属腐蚀的效果好于PESA。     

L-半胱氨酸改性聚环氧琥珀酸的合成及其阻垢缓蚀性能

以L-半胱氨酸(LCY)为改性剂改性聚环氧琥珀酸(PESA)得到了一种聚环氧琥珀酸衍生物L-半胱氨酸改性聚环氧琥珀酸(LCY-PESA),用红外光谱和核磁共振谱表征了LCY-PESA的物质结构,用红外光谱、X射线衍射光谱和扫描电镜研究了钙垢的晶型(形),探讨了LCY-PESA的静态阻垢、动态阻垢、静态缓蚀、分散氧化铁和生物降解等性能,通过量子化学计算方法研究了LCY-PESA的缓蚀机理。静态阻垢结果表明,在c(Ca2+)为400mg·L?1、c(3HCO?)为800 mg·L?1的实验介质中,LCY-PESA投放量为6 mg·L?1,阻垢率即可达到94.6%;当c(Ca2+)为150 mg·L?1、c(Fe2+)为10 mg·L?1、LCY-PESA投放量为15 mg·L?1时,最小透光率为61.5%。动态阻垢测试显示:随着加药量的增加,动态污垢热阻减小,当加药量为1 mg·L?1时LCY-PESA的动态阻垢率比PESA提高了约15%。红外光谱、X射线衍射光谱和扫描电镜结果表明,LCY-PESA对钙垢有明显的晶格扭曲作用,把方解石变为球霰石,表现出良好的阻垢分散性能。该衍生物还表现出了优良的可生物降解性能。量子化学计算表明:LCY-PESA分子中的S原子和N原子对HOMO轨道的电荷密度影响较大,导致LCY-PESA的HOMO轨道和LUMO轨道的能隙差值小于PESA分子的能隙差值,因此LCY-PESA分子抑制金属腐蚀的效果好于PESA。     

聚环氧琥珀酸的合成及缓蚀阻垢性能研究

在实验室以马来酸酐为原料通过催化聚合制备聚环氧琥珀酸(PESA),通过对影响PESA缓蚀阻垢性能的三个合成条件(聚合反应的时间、温度和引发剂加量)设置三因素三水平正交试验组,确定PESA最佳聚合条件为:聚合反应时间为3h,温度为85℃、引发剂加量(Cat/MA)为0.07:1。在该最优条件下合成PESA,当其加量为40mg/L时,对钙离子浓度小于500mg/L的溶液阻垢效率达到100%,对钙离子浓度为600-700mg/L的溶液阻垢效率达到85%以上;PESA加量为40mg/L时,能将P110钢在温度为50℃、pH=6的腐蚀介质中的腐蚀速率控制在0.069mm/a。     

聚环氧琥珀酸的合成及缓蚀阻垢性能研究

在实验室以马来酸酐为原料通过催化聚合制备聚环氧琥珀酸(PESA),通过对影响PESA缓蚀阻垢性能的3个合成条件(聚合反应的时间、温度和引发剂加量)设置三因素三水平正交试验组,确定其最佳聚合条件为:聚合反应时间为3 h,温度为85℃、引发剂加量为0.07:1.在该最优条件下合成PESA,当其加量为40 mg/L时,对钙离...     

聚环氧琥珀酸的阻垢缓蚀性能研究

聚环氧琥珀酸（PESA）是一种新型的无磷有机阻垢缓蚀剂。通过鼓泡法和旋转挂片失重法对其阻垢性能和缓蚀性能进行了评价。结果表明,PESA比常用药剂HEDP、HPMA的阻垢性能好,但比PBTCA性能稍差;PESA也有一定的缓蚀性能,可以和其他的药剂复配生成低磷或无磷的缓蚀剂。     

聚环氧琥珀酸共聚物阻垢缓蚀性能的研究

以马来酸酐(MA)、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)为原料合成了一种绿色阻垢缓蚀剂聚环氧琥珀酸衍生物(PESA/AMPS),利用EDTA滴定法和分光光度法测定Ca~(2+)浓度,考察了其对Ca CO_3和Ca_3(PO_4)_2的阻垢性能,利用扫描电镜(SEM)研究其阻垢原理,极化曲线研究其缓蚀机理。     

聚环氧琥珀酸的合成及其阻垢性能研究

研究了各种合成条件对聚环氧琥珀酸钠阻垢性能的影响,得到了合成聚环氧琥珀酸钠的最佳工艺条件为:环氧琥珀酸钠与氢氧化钙的量比为1:0.016,反应时间3h,反应温度95℃。通过对产物的红外光谱分析,证明产物与聚环氧琥珀酸钠有相同的基团。通过对不同投加量的PESA阻垢性能测试表明:在投加量分别为10和80mg/L时,对硫酸钡垢、硫酸锶垢的阻垢率可达100%。并初步探讨了其阻垢机理。     

聚环氧琥珀酸及其复配物阻垢缓蚀性能的研究

针对火电厂循环冷却水水质研究了聚环氧琥珀酸(PESA)的阻垢性能,并同PASP、MA-AA、ATMP等阻垢剂的阻垢效果进行了比较.实验结果表明:PESA阻垢效果优良.比PASP、MA-AA阻垢效果更优,比ATMP阻垢效果稍差.针对凝汽器铜材质(HSn-70A)研究了单一聚环氧琥珀酸的缓蚀性能,开发了与之复配的复合配方,筛选出的最佳复配方案为10mg/L PESA+0.5 mg/L BTA+2mg/L Zn2++10mg/L葡萄糖酸钠,在此条件下铜的腐蚀率仅为0.0005mm/a.     

聚环氧琥珀酸的改性及其阻垢分散性能研究

以马来酸酐(MA)为原料合成环氧琥珀酸(ESA),以过硫酸铵为引发剂,将ESA与衣康酸(IA)和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)共聚,得到同时含羧基和磺酸基的ESA/IA/AMPS三元共聚物。通过单因素试验和正交试验筛选出ESA/IA/AMPS的最佳合成条件:m(MA)∶m(IA)∶m(AMPS)=3∶1∶1,引发剂质量占单体总质量的12%,反应温度为95℃,反应时间为4 h。并对ESA/IA/AMPS的阻垢分散性能进行了研究。结果表明:ESA/IA/AMPS三元共聚物的阻Ca_3(PO_4)_2和分散Fe_2O_3性能与ESA/AMPS共聚物基本相当,但阻CaCO_3效果明显优于ESA/AMPS和PESA。在加药质量浓度为30 mg/L时,ESA/IA/AMPS对CaCO_3阻垢率为80.9%,对Ca_3(PO_4)_2阻垢率为100%。     

聚环氧琥珀酸阻垢机理的研究进展

聚环氧琥珀酸是一种阻垢率高、热稳定性好、无磷非氮和易生物降解的新型阻垢剂,被公认为环境友好型高效阻垢剂的代表。详细总结了近年来聚环氧琥珀酸阻垢机理的研究进展,深入分析了聚环氧琥珀酸的分子结构与其阻垢行为之间的关系,指出了聚环氧琥珀酸阻垢机理研究中尚需探索的诸多问题,为聚环氧琥珀酸的使用和分子结构的改进提供理论参考。     

聚环氧琥珀酸衍生物阻垢缓蚀性能的研究进展

综述国内外聚环氧琥珀酸衍生物的共聚聚合物和接枝聚合物两类物质的制备方法和阻垢缓蚀性能,归纳聚环氧琥珀酸衍生物结构和功能的特点,以图表法直观对比各类物质的优缺点;归纳总结四种阻垢机理和三种缓蚀机理的作用方式,并以聚环氧琥珀酸衍生物阻垢缓蚀性能检测的电镜、红外、腐蚀电位仪、动态阻垢模拟等测试数据为依托,通过分析论证,得出文中阻垢、缓蚀机理是正确的结论;最后,着眼于绿色化学理念,指出聚环氧琥珀酸衍生物的制备和阻垢缓蚀研究中许多需要探讨的问题,为其分子结构的改进和应用指明发展方向。     

聚环氧琥珀酸及其衍生物的缓蚀性能及缓蚀机理

使用静态失重法和腐蚀电化学法研究了聚环氧琥珀酸(PESA)及其硫脲改性的衍生物(CSN-PESA)在自来水环境中对A3碳钢的缓蚀作用,探讨了聚环氧琥珀酸及其衍生物在A3碳钢表面的吸附作用,通过量子化学理论研究了聚环氧琥珀酸及其硫脲改性的衍生物缓蚀机理。研究结果表明:聚环氧琥珀酸及其硫脲改性的衍生物具有一定的缓蚀性能,CSN-PESA的缓蚀率大于PESA;聚环氧琥珀酸及其衍生物在A3碳钢表面产生的缓蚀效果是物理、化学共同吸附的结果,与Langmuir等温式相符合;聚环氧琥珀酸及其衍生物对阴极、阳极有一定的抑制作用。量子化学计算表明:聚环氧琥珀酸衍生物缓蚀率高于聚环氧琥珀酸的主要原因是CSN-PESA分子中的轨道密度主要分布在O、N、S这些杂原子附近。     

聚环氧琥珀酸复合药剂阻垢缓蚀性能的中试研究

在一步法合成聚环氧琥珀酸的聚合初期加入有机蒙脱土,成功地将聚环氧琥珀酸颜色变浅,并且合成了聚环氧琥珀酸/有机蒙脱土复合水处理剂(OMMT-PESA)。静态阻垢试验、旋转挂片试验和动态模拟试验结果表明,OMMT-PESA复合药剂的缓蚀、阻垢性能均优于单一的聚环氧琥珀酸,且该复合药剂与杀生剂有较好的相容性。     

聚环氧琥珀酸的合成及阻垢性能研究

以马来酸酐为原料,通过两步合成法合成制备了聚环氧琥珀酸(PESA),并研究了不同合成条件对聚环氧琥珀酸阻垢性能的影响,得到了其最佳合成工艺条件:引发剂氢氧化钙用量0.11 g,聚合温度85℃,聚合时间1.0 h。采用静态阻垢法对聚环氧琥珀酸进行阻垢性能评价,结果表明,合成的聚环氧琥珀酸是一种阻垢性能良好的阻垢剂,绿色环保,并且可应用于不同硬度的水质。     

聚环氧琥珀酸对碳钢缓蚀阻垢性的研究进展

概述了缓蚀剂、阻垢剂的使用现状.介绍了新型绿色缓蚀阻垢剂聚环氧琥珀酸的合成、缓蚀阻垢性能及其缓蚀阻垢机理.分析了聚环氧琥珀酸的研究现状及存在的问题,并对其未来的开发应用提出了新的见解.     

绿色阻垢剂聚环氧琥珀酸的合成与阻垢机理初探

以顺丁烯二酸酐为原料一步法合成了聚环氧琥珀酸（PESA）,并对产物进行了IR和¹³C NMR表征.分别采用粒径分布仪和电子显微镜考察了PESA对CaCO₃垢粒径及其垢形的影响,研究了CaCO₃成垢过程的动力学,探讨了PESA的阻垢机理.结果表明：PESA具有优良的阻垢性能,对CaCO₃垢既具有较强的分散作用又具有明显的晶格畸变能力.     

绿色阻垢剂聚环氧琥珀酸的阻垢机理的研究

聚环氧琥珀酸（PESA）是一种无磷、非氮且生物降解性好的绿色水处理剂。本文通过测定模拟工业循环水过饱和水溶液的电导率,考察了PESA对碳酸钙垢沉积的影响,并通过红外光谱和扫描电镜分析手段研究了加入不同浓度PESA碳酸钙垢晶型的变化。在此基础上,研究了聚环氧琥珀酸的阻垢机理。     

聚环氧琥珀酸的阻垢性能研究

以马来酸酐为原料、氢氧化钙为引发剂合成了聚环氧琥珀酸,研究了相关因素对聚环氧琥珀酸阻硫酸盐垢性能的影响.结果表明,聚环氧琥珀酸对硫酸钡、硫酸锶具有较好的阻垢性能.     

绿色阻垢剂聚环氧琥珀酸的合成及阻垢性能研究

以顺丁烯二酸酐为主要原料,合成了无氮、无磷和生物降解性好的绿色阻垢剂聚环氧琥珀酸(PESA)。分析了各种合成条件对PESA阻垢性能的影响,得出了合成PESA的最佳工艺条件。采用静态阻垢法考察了阻碳酸钙垢的性能,研究结果表明产物在循环冷却水系统中具有优异的阻垢性能。