功劳木中总生物碱的含量测定

目的:采用柱色谱-紫外分光光度法测定功劳木中总生物碱(以盐酸小檗碱计)含量的方法,为功劳木药材的质量控制提供科学的依据。方法:用柱色谱-紫外分光光度法,以盐酸小檗碱为对照品,采用盐酸-甲醇(1∶100)冷浸后超声提取,经过中性氧化铝柱分离纯化,在265 nm处测定功劳木药材的含量。结果:盐酸小檗碱浓度在2.11~12.66μg·m L-1时具有良好的线性关系(r2=0.9995),平均回收率为98.61%,重复性试验RSD为1.31%(n=6)。结论:柱色谱-紫外分光光度法测定功劳木中总生物碱含量,方法操作简便可靠,重现性好,可以作为功劳木药材的质量控制方法之一。     

紫外分光光度法测定蛇足石杉中总生物碱含量

以石杉碱甲为对照品,采用紫外分光光度法在313 nm处测定蛇足石杉中总生物碱含量。结果表明,测定在4.36-21.80μg/mL范围内线性关系良好,回归方程:A=0.026 17C-0.023 14,R=0.999 18(n=7),平均加标回收率为103.2%,相对标准偏差(RSD)为2.13%。实验结果表明,用紫外分光光度法测定蛇足石杉中总生物碱含量具有稳定性好、方法简便的优点。     

柱色谱-紫外分光光度法测定关黄柏中总生物碱的含量

目的:采用柱色谱-紫外分光光度法测定关黄柏中总生物碱的含量,为关黄柏药材的全面质量控制提供一定依据。方法:用柱色谱-紫外分光光度法,以盐酸小檗碱为对照品,采用盐酸-乙醇(1︰100)浸渍后超声提取,经过氧化铝柱分离纯化,在265 nm处测定关黄柏中总生物碱的含量。结果:盐酸小檗碱浓度在2.36～11.80μg/mL时具有良好的线性关系,平均回收率为98.80%,重复性试验RSD为2.8%(n=5)。结论:柱色谱-紫外分光光度法测定关黄柏中总生物碱含量,方法简便,重现性好,可以作为关黄柏药材的质量控制方法之一。     

比色法测定蟾酥及提取物中吲哚类总生物碱含量

建立蟾酥及其提取物中吲哚类总生物碱的含量测定方法。以5-羟色胺为对照品,采用紫外分光光度法测定蟾酥及提取物中吲哚类生物碱的含量。5-羟色胺质量在52.8~158.4μg范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.9990),平均回收率为99.0%,RSD值为0.28%。蟾酥提取物A中吲哚类生物碱的含量较高,蟾酥样品中含量较低。紫外可见分光光度法简便,精密度高,可作为蟾酥制剂质量控制的参考。     

尼美舒利口腔崩解片的制备及质量控制

采用紫外分光光度法在393 nm处测定尼美舒利的含量.尼美舒利检测浓度在4-16 μg/mL范围内与吸收度呈线性关系(r=0.999 9,n=7),平均回收率为99.9%,RSD=0.23%.该制剂制备工艺简单可行,质量控制方法可行.     

发酵天龙粉中总黄酮含量测定方法研究

[目的]:研究发酵天龙粉中总黄酮含量的测定方法。[方法]:通过醇水提取发酵天龙粉中总黄酮类化合物,采用紫外分光光度法测定天龙粉中总黄酮含量。[结果]:测得发酵天龙粉中总黄酮含量为0.8193 mg/g,相对标准误差(RSD)为0.89%(n=5),实验方法的精密度RSD=0.64%,重现性RSD=2.47%,样品回收率95.00%±5.00%,RSD=2.64%。[结论]:用紫外分光光度法测定发酵天龙粉总黄酮类化合物含量,其精密度、重现性、回收率均良好,所用方法简单准确,可用来测定发酵天龙粉中总黄酮类化合物的含量。     

葛枳胶囊的总黄酮含量测定研究

目的:建立葛枳胶囊中总黄酮的含量测定方法。方法:采用聚酰胺柱层析—紫外分光光度法测定葛枳胶囊中总黄酮的含量。结果:总黄酮在4.79~23.95μg/m L线性关系良好,r=0.9998。平均回收率为98.56%,RSD=0.53%。结论:本法测定相对简便,结果准确,可用于质量控制。     

紫外分光光度法测定赛北紫堇中总生物碱含量

以盐酸小檗碱为对照品,采用紫外分光光度法在410 nm处测定赛北紫堇中总生物碱含量。结果表明,测定在6.48～38.88μg/mL范围内线性关系良好,回归方程:y=0.00825x-0.00200,R2=0.99979(n=7),平均加标回收率为101.70%,相对标准偏差(RSD)为3.19%。实验结果表明,用紫外分光光度法测定赛北紫堇总生物碱含量具有稳定性好、方法简便的优点。     

盐酸雷尼替丁口腔速溶片的制备及质量检查

采用紫外分光光度法在314nm处测定盐酸雷尼替丁的含量及溶出度.盐酸雷尼替丁检测浓度在4～16μg/mL范围内与吸收度呈线性关系(r=0.999 4,n=5),日内、日间精密度分别为0.88%、1.16%,平均回收率为99.5996,RSD=0.2296.该制剂制备工艺简单易行,质量检查方法准确可靠.     

紫外可见分光光度法测定非诺贝特含量

用紫外可见分光光度法测定非诺贝特含量。选定测定波长为386 nm,在0~10.0μg/m L范围内样品吸光度与浓度线性关系良好(R2=0.9999,n=6),平均回收率为99.10%,RSD为2.00%,精密度RSD为0.78%,重现性RSD为1.86%,2 h内稳定性RSD为3.62%。结果表明该方法可用于非诺贝特含量的测定。     

紫外分光光度法阿司匹林肠溶片中阿司匹林的含量测定

文章研究采用紫外分光光度法测定阿司匹林含量。阿司匹林在在276 nm波长处有最大吸收峰,在40~120μg/m L浓度范围内线性关系良好,回归方程为y=0.0059x+0.0206,R2=0.9992(n=5)。稳定性试验RSD为0.65%,精密度试验RSD为0.34%,回收率试验,平均回收率为101.1%,RSD为1.47%。准确度在允许范围内,故本法适用于阿司匹林肠溶片中阿司匹林含量的测定。     

UV法测定五种不同产地五倍子中单宁酸含量

采用紫外分光光度法测定五种不同产地五倍子中单宁含量,单宁酸的平均回收率为97.67%,RSD为2.0%(n=9),单宁酸含量在62.26%~67.87%不等,结果表明不同产地五倍子中单宁酸含量差别较大。     

紫外分光光度法测定脾运康口服液中总多糖含量

建立脾运康口服液中总多糖含量测定方法。以D-无水葡萄糖为对照品,采用紫外分光光度法测定该制剂中总多糖含量。结果表明,D-无水葡萄糖质量浓度在2.012²0.12 mg/L(r=0.999 5)范围内与吸光度线性关系良好,平均加样回收率为98.85%,RSD=1.56%(n=9);3批样品测得的总多糖平均含量为12.97,12.83,13.07 mg/m L。该方法准确、可靠,可用于该制剂中总多糖含量测定。     

紫外分光光度法测定脾运康口服液中总多糖含量

建立脾运康口服液中总多糖含量测定方法。以D-无水葡萄糖为对照品,采用紫外分光光度法测定该制剂中总多糖含量。结果表明,D-无水葡萄糖质量浓度在2.012~20.12 mg/L(r=0.999 5)范围内与吸光度线性关系良好,平均加样回收率为98.85%,RSD=1.56%(n=9);3批样品测得的总多糖平均含量为12.97,12.83,13.07 mg/m L。该方法准确、可靠,可用于该制剂中总多糖含量测定。     

黄山野菊花中绿原酸含量的测定

采用紫外分光光度法对产于皖南黄山山脉的黄山野菊花中的绿原酸含量进行了测定,本法准确、精密度高、重现性好,绿原酸浓度线性范围5~20 mg/L(r=0.999 6);平均回收率为102.0%,RSD为0.83。该法可作为黄山野菊花及其制剂质量控制的—种方法。     

甘蔗叶内生真菌Aspergillus niger GZ-4总黄酮含量测定方法研究

采用硝酸铝显色法、三氯化铝显色法和紫外分光光度法对甘蔗叶内生真菌Aspergillus niger GZ-4总黄酮含量的测定结果进行比较。结果表明:硝酸铝显色法和三氯化铝显色法不适用于GZ-4菌株总黄酮含量的测定;采用紫外分光光度法,以芦丁为对照品,在0~0.048mg·mL~(-1)范围内吸光度与浓度的线性关系良好(R=0.9999),平均加样回收率为101.4%,RSD为1.8%(n=5)。该方法可以简便、快速、准确地测定GZ-4菌株总黄酮含量。     

富马酸依美斯汀滴眼液的含量测定

为了探讨测定富马酸依美斯汀滴眼液含量的方法,采用紫外分光光度法在285nm处测定A值,实验表明：富马酸依美斯汀检测浓度在2.0-30.0μg·mL^-1范围内与吸收度A具有良好线性关系,τ=0.9998,该法测得平均回收率为101.45±1.31％,RSD为1.29％。该方法简便,结果准确可靠,可作为富马酸依美斯汀滴眼液含量测定的有效方法。     

紫外分光光度法测定氯雷他定分散片的含量

介绍了紫外分光光度法测定氯雷他定分散片的含量.方法:紫外分光光度法,检测波长为247nm,平均回收率:100.5%,RSD=0.63%,回归方程:A=0.0380C 0.0082,r=0.9999.该方法简便可行,适用于氯雷他定分散片的质量控制.     

紫外-可见分光光度法测定薇菜中总黄酮含量

目的:采用紫外-可见分光光度法对梵净山地区野生的薇菜中总黄酮进行测定.采用超声振荡以95%的乙醇对其进行提取,通过紫外可见扫描确定最大吸收波长,以芦丁为对照品制定标准曲线,并进行方法回收率实验.结果:最大吸收波长为420nm,测得生薇菜中总黄酮含量为0.500mg /g,RSD为1.07%,生薇菜回收率为96.59%, RSD为0.59%;干薇菜中总黄酮含量为0.300mg /g,RSD为1.40%,干薇菜回收率为99.23%,RSD为1.05%.结论:该方法具有操作方便,测定快捷等优点.     

紫外分光光度法测定富硒麦芽中微量元素硒的含量

采用紫外分光光度法,以邻苯二胺作显色剂,波长334 nm,测定富硒麦芽中微量元素硒的含量。结果表明,线性方程为A=0.207 78c+0.003 69,相关系数r=0.999 86;平均加标回收率为98.04%,RSD=4.4%;方法的精密度(RSD=2.7%)、重现性(RSD=1.4%)和稳定性(RSD=0.80%)均较好;富硒麦芽中硒的含量为0.6⁴2.1μg/g。该方法具有操作简单,测定快速,灵敏度高,毒性较小等优点,适用于测定麦芽中微量硒的含量。