对氨氮测定中硼酸吸收氨氮量的探讨

通过对氨氮测定对蒸馏预处理中，５０ｍｌ２％硼酸溶液吸收氨氮量的探讨，扩大了酸滴定法的测定范围，减小了测定误差。     

氯化钾镀锌液中硼酸的测定

在氯化钾镀锌液这一多元体系中用酸碱滴定法则一弱酸,有一定的困难。第一、镀液中有游离酸;第二,镀液中有 Zn~(2+)干扰硼酸的测定;第三,因硼酸是一弱酸,直接用碱滴定很难确定终点。因此目前许多资料介绍的分析方法都有较大误差,不能适用。下面就上例问题分别加以讨论,并确定一较好的分析方法。一、仪器及主要试剂1.     

快速测定氯化钾镀锌液中硼酸

氯化锌为一强酸弱碱盐,水解产物干扰硼酸测定。为此,许多同志做了大量工作,比如用亚铁氰化钾掩蔽锌,但由于亚铁氰化锌的存在,致使终点不太明显,因此,有人在此基础上做了改进,但需要酸度计指示滴定,还需绘制△PH/△V曲线确定氢氧化钠消耗数,手续繁杂。我们应用EDTA络合掩蔽锌,解决了快速分析氯化钾镀锌液中硼酸的问题。     

氟硼酸铅镀液中游离硼酸的快速测定

硼酸(H_3BO_3)的测定固然简单,但在氟硼酸铅镀液中,由于存在硼酸、氟硼酸和氟硼酸盐使其分析方法复杂化。BF_4在水溶液中会发生部分水解,其反应为:BF_4~-+3H_2O(?)H_3BO_3+3HF+F~- 而且水解受温度、硼酸含量等条件影响较大。按照电镀液现有的分析方法测定硼酸所得结果偏高达百分之几十。其原因在于没有扣除由 BF_4~-离解出的硼酸。采用英国标准方法则分析手续繁并需长时间加热,操作不便。要使硼酸的分析结果准确,首先必须控制氟硼酸铅体系能够达到一个足够稳定     

光亮硫酸盐镀锌液中硼酸测定方法的探讨

将氯化物镀锌液中硼酸的测定方法用于测量光亮硫酸盐镀锌液中硼酸的含量。从理论上分析了该方法所得结果偏低的原因。提出了普通滴定法和电位滴定法测量镀液中的硼酸。探讨了影响测量结果的各因素。结果表明 :普通滴定法回收率达 89.7% ,适用于常规分析 ,而电位滴定法回收率达 99 8% ,适用于精确测量。     

基于标准差传递规律的水体中氨氮浓度测定

在碱性条件下,水体中的氨氮与纳氏试剂作用可生成红棕色的络合物。基于此,在手机比色法的基础上,提出了基于标准差传递规律测定水体中氨氮浓度的新方法,并对标准差传递中误差的影响因素和最优反应条件进行了考察。实验表明,在最佳测定条件下,XR与浓度C线性关系最优,线性方程XR=0.150 9C+1.003 5,相关系数r=0.993 7。该法的RSD为2.19%,加标回收率为91.4%~104.4%,稳定性、精密度和准确度均符合测定要求。     

MAP法处理中浓度氨氮废水的探讨

氮在水中主要是以有机氮和氨氮的形式存在的,污染受纳水体,影响水环境质量.高浓度氨氮废水可采用吹脱、汽提法去除.中、低浓度氨氮废水可采用MAP法沉氨预处理,除去大部分氨氮后,再经生物处理去除剩余的氨氮.MAP法去除中、低浓度的氨氮处理效果良好,并无二次污染.     

化学镀镍液中次磷酸钠浓度测定

引言酸性和碱性化学镀镍常以柠檬酸盐作为络合剂,此类溶液中次磷酸钠的浓度难于用滴定法测定。基于酸性溶液中Fe~(3+)离子能氧化次磷酸钠,本文通过快速测定溶液中Fe~(3+)离子的减少量,求得次磷酸钠的浓度。     

金精矿生物氧化氧化液中氨氮的测定

金精矿生物氧化提金工艺中产生的生物氧化液中高酸性、高铁、高砷影响了氨氮测定的准确性和稳定性,本文通过实验对比应用氢氧化钠中和水体沉淀液体中的铁、砷等后再进行蒸馏,最后馏出液用纳氏试剂光度法测定氨氮值,并探讨了除砷铁及吸收过程中PH控制、蒸馏体积等问题。调整后方法标准加入回收在96.1%～103.5%之间,相对标准偏差为1.50%～3.34%,准确度和精密度较高,且具有操作简单快速、成本低等优势,适合批量样品测定。     

液/液膜吸收法处理氨氮废水过程中渗透蒸馏的抑制

对用液／液膜吸收法处理水中氨氮过程中,伴生的水渗透蒸馏的抑制方法进行了研究．结果表明：料液中氨氮浓度高,其水的渗透蒸馏通量小;料液中含有一定的盐分,可抑制水的渗透蒸馏;适当降低料液温度,提高吸收液温度,对抑制料液水的渗透蒸馏有一定作用,其过程对传质系数影响不大。液／液膜吸收法处理含有一定盐分的,具有高浓度氨氮的废水,是可行的,具有广泛的工业应用价值。     

氨氮测定过程中有关问题的探讨

对影响氨氮测定的几个因素作了分析探讨。在一定温度下,显色时间对吸光度有影响 不同的pH值会影响纳氏平衡,对吸光度的测量产生影响。同时,还利用显色后的样品进行稀释比色分析。结果表明：氨氮测定的最佳显色时间为10min 样品分析前应先调为中性后再测定 对氨氮的稀释方法作了改进,证明改进后的样品稀释法是可行的。     

酒石酸钾钠的浓度对氨氮测定的影响

本文采用纳氏试剂法,选择不同浓度的酒石酸钾钠,研究其对氨氮测定空白值,加标回收率的影响。通过实验比较,选择空白值低,加标回收率高的酒石酸钾钠浓度。     

工作场所中空气氨的纳氏试剂分光光度法测定中吸收液浓度改进

本文对标准GBZ/T 160.29-2004中氨的纳氏试剂分光光度法,用大型气泡吸收管采集,在碱性溶液中,氨与纳氏试剂反应生成黄色;将吸收液(H2SO4)浓度由0.5mol/L改用0.005mol/L,测定结果符合方法检出限浓度,工作曲线的线性较好,具有一定实用价值。     

含铵盐的硫酸盐三价铬镀铬液中硼酸的测定

制定了测定含铵盐的硫酸盐三价铬镀铬液中硼酸的方法。用柠檬酸钠掩蔽三价铬离子和镍杂质,用甘露醇与硼酸反应生成较强的配合酸。以变色pH范围为6.8～8.4的酚红作为指示剂,用氢氧化钠标准溶液滴定配合酸,避免了硫酸铵对测定硼酸的影响。测定结果的相对平均偏差为0.28%,回收率为99.34%～100.46%。     

关于酸碱度在氨氮测定过程中对空白影响的一点探讨

本文对絮凝沉淀纳氏试剂光度法在分析水质中氨氮过程中酸碱度（PH）对空白测定的影响进行了一点探探讨。絮凝沉淀过程中应避免将水体PH调至9.0左右。在水体PH=9.0左右时,沉淀物颗粒最小,过滤时渗入滤液中,影响吸光度;过滤后的滤液PH会降低,导致水体中重新析出沉淀物,也影响吸光度。     

快速测定镍镀液中氯离子的浓度

根据Ｃｌ－离子在怕电极上的电化学氧化特性，用ＤＺ－１Ｂ型电镀添加剂测定仪可快速测定镍镀液中Ｃｌ－离子的浓度。此法也适用于镍电铸液。