新型铱配合物磷光材料的合成及性质研究

两个含有载流子β-二酮配体的新型铱配合物被成功合成。分别为Ir(L)2(acac-Ox)和Ir(L)2(acac-Cz)。其中L=3-(2-吡啶)香豆素环金属铱配合物,acac-Ox=3-(4-(5-(4'-叔丁基苯基)-1,3,4-噁二唑)苄基)-戊二酮,acac-Cz=3-((4-(9-咔唑-)苯基)甲基)戊烷-2,4-戊二酮,并且通过了核磁,紫外等数据分析。配合物的光物理性质采用紫外-可见,光致发光光谱分析研究。配合物acac-Cz做成的器件,在9%的参杂浓度下器件的发光效率效果最佳。配合物acac-Ox当参杂浓度为6%时,器件的发光效率最佳。通过对器件发光性能的比较,acac-Cz通过引入咔唑空穴传输基团提高了器件的性能。它们都是很好的绿光发光材料。     

不同取代基对喹啉铂(Ⅱ)配合物发光材料光量子效率的影响

以2,4-二苯基喹啉及其衍生物为芳香配体,选用乙酰丙酮为辅助配体,合成铂(Ⅱ)配合物发光材料。通过改变喹啉基团上取代基团的种类,特别是引入树枝状的叔丁基咔唑结构,增加了空间位阻,合理调控了分子间距离,抑制了分子间相互作用,最终提高了铂(Ⅱ)配合物的光量子效率,使发光量子效率提高至0.15。     

应用于OLED的Ir(Ⅲ)系列配合物磷光性质的DFT和TDDFT研究

过渡金属配合物由于其分子和电子结构的多样性已成为催化、分析化学、生物科学以及光电技术等诸多领域的重要研究课题。特别是在发光材料领域,过渡金属铱和铂的配合物,由于重金属原子的引入使其可以有效的利用三线态激子的辐射衰减来提高电致发光效率,进而引起了人们的极大兴趣。过渡金属配合物自旋轨道耦合能力强,能有效混合单重态和三重态激子,使电致发光器件内部量子产率达到100%,是理想的电致发光材料。本文利用理论计算方法研究了一系列过渡金属Ir(Ⅲ)配合物的几何结构、前线分子轨道性质、磷光光谱和电致发光性质。计算结果表明,辅助配体结构的改变对配合物电子结构和光谱性质有很大的影响。同时,本文中所研究的配合物都具有较好的空穴传输性质及电荷传输平衡的性能。     

一种基于苯基噌啉类铱配合物的新型汞离子探针

以3,4-二苯基噌啉为环金属配体,6,7-二氰基二吡啶并喹喔啉为解离配体合成了一种新型环金属铱配合物.配合物的结构通过红外、质谱、核磁进行了表征.配合物的最大发射波长为603 nm,磷光寿命为1.17 μs.在与金属阳离子的作用中,该配合物表现出了对Hg2+的选择性磷光淬灭性能,能作为Hg2+的磷光探针.     

3-溴-9-(2-萘基)-9H-咔唑的合成

以咔唑为原料,通过乌尔曼反应合成了N-(2-萘基)咔唑,然后经溴化反应,合成空穴传输材料中间体3-溴-9-(2-萘基)-9H-咔唑,并对溴化条件进行了初步探索。结果表明,溴化的最佳反应条件为:25℃,24 h,n[N-(2-萘基)咔唑]∶n(四丁基三溴化铵)=1∶1.05,二氯乙烷100 mL。其结构经元素分析、1HNMR和MS确认。     

含二氨基马来腈聚合物金属配合物的合成及其性能研究

通过分子设计将二氨基马来腈配合物、双噻吩咔唑引入到聚合物分子主链上,构成一种新型的含过渡金属配合物的新型聚合物,通过核磁共振氢谱、傅里叶变换红外光谱、热重分析、紫外吸收和荧光发射光谱、循环伏安测试研究了新型聚合金属配合物的化学结构、光学性能。结果表明,以二氨基马来腈配合物为受体材料,双噻吩咔唑为给体材料的新型聚合金属配合物所制备的光伏器件得到光电转换效率(PCE)分别为2.14%、1.65%,同时表现出良好的耐热性能。     

高效吡嗪铱类配合物有机电致磷光材料的合成研究

研究了料比、反应时间、溶剂类型与用量等反应条件对3种以吡嗪环为配体的铱电致磷光材料(MDPP)2Ir(acac),(DBQ)2Ir(acac)和(MDQ)2Ir(acac)合成各步反应的影响。结果表明,1,2-二羰基化合物与乙二胺(或1,2-丙二胺)以1∶1.2的料比进行反应时收率最高,分别为80%,78%和75%;配体合成最佳反应时间分别为(1.5+2.0),6.0,6.0 h;用乙二醇单甲醚替代乙二醇单乙醚对氯桥化合物和金属铱配合物的合成几乎没有影响,金属铱和配体以及氯桥化合物与乙酰丙酮摩尔比以1∶2.2时收率最高,分别为75%,70%,73%和72%,75%,72%。     

3-(N-联苯基氨基)-9-苯基咔唑的合成与表征

以咔唑为初始原料,经NBS亲电取代反应、Ullmann反应和Buchwald-Hartwig偶联反应,合成了有机电致发光器件(OLED)空穴传输材料中间体标题化合物,利用NMR、IR、MS和元素分析等分析方法对产物进行了表征。     

新型三苯胺类空穴传输材料合成与性能研究

以3-N-联苯基氨基-9-苯基咔唑和2,7-二溴-9.9-二苯基芴为原料,经Buchwald-Hartwig偶联反应,合成了一种含芴咔唑类空穴传输材料N~2,N~7-二(联苯-4-基)-N~2,N~7-二(9-苯基咔唑-3-基)-9,9-二苯基芴-2,7-二胺。利用~1H NMR、IR和元素分析等方法对产物结构进行了表征,并通过DSC-TG、UV-Vis和荧光光谱研究了物质的热稳定性和光学性能。     

N~3,N~6-二(9,9-二甲基芴-2-基)-N~3,N~6-二(9-苯基咔唑-3-基)-9-苯基咔唑-3,6-二胺的合成

以3,6-二溴-9-苯基咔唑和N-(9,9-二甲基芴-2-基)-9-苯基咔唑-3-胺为原料,经Buchwald-Hartwig偶联反应,合成了一种含芴咔唑类空穴传输材料N~3,N~6-二(9,9-二甲基芴-2-基)-N~3,N~6-二(9-苯基咔唑-3-基)-9-苯基咔唑-3,6-二胺。利用~1H NMR、~(13)C NMR和IR等分析方法对产物结构进行了表征,并通过DSC-TG、UV-Vis和荧光光谱研究了物质的热稳定性和光学性能。     

Suzuki反应在1-取代基咔唑合成中的应用研究进展

有机发光材料是有机电致发光器件的核心部分。咔唑类衍生物具有刚性稠环骨架结构,结构稳定性强且易于修饰,作为一种潜在的有机发光材料逐渐成为近些年的研究热点。1-取代基咔唑是一种重要的咔唑类衍生物,广泛应用于医药、染料和光电材料等多个领域中,该文综述了Suzuki反应合成1-取代基咔唑的最新研究进展。     

3-哒嗪酮铱用于甲醇羰基化合成醋酸及其制备方法和应用

正本发明属于甲醇羰基化反应制备醋酸,并涉及到以3-哒嗪酮化合物为配体和铱化合物配位反应形成用于甲醇羰基化反应合成醋酸的3-哒嗪酮配合物催化剂,以及该催化剂的制备方法和应用。本发明的3-哒嗪酮铱配合物催化剂是以3-哒嗪酮为配体,和铱化合物配位反应形成的的以金属铱为活性     

3-溴咔唑的制备及性能

3-溴咔唑(BHC)是合成光电导体增感剂双(6-溴-9-乙基-咔唑-3-基)甲苯基碘盐的中间体,有机电致发光材料、空穴传输材料和医药中间体。本研究以咔唑为原料,通过引入N-乙酰基,经三个步骤合成目标产物。利用红外光谱、紫外光谱、X射线粉末衍射、气相色谱对3-溴咔唑进行分析表征,确定其结构和性质,为三步法工业化合成BHC,提供了基础试验数据。     

9-异丁基-3-(N-9-菲基)胺基咔唑的合成与性能研究

以咔唑为原料,经NBS溴化、烷基取代和Buchwald-Hartwig偶联等反应合成了新型的空穴传输材料9-异丁基-3-(N-9-菲基)胺基咔唑,通过1H NMR、13C NMR、高分辨质谱和元素分析等方法对产物进行了表征,并利用热重分析、紫外可见光谱对其热稳定性和光学性质进行了研究;它的最大紫外吸收在343 nm,热力学分解温度超过300°C,表明其在有机光电领域存在潜在应用价值。     

咔唑及其衍生物在蓝光OLED中的运用

近年来,人们对咔唑的研究十分关注,其在医药、染料和农药等中的应用也越来越广泛,而咔唑及其的衍生物具有特有电学、电化学和光物理等性能,其不仅能够当作良好空穴传输的材料,且在咔唑的化合物内不同的位置进行电子传输的修饰基团引入,能够使电子与空穴更易注入,对两者平衡进行有效调节,因此其也被当作用于蓝光荧光的重要材料,下面,本文就针对咔唑及其衍生物在蓝光OLED中的运用进行分析,来对其进行深入的了解。     

一种新型苯并呋喃并咔唑化合物的合成与表征

苯并呋喃并咔唑类化合物具有卓越的给电子能力、荧光特性和结构易于修饰等优点,常被用作制备有机电致发光材料的重要中间体。使用廉价的二苯并呋喃和硼酸三异丙酯为反应物,经Suzuki-Miyaura偶联、Suzuki偶联以及Cadogan关环反应合成一种新型苯并呋喃并咔唑化合物3-溴-5H-苯并呋喃[3,2-c]咔唑,并优化合成工艺,其最佳合成工艺为:催化剂为四(三苯基膦)钯、碳酸钾提供碱性环境、邻二氯苯为Cadogan关环反应的溶剂、二氯甲烷为重结晶的溶剂。通过HPLC、~1HNMR和~(13)CNMR对3-溴-5H-苯并呋喃[3,2-c]咔唑的纯度和结构进行表征,并且通过DSC研究其热学性质。     

面式-三（2-苯基吡啶）合铱配合物的合成及光学性质研究

合成了环金属铱（Ⅲ）配合物fac-Ir（ppy）3,通过核磁共振氢谱和质谱对配合物的结构进行了确定,同时对其光物理性能进行了表征.结果表明ac-lr（ppy）3在甲苯溶液中的发光波长为512 nm和544 nm,量子产率约为0.4±0.1.采用密度泛函理论（DFT）对fac-lr（ppy）3进行了构型尤化,在此基础上利用含时密度泛函理论（TDDFT）对其电f吸收光谱进行了计算,并通过实验数据进行了验证.     

发光有机器件用新型荧光掺杂材料的合成及表征

对具有代表性的绿色磷光发光掺杂材料Ir(ppy)3[三(2-苯基吡啶)合铱]进行了改性,在其配位体处导入了含有较大空间位阻的芳香族置换基团;设计开发了具有空穴/电子传导部位的EL(有机电致发光)共聚物,并分别对改性后的磷光掺杂材料[如Ir(Bu-ppy)3(三丁基吡啶合铱配合物)、Ir(Cz-ppy)3(三咔唑吡啶合铱配合物)等]与导电高分子掺杂后制成的OLED(有机发光二极管)的性能进行了分析。研究结果表明:上述芳香族置换基团能减轻浓度消光效应,提高原有掺杂材料的发光效率,并且提高了含该掺杂体的高分子材料在有机溶剂中的溶解性;含Bu-ppy配位结构的磷光掺杂材料比含Cz-ppy配位结构的掺杂材料具有更高的器件效率。     

磺化水杨醛缩苯胺含Cu配合物的合成表征及催化性质研究

合成了以磺化水杨醛缩苯胺为配体的含铜配合物,并通过红外光谱,元素分析手段表征了该配合物。通过紫外可见光谱法考察了该化合物对抗坏血酸在空气中氧化反应的催化作用及在瓜环存在条件下的催化性能。结果表明,该配合物对抗坏血酸在空气中氧化具有良好的催化性能,加入瓜环后,催化性能有所提高。     

基于联咔唑为骨架的双极主体材料的合成及其在有机电致发光器件中的应用

咔唑类衍生物具有良好的空穴传输性能和较高的三重态能级,在有机电致发光器件中一般用来构建空穴传输材料和主体材料。本文通过在联咔唑的3和6位引入具有电子传输能力的氰基,设计合成了一种以双咔唑二聚体为分子骨架的新型双极性有机电致发光主体材料6,6′-双氰基-9,9′-二苯基-3,3′-联咔唑(BCzDCN),研究了其发光性能、热稳定性和电化学性质。低温磷光发射光谱测试表明BCzDCN的三重态能级高于传统的天蓝色磷光掺杂材料双(4,6-二氟苯基吡啶-N,C2′)吡啶甲酰合铱(FIrpic)。以BCzDCN为主体材料,FIrpic和双(4-苯并噻吩[3,2-C])吡啶-N,C2′)乙酰丙酮合铱(PO-01)分别为蓝色和黄色磷光掺杂材料,制备了蓝色和白色有机磷光发光二极管器件。器件的最大电流效率分别达到34.6cd/A和59.0cd/A。并且在1000cd/m2亮度下的效率滚降仅有4.1%和5.1%。